Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1204 публикаций
Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 864 с найденным полным текстом
Metabolic alterations have implications in a spectrum of tissue functions and disease. Aided by novel molecular biological and computational tools, our understanding of physiological and pathological processes underpinning endocrine and endocrine-related disease has significantly expanded over the last decade. Herein, we focus on novel metabolomics-related methodologies in adrenal research: in situ metabolomics by mass spectrometry imaging, steroid metabolomics by gas and liquid chromatography-mass spectrometry, energy pathway metabologenomics by liquid chromatography-mass spectrometry-based m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high prevalence and diversity of liver diseases present a significant problem for modern healthcare. Despite FDA approval of gene therapy drugs to treat hemophilia A and B, available treatment methods for other hereditary liver diseases are mainly limited to the frequently ineffective traditional therapies and surgical intervention. In recent years, significant progress has been made in the treatment of hepatitis C, but hepatitis B is still considered an incurable disease. In this regard, the treatment of hereditary and viral liver diseases using gene or cell therapy remains relevant. This
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) is caused by the occlusion of a coronary artery due to underlying atherosclerosis complicated by localized thrombosis. The blockage of blood flow leads to cardiomyocyte (CM) death in the infarcted area. Adult mammalian cardiomyocytes have little capacity to proliferate in response to injury; however, some pathways active during embryogenesis and silent during adult life are recruited in response to tissue injury. One such example is hedgehog (Hh) signaling. Hh is involved in the embryonic development of the heart and coronary vascular system. Pathological conditions
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin or hair loss (alopecia) may occur due to a wide variety of causes ranging from trauma to pathological processes including acquired or congenital causes. It would be ideal to replace them with immunologically compatible cells to avoid potentially exacerbating the condition. Deriving the replacement cells from human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) allows for sufficient scale up and using hiPSCs as the choice of human pluripotent stem cells (hPSC) will ensure immunocompatibility. Here we offer a protocol for differentiating hiPSCs into keratinocyte progenitor cells (KPC) and keratino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic expression of defined transcription factors (TFs) for cell fate handling has proven high potential interest in reprogramming differentiated cells, in particular for regenerative medicine, ontogenesis study and cell based modelling. Pluripotency or transdifferentiation induction as TF mediated differentiation is commonly produced by transfer of genetic information with safety concerns. The direct delivery of proteins could represent a safer alternative but still needs significant advances to be efficient. We have successfully developed the direct delivery of proteins by an attenuated ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukaemia (CML) is a myeloproliferative disorder characterized by the genetic translocation t(9;22)(q34;q11.2) encoding for the BCR-ABL fusion oncogene. However, many molecular mechanisms of the disease progression still remain poorly understood. A growing body of evidence suggests that the epigenetic abnormalities are involved in tyrosine kinase resistance in CML, leading to leukaemic clone escape and disease propagation. Here we show that, by applying cellular reprogramming to primary CML cells, aberrant DNA methylation contributes to the disease evolution. Importantly, using
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a proliferative retinal vascular disorder that critically affects the visual development of premature infants, potentially leading to irreversible vision loss or even blindness. Despite its significance, the underlying mechanisms of this disease remain insufficiently understood. In this study, we utilized the oxygen-induced retinopathy (OIR) mouse model and conducted endothelial functional assays to explore the role of Sterol Regulatory Element-Binding Protein 1 (SREBF1) in ROP pathogenesis. SREBF1 expression levels, along with its downstream targets, were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
M2-type macrophages (M2Φ) play a pro-tumorigenic role and are closely associated with tumor development, where metabolic dysregulation exacerbates the immunosuppressive tumor microenvironment and fosters tumor growth. Mitochondria serve as the regulatory center of cellular metabolism, yet effective methods to modulate M2Φ mitochondria within the tumor microenvironment remain lacking. In this study, we developed a technique utilizing the bio-encapsulation of mitochondria in Zeolitic Imidazolate Framework-8 (ZiF-8), referred to as Mito@ZiF-8. Our findings demonstrated that this coating protects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The shortage of organ donors for regenerative medicine has stimulated research on stem cells as a potential resource for cell-based therapy. Stem cells have been used widely for regenerative medicine applications. The development of innovative methods to generate stem cells from different sources suggests that there may be new alternatives for cell-based therapies. Here, we provide an overview of human embryonic stem cells (hES) and the methods for obtaining these cells and other broadly multipotent or pluripotent cell types. These methods include somatic cell nuclear transfer, single cell emb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are characterised by their ability to differentiate into any cell type of the body. Accordingly, iPSCs possess immense potential for disease modelling, pharmaceutical screening and autologous cell therapies. The most common source of iPSCs derivation is skin fibroblasts. However, from a clinical point of view, skin fibroblasts may not be ideal, as invasive procedures such as skin biopsies are required for their extraction. Moreover, fibroblasts are highly heterogeneous with a poorly defined developmental pathway, which makes studying reprogramming mechani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be created by forcing expression of certain genes in fibroblasts or other somatic cell types, reversing them to a pluripotent state similar to that of embryonic stem cells (ESC). Here, we used human immature dental pulp stem cells (hIDPSCs) as an alternative source for creating iPSC. hIDPSCs can be easily isolated from accessible tissue of young and adult patients. hIDPSCs possess a fibroblast-like morphology, retaining characteristics of adult multipotent stem cells. Reprogramming of hIDPSCs was fast, producing primary hIDPSC-iPSC colonies even under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most conceptuses derived by somatic cell nuclear transfer (SCNT) in mice undergo developmental arrest as a result of embryonic or extraembryonic defects. Even when fetuses survive to term, prominent placental overgrowth or placentomegaly is often present, indicating that SCNT affects the development of trophoblast cell lineage. The trophoblast cell lineage is established at the blastocyst stage when the stem cell population of the trophoblast cell lineage resides in the polar trophectoderm. Therefore, it is possible that the developmental arrest and placentomegaly that accompany SCNT are induc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The reprogramming of cardiac fibroblasts into induced cardiomyocyte-like cells improves ventricular function in myocardial infarction models. Only integrating persistent expression vectors have thus far been used to induce reprogramming, potentially limiting its clinical applicability. We therefore tested the reprogramming potential of nonintegrating, acute expression adenoviral (Ad) vectors.
METHODS: Ad or lentivirus vectors encoding Gata4 (G), Mef2c (M), and Tbx5 (T) were validated in vitro. Sprague-Dawley rats then underwent coronary ligation and Ad-mediated administration of va
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of cellular reprogramming methods to generate human induced pluripotent stem cells (iPSC) has led to the establishment of lines from hundreds of patients with a variety of neurologic and psychiatric diseases. One of the fundamental powers of iPSC technology lies in the competency of these cells to be directed to become any cell type in the body, thus allowing researchers to examine disease mechanisms and identify and test novel therapeutics in relevant cell types. The field has now exited the phase of 'proof-of-principle' studies showing the potential of the model systems, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present Study investigated the intrinsic ability of adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) and their neural transdifferentiation in a stage-specific manner. Woodbury's Chemical induction was implemented with modifications to achieve neural transdifferentiation. In Group I, ADSCs were preinduced with β-mercaptoethanol (β-ME) and later, with neural induction medium (NIM). In Group II, ADSCs were directly treated with NIM. In Group III, a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor 5-azacytidine was applied to understand whether transdifferentiation is controlled by epigenetic marks. Irrespecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of nuclear reprogramming following somatic cell nuclear transfer (SCNT) is thought to depend on factors present in the egg. Little is known about the role - if any - played by the somatic cell type on the outcome of the procedure. We tested whether cells of different lineages might have different capacities for reprogramming following SCNT, comparing cells isolated from five different tissues of transgenic zebrafish for their developmental potential when used as SCNT donor cells. We used transgenic zebrafish lines expressing green fluorescence protein under an endogenous tissue-spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single cell biology has the potential to elucidate many critical biological processes and diseases, from development and regeneration to cancer. Single cell analyses are uncovering the molecular diversity of cells, revealing a clearer picture of the variation among and between different cell types. New techniques are beginning to unravel how differences in cell state-transcriptional, epigenetic, and other characteristics-can lead to different cell fates among genetically identical cells, which underlies complex processes such as embryonic development, drug resistance, response to injury, and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reactive oxygen species (ROS) are critical regulators of tumor development and progression, yet their clinical significance and cellular mechanisms remain poorly defined in hepatocellular carcinoma (HCC).
METHODS: A comprehensive computational approach was employed to investigate ROS-related heterogeneity in HCC and to develop a prognostic model. Transcriptomic analyses at the bulk and single-cell levels were integrated to assess cellular differentiation, metabolic activity, and intercellular signaling. Machine learning techniques were applied to construct a clinically interpretab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the development of new drug research and transplantation techniques, significant progress has been made in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). However, most patients still suffer from clinical relapse. Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs), as crucial cellular components of the bone marrow microenvironment, contribute to AML drug resistance and relapse by promoting the proliferation of AML cells and reducing their sensitivity to chemotherapeutic agents. This article reviews the specific mechanisms through which AML cells reprogram BM-MSCs to mediate drug resistance and r
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trained immunity is a phenomenon of growing understanding that redefines the classic view of the innate immune system by demonstrating its ability to develop longlasting functional memory. It is characterized by epigenetic and metabolic reprogramming that enhances the response to new homologous or heterologous stimuli, independently of the adaptive immune system. Known inducers include microbial components, live attenuated vaccines, metabolites, and inflammatory signals, although the magnitude and duration of this memory are not yet fully established. This work reviews the cellular and molecul
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.