Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2581 публикаций
Поиск: 871 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 519 с найденным полным текстом
The heart of the medaka, a small fish native to East Asia, has electrophysiological aspects similar to mammalian hearts. We found that the heart rates of medaka were more similar to humans than mice or rats. Medaka exhibited similar electrocardiogram patterns to those of humans, suggesting a similarity in cardiac impulse formation and propagation. Their hearts also exhibited similar responsiveness to verapamil, a calcium channel antagonist; atropine, a parasympathetic nerve blocker; propranolol, a sympathetic β-adrenergic blocker; and isoproterenol, a sympathetic β-adrenergic agonist. We succe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulation of voltage-gated Ca2+ channels was examined in isolated deep layer frontoparietal cortical neurons under conditions designed to isolate calcium-independent modulatory pathways. Trans-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylate (t-ACPD), a nonspecific mGluR agonist, produced rapid and reversible inhibition of Ca2+ channels. This effect was mimicked by agonists for group I and group II, but not group III, mGluRs. Effects of group I and II agonists often were observed in the same neurons, but separate subgroups of neurons were unresponsive to the group
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium signalling is little understood in filamentous fungi largely because easy and routine methods for calcium measurement in living hyphae have previously been unavailable. We have developed the recombinant aequorin method for this purpose. High levels of aequorin expression were obtained in Neurospora crassa, Aspergillus niger and Aspergillus awamori by codon optimization of the aequorin gene. Three external stimuli (mechanical perturbation, hypo-osmotic shock and high external calcium) were found transiently to increase [Ca(2+)](c). Each of the calcium signatures associated with these ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we used electrophysiological techniques in an in vitro preparation of the rat dentate gyrus to examine the effect of muscarinic acetylcholine receptor activation on the intrinsic excitability of hilar neurons. We found that bath application of muscarine caused a direct depolarization in approximately 80% of mossy cells tested, and also produced a clear afterdepolarization (ADP) in nearly 100% of trials. The ADP observed in hilar mossy cells is produced by the opening of a Na(+) permeant and yet largely TTX insensitive ion channel. It requires an increase in postsynaptic ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channels mediate the actions of many drugs. The present work investigated whether diltiazem, an L-type calcium channel blocker, alters the inhibition of sodium appetite induced by noradrenaline and the alpha2-adrenoceptor agonist clonidine. Adult male Holtzman rats (N=4-8) with cannula implanted into the third cerebral ventricle were submitted to sodium depletion (furosemide sc+24-h removal of ambiente sodium). Sodium depleted control animals that received 0.9% NaCl as vehicle injected intracerebroventricularly (i.c.v.) ingested 13.0+/-1.5 ml/120 min of 1.8% NaCl. Intracerebroventricul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vagal afferent neurons express a multitude of thermosensitive ion channels. Within this family of ion channels, the heat-sensitive capsaicin receptor (TRPV1) greatly influences vagal afferent signaling by determining the threshold for action-potential initiation at the peripheral endings, while controlling temperature-sensitive forms of glutamate release at central vagal terminals. Genetic deletion of TRPV1 does not completely eliminate these temperature-dependent effects, suggesting involvement of additional thermosensitive ion channels. The warm-sensitive, calcium-permeable, ion chan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of bladder contraction with antimuscarinics is a common approach to treat bladder hyperactivity, and the L-type voltage-gated calcium channel α1C (Cav1.2) is crucial for bladder contractility. Therefore, strategies aimed at inhibiting Cav1.2 appear warranted. However, multiple clinical trials that attempted to treat bladder overactivity with calcium channel blockers (CCBs) have been unsuccessful, creating an unsolved mystery. In contrast, cardiologists and epidemiologists have reported strong associations between CCB use and bladder hyperactivity, opposing expectations of urologists
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of adenosine on the positive chronotropic and inotropic responses to an endogenous catecholamine (norepinephrine), a beta 1-adrenoceptor agonist (dobutamine), an adenylate cyclase activator (forskolin), a phosphodiesterase inhibitor (3-isobutyl-1-methylxanthine, IBMX) and a calcium channel agonist (Bay k 8644) in the isolated, blood-perfused dog atrium. Each drug was injected into the sinus node artery of the isolated atrium. Adenosine infusions at low (45 or 90 nmol/min) and high (184 or 450 nmol/min) doses induced a dose-dependent decrease of sinus rate and atrial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theca cells were collected from the second largest preovulatory follicle. Chelation of extracellular calcium with EGTA attenuated LH (10 ng)-induced androstenedione production by theca cells, and this effect was more pronounced in calcium-deficient than in calcium-replete incubation medium. Incubation of theca cells with steroidogenic agonists in the presence of the calcium channel blocker verapamil (100 microM) suppressed androstenedione production stimulated by LH (a 57% decrease), the adenylate cyclase activator forskolin (a 59% decrease) and the cyclic adenosine monophosphate (cAMP) analog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical stimulation of the gastrointestinal tract is an important stimulus of satiety and can be transduced by transient receptor potential (TRP) channels. Several studies have revealed attenuated vagally-mediated satiety responses including mechanosensitivity in diet-induced obesity; however, ion channels underlying this hyposensitivity have not been fully understood. This study aimed to examine the effect of chronic high-fat diet on activation of selected mechanosensitive TRP channels in vagal afferents. C57/BL6 mice were fed on either a high-fat or low-fat diet for 6-8 weeks. An increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of fluoride exposure on the mRNA expression of Cav1.2 calcium signaling pathway and apoptosis regulatory molecules in PC12 cells. The viability of PC12 cell receiving high fluoride (5.0mM) and low fluoride (0.5mM) alone or fluoride combined with L-type calcium channel (LTCC) agonist/inhibitor (5umol/L FPL6417/2umol/L nifedipine) was detected using cell counting kit-8 at different time points (2, 4, 6, 8, 12, 10, and 24h). Changes in the cell configuration were observed after exposing the cells to fluoride for 24h. The expression levels of molecules related t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers (CCBs), such as diltiazem, nifedipine, and verapamil, cause tachycardia effects on several commercially available human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs), when tested in culture media provided by suppliers, rather than bradycardia effects, as seen in vivo. We found that in test conditions where Na+ current of hiPSC-CMs was reduced to certain threshold by either specific Na+ channel blocker tetrodotoxin (TTX), or by voltage-dependent inactivation using elevated extracellular potassium concentrations, CCBs produced bradycardia effects on hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agonists such as thrombin, PAF (platelet-activating factor) and ADP are known to cause a larger elevation in [Ca2+]i in quin2-loaded platelets in the presence of extracellular Ca2+ than in its absence. The simplest interpretation of these observations is that in the presence of extracellular calcium there is an influx component across the cell surface. In the presence of Mn2+, a divalent cation which is known to avidly bind to quin2 and to quench its fluorescence, the agonists produce a small initial rise in quin2 fluorescence followed by a decrease in fluorescence to well below the resting le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion venoms contain specific toxins which block large conductance calcium-activated potassium (BKCa) channels. Use of these toxins has shown that a significant proportion of the action of bronchodilators such as beta-agonists, theophylline, and nitric oxide occurs as a result of the opening of BKCa channels. Similarly, these toxins have shown that inhibitors of airway neurotransmission also operate via BKCa channels. Drugs that open BKCa channels may be alternative bronchodilators (possibly "airway selective" and with fewer side effects) as well as inhibitors of pathophysiological neurogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression and function of Kv7 (KCNQ) voltage-activated potassium channels in guinea pig and human airway smooth muscle cells (ASMCs) were investigated by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR), patch-clamp electrophysiology, and precision-cut lung slices. qRT-PCR revealed expression of multiple KCNQ genes in both guinea pig and human ASMCs. Currents with electrophysiological and pharmacological characteristics of Kv7 currents were measured in freshly isolated guinea pig and human ASMCs. In guinea pig ASMCs, Kv7 currents were significantly suppressed by applicat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review concerns peculiarities of pharmacotherapy for patients with concomitant coronary heart disease and chronic obstructive pulmonary disease. It describes the main pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of cholinolytics, beta-agonists, methylxanthines, corticosteroids, antibiotics, ACE inhibitors, calcium channel blockers, beta-blockers, nitrates, and anti-aggregants. These data are used to substantiate the application of these drugs to the treatment of overlapping pathologies with special reference to concomitant coronary heart disease and chronic obstructive pulmonary disease
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuropathic pain is a costly and disabling condition, which affects up to 8% of the population. Available therapies often provide incomplete pain relief and treatment-related side effects are common. Preclinical neuropathic pain models have facilitated identification of several promising targets, which have progressed to human clinical phases of evaluation.
AREAS COVERED: A systematic database search yielded 25 new molecular entities with specified pharmacological mechanisms that have reached Phase II or III clinical trials. These include calcium channel antagonists, vanilloid r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was determined that change in DNA content in macronuclei occurs in the T. pyriformis infusoria under the influence of an activator (caffeine) and inhibitors of Ca2+ channels (verapamil), NiCl2, and CdCl2. Caffeine (10 mM) stimulates DNA synthesis. Verapamil (5 microM), CdCl2 (125 microM), and NiCl2 (100 microM) decrease DNA content in macronuclei by 30 min after proliferative stimulation. By 4 h of incubation, there is, on average, 10% less DNA in macronuclei of Tetrahymena preprocessed with verapamil than in the control cells. The cells preprocessed with CdCl2 and NiCl2 differ from the con
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The oral cavity is often exposed to not only diverse external pathogens but also dramatic temperature changes. In this study, we investigated the effect of thermal stress on PDL cells with a focus on the inflammatory responses and bone homeostasis.
DESIGN: The PDL cells were isolated from healthy premolar extracted for orthodontic reasons, and examined using intracellular calcium concentration ([Ca(2+)]i) measurement and reverse transcription-polymerase chain reaction for pro-inflammatory cytokines and bone remodelling mediators.
RESULTS: We detected the expression of thermosensit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adrenal glomerulosa cells, low-threshold voltage-activated (T-type) calcium channels are known to play a crucial role in coupling physiological variations of extracellular potassium to aldosterone biosynthesis. On the other hand, aldosterone itself has been recently shown to regulate Ca(2+) currents in its target cells. In the present study, we have investigated the effect of aldosterone on Ca(2+) channels of the steroidogenic human adrenocarcinoma cell line, using both electrophysiological and molecular techniques. Cell incubation with aldosterone (1 microM) for 24 h increased by 39% the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.