Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1503 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Marine organisms are exposed to a wide range of environmental stressors and must develop adaptive responses to survive. This study investigated how Mytilus galloprovincialis responds to chemical and biological stress, both separately and simultaneously. Mussels were exposed for 4 days to a hydrocarbon mixture (diesel + oil engine) and then injected with Vibrio splendidus. Six hours post-injection, responses were assessed by measuring phagocytosis, several immune-related enzymes (lysozyme, phenoloxidase, glutathione peroxidase) and chaperonins (HSP70, HSC70) activities. The contact with the pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial chaperonin heat shock protein 60 (Hsp60) assists the folding of a subset of proteins localized in mitochondria and is an essential component of the mitochondrial protein quality control system. Mutations in the HSPD1 gene that encodes Hsp60 have been identified in patients with an autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia (SPG13), a late-onset neurodegenerative disorder characterized by a progressive paraparesis of the lower limbs. The disease-associated Hsp60-(p.Val98Ile) protein, encoded by the c.292G>A HSPD1 allele, has reduced chaperonin activity, but how i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis (Ct) is a human pathogen causing trachoma and infertility. We investigated acetylation at lysine residues of chlamydial antigenic proteins: major outer membrane protein (MOMP), 60 kDa chaperonin (chlamydial Hsp60), elongation factor G (EF-G), enolase and the polymorphic membrane proteins PmpB, PmpE and PmpF. 60 kDa chaperonin, EF-G and PmpB showed the highest degree of acetylation. Our data show that important Ct antigens could be post-translationally modified by acetylation of lysine residues at multiple sites. Further studies are needed to investigate total acetylome of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryo-electron microscopy (CryoEM) has revolutionized structural biology, establishing itself as a versatile and powerful technique for determining protein structures at near-atomic resolution. Compared to X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance (NMR), it enables the study of proteins across a broad molecular weight range in their native state and captures multiple conformational states without requiring crystallization or large amounts of sample. The protocol described herein focuses on the eukaryotic chaperonin CCT (Chaperonin Containing TCP-1), a 1 MDa protein complex whose flex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The understanding of amyloid β-peptide (Aβ) interactions with cellular membranes is a crucial molecular challenge against Alzheimer's disease. Indeed, Aβ prefibrillar oligomeric intermediates are believed to be the most toxic species, able to induce cellular damages directly by membrane damage. We present a neutron-scattering study on the interaction of large unilamellar vesicles (LUV), as cell membrane models, with both freshly dissolved Aβ and early toxic prefibrillar oligomers, intermediate states in the amyloid pathway. In addition, we explore the effect of coincubating the Aβ-peptide with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic engineering of Mycobacterium bovis-bacillus Calmette-Guérin to express foreign epitopes is an attractive strategy in the field of epitope vaccines. We constructed an 'epitope-trap vector' with Mycobacterium tuberculosis chaperonin-10 as a carrier antigen and used it to express the HIV-1 principal neutralizing determinant epitope. We also identified a new chaperonin-10 promoter that was hyperexpressive compared with the heat shock protein-65 promoter. Splenocytes from recombinant bacillus Calmette-Guérin-immunized mice showed enhanced lymphocyte proliferation and interleukin-4 (but
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas the complete genome of Coxiella burnetii (C.b.), the etiological agent of Q-fever, has recently been published (Seshadri et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100, 5455-5460, 2003), the C.b. proteome is still under study. Using the bioinformatic approach, we found in total 309 proteins on two dimensional electroctrophoretic images of C.b. whole cell lysates. Eighteen major protein species were subjected to peptide mass fingerprinting and identified as the products of 6 known open reading frames (ORFs): the chaperone DnaK (heat shock 70 K protein), chaperonin 60 K (GroEL protein, heat sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypomyelinating leukodystrophies are a group of genetic disorders, characterised by severe permanent myelin deficiency. Their clinical features include developmental delay with or without neuroregression, nystagmus, central hypotonia, progressing to spasticity and ataxia. HSPD1 encodes the HSP60 chaperonin protein, mediating ATP-dependent folding of imported proteins in the mitochondrial matrix. Pathogenic variants in HSPD1 have been related to a number of neurological phenotypes, including the dominantly inherited pure hereditary spastic paraplegia (MIM 605280) and the recessive
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A broad-spectrum vaccine against disease caused by serogroup B of Neisseria meningitidis is still a challenge due to antigenic variability. In the present study outer membrane protein complexes and their components were analysed using non-denaturing 2D electrophoresis and identified using LC/MS-MS and MALDI-TOF. Outer membrane protein complexes were purified from both the wild-type strain H44/76 and their knock-out mutants lacking PorA, PorB, RmpM or FetA. The immune responses elicited by the whole outer membrane vesicles (OMV) and the purified complexes were analysed for bactericidal activity
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a pleiotropic autosomal recessive ciliopathy that displays retinal dystrophy, obesity, polydactyly, cognitive impairment, urogenital anomalies and renal abnormalities as primary clinical features. To date, 19 causative genes (BBS1-19) have been involved, whose mutations would explain over 80% of patients. The overlapping phenotypes among ciliopathies, in addition to the high intrafamilial and interfamilial variability in clinical presentation, further complicate the diagnosis of this syndrome. Thus, the main purpose of this study was to elucidate some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prefoldin (PFD) is a heterohexameric molecular chaperone which bind unfolded proteins and subsequently deliver them to a group II chaperonin for correct folding. Although there is structural and functional information available for humans and archaea PFDs, their existence and functions in malaria parasite remains uncharacterized. In the present review, we have collected the available information on prefoldin family members of archaea and humans and attempted to analyze unexplored PFD subunits of Plasmodium falciparum (Pf). Our review enhances the understanding of probable functions, structure
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have identified disease-causing variants of PIKFYVE in ocular tissues; however, a comprehensive review of these variants and their ocular phenotypes is lacking. The phosphoinositide kinase PIKFYVE plays crucial roles in the endolysosomal pathway in autophagy and phagocytosis, both essential for cellular homeostasis. In this review, we evaluate the reported disease-causing PIKFYVE variants and their associated phenotypes in humans to identify potential genotype-phenotype correlations. Variants in PIKFYVE have been associated with corneal fleck dystrophy, congenital cataracts and po
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl Syndrome is a rare non-motile primary ciliopathy with multisystem involvement and autosomal recessive inheritance. The clinical picture is extremely polymorphic. The main clinical features are retinal cone-rod dystrophy, central obesity, postaxial polydactyly, cognitive impairment, hypogonadism and genitourinary abnormalities, and kidney disease. It is caused by various types of mutations, mainly in genes encoding BBSome proteins, chaperonins, and IFT complex. Variable expressivity and pleiotropy are correlated with the existence of multiple genes and variants modifiers. This revi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS, MIM 209900) is a heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by obesity, pigmentary retinopathy, polydactyly, renal malformations, mental retardation, and hypogenitalism. The disorder is also associated with diabetes mellitus, hypertension, and congenital heart disease. Six distinct BBS loci map to 11q13 (BBS1), 16q21 (BBS2), 3p13-p12 (BBS3), 15q22.3-q23 (BBS4), 2q31 (BBS5), and 20p12 (BBS6). Although BBS is rare in the general population (<1/100,000), there is considerable interest in identifying the genes causing BBS because components of the phenotyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein misfolding and aggregation is one of the major causes of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease. So far protein aggregation related to these diseases has been studied using animals, cultured cells or purified proteins. In this study, we show that a newly synthesized polyglutamine protein implicated in Huntington's disease forms large aggregates in HeLa cells, and successfully recapitulate the process of this aggregation using a translation-based system derived from HeLa cell extracts. When the cell-free translation system w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a pleiotropic genetic disorder with the cardinal features of obesity, photoreceptor degeneration, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, and developmental delay. Other associated clinical findings in BBS patients include diabetes, hypertension, and congenital heart defects. The clinical diagnosis is based on the presence of at least four of the cardinal symptoms. BBS is recognized to be a genetically heterogeneous autosomal recessive disorder mapping to eight known loci. Positional cloning and candidate gene evaluation have resulted in the identificati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive lung fibrosis is linked to aging-related dysfunction in fibroblasts, which remains poorly understood. To investigate the alterations in fibroblasts, particularly the molecular programs driving this profibrotic evolution in the aging lung, we isolated senescent lung fibroblasts from aged mice. We observed aberrant vimentin aggregates, which correlate with accelerated fibroblast senescence. CRISPR-based screening identified calumenin as a chaperone protein essential for vimentin proteostasis. A fibroblast-specific knockout of calumenin promotes the accumulation of vimentin aggregates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaperones are proteins whose function is to intervene in the correct folding of newly synthesized polypeptides in the ribosome, thus providing their native conformation. CCT belongs to the Hsp60 family of chaperonins and is specifically a Type II subgroup. Here, we describe methods for determining and manipulating the CCT protein and RNA levels, as well as CCT distribution in cells, using complementary biochemical and imaging approaches. Protocols are provided for samples from primary human cells and established cell lines, including electrophoretic separation and immunoblotting. In parallel,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosaminoglycan (GAG) molecules on the surface of red blood cells play an important regulatory role in the invasion of merozoites of apicomplexan protozoa. Heparan sulfate, a type of GAG molecule, has been identified as an important receptor facilitating the invasion of red blood cells by these parasites. Proteins in the parasite that exhibit strong affinity for heparin may play a pivotal role in this invasion process. This study aims to use proteomics to identify Babesia microti proteins with high binding affinity to heparin. Bioinformatics was utilized to analyze the subcellular localizati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore kidney failure (KF) in Bardet-Biedl syndrome (BBS), focusing on high-risk gene variants, demographics, and morbidity. We employed the Clinical Registry Investigating BBS (CRIBBS) to identify 44 (7.2%) individuals with KF out of 607 subjects. Molecularly confirmed BBS was identified in 37 KF subjects and 364 CRIBBS registrants. KF was concomitant with recessive causal variants in 12 genes, with BBS10 the most predominant causal gene (26.6%), while disease penetrance was highest in SDCCAG8 (100%). Two truncating variants were present in 67.6% of KF cases. KF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.