Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1384 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 163 с найденным полным текстом
Obesity represents nowadays one of the most devastating health threats. Published reports even project a decline in life expectancy of US citizens due to the rapidly increasing prevalence of obesity. This alarming increase is intimately linked with recent changes of environment and lifestyle in western countries. In this context, the rewarding or even addictive properties of popular food may represent one of the most serious obstacles to overcome for an effective anti-obesity therapy. Therefore, in addition to molecular networks controlling energy homeostasis, now researchers are starting to d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present experiments were designed to investigate the role(s) of cannabinoid receptors in modulating transmission in the sural-medial gastrocnemius withdrawal reflex of the decerebrated, spinalized rabbit and how, if present, cannabinoid-mediated control might interact with opioid-mediated inhibitions known to impinge on this reflex pathway. The selective CB(1) receptor antagonist SR 141716A enhanced reflexes by a factor of two after a cumulative dose of 100 nmol kg(-1) i.v., but had no effect on the endogenous opioid-mediated inhibition generated by repetitive electrical stimulation of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar ataxia is a neurodegenerative disorder leading to severe motor incoordination. Recently, it has been suggested that cannabinoids play a role in modulating ataxic symptoms. To understand the possible therapeutic effect of cannabinoids for the management of cerebellar ataxia, we used cannabinoid agonist/antagonists to target the cannabinoid type 1 receptor (CB1R) in the 3 acetyl pyridine (3AP) rat model of ataxia. The role of the CB1R was examined using three different doses of the CB1R agonist, WIN-55,212-2 (WIN; 0.1, 0.5, 1 mg/kg) administrated 30 min prior to 3AP (55 mg/kg, i.p.) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipyrone is a non-steroidal anti-inflammatory drug used primarily as an analgesic and antipyretic. Some hypothesize that dipyrone activity can modulate other pathways, including endocannabinoid signalling. Thus, the aim of the present study was to evaluate the possible role of endocannabinoids in mediating dipyrone activity. This study is based on the tetrad effects of cannabinoids, namely an antinociceptive and cataleptic state, hypolocomotion and hypothermia. Dipyrone (500 mg/kg, i.p.) treatment decreased locomotor activity, increased the latency to a thermal analgesic response and induced a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a common non-motor symptom of Parkinson's disease (PD), which often occurs in the early disease stages. Despite the high prevalence, it remains inadequately treated. In a hemi-parkinsonian rat model, we aimed to investigate the neurochemical factors involved in orofacial pain development, with a specific focus on pain-related peptides and cannabinoid receptors. We also evaluated whether treadmill exercise could improve orofacial pain and modulate these mechanisms. Rats were unilaterally injected in the striatum with either 6-hydroxydopamine (6-OHDA) or saline. Fifteen days after stereo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cannabinoid (CB) signalling cascade is widely located in the human body and is associated with several pathophysiological processes. The endocannabinoid system comprises cannabinoid receptors CB1 and CB2, which belong to G-protein Coupled Receptors (GPCRs). CB1 receptors are primarily located on nerve terminals, prohibiting neurotransmitter release, whereas CB2 are present predominantly on immune cells, causing cytokine release. The activation of CB system contributes to the development of several diseases which might have lethal consequences, such as CNS disorders, cancer, obesity, and ps
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anandamide (AEA) is an endogenous cannabinoid ligand acting predominantly on the cannabinoid 1 (CB(1)) receptor, but it is also an agonist on the capsaicin VR(1)/TRPV(1) receptor. In the present study we examined the effects of AEA and the naturally occurring cannabinoid 2 (CB(2)) receptor agonist palmitylethanolamide (PEA) on basal and resiniferatoxin (RTX)-induced release of calcitonin gene-related peptide (CGRP) and somatostatin in vivo. Since these sensory neuropeptides play important role in the development of neuropathic hyperalgesia, the effect of AEA and PEA was also examined on mechan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The misuse of synthetic cannabinoids is a persistent public health concern. Because these drugs target the same cannabinoid receptors as the active ingredient of marijuana, Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), we compared the effects of synthetic cannabinoids and THC on body temperature and cardiovascular parameters.
METHODS: Biotelemetry transmitters for the measurement of body temperature or blood pressure (BP) were surgically implanted into separate groups of male rats. THC and the synthetic cannabinoids CP55,940, JWH-018, AM2201 and XLR-11 were injected s.c., and rats were placed in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orientin is a water-soluble flavonoid C-glycoside present in various medicinal plants and known for its diverse pharmacological activities. The present study aimed to evaluate the acute antinociceptive effects of orientin and to investigate the involvement of adrenergic, opioidergic, cannabinoid systems, and ATP-sensitive potassium channels in these effects. Orientin (50, 100, and 200 mg/kg, i.p.) was administered to mice. Central antinociceptive activity was assessed using the hot-plate and tail-immersion tests, while peripheral activity was evaluated using the acetic acid-induced writhing te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present review summarizes the latest information on the role and the pharmacological modulation of the endocannabinoid system in mood disorders and its potential implication in psychotic disorders such as schizophrenia. Reduced functionality might be considered a predisposing factor for major depression, so boosting endocannabinoid tone might be a useful alternative therapeutic approach for depressive disorders. The picture regarding endocannabinoids and anxiety is more complicated since either too much or too little anandamide can lead to anxiety states. However, a small rise in its level
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclic AMP assay is a functional assay that is commonly used to determine the pharmacological behavior (agonists, antagonists, inverse agonists) of G-protein-coupled receptor (GPCR) ligands. Here, we describe the cyclic AMP assay that is carried out with commercially available non-radioligand ready-to-use kits and Chinese hamster ovarian (CHO) cells stably transfected with the human cannabinoid CB2 receptor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: There are no pharmacological treatments for obstructive sleep apnea syndrome, but dronabinol showed promise in a small pilot study. In anesthetized rats, dronabinol attenuates reflex apnea via activation of cannabinoid (CB) receptors located on vagal afferents; an effect blocked by cannabinoid type 1 (CB1) and/or type 2 (CB2) receptor antagonists. Here, using a natural model of central sleep apnea, we examine the effects of dronabinol, alone and in combination with selective antagonists in conscious rats chronically instrumented to stage sleep and measure cessation of breathi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroacupuncture (EA) has been used to suppress heroin craving in addicts and the conditioned place preference (CPP) for morphine in the rat. The question remained whether EA by itself will produce some rewarding effect. This was investigated using the CPP procedure in the present study. The results indicated that rats showed a significant preference to the 2 Hz EA-paired compartment. This rewarding effect of EA was prevented by pre-treatment with the opioid receptor antagonist naloxone [2 mg kg(-1), intraperitoneally (i.p.)], CB1 cannabinoid antagonist AM251 (3 μg per rat, intracerebroventr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclic AMP assay is a functional assay that is commonly used to determine the pharmacological behavior (agonists, antagonists, and inverse agonists) of G-protein coupled receptor ligands. Here, we describe the cyclic AMP assay that is carried out with commercially available nonradioligand ready-to-use kits and CHO (Chinese Hamster Ovarian) cells stably transfected with the human cannabinoid CB2 receptor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent interest in the endocrine pancreas has revealed the presence of a functional endocannabinoid system in pancreatic islets, however, the effects of endocannabinoids and cannabinoid CB receptor activation on downstream signalling and on insulin release still remains unclear. In the current study, a variety of purported cannabinoid CB receptor agonists and antagonists were evaluated for their effects on insulin secretion. In fresh rat isolated islets, the endocannabinoid anandamide caused a glucose-dependent, concentration-dependent inhibition of insulin release, with two populations of isl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marijuana or synthetic cannabinoids and alcohol are often used together, with these combinations causing motor impairments that can subsequently lead to motor vehicle accidents. This study investigated the combined use of both synthetic cannabinoids and ethanol and their effect on motor coordination in mice in addition to examining the neurochemical changes in the cerebellum. Ethanol (2 g/kg, i.p.) significantly induced motor impairment in the accelerating rotarod test in mice. Furthermore, ethanol-induced motor impairments were further accentuated when combined with the synthetic cannabinoid,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. This study investigated whether (a) cannabinoid CB(1) receptor knockout (CB(1)(-/-)) mice displayed altered gastrointestinal transit and (b) cannabinoid CB(1) and opioid receptors functionally interact in the regulation of gastrointestinal transit. 2. Gastrointestinal transit was assessed by the Whole Gastrointestinal Transit, measuring the excretion time of an intragastrically administered marker (whole intestine), and the Upper Gastrointestinal Transit, measuring the distance covered by the marker in the small intestine. 3. CB(1)(-/-) and homozygous CB(1)(+/+) (CB(1)(+/+)) mice did not di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid (eCB) system is involved in a vast array of physiological processes including regulating metabolism through insulin secretion and action. In this physiological study of 21 healthy men, we investigated the acute effects of a nonspecific cannabinoid receptor agonist nabilone (NAB 2 mg) and a specific cannabinoid receptor 1 (CB1R) antagonist CP-945,598 at two concentrations (low dose CP, LDCP 15 mg and high dose CP, HDCP 45 mg) on insulin secretion, insulin action, and glucose disposal-all compared with placebo (PL). One of the following compounds-NAB, LDCP, HDCP, or PL-was ad
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The primary aim was to study the central respiratory effects of cannabinoids (CB). To this end, the cannabinoid receptor agonist WIN55212-2 was injected into the cisterna magna of urethane-anaesthetised rats and changes in respiratory parameters were observed. The secondary aim was to observe the centrally elicited cardiovascular actions of WIN55212-2. Involvement of opioid mechanisms in the central effects of WIN55212-2 was also studied. 2 Intracisternal (i.c.) application of WIN55212-2 (1, 3, 10 and 30 microg kg(-1)) dose-dependently decreased the respiratory rate and minute volume. Tidal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids modulate neuronal and neuroendocrine circuits by binding to cannabinoid receptors acting upon cAMP/Ca(2+)-mediated intracellular signaling cascades. The rat pineal represents an established model to investigate intracellular signaling processes because a well defined input, the neurotransmitter norepinephrine, is transformed via cAMP/Ca(2+)-dependent mechanisms into an easily detectable output signal, the biosynthesis of melatonin. Here we investigated the impact of cannabinoids on norepinephrine-regulated melatonin biosynthesis in the rat pineal. We demonstrated that treatment of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.