Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
277547 публикаций
Поиск: 780 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11936 с найденным полным текстом
Persistent pupillary membranes (PPMs) are a common congenital anomaly seen in 95% of neonates. Extensive PPMs, occluding the visual axis and resulting in reduced visual acuity, are relatively uncommon. We describe a case of bilateral total PPM in a 36-year-old female who presented with complaints of blurred vision in both the eyes. Dense pupillary membranes obscuring the visual axis need early surgical treatment. It is essential that the lens status remains clear along the visual axis both before and after pupilloplasty.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have seen the rise of variant Creutzfeldt-Jacob Disease (vCJD), causing great concern amongst the public at large and healthcare professionals, and the implications of the disease are still to be properly determined. In this, the first of two articles, Beverley McNeil outlines the various risk categories of CJD patients, the planning of the case and the handling of associated instrumentation postoperatively. Next month's article will deal with the practicalities surrounding management of the case.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brodifacoum is a readily available, second-generation anticoagulant rodenticide (superwarfarin) that causes extended depletion of vitamin K1-dependent clotting factors. Brodifacoum ingestions are being reported with increasing frequency. For the first time, we compare plasma brodifacoum concentration to prothrombin levels over time in a case of brodifacoum poisoning. Brodifacoum was eliminated according to a two-compartment model, with an initial half-life of 0.75 days and a terminal half-life of 24.2 days. On admission, the brodifacoum level was 731 micrograms/L and the patient suffered sever
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The lingual thyroid gland refers to ectopic thyroid tissue situated at the base of the tongue. This rare condition occurs when the thyroid gland fails to descend to its usual position in the pre-tracheal area during embryonic development.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 23-year-old female who presented with throat discomfort and progressive difficulty of swallowing upon examination there was a mass at the level of the base of the tongue. She was investigated with a thyroid function test, neck ultrasound, at the tongue's base, and head and neck CT scan. With a diagnosed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: cardio-facio-cutaneous syndrome is a rare genetic disorder affecting less than 900 people in the world. It is mainly characterized by craniofacial, dermatologic and cardiac defects, but also gastroenterological symptoms may be present, ranging from feeding difficulties to gastroesophageal reflux and constipation.In this report we describe a case of this syndrome characterized by severe feeding and growth difficulties, with a particular focus on the management of gastroenterological complications.
CASE PRESENTATION: the patient was a caucasian male affected by Cardio-Facio-Cutaneou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Littre hernia is a rare type of hernia in which a Meckel diverticulum is found in the hernia sac. Given the rare nature of this disease, little data on demographics and surgical management exists. In this article, we provide a case report of a strangulated inguinal Littre hernia and perform a systematic review of the literature. The PubMed database was searched on 5 March 2022, and all cases of Littre hernia in adults that had English abstracts or full-text were analyzed. Our primary objective was to evaluate the surgical management and outcomes of this particular type of hernia, and our secon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superior mesenteric artery (SMA) syndrome also known as Wilkie's syndrome is a rare condition caused by the entrapment of the third part of the duodenum between the aorta and the SMA. The incidence of Wilkie's syndrome range between 0.013% and 0.3%. The normal angle between the aorta and SMA has been described to range between 38° and 65°, whereas in Wilkie's syndrome this angle is reduced to less than 20° causing gastric outlet obstruction.
CASE PRESENTATION: We report a case of a previously diagnosed 43 year-old male with SMA syndrome, whom had been conservatively managed for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient in his early 20s presented to our outpatient clinic, having previously been misdiagnosed and unsuccessfully treated as a case of viral warts. Dermoscopic and histopathological evaluations revealed characteristic features of the nevus sebaceous. The lesion was eventually treated with an erbium-doped yttrium aluminum garnet (Er:YAG) laser after the patient declined surgical excision. Nevus sebaceous often presents with verrucous surfaces that make misdiagnosis common. A correct diagnosis is crucial due to potential neoplastic transformations. Histopathological analysis is essentia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human intoxication by long-acting anticoagulant rodenticides, known as superwarfarins, causes coagulopathy that is difficult to manage. We present the case of a 42-year-old man who ingested a toxic dose of rodenticide in a suicide attempt, evolving with epistaxis, INR of 11.6, and needing hospitalization. For seven days, serial controls of coagulation tests were carried out, with optimization of different doses of Vitamin K supplementation. The case highlights this type of anticoagulant's potency and prolonged half-life (approximately six weeks), which requires regular clinical control and sat
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enteroatmospheric fistula (EAF) is a catastrophic complication that can occur after open abdomen. EAFs cause severe body fluid loss, hypercatabolism, and wound complications, leading to adverse clinical outcomes.
CASE SUMMARY: A 72-year-old female patient underwent ventral hernia repair. Five days after the surgery, she exhibited severe abdominal pain with septic shock. Exploratory laparotomy revealed extensive intestinal adhesions and severe intraperitoneal contamination. Since the patient was hemodynamically unstable, a salvage operation rather than definite surgery was needed,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MURCS syndrome is a more severe form of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome, an acronym meaning aplasia/hypoplasia of Müllerian ducts (MU), congenital renal agenesis/ectopia (R), and cervical somite dysplasia (CS). A common presentation is primary amenorrhea in adolescent females. An anesthetist must consider the benefits and limitations of both regional and general anesthesia for these patients based on site of surgery and severity of malformations. We report successful anesthetic management of a 21-year-old female with MURCS syndrome scheduled for a creation of neovagina under spi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary teeth are commonly observed as an isolated developmental anomaly. While the familial tendency of supernumerary teeth has been documented, its genetic causality has not yet been determined. The purpose of this paper was to presents two cases with supernumerary teeth and the process leading to the diagnosis and determination of their underlying conditions. Cases were evaluated and family histories reviewed. Genetic counseling was recommended for the probands and followed by genetic testing of selected family members. The proband of family one, who has multiple supernumerary teeth,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a complex autoimmune disease characterized by immune-mediated destruction of hepatic parenchyma which can result in cirrhosis, liver failure, and death. Current American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) and European Association for the Study of Liver (EASL) guidelines recommend corticosteroids alone or in combination with azathioprine as first-line treatment strategies. However, a significant proportion of patients may not be able to tolerate or achieve complete biochemical response with these options. In this article, we discuss approaches to t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa is a complex psychiatric illness that can lead to severe physical complications.
OBJECTIVE: This work aimed to study the approach taken by the child psychiatry service of Razi hospital in the management of anorexia nervosa and to compare it with international recommendation.
METHODS: We propose to illustrate by a case report and review international recommendations on this topic while undertaking a review of the literature based on a Medline search using the following keywords: anorexia, nervosa adolescence, management, guidelines.
RESULTS: Case report: AS, 16 y
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is a multi-system disorder with autosomal dominant inheritance, which can affect the brain, heart, skin, kidneys, lungs, and retina. We hereby report therapeutic challenges faced in a case of an adolescent male suffering from tuberous sclerosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2011eng
OBJECTIVES: To describe a series of complex fetal anemia cases, detail the appropriate investigations and management, and review the literature.
METHODS: Four cases of non-red cell alloimmunization or infective cases of fetal anemia are presented.
RESULTS: Of the four cases presented, one was a neonatal death, one pregnancy was terminated, one case was diagnosed with Diamond Blackfan anemia, and one case was due to recurrent feto-maternal hemorrhages despite negative Kleihauer tests.
CONCLUSIONS: Non-alloimmune causes of fetal anemia can be difficult to manage. Some cases require repeated a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fistulas between the uterus and bowel are rarely reported. We report successful laparoscopic management of a colouterine fistula caused by a foreign body in the uterus. Fistulas between the gastrointestinal tract and the female genital tract are usually found between the vagina and rectum as a result of complications of childbirth or iatrogenic trauma. Communication between the uterus and bowel is rarely reported. We report successful laparoscopic management of an unusual case of colouterine fistula caused by a foreign body in the uterus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The central nervous system involvement of Brucellosis causes a hard to treat infection with multiple sequelae. The aim of this paper is to discuss the course of neurobrucellosis in response to therapy.
PATIENTS AND METHODS: Patients with neurobrucellosis were evaluated. The diagnosis was established by the isolation of bacteria, abnormal CSF findings and positive serology. Ceftriaxone, rifampicin, doxycycline and trimethoprim sulfamethoxazole were the antibiotic choices for these cases.
RESULTS: We present 11 cases with neurobrucellosis. None of our patients died, albeit one case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the management of 239 patients with sternal fractures in a busy trauma center between October 1989 and May 2000 was undertaken to determine the incidence, significance, morbidity, and mortality of this injury. There were 140 men and 99 women with a mean age of 50.3 years (range, 15 to 93 years). Sternal fractures accounted for 8% of admissions for thoracic trauma. The causes were motor vehicle collisions in 215 patients (90%) and falls or direct blows in 24 (10%). Only 64 of 204 car accident patients (31%), 28 men and 36 women, were restrained by seat belts. Complications developed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.