Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1659 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 85 с найденным полным текстом
Pulmonary carcinosarcoma is a rare tumor composed of non-small-cell carcinomas and sarcomatous elements, which is poorly differentiated in most cases. We present a case of carcinosarcoma with a well-differentiated carcinomatous component that required a differential diagnosis from tumors derived from teratomas, such as teratocarcinosarcoma. We present a case of a 68-year-old man who visited our hospital for an examination of a 22-mm lung tumor. The patient underwent left S1+2 segmentectomy, and his postoperative course was uneventful. No recurrence was observed in the 21-month postoperative fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Gallbladder carcinosarcoma (GBCS) is a rare neoplasm, and previous studies regarding to GBCS were case reports/case series, absence of large retrospective analyses, or systemic review. This review summarizes the current literature on accurate information of GBCS to assist clinicians to accurately diagnose and treat this malignancy.Areas covered: The authors retrieved relevant documents of GBCS from PubMed and Medline. This review elaborates on the knowledge of GBCS covering epidemiology, potential mechanism, clinical manifestation, diagnosis, treatment, and prognosis.Expert opini
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of pulmonary carcinosarcoma. The patient is a 31-year-old man with a history of infectious mononucleosis in whom a right lung mass was found. His age is lower than the mean age at which pulmonary carcinosarcoma is usually reported. Chest CT scan showed a lobulated 29-mm mass in the right upper lung and multiple hypervascular liver nodules. FDG PET/CT showed increased FDG uptake in the right upper lung nodule (SUVmax, 4.1). However, the hepatic radiouptake showed only background activity. The liver nodules were stable at the 1-year follow-up period and were suggestive of heman
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A carcinosarcoma is a rare form of cancer characterised by the presence of both carcinomatous and sarcomatous components. Here, we present our experience with an extremely rare case of an uterine carcinosarcoma with immature teratoid-like differentiation. The patient was a woman in her 60s. She was referred for the evaluation of a uterine tumour. She underwent total abdominal hysterectomy with bilateral adnexectomy and received postoperative treatment with paclitaxel and carboplatin. On microscopic examination, the tumour had a heterogeneous appearance with a combination of carcinomatous and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the influencing factors contributing to the occurrence of delirium in patients within the Intensive Care Unit (ICU) and to construct a prediction model for delirium in critically ill patients, subsequently verifying its predictive value.
METHODS: A prospective study was conducted involving 641 patients admitted between January 2023 and June 2024. A simple random sampling method was employed to develop the predictive model, with a validation set comprising 193 patients, thus creating a training set of 448 patients. Delirium was assessed using the Confusion Assessment Meth
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland carcinosarcoma is a rare neoplasm; with a poor prognosis. The most common epithelial components are adenocarcinoma or squamous cell carcinoma, whereas the most common mesenchymal components are chondrosarcoma. It should not be confused with the most common carcinoma ex-pleomorphic adenoma, in which the epithelial component alone is malignant. This condition might exhibit with a wide variety of presentation and symptoms along with associated conditions. We present a case of an old patient who presented with a very unusual type clinically with confusing presentation which was even
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The carcinosarcoma, or Mixed Mullerian Malign Tumors, represent 1% of malignant ovarian neoplasm, they are formed by a component epithelium and another mesenquimal malignant both.
OBJECTIVE: Report the experience of the Ginecological Department of the Instituto Nacional de Cancerología (Mexico) in the treatment of patients with ovarian carcinosarcoma or primary malignant of the ovary.
METHODS: A retrospective of 8 cases of carcinosarcoma primary of ovary at National Institute of Cancerology, from January, 2005 to December, 2008.
RESULTS: The carcinosarcoma or Mixed Mullerian Mal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian carcinosarcoma (OCS) is a rare and aggressive ovarian cancer subtype with poor prognosis and limited treatment options. This study aimed to provide an in-depth proteomic analysis of OCS to uncover molecular features associated with tumor progression, prognosis, and immune microenvironment characteristics. Using mass spectrometry-based proteomic profiling and bioinformatics, we analyzed 14 OCS and nine paired normal ovarian (NO) tissue samples. We identified significant proteomic alterations, including the upregulation of proteins involved in angiogenesis, cell proliferation, DNA repair
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of advanced-stage ovarian carcinosarcoma (OCS) with extensive extra-ovarian involvement and widespread high-grade serous carcinoma involving the omentum, bladder, ileal mesentery, and small bowel serosa in a female patient in her mid-40s. This case highlights a rare arrangement of histologic features and disease differentiation. The metastatic sites demonstrated predominantly epithelial high-grade serous carcinoma, while the sarcomatous component was identified in the adnexal tumor and left pelvic sidewall. The presence of neuroendocrine differentiation, however, represents a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Uterine carcinosarcoma (UCS) is a rare and highly invasive gynecological malignancy with insidious clinical manifestations, particularly in underdeveloped regions where patients often neglect routine health screenings, missing the optimal opportunity for early intervention. This report aims to enhance the understanding of UCS by presenting the diagnosis and treatment process of a case. CASE PRESENTATION: A 57-year-old woman with right lumbar pain underwent B-ultrasound at a local health center, which identified a right renal stone. During the abdominal examination, a palpable mass was not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2024eng
BACKGROUND: The aim of the present systematic review was to summarize evidence on odontogenic carcinosarcoma, analyzing clinical, epidemiological, imaging, histopathological, immunohistochemical, therapeutic, and prognostic features of this tumor.
MATERIALS AND METHODS: This systematic review followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines. Searches were performed in the Ovid MEDLINE (Wolters Kluwer), PubMed (National Library of Medicine), Web of Science (Thomson Reuters), Scopus (Elsevier), and LILACS (Latin American and Caribbean Center on
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant phyllodes, along with ductal carcinoma, is known as metaplastic cancer of the breast. This tumor is additionally known as breast carcinosarcoma. Malignant phyllodes in conjunction with ductal carcinoma is a rare finding in routine clinical practice. We describe the case report of a 47-year-old female patient who arrived with a large right breast mass. A core biopsy was performed, and histopathological examination indicated that the tumor was a malignant phyllodes tumor. A positron emission tomography (PET) scan revealed hyper-metabolic and hypo-metabolic tumors with perilesional stra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine carcinosarcoma (UCS), or malignant mixed Müllerian tumor, is a cancer that include both carcinomatous and sarcomatous components, resembling endometrial carcinoma. A 55-year-old woman was admitted to the hospital with postmenopausal vaginal bleeding. Gross examination of the specimen revealed brittle tissue in the fundus and the left wall of the endometrium. Postoperative pathology revealed a mixture of well-differentiated endometrioid adenocarcinoma and osteosarcoma. The patient was never given birth, which may be relevant to the diagnosis. Literature review suggests that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is a neutrophilic dermatosis associated with underlying disorders. The association between PG and solid organ tumors (SM), including gynecologic cancers, has been previously reported. Here, we report a case of a 61-year-old woman with pyoderma gangrenosum on the posterior auricular region associated with an underlying fallopian tube carcinosarcoma: a rare and aggressive gynecologic malignancy. The patient's ulcer responded favorably to treatment, and surgical resection of the tumor was performed. The patient was then referred for further cancer management. No new lesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinic feature, pathology, therapy and prognosis of the sarcomatoid caricinoma or carcinosarcoma of the larynx. Methods: We reviewed the clinical records of 7 patients with laryngeal carcinosarcoma /sarcomatoid caricinoma who were treated at our hospital between June 1996 and August 2016. All patients were men (mean age, 65.9 years; range, 52 to 94 years). Among 7 patients, 6 had a history of smoking; 2 underwent radiotherapy; and 5 patients who didn't undergo radiotherapy complained of hoarseness. The glottis was the most frequent site of involvement. Most tumors
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young patient from central Africa presented acute renal insufficiency due to extrinsic compression of the distal ureters by a pelvic mass. After initial medical management, a biopsy revealed poorly differentiated bladder cancer and Schistosoma haematobium eggs embedded in the bladder wall. The initial workup showed evidence of locoregional disease. Radical cystectomy with an incontinent urinary diversion was performed with no complications. Carcinosarcoma of the bladder was diagnosed by pathological analysis of the surgical specimen. After a short follow-up, the patient was readmitted presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma arising from uterine adenomyosis is extremely rare. We encountered such a patient and herein provide a review of the literature. A 56-year-old woman was referred for a huge pelvic tumor, suspected to be an advanced uterine leiomyosarcoma. Intraoperative inspection revealed a mass, mainly located in the uterine myometrium, invading the uterine serosa. The tumor had previously spontaneously ruptured and disseminated to the pelvic cavity. Pathological and immunohistochemical examination revealed an infiltrative pattern of biphasic tumor cells composed of endometrioid adenocarcinoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.