Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6010 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 497 с найденным полным текстом
Orchestration of inflammation and tissue repair processes is critical to maintaining homeostasis upon tissue injury. Tissue fibrosis is a pathological process characterized by aberrant accumulation of extracellular matrix proteins, such as collagen, upon injury. Dickkopf1 (DKK1) is a quintessential Wnt antagonist. The role of DKK1 in bleomycin (BLM)-induced lung injury and fibrosis model remains elusive. This study shows that BLM-induced lung injury markedly elevated DKK1 protein expressions in the lungs in mice, consistent with human pulmonary fibrosis patient lung tissues. The elevated DKK1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis (PF) could severely disrupt the normal lung architecture and function with fatal consequences. Currently, there is no effective treatment for PF or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The aim of this study was to investigate the effects of Sodium Houttuyfonate (SH) on bleomycin (BLM) induced PF mice model. Our results indicated that SH could attenuate BLM induced lung injury by reducing the inflammation, fibrogenesis and lung/body weight ratio. The proposed mechanisms for the protective effects of SH include: 1) improvement of pulmonary function in BLM mice, for instance, i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a fibrotic autoimmune disease in which aberrant remodeling of the extracellular matrix in organs disturbs their functionalities. The aim of this study was to investigate the expression of gelatinases on systemic sclerosis. Consequently, a mouse model of systemic sclerosis was employed and the gelatinolytic activity of gelatinases was evaluated on the fibrotic tissues of this model. Two groups of ten mice were considered in this work: a group of systemic sclerosis model and control group. For the generation of systemic sclerosis model, mice received bleomycin, while the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Dihydroartemisinin has been shown to inhibit the development of pulmonary fibrosis in rats, but its mechanism has yet to be elucidated. This study aimed to determine the mechanisms of dihydroartemisinin in bleomycin-induced pulmonary fibrosis in a rat model.
MAIN METHODS: Morphological changes and collagen deposition were analyzed via hematoxylin-eosin staining and Masson staining and the expression of biotic-factor-related oxidative stress in lung tissues was assayed with standard assay kits. The expressions of α-SMA, E-cadherin, and Nrf2/HO-1 were detected by Western blot and RT-PCR,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ fibrosis, including idiopathic pulmonary fibrosis, is associated with significant morbidity and mortality. Because currently available therapies have limited effect, there is a need to better understand the mechanisms by which organ fibrosis occurs. We have recently reported that transforming growth factor (TGF)-β, a key cytokine that promotes fibrogenesis, induces the expression of the enzymes of the de novo serine and glycine synthesis pathway in human lung fibroblasts, and that phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH; the first and rate-limiting enzyme of the pathway) is required to pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bleomycin-induced pulmonary (BIP) toxicity is a notorious entity and cropped up in roughly 10% of cases. The aim of the study is to evaluate BIP at our tertiary care cancer center.
PATIENTS AND METHODS: This is a retrospective, analytical study conducted at a tertiary care center from January 1998 to December 2012. Records of all the patients who were offered bleomycin chemotherapy as an integral part of adriamycin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine or bleomycin, etoposide, and cisplatin regimen in Hodgkin disease (HD) or germ cell tumor (GCT) were studied for the study incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Pelvic lymphoceles are frequently described as a complication of pelvic lymphadenectomy performed for surgical staging of gynaecologic malignancies. Case Report. A 72-year-old woman presented with severe symptomatic and refractory lymphocele associated with persistent lower limb lymphedema and recurrent erysipelas. After four CT fluoroscopy scan guided percutaneous catheter drainages, the lymphocele complicated with infection finally resolved with two sessions of bleomycin sclerotherapy. Conclusion. Symptomatic persistent lymphoceles require treatment and nowadays the first option
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the role of aldosterone in pulmonary fibrosis and the protective effect of anti-aldosterone treatment.
METHOD: Rats were divided into control, fibrosis and treatment groups; rat pulmonary fibrosis was induced by endotracheal injection of bleomycin A5 and spironolactone was given 100 mg/kg daily in drinking water to treatment group. 28 days later, plasma, bronchoalveolar lavage fluid(BALF) and tissue aldosterone concentration, as well as lung collagen levels, were determined.
RESULT: Plasma aldosterone was higher in fibrosis group than t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination chemotherapy that included bleomycin and cisplatin was administered to 45 evaluable patients (30 with cervix carcinoma and 15 with germ cell tumors). Bleomycin was given, following cisplatin infusion, either by intravenous continuous infusion over 72 h (germ cell tumor patients) or intramuscularly every 12 h for 4 days (cervix carcinoma patients). Total bleomycin doses ranged from 156 to 360 U. Nine patients with normal renal function and no previous pulmonary disease prior to chemotherapy developed serious pulmonary toxicity. Six patients died from irreversible respiratory failure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of bleomycetin or bleomycin A5 was studied in 128 patients with different malignant neoplasms. The antibiotic was used as a systemic or intracavitary chemotherapeutic agent. Bleomycetin was effective in 75-80, 81.8, 58.3, 70 and 50 per cent of the cases with disseminated derminogenic tumor of the testicle, squamous cell carcinoma of the head and neck, cancer of the penis, carcinoma of the skin and lymphogranulomatosis, respectively. When used intracavitarily the drug was effective in 41.2 per cent of the patients with cancer of the ovaries and lungs, teratoblastoma of the ovaries,
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the therapeutic effects of Rubiadin-1-methyl ether (RBM) on bleomycin (BLM)-induced pulmonary fibrosis in mice and the underlying mechanism by which it inhibits fibrosis through the modulation of macrophage polarization. A C57BL/6 mouse model of pulmonary fibrosis was established by intratracheal injection of BLM (3 mg/kg), followed by oral administration of RBM (3, 10, 30 mg/kg). Lung injury was assessed through histopathological examinations (HE and Masson staining), lung coefficient measurements, bronchoalveolar lavage fluid (BALF) inflammatory cell counts, and cytokine detec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis is a kind of pulmonary disorder with chronic inflammation and excessive collagen deposition, and its etiology is not clear. Interleukin (IL)-38 is a new member of IL-1 family cytokines, but its role in pulmonary fibrosis has not been elucidated. In this study, a lentivirus expressing IL-38 was injected into the nasal cavity of mice with bleomycin-induced pulmonary fibrosis. We found that IL-38 overexpression reduced the body weight loss and improved the survival of mice induced by bleomycin. Furthermore, IL-38 expression attenuated the pulmonary inflammation and fibrosis dam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis is an emerging disease with a poor prognosis and high mortality rate that is even surpassing some types of cancer. This disease has been linked to the concomitant appearance of liver cirrhosis. Bleomycin-induced pulmonary fibrosis is a widely used mouse model that mimics the histopathological and biochemical features of human systemic sclerosis, an autoimmune disease that is associated with inflammation and expressed in several corporal systems as fibrosis or other alterations. To determine the effects on proliferation, redox and inflammation protein expression markers were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bleomycin sclerotherapy has been shown to be a viable treatment for lymphatic malformations. However, its use for these lesions confined to the orbit is becoming increasingly documented in the literature. In this study, we summarize the clinical manifestations and outcomes observed following percutaneous bleomycin sclerotherapy for orbital lymphatic malformation.
METHODS: A 5-year retrospective chart review of patients with clinical, radiographic, and/or biopsy-confirmed diagnoses of orbital lymphatic malformation that received bleomycin sclerotherapy was conducted at the Emory Hospi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a pathological result of a dysfunctional repair response to tissue injury and occurs in a number of organs, including the lungs1. Cellular metabolism regulates tissue repair and remodelling responses to injury2-4. AMPK is a critical sensor of cellular bioenergetics and controls the switch from anabolic to catabolic metabolism5. However, the role of AMPK in fibrosis is not well understood. Here, we demonstrate that in humans with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and in an experimental mouse model of lung fibrosis, AMPK activity is lower in fibrotic regions associated with metabol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a devastating disease without proper treatment. Despite intensive research, the exact underlying pathogenesis remains elusive. It is regarded as a continuous injury, resulting in inflammation, infiltration, and proliferation of fibroblasts and extracellular matrix deposition, leading to an irreversible restrictive lung function deterioration and death. In this study the effect of azithromycin, a macrolide antibiotic on bleomycin-induced pulmonary fibrosis was investigated. C57BL/6 mice were intratracheally instilled with bleomycin (0.5 mg/kg) or saline. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleomycin (BLM) is a chemotherapeutic agent used for the treatment of several types of malignancy, including germ cell tumors, lymphoma, and certain types of squamous-cell carcinoma. The common adverse effect of BLM is interstitial pneumonitis, followed by pulmonary fibrosis. BLM-induced pneumonitis occurs in up to 46% of patients treated with BLM-containing chemotherapy and lung toxicity usually appears during treatment. Here we describe a patient with lung fibrosis, who presented with slow progressive breathlessness and pneumothorax more than 10 years after cessation of BLM therapy. A 15 yea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.