Parathyroid carcinoma is a rare endocrine tumour accounting for only about one of every hundred cases of primary hyperparathyroidism. The aetiology of this cancer remains obscure but the recent studies have identified that some gene mutations may be involved in its pathogenesis. Most patients with parathyroid carcinoma suffer from symptoms related to marked hypercalcemia; the incidence of associated renal, bone, gastrointestinal, neuromuscular and psychological symptoms is much more frequent than in those with benign parathyroid adenomas. The course of patients with parathyroid carcinoma is va
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case of thymic carcinoma-a rare and highly aggressive type of tumor found in the anterior mediastinum. During a routine chest X-ray, a 66-yr-old male pilot was found to have a mediastinal mass. After diagnosis, he underwent chemotherapy, surgery, and radiation therapy and 1 yr after completion of these therapies he was re-issued a third-class medical certificate to fly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a rare disease accounting for 1 to 5% of parathyroid neoplasms. This malignant tumour must be suspected when a severe primary hyperparathyroidism occurs with high hypercalcemia and elevated parathormon levels. At this time, a cervical mass is often palpable. Both head and neck ultrasonography and 99mTc-sestamibi scintigraphy are the best preoperative imaging tests to suspect and localize the tumour. Surgical approach with simultaneous tumorectomy and hemithyroidectomy, completed by selective neck dissection (level VI) is the treatment of choice. An elective lateral nec
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a very rare cause of primary hyperparathyroidism and these tumors are usually hyper-functioning as compared to other malignant endocrine tumors. Surgery is the only effective primary treatment. We report a patient, who presented with pathological fracture of femur, hypercalcemia, bilateral renal stones, markedly raised Parathormone levels and palpable mass in the neck. Parathyroid adenoma was initially diagnosed and localized at left lower gland by Sestamibi scan and ultrasonography. She underwent surgery and enlarged parathyroid gland was removed. Intra operatively th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old Japanese man presented with a 5-year history of refractory indolent onycholysis of the little finger of the right hand. Roentgenograms did not show involvement of the bone. Histological examination revealed an epithelial tumor consisting of lobular masses varying in size. The tumor was composed of keratinocytes varying in atypicality and showed infiltrative growth into the dermis but not into the phalangeal bone. The tumor had cystic structures composed of eosinophilic amorphous keratin and a surrounding thin layer of keratinocytes. Characteristically, the epithelium in the cente
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is an uncommon malignancy. It accounts for less than 1% of cases of primary hyperparathyroidism (HPT). It is manifested by severe hypercalcemia and up to 50% of patients will have concomitant kidney or bone disease. The etiology of parathyroid carcinoma is unknown, however, the recently discovered HRPT2 gene, a tumor suppressor gene encoding for the protein parafibromin, has been implicated in the pathogenesis. Identification of inactivating germ-line mutations in HRPT2 has significant implications for diagnosis and management. This article summarizes the genetic aspects
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid carcinoma is a rare malignancy affecting 0.5-5 per cent of all patients with primary hyperparathyroidism. This article reviews the literature on the pathogenesis, pathology, clinical features, diagnosis and management of parathyroid carcinoma.
METHODS: A Medline search was performed and all relevant English language articles published between 1970 and 2005 were retrieved. The search words included 'parathyroid carcinoma', 'pathology', 'genetics', 'management' and 'radiotherapy'. Secondary references were obtained from key articles.
RESULTS AND CONCLUSION: The exact ae
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchioloalveolar carcinoma (BALC) is a sub-type of adenocarcinoma, accounting for 3-5% of all lung cancer cases. It is characterized by peripheral location in lung parenchyma, without visible changes in main bronchi and tumor spread occurs along the walls of the peripheral airspaces without destruction of the pulmonary interstitium. Their carcinomas were classified into three clinicopathologic types: nodular or tumoral, pneumonic, and diffuse types. The disease may take an asymptomatic form for several months or even years. This form of cancer spreads by way of air tracts creating multiple c
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic epithelial tumors are mainly consisted of thymoma, thymic carcinoma, and thymic carcinoid. And thymic carcinoma is very rare neoplasm. The classification of thymic carcinoma has remained a subject of controversy for many years. The outline of thymic carcinoma has been clarified by "Atlas of Tumor Pathology: Tumors of the Mediastium (AFIP)" and "Histrogical Typing of Tumours of the Thymus (WHO)" published recently. Squamous cell carcinoma is by far the most common in Japan. Thymic carcinoma is a predilection for male. The peak of age was 40-60 years. Thymic carcinoma already had contiguo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subglottic malignancies are rare. They constitute about 1% of laryngeal cancer. Most of these malignancies are squamous cell carcinoma. In this article were describe various definitions concerning the borders of the subglottic region. A summary of pathophysiology and behavior of cancer in this location is presented. The incidence of primary subglottic carcinoma is low. The origin of most cancers in this area is the glottic cancer that extends into the subglottic region. The tumor tends to spread through lymphatic channels to the paraglottic and preglottic (delphian) nodes and secondary to the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For more than 20 years, the policy at the University of Florida has been to treat patients with favorable stage T1-T2 pyriform sinus carcinoma by using radiation therapy alone, or with a planned neck dissection if advanced nodal disease is present. This approach usually leaves the patient with nearly normal swallowing and speech, and provides bilateral coverage of the regional neck and retropharyngeal lymphatics. More advanced lesions often are not controlled with radiation alone and are usually considered for partial or total laryngopharyngectomy if the patient is medically operable. Radiatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although parathyroid neoplasms are common and cause primary hyperparathyroidism, parathyroid carcinoma is a rare entity. At times it can be difficult to diagnose. Patients with parathyroid carcinoma usually present with profound symptoms of hyperparathyroidism and highly elevated serum calcium and parathyroid hormone (PTH) levels. At the time of neck exploration, a large, gray-white, locally invasive tumor is commonly encountered. The course of patients with parathyroid carcinoma is variable; unfortunately, more than 50% have persistent or recurrent disease due to regional or distant disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma of the vulva is an uncommon gynecologic malignancy primarily affecting postmenopausal women. The lesion is most commonly associated with HPV DNA, although, for many, a defined preinvasive to invasive connection is not readily apparent. Most patients experience symptoms of pruritus, irritation, and even pain for weeks or months before the diagnostic biopsy is performed. Patient embarrassment and unfamiliarity and reluctance on the part of the physician to fully evaluate these symptoms add to the delay. Vulvar carcinoma is staged surgically following resection. A concerted effort to co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma represents a morphologic spectrum of neoplasms localized to the nasopharynx and arising from nasopharyngeal epithelium. Nasopharyngeal carcinomas have rather unique clinical, epidemiologic, pathologic, and biologic features. The morphologic spectrum of nasopharyngeal carcinoma includes keratinizing, nonkeratinizing, and undifferentiated subtypes. The separation of these morphologic types is not an academic exercise, but has practical importance relative to differential diagnosis, management, and prognosis. A similar morphologic classification applies to carcinomas aris
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования