Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
769 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Cocaine users display deficits in inhibitory control and make impulsive choices that may increase risky behavior. Buspirone is an anxiolytic that activates dopaminergic and serotonergic systems and improves impulsive choice (i.e., reduces sexual risk-taking intent) in cocaine users when administered chronically. We evaluated the effects of acutely administered buspirone on inhibitory control and impulsive choice.
METHODS: Eleven subjects with a recent history of cocaine use completed this within-subject, placebo-controlled study. Subjects performed two cued go/no-go and a sexual ri
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-HT(1A) modulation within the midbrain periaqueductal gray (PAG) is closely associated with anxiety- or panic-like behavior. Several findings have demonstrated that the properties of buspirone (a 5-HT(1A) partial agonist) would function as either anxiolytic or panicolytic in both clinical and laboratory animal research. In this study, we have investigated the neuronal activity occurring within the different regions of the PAG induced by buspirone treatment. Twenty-eight albino Wistar rats (350-400 g) were injected with either acute or chronic saline/buspirone (each, n=7), respectively. Our re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone, a partial agonist of the serotonergic 5-HT1A receptor, improves breathing irregularities in humans with Rett syndrome or brain stem injury. The purpose of this study was to examine whether buspirone alters posthypoxic ventilatory behavior in C57BL/6J (B6) and A/J mouse strains. Measurements of ventilatory behavior were collected from unanesthetized adult male mice (n=6 for each strain) using the plethysmographic method. Mice were given intraperitoneal injections of vehicle or several doses of buspirone and exposed to 2 min of hypoxia (10% O2) followed by rapid reoxygenation (100% O2
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined further the pharmacological specificity of the methylxanthine CNS stimulant caffeine as a discriminative stimulus in humans. Nine normal healthy volunteers (ages 19-39) were trained to discriminate between caffeine (320mg/70kg, p.o.) and placebo, using monetary reinforcement of correct letter code identification. After four training sessions, subjects were tested with the training conditions until they were >80% correct on four consecutive sessions. Then dose-effect curves were determined for caffeine (56-320mg/70kg), theophylline (56-320mg/70kg), methylphenidate (10
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The respiratory and behavioral effects of the benzodiazepine receptor (BZR) inverse agonist ethyl-beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE) were determined alone and in combination with buspirone, lorazepam, flumazenil, and SR 95195 in rhesus monkeys. For the respiratory studies, one group of monkeys inhaled either air or 5% CO2 mixed in air according to a fixed alternating schedule; respiratory frequency and minute volume were monitored. For the behavioral studies, another group of monkeys responded under a fixed-ratio (FR 30) schedule of food presentation. The respiratory stimulant effects of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacologic effects of lorazepam (2 mg), buspirone (20 mg, 10 mg), secobarbital (100 mg), and placebo were compared in 15 male, experienced, intermittent nontherapeutic drug users. All drugs produced a "drug effect," however, buspirone 20 mg was significantly less liked than were lorazepam, secobarbital, or buspirone 10 mg (p less than .05) but not placebo. Lorazepam was liked better than were other drugs only at 1 hour and only compared with buspirone 20 and placebo. Compared with other drugs, lorazepam drug effects were greater and resulted in more prolonged impairment of a motor track
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intragastric administration of the prototypical benzodiazepine (BDZ) anxiolytic drug chlordiazepoxide (CDP) and the non-BDZ anxiolytic agent buspirone (BUSP) on basal and stress-elevated plasma noradrenaline (NA), adrenaline (A) and corticosterone (CS) contents were investigated. Acute dosing of CDP (1-27 mg/kg) produced dose-related increases in basal CS secretion but was without effect on basal NA levels. The high dose of CDP caused a slight short-term A increase. Dose-dependent increases in plasma A, NA and CS contents were observed after acute treatment with BUSP (2 and 20 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of enciprazine, buspirone and diazepam was investigated on the cortical electrical activity in freely-moving rats. Enciprazine (5 mg/kg, i.p.) and buspirone (5 mg/kg, i.p.) induced comparable changes, consisting in decreases of mean power values in delta and theta and increases in alpha and beta EEG frequency bands. Regarding only a particular area of the brain or particular frequency bands, these two compounds could not be clearly separated from each other. Changes in frequency bands induced by O-methoxy-phenyl-piperazine (5 mg/kg i.p.) (D 15157), the presumed main metabolite of en
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND THE PURPOSE OF THE STUDY: The available literatures show that 5-HT(1A) receptors are widely distributed throughout the basal ganglia, and their activation facilitate dopamine release. Neuroleptic drugs such as haloperidol induce Parkinson-like syndrome through blocking brain D(2) receptors. This study aimed to investigate effect of buspirone, a partial agonist of 5HT(1A) receptor, on motor dysfunctions induced by haloperidol and involvement of 5HT(1A) receptors in this regard.
METHODS: Study was performed on the male mice weighing 25-30 g. Animals were divided randomly to group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone reduces anxiety clinically but, unlike classical anxiolytics, is not muscle relaxant, sedative, anticonvulsant or effective in increasing GABA function. The basis for its clinical action is not known, but action at both dopamine D2 and serotonin1A receptors has been suggested. Buspirone, like classical anxiolytics, produces a general reduction in the frequency of hippocampal rhythmical slow activity elicited by stimulation of the midbrain in the rat. Methysergide (3 mg/kg i.p.), GR38032F (0.3 mg/kg i.p.) and haloperidol (0.2 mg/kg and 2.0 mg/kg i.p.) failed to block this effect of bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two groups of rats were trained to discriminate either IP buspirone from vehicle or IP oxazepam from vehicle using a two-lever FR-10 schedule of sweetened milk presentation. The discrimination in the buspirone group was difficult to establish due to potent response rate decreasing effects. Oxazepam was a very effective stimulus and the discrimination in the oxazepam group was readily established. Tests with oxazepam and pentobarbital in the buspirone group provided no evidence for generalization of the stimulus properties of buspirone to either drug. Tests with buspirone in the oxazepam group
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone is commonly used to treat generalized anxiety disorder and demonstrates a limited side-effect profile compared to other anxiolytics. Buspirone is considered generally safe, and neuropsychiatric adverse reactions are uncommon. There are rare clinical case reports that suggest buspirone-induced psychosis. We present a case of buspirone worsening psychosis for a patient psychiatrically hospitalized for an episode of decompensated schizoaffective disorder. The patient had a primary diagnosis of schizoaffective disorder and was treated with antipsychotics during this hospitalization, but
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emotional face processing is critically modulated by the serotonergic system, and serotonin (5-HT) receptor agonists impair emotional face processing. However, the specific contribution of the 5-HT1A receptor remains poorly understood. Here we investigated the spatiotemporal brain mechanisms underpinning the modulation of emotional face processing induced by buspirone, a partial 5-HT1A receptor agonist. In a psychophysical discrimination of emotional faces task, we observed that the discrimination fearful versus neutral faces were reduced, but not happy versus neutral faces. Electrical neuroim
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action of diazepam (0.0, 1.0, and 2.0 mg/kg) and the serotonergic compounds buspirone (0.0, 2.5, and 5.0 mg/kg) and 8-OH-DPAT (0.0, 0.1, and 1.0 mg/kg) on maternal behavior and aggression were studied. An activity test was made after these treatments to control for unspecific actions due to motor impairment. Diazepam and buspirone dose-dependently inhibited the expression of maternal aggression and the active components of maternal behavior such as retrieving and nest building. 8-OH-DPAT did not affect these behaviors. 8-OH-DPAT (1.0 mg/kg) provoked the serotonergic syndrome and hypothermi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This multicentre study compared a 16-week buspirone treatment with placebo in patients presenting with panic disorder with agoraphobia and also receiving cognitive behaviour therapy (CBT).
METHOD: Double-blind testing was maintained until week 68, but not tested; 91 patients were included; 14 placebo-responders excluded; 77 patients randomised; 48 reached week 16 and 41 reached week 68.
RESULTS: At week 16, within-group analysis showed significant improvements in agoraphobia, panic attacks, and depression in both groups. Generalised anxiety improved only in CBT+buspirone. Between
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To examine the effects of 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1-PP), a buspirone metabolite, on bladder function in vivo.
METHODS: Micturition reflexes in the rat were evaluated in two models of bladder function; a constant infusion model employing 0.5% acetic acid and an isovolumic model.
RESULTS: In the constant infusion model, 1-PP (0.14-1.32 mg/kg) dose-dependently and significantly decreased the number of bladder contractions measured during a 30 min recording period, with little effect on the pressure developed during each contraction. 1-PP is an alpha2-adrenergic receptor antagonist.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five male Wistar rats were exposed to a two- component multiple schedule. In one component, signaled by a tone, food pellets were presented on a random-time 120-s schedule. In the other component, food pellets were presented on a random-time 30-s schedule. Pellets were only presented during a 10-s time-in period that alternated with a 50-s time-out period, unless the subject pressed a lever to postpone time-out presentation by 20 s. Response-independent food pellets were never presented within 2 s of this avoidance response. For most subjects avoidance rates were consistently higher when respo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone, a widely used anxiolytic, has incompletely characterized adverse effects. This study aimed to comprehensively characterize buspirone's safety profile by a large-scale analysis of real-world data from the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database, covering Q1 2006 to Q1 2025. We collected 1744 buspirone-related adverse event reports and analyzed them utilizing various signal detection techniques, including proportional reporting ratio (PRR), reporting odds ratio (ROR), multi-item gamma Poisson shrinker (MGPS), and Bayesian confidence propagation neu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to find out whether nasal application of buspirone could increase its bioavailability and directly transport the drug from nose to brain.
METHODS: A nasal formulation (Bus-chitosan) was prepared by dissolving 15.5 mg buspirone hydrochloride, 1% w/v chitosan hydrochloride and 5% w/v hydroxypropyl beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) in 5 ml of 0.5% sodium chloride solution. The formulation was nasally administered to rats and the plasma and brain concentration compared with that for buspirone hydrochloride solution after intravenous and intranasal (Bus-plain
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work in this laboratory demonstrated that in utero ethanol exposure is associated with abnormal development of the serotonergic system. Specific abnormalities included deficiencies of serotonin (5-HT) and its metabolites, and cortical 5-HT reuptake sites. The concentration of 5-HT1A receptors was also altered. The serotonin deficit was detected in the fetal ethanol-exposed brain, at an age when 5-HT would normally function as an essential trophic factor. Thus, it was hypothesized that the early 5-HT ethanol-associated deficit of an essential trophic factor (e.g. 5-HT) could contribute
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.