Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21642 публикаций
Поиск: 338 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2550 с найденным полным текстом
CREST syndrome represents a subset of systemic sclerosis (SSc). Five patients with CREST syndrome and 5 with SSc without cardiac symptoms and with normal routine cardiac examination were investigated by cardiovascular magnetic resonance. All CREST patients had ectatic coronary arteries, and in 1 of them, an inferior, transmural myocardial infarction was identified. Furthermore, patchy fibrosis was identified in all the patients with SSc, although their coronary arteries were normal. Cardiovascular magnetic resonance can be a useful, noninvasive diagnostic tool in the evaluation of asymptomatic
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic complications and altered fat distribution associated with HIV infection and antiretroviral therapy may lead to accelerated coronary artery disease (CAD). The high prevalence of multiple cardiovascular risk factors in a significant number of HIV patients is a cause for concern in both patients and physicians. Non-invasive strategies to measure subclinical CAD have been inconclusive. Long-term studies are underway to determine cardiac event rates, intervention strategies and consequences for the clinical management of HIV disease. In the present paper, we summarize the most prevalent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The COVID-19 pandemic began with the identification of SARS-CoV-2 in December 2019. Although children usually have milder acute symptoms, they can develop severe systemic symptoms termed pediatric multisystem inflammatory syndrome (MIS-C). This study reviews research in children and adolescents diagnosed with MIS-C, focusing on cardiovascular abnormalities.
METHODOLOGY: This systematic review was conducted following PRISMA guidelines. The review protocol was prospectively registered in the Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO; registration number: CDR420251232497
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many COVID-19 patients are left with symptoms several months after resolution of the acute illness; this syndrome is known as post-acute sequalae of COVID-19 (PASC). We aimed to determine the prevalence of objective hemodynamic cardiovascular autonomic abnormalities (CAA), explore sex differences, and assess the prevalence of CAA among hospitalized vs nonhospitalized patients with PASC.
METHODS: Patients with PASC (n = 70; female [F] = 56; 42 years of age; 95% confidence interval [CI], 40-48) completed standard autonomic tests, including an active stand test 399 days (338, 455) af
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a common form of inflammatory myositis in children. Vasculopathy and endothelial dysfunction play significant roles in the pathogenesis of JDM. Cardiac involvement in JDM is often underestimated, and it may be a potential indicator of poor prognosis. Cardiac dysfunction in JDM can occur both in the acute and chronic stages of the disease. Amongst the acute complications, acute congestive heart failure (CHF), myocarditis, arrhythmia, and complete heart block are common. However, these remain unrecognized due to a lack of overt clinical manifestations. Increased
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a male diabetic type 2 patient on hemodialysis (HD) with high cardiovascular (CVD) risk and hyperlipidemia. The patient was under cholesterol-lowering therapy with statin and ezetimibe but he was obligated to discontinue due to chronic hepatitis C virus infection. Statins and ezetimibe may exert a potential hepatotoxic effect and for this reason, we attempted to find an alternative treatment to prevent CVD. Given that a potential hepatotoxic effect has not been reported for Abs SPCK9, we administered alirocumab 150 mg every 2 weeks for a total of 8 weeks. Low-density lipoprotein lev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Mucopolysaccharidosis (MPS) have an increased risk of cardiovascular complications, conduction tissue abnormalities and arrhythmia; all rare but underestimated. It has been reported that conduction system defects are progressive in this group of patients and may result in sudden cardiac death. The aim of this study is to review our current practice and suggest best practice guidelines regarding the frequency of cardiac rhythm monitoring in this patient group. Seventy-seven adult MPS patients who attended metabolic clinics between 2013 and 2019 were included in this retrospective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study aims to describe the clinical, electrocardiographic, and echocardiographic cardiological findings in a group of patients with oral clefts.
METHODS: This is a prospective cross-sectional study on 70 children (age range from 13 days to 19 years) with oral clefts who attended the multidisciplinary program of a university hospital from March 2013 to September 2014. The patients were evaluated by a pediatric cardiologist and underwent detailed anamnesis, physical examination, electrocardiogram, and echocardiogram.
RESULTS: Sixty percent of the patients were male; 55.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy and situs abnormalities describe an abnormal arrangement of visceral organs in the thoracoabdominal cavity across the normal left-right axis of the body. It is associated with a high occurrence of congenital heart and abdominal defects, including anomalous pulmonary venous connections, systemic venous abnormalities, asplenia, and intestinal malrotation. Without proper diagnosis and surgical intervention, the prognosis of patients with heterotaxy syndrome and associated congenital defects is extremely poor. Complex intracardiac and extracardiac lesions are common in heterotaxy and ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to define the cardiovascular abnormalities present in young and adult cats affected with the lysosomal storage diseases mucopolysaccharidosis (MPS) I and MPS VI.
METHOD: Eighteen cats affected with MPS I and 10 cats affected with MPS VI were evaluated by physical examination, electrocardiography and echocardiography. Electrocardiography (ECG) was performed on all MPS I and 9 of the MPS VI cats. Twelve unaffected cats underwent complete examinations for comparison purposes.
RESULTS: No cardiovascular abnormalities were noted on physical examination. Me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larsen syndrome is a genetically heterogeneous group of disorders characterized by multiple joint dislocations and a characteristic face. We describe a girl with the typical features of Larsen syndrome. She also had associated multiple cardiovascular anomalies. The anomalies included elongation of the aorta, bicuspid aortic valve, subaortic stenosis, mitral valve prolapse with mitral regurgitation, atrial septal defect of the secundum type, and a patent ductus arteriosus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Fenfluramine and dexfenfluramine were voluntarily withdrawn from the market in September 1997 because of reports of an association with heart valve abnormalities. Studies have been limited by lack of comparison with untreated controls.
OBJECTIVE: To evaluate cardiovascular status and the prevalence of valvular abnormalities, as assessed by clinical cardiovascular parameters and echocardiography, in patients treated for obesity with dexfenfluramine or phentermine/fenfluramine.
DESIGN: Reader-blinded controlled study completed in February 1998.
SETTING AND PARTICIPANTS: Twenty-five c
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disorder caused by abnormal collagen type I production. While OI is primarily characterized by bone fragility and deformities, patients also have extraskeletal manifestations, including an increased risk of cardiovascular disease. This review provides a comprehensive overview of the literature on cardiovascular diseases in OI patients in order to raise awareness of this understudied clinical aspect of OI and support clinical guidelines. In accordance with the PRISMA guidelines, a systematic literature search in PubMed, Embase, Web of Science and S
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with Turner syndrome (TS) are at an increased risk of morbidity and mortality from cardiovascular disease. This study was undertaken to establish the prevalence of hypertension in patients with TS and to establish to what extent cardiovascular or renal abnormalities contribute to the measured blood pressure.
PATIENTS AND METHODS: 62 patients with TS, age 5.4-22.4 years, had 24 h-ABPM (ambulatory blood pressure monitoring), echocardiography, renal imaging and measurement of recumbent plasma renin activity (PRA). Blood pressure was compared with population standards.
RES
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the presence of anomalies of the autonomic reflex cardiovascular response in patients with chronic sickle-cell anaemia.
PATIENTS AND METHODS: The study was extended to 30 patients with sickle-cell anaemia, 10 patients with iron-lack anaemia and 30 healthy subjects. Age and sex distribution was similar in each group. To be included in the study, patients should have had no painful crisis or blood transfusion in the 6 months previous to the assay. Clinico-laboratory survey, chest x-ray and EKG were performed in every case. Blood cell count and abnormal haemoglobin study on
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of N,N'-bis(dichloroacetyl)-1,8-octamethylenediamine, bisdiamine, in pregnant Donryu rats on day 10 of gestation induces a high incidence of cardiovascular anomalies in fetuses. Bisdiamine administration induced aplasia of the sixth aortic arch artery, with both the right and left primitive pulmonary arteries being directly linked to the truncus, and resulting in four types of malformation of pulmonary arteries (PAs). When two primitive PAs shared a single root, the consequence was either pulmonary trunk hypoplasia, as is seen in tetralogy of Fallot, or type I persistent truncus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The response of the renin-angiotensin system to high and low sodium diets, to standing, and to saralasin infusion was assessed before and after surgical correction of aortic coarctation in a 27-year-old man. The cardiovascular responses to tests of autonomic function were measured. The heart rate responses to the Valsalva manoeuvre and standing were abnormal before operation, and plasma renin levels were high and renin secretion responded poorly to changes in dietary sodium, to standing, and to saralasin. Renin responsiveness and cardiovascular reflexes returned to normal after operation. The
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.