Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2960 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis, Raynaud phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia (CREST) syndrome is a form of a rare, clinical subtype of systemic sclerosis, known as limited systemic sclerosis. Limited systemic sclerosis, including CREST syndrome, manifests as fibrotic skin changes restricted to the hands and face, with vascular, musculoskeletal, and visceral involvement. We present a case of a 75-year-old woman with a longstanding history of CREST syndrome complicated by a digital ulceration and persistent pain associated with recalcitrant Raynaud phenomenon. After failing a number
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hereditary contribution to the etiology of neural tube defects (NTDs) has been suggested by clinical studies and animal models. To evaluate the hypothesis that common genes are important for both neural tube defects and neural crest anomalies, we examined children with developmental abnormalities of the spinal cord for anomalies of neural crest-derived structures. Neural crest anomalies, particularly auditory and pigmentary disorders, were identified and classified according to inheritance and type of anomaly. Of the 515 children screened, 44 (8.5%) had neural crest anomalies, 20 (3.9%) of w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with CREST syndrome (calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia) who had severe jaundice (total bilirubin 29.1 mg/dl) and rapidly progressive liver damage is reported. The liver damage findings matched the criteria of autoimmune chronic active hepatitis (CAH). There have been no prior reports of a case of CREST syndrome with autoimmune CAH in Japan. Anticentromere antibody (ACA) was detected in the serum; ACA seemed to be related to the pathogenesis of these two diseases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PHT) occurred in 59 (9%) of 673 systemic sclerosis patients seen between 1963 and 1983. In 30 patients, all with the CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasias), the pulmonary hypertension was isolated, i.e., independent of other pulmonary or cardiac conditions. In 20 patients, isolated PHT was demonstrated by cardiac catheterization. All had normal or only mildly decreased lung volumes, and mild or no pulmonary interstitial fibrosis on chest roentgenogram. In comparison with 287 CREST syndrome patients witho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with severe pulmonary hypertension due to pulmonary arteriolar obliteration complicating a long standing CREST variant of systemic sclerosis showed improvement in cardiac output and exercise tolerance during treatment with captopril, which was discontinued because of persistent systemic hypotension. It is suggested that captopril would have a useful and possible prophylactic effect early in pulmonary hypertension in systemic sclerosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CREST syndrome is a variant of systemic sclerosis characterized by the presence of calcinosis. Raynaud's phenomenon, esophageal motility abnormalities, sclerodactyly and telangiectasia. The serums of 27 patients with the CREST syndrome have been examined for the presence of antinuclear antibodies. Twenty-six of 27 (98 percent) serums contained high titers (> one:80) of an antibody that produces a discrete speckled pattern of immunofluorescence on a human laryngeal carcinoma cell line (HEp-2). The antibody has been shown to react with the centromeric region of metaphase chromosomes. This an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis is a connective tissue condition presented with clinical manifestations, including ocular involvement in a small percentage. A few cases of uveitis were described in the literature, especially in CREST syndrome.
CASE PRESENTATION: The authors reported a case of a 48-year-old male with a blurred vision in his left eye that diagnosed with recurrent uveitis in the setting of CREST syndrome, treated with prednisolone, methotrexate, and golimumab, with improvement.
DISCUSSION: Ocular manifestations of systemic sclerosis include palpebral alterations, keratoconjunc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CREST syndrome, a subtype of scleroderma and Primary Biliary Cholangitis, is an autoimmune disease where the immune system is causing a progressive slow damage to the bile ducts. We report the case of a 67-year-old female patient presenting symptoms indicative of CREST syndrome. During her hospitalization in the internal medicine clinic and after the appropriate imaging and laboratory investigation the diagnosis of CREST syndrome was confirmed, and she was also diagnosed with PBC. This case adds up to a list of literature sources and several case reports which indicate the association of PBC a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinea incognita is a dermatophytic infection that is difficult to diagnose, usually modified by inappropriate topical or systemic corticosteroid therapy. We report an extensive case of tinea incognita caused by the zoophilic dermatophyte Trichophyton mentagrophytes (var. granulosa) in a 49-year-old female patient with CREST (Calcinosis; Raynaud phenomenon; Esophageal involvement; Sclerodactyly; Teleangiectasia) syndrome. Immunocompromised patients, as well as patients with keratinization disorders, seem to be especially susceptible to dermatophytic infections with atypical clinical presentatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CREST (Calcinosis, Raynaud's phenomenon, Esophageal dysmotility, Sclerodactyly and Telangiectasias) syndrome has been rarely associated with other malignancies (lung, esophagus). This is the first report of a primary adenocarcinoma of the third portion of the duodenum in a patient with CREST syndrome.
CASE PRESENTATION: A 54-year-old male patient with CREST syndrome presented with colicky postprandial pain of the upper abdomen, diminished food uptake and a 6-Kg-body weight loss during the previous 2 months. An ulcerative lesion in the third portion of the duodenum was revealed dur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the clinical, serological and genetic features of Japanese patients with CREST syndrome.
PATIENTS AND METHODS: Clinical features, autoantibodies and human histocompatibility leukocyte antigen (HLA) typing were studied in thirty patients with CREST syndrome, including 29 females and one male, with a mean age of 59.0 years (ranging from 40 to 76 years).
RESULTS: Interstitial pneumonia on chest X-ray and renal involvement were rare. Mitral regurgitation and tricuspid regurgitation were present in 56.7% and 76.7%, respectively. Sjören's syndrome (SS) and primary biliary cirr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) and calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal disease, sclerodactyly, telangiectasia (CREST) syndrome present distinctive microvasculature lesions that are thought to be responsible for tissue damage and disease progression. Involvement of the gastrointestinal tract may lead to the occurrence of profuse hemorrhage. We performed a study to assess the incidence and characteristics of gastrointestinal hemorrhage in a large group of patients with SSc and CREST syndrome.
METHODS: We reviewed the medical records of 144 patients with SSc/CREST seen at our inst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman with CREST syndrome and isolated pulmonary hypertension (without evidence of interstitial lung disease) underwent right heart catheterization to evaluate the effect of steroid and vasodilator treatment on hemodynamic parameters. During 12 weeks of prednisone treatment in a dosage of 40 mg daily, her condition markedly deteriorated clinically and hemodynamically as manifested by pulmonary artery pressure (PAP), pulmonary vascular resistance (PVR), cardiac output (CO), mixed venous O2 saturation, and systemic vascular resistance (SVR). Successive trials with various vasodilat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CREST syndrome variant of scleroderma was discovered in a 48 year old woman whose mother, age 70, also had CREST syndrome characterized by extensive skin involvement. HLA typing of the two patients, as well as the two asymptomatic daughters of the proband, revealed the A11-Bw22 haplotype. Review of the family relationships revealed two first cousin marriages. This is the fifth case report of vertical transmission of PSS or its variants, and the first report of this HLA type in such patients. An unusual feature of the illness in the mother was a large perforation of the nasal septum of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial pulmonary fibrosis is the leading cause of secondary pulmonary hypertension in systemic sclerosis, and it occurs in either limited or diffuse cutaneous scleroderma subset. Isolated pulmonary hypertension, without pulmonary disease, occurs primarily in patients with limited cutaneous scleroderma (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasia [CREST] variant) although it is an unusual feature in this subset, with a worse prognosis in the short term. We present a previously undiagnosed patient with the CREST syndrome, with severe isolated pul
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.