Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
477 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Journal of biomedical materials research. Part A2020eng
A benzamidine derivative from diminazene was tested for a novel activity: treatment of primary open-angle glaucoma. This drug was incorporated into mucoadhesive polymeric inserts prepared using chitosan (Chs) and chondroitin sulfate (CS). Of current interest is the mucoadhesion, which increases the contact time with the ocular surface, resulting in improved bioavailability; also, the inserts are made to act as a prolonged release system. In the present work the inserts were prepared by the solvent casting method using different polymeric proportions (30:70, 50:50, 75:25% w/w Chs:CS and 100% Ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procoagulant metalloproteinase called CCSV-MPase was purified from C. cerastes venom by successive chromatographic methods starting with gel-filtration through Sephadex G-75; ion-exchange DEAE-Cellulose A-50; affinity chromatography on Benzamidine Sepharose 6B and RP-HPLC on a C8 column. CCSV-MPase has been isolated to an extent of about tenfolds and its molecular mass was evaluated at 70 kDa by SDS-PAGE. CCSV-MPase hydrolyzes casein and fibrinogene as natural substrates. Its proteolytic activity was inhibited by EDTA and 1.10-phenanthroline, a chelators of bivalent cation metals and Zn(2+)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An L-amino acid oxidase (BjarLAAO-I) from Bothrops jararaca snake venom was highly purified using a stepwise sequential chromatography on Sephadex G-75, Benzamidine Sepharose and Phenyl Sepharose. Purified BjarLAAO-I showed a molecular weight around 60,000 under reducing conditions and about 125,000 in the native form, when analysed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and gel filtration, respectively. BjarLAAO-I is a homodimeric acidic glycoprotein, pI approximately 5.0, and N-terminal sequence showing close structural homology with other snake venom LAAOs. The purifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-activity considerations of N alpha-guanylhistamine, the first compound found with detectable H2-antagonist activity, led to the synthesis of a series of conformationally rigid guanylhistamine analogues, namely, (imidazolylphenyl)guanidines, imidazolylbenzamidines, and (imidazolylphenyl)formamidines. It was found that in the guanidine and benzamidine classes, the meta-substituted derivatives (3, 4, 7, and 8) possessed H2-antagonist activity, whereas in the class of formamidines, only the para-substituted derivative 10 was found active. A subsequent increase in the size of the substitu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urogenital Chlamydia trachomatis (C. trachomatis) infection is one of the most common bacterial sexually transmitted diseases worldwide. Untreated C. trachomatis infections that ascend to the upper genital tract lead to a series of severe complications. To search for novel antichlamydial drugs, we evaluated the effect of nafamostat mesylate (NM), a synthetic serine protease inhibitor, on chlamydial infection. NM inhibited chlamydial intracellular growth and reduced both the inclusion size and number in cell culture. NM may mainly target the intracellular reticulate bodies for inhibition. NM wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Access to treatment is a multi-step process and little progress has been made to improve treatments for sleeping sickness over the past 50 years. The current strategy is based on diagnostic tools developed in the 1960s while available drugs are still the same as those developed in the middle of the last century. Strategic opportunities can only be based on two achievements: improved diagnosis and safer drugs. This paper reviews the development of new diagnostic tools and drugs and the opportunity offered by new technologies for their further improvement.
RECENT FINDINGS: Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is a life-saving intervention for patients with severe cardiac or respiratory failure, but it is associated with a high risk of thrombotic and bleeding complications. Unfractionated heparin (UFH) remains the most frequently used anticoagulant, largely due to historical practice and longstanding clinical familiarity, despite the absence of robust evidence from randomized controlled trials. Alternative strategies-including direct thrombin inhibitors (DTIs), low-molecular-weight heparins (LMWHs), nafamostat mesylate (NM), and no anticoagulati
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute and chronic postoperative pain are important healthcare problems, which can be treated with a combination of opioids and regional anaesthesia. The erector spinae plane block (ESPB) is a new regional anaesthesia technique, which might be able to reduce opioid consumption and related side effects.
OBJECTIVES: To compare the analgesic effects and side effect profile of ESPB against no block, placebo block or other regional anaesthetic techniques.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE, Embase and Web of Science on 4 Ja
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Intravitreal injections (IVI) of therapeutic substances are one of the most common procedures in ophthalmology and, for sure, the most feared complication of them is endophthalmitis. Nowadays, a precise prophylactic protocol does not exist to avoid these infections, and the role of new antiseptic drops is an interesting field of research in this regard. In this article we are going to discuss the tolerability and the efficacy of a new antiseptic drop based on a solution of hexamidine diisethionate 0.05% (Keratosept®; Bruschettini Srl, Genoa, Italy).
PATIENTS AND METHODS: This was a
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to assess if laparoscopic-assisted transversus abdominis plane (TAP) block (L-TAPB) is as efficient as ultrasound-guided TAP block (U-TAPB) in postoperative pain control.
METHOD: In all, 112 patients scheduled for elective laparoscopic colon resection from February 2018 to December 2021 at two Swiss hospitals were included and randomized in a 1:1 ratio before surgery with either L-TAPB or U-TAPB. The primary end-point was the non-inferiority of the L-TAPB compared to U-TAPB with regard to the total opioid consumption within the first 24 h after surgery. Data reg
Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapies for human African trypanosomiasis (HAT) are unsatisfactory and under threat from emerging drug resistance linked to the loss of transporters, e.g., the P2 aminopurine transporter (TbAT1). Here we compare the uptake and trypanocidal properties of furamidine (DB75), recently evaluated in clinical trials against stage 1 (haemolymphatic) HAT, and two aza analogues, DB820 and CPD0801 (DB829), which are candidate compounds for treatment of stage 2 (neurological) disease. Values of 50% inhibitory concentrations (IC50s) determined in vitro against both wild-type and transporter mutan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old woman with disseminated intravascular coagulation syndrome (DIC) was admitted to the Third Department of Internal Medicine of the National Defense Medical College Hospital. Even after she recovered from DIC, she had a low level of C1-inactivator. Her past history, family history and family study revealed that she and her family showed hereditary angioneurotic edema (HANE). There have been no reports of HANE associated with DIC. She had two HANE attacks after discharge. We used nafamostat mesilate, a strong inhibitor of activated first complement component, to treat the attacks. S
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient new method was added to the toolbox of the ligand design of N-heterocyclic silylenes and their transition-metal complexes. Herein we report on six novel compounds of two novel classes of copper(I) complexes based on the benzamidinate silylene (Cl)Si(PhC(N tBu)2). By taming the high reactivity of the free electron pair of the Si(II) atom via a preset metalation with a desired metal precursor (in this case copper(I) halides) we can easily introduce novel pyridyl-based groups in the subsequent functionalization of the chloro group and undergo coordination of the metal atom at the sam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRSS3/mesotrypsin is an atypical isoform of trypsin, the upregulation of which has been implicated in promoting tumor progression. To date there are no mesotrypsin-selective pharmacological inhibitors which could serve as tools for deciphering the pathological role of this enzyme, and could potentially form the basis for novel therapeutic strategies targeting mesotrypsin. A virtual screen of the Natural Product Database (NPD) and Food and Drug Administration (FDA) approved Drug Database was conducted by high-throughput molecular docking utilizing crystal structures of mesotrypsin. Twelve high-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, a thrombin-like enzyme named BpSP-I was isolated from Bothrops pauloensis snake venom and its biochemical, enzymatic and pharmacological characteristics were determined. BpSP-I is a glycoprotein that contains both N-linked carbohydrates and sialic acid in its structure, with M(r)=34,000 under reducing conditions and pI approximately 6.4. The N-terminal sequence of the enzyme (VIGGDECDINEHPFL) showed high similarity with other thrombin-like enzymes from snake venoms. BpSP-I showed high clotting activity upon bovine and human plasma and was inhibited by PMSF, benzamidine an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 427-fold purification of rat urinary kallikrein (RUK) was achieved in three steps involving chromatography on columns of DEAE-Sepharose CL-6B, gel filtration on Sephadex G-100 and affinity chromatography on a column of benzamidine-Sepharose. Purified enzyme showed a single band on SDS-PAGE with an estimated molecular weight of 43,000. The amino-terminal sequences of the first 25 residues of RUK resemble the reported sequence for true kallikrein and share 80% identity with rat submandibular gland (RSMG) kallikrein-like serine protease. The RUK is highly reactive towards kallikrein substrates
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyst fluid from women with gross cystic breast disease was found to contain protease activity when assayed against [14C]albumin. At least six different proteases were detected when the fluid was fractionated by a combination of S-300 Sephacel, hydroxylapatite, and DEAE-Sephacel chromatographic techniques. The distribution of the proteases appeared to be related to the ionic composition of the fluids. A major protease component, found in both high Na and high K fluids, was isolated. It showed chymotryptic cleavage characteristics against the beta-chain of insulin. It was partially inhibited by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venom of Bothrops insularis snake, known in Brazil as jararaca ilhoa, contains a variety of proteolytic enzymes such as a thrombin-like substance that is responsible for various pharmacological effects. B. insularis venom chromatography profile showed an elution of seven main fractions. The thrombin-like activity was detected in fractions I and III, the latter being subjected to two other chromatographic procedures, so to say DEAE and Hi Trap Benzamidine. The purity degree of this fraction was confirmed by analytical reverse phase HPLC, which displayed only one main fraction confirmed by S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A membrane protease possessing thrombin-like activity was purified to homogeneity from mitochondria of rat submaxillary gland. The molecular mass of the enzyme was determined to be 45 kDa by SDS/PAGE under reducing conditions and by gel filtration on a Sephadex G-100 column. The enzyme is a glycoprotein and has an isoelectric point of 3.25. Maximum activity was observed at pH 10.5. Inhibition by di-isopropyl fluorophosphate, benzamidine, aprotinin and antipain suggested the enzyme to be a serine protease. Other inhibitors such as EDTA, soya-bean trypsin inhibitor, lima-bean trypsin inhibitor,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.