Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2727 публикаций
Поиск: 310 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 165 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2024eng
The binary boron-rich compounds α-Ir2B3-x and β-Ir2B3-x, formerly denoted as α- and β-Ir4B5, were synthesized via both arc melting followed by annealing at 800 °C (900 °C) and high-temperature thermal treatment of mixtures of the elements. X-ray structure analysis of α-Ir2B3-x was performed on a single crystal (space group C2/m, a = 10.5515(11) Å, b = 2.8842(3) Å, c = 6.0965(7) Å, β = 91.121(9)°). The orthorhombic structure of β-Ir2B3-x was confirmed by X-ray powder diffraction (space group Pnma; a = 10.7519(3) Å, b = 2.83193(7) Å, c = 6.0293(1) Å). The α-Ir2B3-x structure exhibits ordered arr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron is an interesting element with unusual polymorphism. While three-dimensional (3D) structural motifs are prevalent in bulk boron, atomic boron clusters are found to have planar or quasi-planar structures, stabilized by localized two-center-two-electron (2c-2e) σ bonds on the periphery and delocalized multicenter-two-electron (nc-2e) bonds in both σ and π frameworks. Electron delocalization is a result of boron's electron deficiency and leads to fluxional behavior, which has been observed in B13(+) and B19(-). A unique capability of the in-plane rotation of the inner atoms against the peri
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the approval of Bortezomib (Velcade®) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2003, boron-containing drugs have successfully entered the global market, spanning therapeutic areas such as anticancer, antibacterial, and antifungal agents. Meanwhile, boron is an essential trace element for plant growth, and boronic acid has been widely used as plant resistance inducers and growth promoters. In 2024, the Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) introduced benzoxaboroles as a new category of fungicides, which fully demonstrates the significant application potential of boron-cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heteroatom doping is a powerful strategy to alter the electronic structure of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Especially boron doping endows PAH scaffolds with electron-accepting character and Lewis acidic centers. Herein, we report that embedding a five-membered borole ring into a polycyclic skeleton imparts the π-system with antiaromatic character and thereby induces unique properties and behavior. A series of borole-embedded π-conjugated compounds were synthesized from teraryl precursors via a borylation/intramolecular electrophilic C-H borylation sequence. The obtained compounds e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of a new class of heteroatom-rich boron-containing molecules (BCMs) and iterative cross-coupling (ICC) partners created a toolbox for future drug developments using organoboron compounds. Herein, we report the potential utility of 1,3-enyne MIDA boronates to access diverse gem-difluoro MIDA boronates via novel 1,2-alkyne shift. This unique reactivity of 1,3-enyne MIDA boronates offers facile access to previously challenging β-difluorinated alkyl borons. Furthermore, we demonstrated the synthesis of various novel furan-based BCMs via 5-endo-dig cyclization and iterative coupling p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron-phosphorus (B-P) frustrated Lewis pairs (FLPs) are an important class of compounds for activating various small molecules. Utilizing the ring expansion reactivity of 9-chloro-9-borafluorene, a borinine-based FLP was synthesized. Various five-membered main-group element heterocycles were obtained via the reaction of the FLP with Me3NO, S8, and Se. Subsequent reduction of these species yielded the ring-expanded compounds, each featuring bridging B-E-B (E = O, S, Se) bonds. Similarly, halide abstraction from the FLP with AgNTf2 led to the formation of a cationic ring-expanded compound with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the recent past, beryllium-boron compounds have been the focus of attention as a consequence of their extremely rich structures and potential applications. Nevertheless, their complex phase structures greatly hinder further exploration of the physical and chemical properties. To this end, we propose a novel beryllium-boron compound based on a two-dimensional (2D) structure, namely a Be2B2 monolayer. Using first-principles methods, we first prove that the structure of the 2D Be2B2 monolayer is energetically and thermodynamically stable. Subsequently, we systematically explored its potential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron is a biologically active trace element essential to plants and is increasingly recognized as a potentially important modulator of human physiology. This critical narrative review evaluates evidence concerning mineral metabolism, endocrine-related pathways, redox balance, immune signaling, neurological function, cardiometabolic health, osteoarticular disorders, host-microbiome interactions, and boron-containing pharmaceuticals. Boron's Lewis acid properties and its ability to form reversible complexes with cis-diol-containing biomolecules provide a plausible basis for its broad biological
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enhance the effectiveness of boron neutron capture therapy (BNCT) for advanced thyroid carcinoma (ATC), we evaluated two previously synthesized boron-enriched derivatives of Lapatinib incorporating high-boron clusters. Lapatinib, a tyrosine kinase inhibitor (TKI), is clinically used in targeted therapy against tumor proliferation and progression. The compounds consisted of Lapatinib-pharmacophore linked either to an ortho-carborane cluster (Cmpd-1) or to a metallacarborane cobalta-bis-dicarbollide (COSAN) anion (Cmpd-2). In vitro studies using the ATC 8505C anaplastic thyroid carcinoma cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new kind green cellulose-supported bimetallic TiO2/Cu2O (Cell@TiO2/Cu2O) catalytic materials were obtained by in-situ reduction method employing cellulose as the carrier. The effects of metal percentage composition on the morphology and construction of the catalytic materials were systematically investigated. The Cell@TiO2/Cu2O were characterized by FT-IR, TG, XPS, SEM, TEM, EDS, and the element content was obtained by elemental analysis. Then, the achieved catalytic materials were applied to the chiral borylation reaction of α,β-unsaturated compounds, including nitrile compounds,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Boron-based drugs represent a new class of molecules that have been found to exhibit attractive properties and activities against a number of protozoans causative of neglected tropical diseases.
RECENT FINDINGS: This review highlights recent advances in discovery of potential treatments for human African trypanosomiasis, malaria and Chagas disease from a class of boron-containing drugs, the benzoxaboroles.
SUMMARY: Research at several biotechnology companies, sponsored by product development partners (PDPs), has been successful in identifying a novel class of boron-based d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of boron-containing carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors, including sulfonamides, sulfamides, and sulfamates is reported. The new compounds have been synthesized by derivatization reactions of 4-carboxy-/amino-/hydroxy-phenylboronic acid pinacol esters with amino/isothiocyanato-substituted aromatic/heteroaromatic sulfonamides or by sulfamoylation reactions with sulfamoyl chloride. The new derivatives have been assayed for the inhibition of three physiologically relevant CA isozymes, the cytosolic CA I and II, and the transmembrane, tumor-associated isozyme CA IX. Effective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic compounds with boron-nitrogen bonds are widely used as fluorescent sensors and semiconducting materials. This paper presents a new approach for the formation of B-N bonds via catalytic insertion of nitrenes into B-H bonds. The reaction proceeds most selectively for cyclic boranes with a 2-phenylpyridine framework and nitrenes generated in situ by the oxidation of sulfonamides and sulfamates. The most effective catalysts for this process are the readily available rhodium and ruthenium carboxylates of [M2(OOCR)4]X type. Complexes with carboxylate ligands NTTL derived from S-tert-leucine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding and toxicity of boronated phenanthridinium analogues were studied in vitro using cultured human malignant glioma cells. The compounds, 5-ortho- (5-o-CP), 5-para- (5-p-CP), 5-nido- (5-n-CP) and 6-nido-carboranyl phenanthridinium (6-n-CP) showed varying toxic effects. The cells were exposed to the compounds for 2 or 24 h. The span between non-toxic and toxic concentrations seemed to be very narrow. 5-p-CP was the most toxic compound, causing total cell death at a concentration of 5 micrograms/ml cell culture medium. None of the compounds showed toxic effects at a concentration of 1 micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extremely important aspects of the boron neutron capture therapy are, first of all, administering to the patient a boron compound that selectively reaches the neoplastic cells, and in the second step, the verification of the irradiation process. This paper focuses on the latter aspect, which is the detailed dosimetry of the processes occurring after the reaction of thermal neutrons with the boron-10 isotope. The results of computer simulations with the use of a new type of human head phantom filled with a polymer dosimetric gel will be presented in this article.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron neutron capture therapy (BNCT) is a binary therapeutic method for cancer treatment based on the use of a combination of a cancer-specific drug containing boron-10 (10B) and thermal neutron irradiation. For successful BNCT, 10B-containing molecules need to accumulate specifically in cancer cells, because destructive effect of the generated heavy particles is limited basically to boron-containing cells. Herein, we report on the design and synthesis of boron compounds that are functionalized with 9-, 12-, and 15-membered macrocyclic polyamines and their Zn2+ complexes. Their cytotoxicity, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enable real-time imaging of boron delivery with cellular resolution, a series of fluorescent [10B] compounds was developed via a one-step synthesis using cost-effective, scalable reagents. The tumor-targeting agent, [10B]-a11, allowed noninvasive monitoring to identify the optimal time point for boron neutron capture therapy (BNCT) based on peak tumor accumulation. Fluorescence imaging analysis revealed a heterogeneous intratumoral distribution of [10B]-a11, confirming that macroscopic accumulation does not equate to microscopic uniformity and emphasizing the need for improved tumor penetra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron neutron-capture therapy (BNCT) is a highly precise, cell-level cancer radiotherapy. It exploits the neutron-capture reaction that occurs when low-energy thermal neutrons are absorbed by a boron-10 atom, triggering a nuclear fission reaction that releases high-energy particles to selectively kill cancer cells. BNCT is at the forefront of cancer treatment. Presently, only sodium mercaptoundecahydro-closo-dodecaborate and boron borylphenylalanine (BPA) have been approved as boron drugs for clinical trials by the Food and Drug Administration. However, these drugs still suffer from shortcomin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron neutron capture therapy (BNCT) is a radiotherapeutic modality in which biological selectivity is dictated not by targeting alone but by the spatial control of nuclear reactions. Following tumor-selective accumulation of 10B, neutron irradiation induces the 10B(n,α)7Li reaction, generating high-linear energy transfer particles with micrometer path lengths that confine cytotoxicity to boron-enriched cells. Despite its intrinsic precision, the clinical translation of BNCT has long been hindered by a fundamental chemical challenge: the inability to achieve sufficient, homogeneous, and durabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron neutron capture therapy (BNCT) has received extensive attention as an advanced binary radiotherapy method. However, BNCT still faces poor selectivity of boron agent and is insufficient boron content in tumor tissues. To improve the tumor-targeted ability and boron content, this research aims to design, synthesize and preliminary evaluate a new borane agent Carborane-FAPI, which coupling the o-carborane to the compound skeleton of a mature fibroblast activating protein (FAP) inhibitor (FAPI). FAP is a tumor-associated antigen. FAP expressed lowly in normal organs and highly expressed in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.