Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
284 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
Seventy to 80 % of patients with acute myeloid leukemia (AML) achieve complete remission following intensive chemotherapy, but more than 50 % of patients in remission subsequently relapse, which is often associated with clinical drug resistance. Therapy based on monoclonal antibodies (mAbs) has been developed to increase the selectivity of cytotoxic agents by conjugating them with a mAb. Gemtuzumab ozogamicin (GO) is a conjugate of a cytotoxic agent, a calicheamicin derivative, linked to a recombinant humanized mAb directed against the CD33 antigen, which is expressed on leukemia cells from mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Antibody-directed chemotherapy for acute myeloid leukemia (AML) may permit more treatment to be administered without escalating toxicity. Gemtuzumab ozogamicin (GO) is an immunoconjugate between CD33 and calicheamicin that is internalized when binding to the epitope. We previously established that it is feasible to combine GO with conventional chemotherapy. We now report a large randomized trial testing the addition of GO to induction and/or consolidation chemotherapy in untreated younger patients.
PATIENTS AND METHODS: In this open-label trial, 1,113 patients, predominantly younger
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) targets leukemia cells that express CD33 by means of a humanized anti-CD33 monoclonal antibody conjugated to a modified antitumor antibiotic, calicheamicin. The effects of gemtuzumab ozogamicin (given intravenously at a dose of 9 mg/m2 for 2 doses separated by 2 weeks) have been evaluated in 3 phase II studies involving patients (n = 188) with acute myeloid leukemia (AML) in first relapse. Interim analysis has revealed that 30% of patients achieved remission, characterized by < or = 5% blasts in the marrow, neutrophil count > or = 1500/microL, hemoglobin > or =
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (InO), a CD22-targeted antibody-drug conjugate, delivers the cytotoxic agent, calicheamicin, to B-cell precursor of relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (R/R B-ALL) cells. It has demonstrated efficacy in phase 3 trials, leading to approval in multiple countries, including the U.S., Japan, and South Korea. In our post-marketing surveillance (PMS) study, we evaluated the safety and effectiveness of InO in adults with R/R B-ALL based on approximately 5 years of PMS data. A prospective, observational, multicenter PMS study was conducted in Kore
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinusoidal obstruction syndrome/veno-occlusive disease (SOS/VOD) detected in the liver has been considered a severe complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). SOS/VOD is characterized by hepatomegaly, right upper quadrant pain, jaundice, and ascites. The severe forms of the disease may result in multi-organ dysfunction (MOD) with a high mortality rate (>80%). The development of SOS/VOD can be rapid and unpredictable. Therefore, early identification and severity assessment is crucial in facilitating prompt diagnosis and timely treatment. Effective treatment and potential pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cells targeting CD19 (CART-19) have shown remarkable efficacy for relapsed/refractory (R/R) B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). We investigated whether prior use of inotuzumab ozogamicin (InO), an anti-CD22 antibody conjugated to calicheamicin, may impact CAR T-cell manufacturing or efficacy via pre-CART-19 depletion of the B-cell compartment. In this international, retrospective analysis, 39 children and young adults receiving InO before (n = 12) and/or after (n = 27) T-cell apheresis as bridging therapy to CART-19 treatment were analyzed. Medi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gemtuzumab ozogamicin (GO), a calicheamicin-conjugated mAb against CD33, has been used in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). We evaluated the impact of the addition of GO to standard chemotherapy and hematopoietic stem cell transplant (HCT) in patients withFLT3/ITD.
EXPERIMENTAL DESIGN: We analyzed children withFLT3/ITD-positive AML (n= 183) treated on two consecutive Children's Oncology Group AML trials (NCT00070174andNCT00372593). Outcomes were assessed forFLT3/ITD patients receiving standard chemotherapy with or without GO (GO vs. No-GO, respectively), and the impact o
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of isolated extramedullary relapse (IEMR) after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT) poses a challenge for which no standard approach exists. Gemtuzumab ozogamicin (GO) is a recombinant humanized monoclonal antibody, conjugated to calicheamicin, which targets the CD33 antigen that is expressed in acute myelogenous leukemia (AML) blasts. The selectivity of GO for CD33-positive leukemic cells makes it an attractive agent for use in patients with multiple sites of IEMR after allo-HSCT, because GO does not suppress cells responsible for the putative graft-ve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Older patients with ALL receiving conventional chemotherapy have poor survival due to toxic death and relapse. We hypothesized that a chemotherapy-free, targeted regimen using the anti-CD22 antibody-calicheamicin conjugate inotuzumab ozogamicin followed by the bispecific anti-CD19/CD3 T-cell engager blinatumomab would reduce toxic death and yield high rates of prolonged remission and survival.
METHODS: Eligible patients were age 60 years and older with untreated, Philadelphia chromosome (Ph)-negative, CD22-positive, B-cell ALL. Patients received up to two cycles of inotuzumab ozogami
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve mechanism-based pharmacotherapy for B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL), we analyzed mode of action and potential synergies of inotuzumab ozogamicin (INO) with the p38 kinase inhibitor BIRB 796 and the BCL2-specific BH3 mimetic venetoclax (VEN) in BCP-ALL cell lines and patient-derived xenograft (PDX) models including t(17;19) PDX cells. INO is an antibody-drug conjugate (ADC) consisting of an anti-CD22 antibody linked to calicheamicin (CAL). CAL and INO induced DNA strand cleavage and activated DNA damage response signaling, including phosphorylation of ATM, H2A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a rare hematologic malignancy with a bimodal distribution of incidence in both pediatric/young adult and elderly patient populations. Despite the high complete remission rate, there is a high rate of relapse necessitating a need for therapy options in the relapsed/refractory setting. Given this, treatment paradigms for ALL have shifted towards targeted therapies and away from high-intensity chemotherapy. The efficacy of inotuzumab ozogamicin (InO) in the relapsed/refractory setting for pediatric and adult populations has led to incorpora
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (InO) is an antibody-calicheamicin conjugate with high efficacy in lymphoid malignancies. It targets the B-cell surface protein CD22, which is expressed in most B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) cases, albeit with variable intensity. However, factors governing CD22 expression and thus leukemia sensitivity to InO remain incompletely understood. Using multiomic characterization of 196 human B-ALL samples, coupled with ex vivo InO sensitivity profiling, we showed that early leukemia differentiation arrest at the pre-pro-B stage is associated with resistance to InO.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemtuzumab ozogamicin (GO) is a conjugate of a monoclonal antibody and calicheamicin, which has been reapproved for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). AML patients with the CD33 rs12459419 CC genotype might benefit from the addition of GO to intensive treatment in contrast to patients with CT/TT genotypes. Nevertheless, contradictory results have been reported. We sought to shed light on the prediction of GO response in AML patients with rs12459419 polymorphism who were treated with GO in the consolidation (n = 70) or reinduction (n = 20) phase. The frequency distribution of the rs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inotuzumab ozogamicin (INO) is an antibody-targeted chemotherapy agent composed of a humanized anti-CD22 antibody conjugated to calicheamicin, a potent cytotoxic agent. We performed a phase I/II study to determine the maximum-tolerated dose (MTD), safety, efficacy, and pharmacokinetics of INO plus rituximab (R-INO) for treatment of relapsed/refractory CD20(+)/CD22(+) B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL).
PATIENTS AND METHODS: A dose-escalation phase to determine the MTD of R-INO was followed by an expanded cohort to further evaluate the efficacy and safety at the MTD. Patients with rela
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enediynes are potent antitumor antibiotics that are classified as 9- or 10-membered according to the size of the enediyne core structure. However, almost nothing is known about enediyne core biosynthesis, and the determinants of 9- versus 10-membered enediyne core biosynthetic divergence remain elusive. Previous work identified enediyne-specific polyketide synthases (PKSEs) that can be phylogenetically distinguished as being involved in 9- versus 10-membered enediyne biosynthesis, suggesting that biosynthetic divergence might originate from differing PKSE chemistries. Recent in vitro studies h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mylotarg (Wyeth-Ayerst Laboratories, St. Davids, PA) is the brand name for a calicheamicin-conjugated humanized anti-CD33 monoclonal antibody (gemtuzumab ozogamicin, CMA-676) and has been approved recently for the treatment of a subset of elderly patients who have relapsed acute myeloid leukemia (AML). Mylotarg is associated with an incidence of approximately 20% Grade 3 or 4 hyperbilirubinemia and liver transaminitis in this patient population. Hepatic venoocclusive disease (VOD) has been reported in patients who have undergone stem cell transplantation (SCT) after Mylotarg therap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The curative potential of allogeneic hematopoietic transplantation (allo-HCT) in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) is hampered by relapse. Inotuzumab ozogamicin (INO) is an anti-CD22 monoclonal antibody bound to calicheamicin, which has significant activity against ALL. We hypothesized that low-dose INO would be safe and feasible after allo-HCT. Therefore, we conducted a phase 1 study to determine the dose and safety in this setting. Patients were eligible if they were aged 16 to 75 years, had undergone allo-HCT for CD22+ ALL, were in complete remission (CR) after allo-HCT, had
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinusoidal obstruction syndrome is a potentially fatal complication following hematopoietic cell transplantation, high-intensity chemotherapies and increasingly seen with calicheamicin based leukemia therapies. Paediatric specific European Society for Blood and Marrow Transplantation (pEBMT) diagnostic criteria have demonstrated benefit in single center studies compared to historic criteria. Yet, the extent to which they have been universally implemented remains unclear.
METHODS: We conducted a retrospective multi-centre study to examine the potential impact of the Baltimore, modi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Seizure-related homolog protein 6 (SEZ6) is a novel target expressed in small cell lung cancer (SCLC). ABBV-011, a SEZ6-targeted antibody conjugated to calicheamicin, was evaluated in a phase I study (NCT03639194) in patients with relapsed/refractory SCLC. We report initial outcomes of ABBV-011 monotherapy.
PATIENTS AND METHODS: ABBV-011 was administered intravenously once every 3 weeks during dose escalation (0.3-2 mg/kg) and expansion. Patients with SEZ6-positive tumors (≥25% of tumor cells with ≥1+ staining intensity by IHC) were preselected for expansion. Safety, tolerability, an
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544), an antibody-targeted chemotherapeutic agent composed of an anti-CD22 antibody conjugated to calicheamicin, a potent cytotoxic antibiotic, specifically targets the CD22 antigen present in >90% of B-lymphoid malignancies, rendering it useful for treating patients with B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL). This phase I study evaluated the safety, tolerability, efficacy, and pharmacokinetics of inotuzumab ozogamicin in Japanese patients. Eligible patients had relapsed or refractory CD22-positive B-NHL without major organ dysfunction. Inotuzumab ozogamicin was admini
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.