m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1256 публикаций

Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом

The effect of temperature on the analysis of metanephrine for catechol-O-methyltransferase activity assay by HPLC with electrochemical detection.

The enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT) plays an important role in the metabolism of catechol estrogens and degradation of the catecholamine neurotransmitters, such as epinephrine. Several analytical methods, mainly high-performance liquid chromatography with electrochemical amperometric detection, have been reported for the analysis of catecholamines and their metabolites in biological fluids. In this paper we report the relevance of controlling temperature in calibration procedures of metanephrine, an O-methylated product of catechol-O-methyltransferase, using epinephrine as substrate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16470514Открыть статью

Evidence for a susceptibility locus for panic disorder near the catechol-O-methyltransferase gene on chromosome 22.

BACKGROUND: A well-characterized single nucleotide polymorphism (472G/A-Val/Met-SNP8) in the coding sequence of the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene leads to a three- to fourfold difference in enzymatic activity and clinical and animal studies suggest a role in anxiety states like panic disorder. METHODS: Subjects from 70 panic disorder pedigrees, and 83 "triads", were genotyped at seven single nucleotide polymorphisms (SNPs), polymorphic microsatellites in the first intron of COMT and approximately 339kb upstream of COMT (D22S944) and analyzed for genetic association and linkage. RE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11950461Открыть статью

Catechol-O-methyltransferase rs4680 and rs4818 haplotype association with treatment response to olanzapine in patients with schizophrenia.

Antipsychotic drugs target primarily dopaminergic system which makes catechol-O-methyltransferase (COMT) an interesting target in studies searching for treatment response predictors in schizophrenia. The study assessed the association of the COMT rs4680 and rs4818 polymorphisms with therapeutic response to olanzapine, risperidone, clozapine or other antipsychotic medication after 8 weeks of monotherapy in patients with schizophrenia. 521 Caucasian patients with schizophrenia received a monotherapy with olanzapine (10-20 mg/day; N = 190), risperidone (3-6 mg/day; N = 99), or clozapine (100-500 

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32572118Открыть статью

Preliminary Evidence for an Association Between Variants of the Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Gene and Premature Ejaculation.

BACKGROUND: Studies have suggested that dopamine plays a role in the neurobiological mechanism that triggers ejaculation, leading scientists to hypothesize that dopamine-related genetic polymorphisms could contribute to symptoms of premature ejaculation (PE). AIM: To investigate associations between dopamine receptor and catechol-O-methyltransferase (COMT; an enzyme involved in the catabolism of dopamine) gene-linked polymorphisms and PE. METHODS: PE status in patient groups was determined by clinical diagnosis performed by a physician specializing in sexual medicine. Self-reported PE sympto

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29198511Открыть статью

Catechol-O-methyltransferase (COMT) genotype moderates the effects of childhood trauma on cognition and symptoms in schizophrenia.

The interaction of genetic and environmental factors may affect the course and development of psychotic disorders. We examined whether the effects of childhood trauma on cognition and symptoms in schizophrenia were moderated by the Catechol-O-methyltransferase (COMT) Val(158)Met polymorphism, a common genetic variant known to affect cognition and prefrontal dopamine levels. Participants were 429 schizophrenia/schizoaffective cases from the Australian Schizophrenia Research Bank (ASRB). Cognitive performance was assessed using the Repeatable Battery for Assessment of Neuropsychological Status (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24252819Открыть статью

Catechol O-methyltransferase and monoamine oxidase A genotypes, and plasma catecholamine metabolites in bipolar and schizophrenic patients.

Metabolites of dopamine and norepinephrine measured in the plasma have long been associated with symptomatic severity and response to treatment in schizophrenic, bipolar and other psychiatric patients. Plasma concentrations of catecholamine metabolites are genetically regulated. The genes encoding enzymes that are involved in the synthesis and degradation of these monoamines are candidate targets for this genetic regulation. We have studied the relationship between the Val158Met polymorphism in catechol O-methyltransferase gene, variable tandem repeat polymorphisms in the monoamine oxidase A g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20206656Открыть статью

Polymorphisms of the estrogen-metabolizing genes CYP17 and catechol-O-methyltransferase and risk of epithelial ovarian cancer.

Because some studies have linked polymorphic variants of the estrogen-metabolizing genes CYP17 and catechol O-methyl transferase (COMT) with risk for hormonally related cancers, we sought to determine whether selected polymorphisms of these genes differed between women with and without ovarian cancer. From a population-based study of ovarian cancer, we analyzed DNA from a total of 480 cases and controls. PCR amplification was performed using primers that amplify restriction sites for MspAI (A2 polymorphism-CYP17) and NlaIII (Val/Met polymorphism-COMT). Digestion of the PCR products was perform

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12036914Открыть статью

[DETECTION OF MONOAMINE OXIDASE ACTIVITY AND CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE IN THE PLASMA OF RATS POISONED WITH CARBON TETRACHLORIDE].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14232090Открыть статью

Development of a series of catechol-containing xanthene fluorophores and their application to detect S-adenosylmethionine (SAM) utilizing catechol-O-methyltransferase (COMT) activities.

S-Adenosylmethionine (SAM) is a vital methyl donor regulating epigenetic processes, but its instability necessitates rapid quantification methods. Here, we report a series of catechol-containing xanthene fluorophores designed as direct substrates for catechol-O-methyltransferase (COMT) to achieve one-step fluorogenic SAM detection. We found that, by leveraging metal-ion coordination, the formation of non-fluorescent catechol dianions at physiological pH becomes possible, and robust fluorescence activation was observed via methylation of the probes upon consuming SAM, enabling precise quantific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42703770Открыть статью

Fluorodopa positron emission tomography with an inhibitor of catechol-O-methyltransferase: effect of the plasma 3-O-methyldopa fraction on data analysis.

Flurodopa (FDOPA) is an analogue of L-di-hydroxyphenylalanine (L-dopa) used to assess the nigrostriatal dopamine system in vivo with positron emission tomography (PET). However, FDOPA/PET quantitation is complicated by the presence of the 3-O-methyl-FDOPA (3OMFD) fraction in brain and plasma. Pretreatment with entacapone (OR-611), a peripheral catechol O-methyl-transferase (COMT) inhibitor, greatly reduces the plasma 3OMFD fraction and provides an ideal situation to evaluate the contribution of the plasma 3OMFD fraction in several kinetic models of FDOPA uptake. We performed FDOPA/PET with and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8784230Открыть статью

Sexually Dimorphic Association of Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Functional Polymorphism with Dimensional Personality Pathology: A Preliminary Study.

Objective: Genetic and environmental factors influence the expression of personality pathology and subsequent treatment efforts. This study associates genetics with a contemporary nosology of personality pathology represented in the Alternative Model for Personality Disorders (AMPD). We hypothesized traits from Criterion B of the AMPD would differ between genotypes of the catechol-O-methyltransferase (COMT) polymorphism (rs4680/Val158Met variation), given this genetic marker's role in the metabolism of dopamine and norepinephrine, especially in the prefrontal cortex. Methods: The Personality I

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41440133Открыть статью

Biocatalytic production of a monoamine oxidase B/catechol-O-methyltransferase inhibitor from piperine by engineered P450 BM3.

The single-step biotransformation of the natural compound piperine into a known dual inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B) and catechol-O-methyltransferase (COMT), was achieved by cytochrome P450 BM3 wild-type and the D251G/Q307H double mutant. This compound is used for research in neurodegenerative disorders, such as Parkinson's disease, and its value in the market is ∼14,000 €/g. Currently, it is produced by chemical synthesis requiring incubation of piperine with boron tribromide (BBr3) in dichloromethane with yield of product not exceeding 55 % and using tedious and long procedure for i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40339650Открыть статью

Two Faces of Catechol-O-Methyltransferase Inhibitor on One-Carbon Metabolism in Parkinson's Disease: A Meta-Analysis.

Levodopa (L-dopa) and catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibition are widely used therapeutics in Parkinson's disease (PD). Despite their therapeutic effects, it was raised that nutrients involved in one-carbon metabolism can be deteriorated by PD therapies. The aim of this meta-analysis was to investigate the impact of L-dopa and COMT inhibitors on levels of homocysteine (Hcy), vitamin B12 and folate in patients with PD. A total of 35 case-control studies from 14 different countries were selected through PubMed, MEDLINE and Google Scholar and were meta-analyzed. In the L-dopa group, the Hc

МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36839259Открыть статью

Advances in Membrane-Bound Catechol-O-Methyltransferase Stability Achieved Using a New Ionic Liquid-Based Storage Formulation.

Membrane-bound catechol-O-methyltransferase (MBCOMT), present in the brain and involved in the main pathway of the catechol neurotransmitter deactivation, is linked to several types of human dementia, which are relevant pharmacological targets for new potent and nontoxic inhibitors that have been developed, particularly for Parkinson's disease treatment. However, the inexistence of an MBCOMT 3D-structure presents a blockage in new drugs' design and clinical studies due to its instability. The enzyme has a clear tendency to lose its biological activity in a short period of time. To avoid the en

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35806268Открыть статью

Catechol-O-methyltransferase and dopamine receptor D4 gene variants: Possible association with substance abuse in Bangladeshi male.

Genetic risk of substance abuse is encoded mainly by central neurochemical pathways(mostly dopaminergic system) related to reinforcement and reward. In this study a functionalpolymorphism in Catechol-O-methyltransferase (COMT) (Val158Met) and the Dopamine receptor D4 gene (DRD4) (120 bp tandem duplication) has been studied in substance abused subjects. The study was carried out with 183 substance abused subjects and 175 healthy persons with no history of substance abuse. DNA was extracted and polymorphisms were analyzed using allele-specific PCR. The impact of these two polymorphisms was also

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33544778Открыть статью

Genetic contribution of catechol-O-methyltransferase in dorsolateral prefrontal cortex functional changes in the first episode schizophrenia.

Catechol-O-methyltransferase (COMT) gene variants have been reported to be implicated in the pathogenesis of psychotic symptoms in schizophrenia, especially in negative symptoms. These symptoms including apathy, blunted affect, social withdrawal and motor retardation. Neuroimaging studies suggested that negative symptoms appear to be associated with impaired activities of the prefrontal cortex in particular the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). Given that the COMT gene is highly expressed in the DLPFC, it is poorly understood whether the disease state and COMT val158met polymorphisms hav

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30738913Открыть статью

Dopamine D3 receptor Ser9Gly and catechol-o-methyltransferase Val158Met polymorphisms and acute pain in sickle cell disease.

BACKGROUND: Pain in sickle cell disease (SCD) is characterized by episodes of acute pain, primarily responsible for acute health care utilization, and persistent chronic pain. Pain severity and frequency vary significantly among patients with SCD. In this study, we investigated the possible contribution of monoamine gene polymorphisms to pain variation. METHODS: Adult subjects with SCD completed PAINReportIt, a computerized McGill Pain Questionnaire, from which we calculated the Composite Pain Index. Utilization data were obtained from the medical record and biweekly telephone calls for 12 mo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25102390Открыть статью

Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism: modulation of wearing-off susceptibility in a Chinese cohort of Parkinson's disease.

Catechol-O-methyltransferase (COMT) is one of the cardinal enzymes that metabolize dopamine and other catecholamine neurotransmitters in the central and peripheral nervous system. Recent studies have shown that the impact of COMT haplotypes on the development of wearing-off phenomenon is in dispute, while the relationship between COMT haplotypes and wearing-off phenomenon in ethnic Chinese population is lacking. The purpose of this study was to characterize the correlation between the Val158Met polymorphism in the COMT gene and the motor complication "wearing-off" in Chinese PD patients. We ha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25108642Открыть статью

COMT Val(158)Met genotype determines the direction of cognitive effects produced by catechol-O-methyltransferase inhibition.

BACKGROUND: Catechol-O-methyltransferase (COMT) metabolizes dopamine. The COMT Val(158)Met polymorphism influences its activity, and multiple neural correlates of this genotype on dopaminergic phenotypes, especially working memory, have been reported. COMT activity can also be regulated pharmacologically by COMT inhibitors. The inverted-U relationship between cortical dopamine signaling and working memory predicts that the effects of COMT inhibition will differ according to COMT genotype. METHODS: Thirty-four COMT Met(158)Met (Met-COMT) and 33 COMT Val(158)Val (Val-COMT) men were given a sing

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22364739Открыть статью

Association study of a functional catechol-O-methyltransferase polymorphism and executive function in elderly males without dementia.

Cognitive function in older people is a major factor influencing quality of life. The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene, which is essential in the metabolic degradation of prefrontal dopamine, has been considered as a leading candidate gene in the variation in cognitive performance. The aim of this study was to investigate the effect of a functional COMT (Val158Met) polymorphism on several cognition domains in a relatively homogeneous population consisting of elderly Chinese males without dementia. Six neuropsychological measurements, including Spatial Span Forward and Backward, Digit S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18387741Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты