Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
742 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
1. The roles of the endothelium-derived nitric oxide, prostacyclin and endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF) in mediating vasodilator responses to acetylcholine and bradykinin were assessed in the ciliary vascular bed of the bovine isolated perfused eye preparation. 2. Vasodilatation to acetylcholine or bradykinin was unaffected by the nitric oxide synthase inhibitor, L-NAME (100 microM), or the cyclo-oxygenase inhibitor, flurbiprofen (30 microM), but was virtually abolished following treatment with a high concentration of KCl (30 mM), or by damaging the endothelium with the deterg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cloned human voltage-sensitive K+ channel HLK3 which is present in T-lymphocytes and in the brain was expressed in Xenopus oocytes and after permanent transfection of a human B-lymphocyte cell line (IM9). Injections of low cRNA concentrations into Xenopus oocytes led to the expression of a transient K+ current, with saturating current-voltage (I-V) relationship, which was abolished by repetitive stimulations due to a slow recovery from inactivation. This transient K+ channel current was fully inhibited by 10 nM charybdotoxin. Injection of high concentrations of the same RNA led to a non-inac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of iodinated margatoxin ([125I]margatoxin) binding sites in rat was investigated by autoradiography. Rat striatum expresses a high density of margatoxin binding sites and, therefore, the effects of margatoxin, charybdotoxin and iberiotoxin have been studied on [3H]dopamine release from rat striatal slices in vitro. Margatoxin (0.1-100 nM) and charybdotoxin (10-1000 nM), but not iberiotoxin increased the spontaneous and the electrically evoked [3H]dopamine release. [3H]dopamine release by margatoxin was inhibited by tetrodotoxin and omega-conotoxin GVIA, but not by atropine, na
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PiTX-K alpha, a 35-residue peptide recently isolated from the venom of Pandinus imperator, blocks the rapidly inactivating (A-type) K+ channel(s) in rat brain synaptosomes and the cloned Kv 1.2 potassium channel at very low toxin concentrations (6 nM and 32 pM, respectively) [Rogowski, R. S., Collins, J. H., O'Neil, T. J., Gustafson, T. A., Werkman, T. A., Rogawski, M. A., Tenenholz, T. C., Weber, D. J., & Blaustein, M. P. (1996) Mol. Pharmacol. 50, 1167-1177]. The three-dimensional structure of PiTX-K alpha was determined using NMR spectroscopy in order to understand its selectivity and affin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iberiotoxin, a toxin purified from the scorpion Buthus tamulus is a 37 amino acid peptide having 68% homology with charybdotoxin. Charybdotoxin blocks large conductance Ca(2+)-activated K+ channels at nanomolar concentrations from the external side only (Miller, C., E. Moczydlowski, R. Latorre, and M. Phillips. 1985. Nature (Lond.). 313:316-318). Like charybdotoxin, iberiotoxin is only able to block the skeletal muscle membrane Ca(2+)-activated K+ channel incorporated into neutral-planar bilayers when applied to the external side. In the presence of iberiotoxin, channel activity is interrupted
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the in vitro biological characterization of WIN 17317-3 (1-benzyl-7-chloro-4-n-propylimino-1,4-dihydroquinoline hydrochloride), a novel inhibitor of voltage-activated (n-type) K+ channels in human T lymphocytes. WIN 17317-3 inhibits 125I-charybdotoxin binding to n-type K+ channels with an IC50 value of 83 +/- 4 nM. WIN 17317-3 demonstrates competitive inhibition of 125I-charybdotoxin binding by increasing its dissociation constant without changing the total number of channels bound and by having no effect on its dissociation rate constant. WIN 17317-3 inhibits whole-cell, n-type K+ c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the sensitivity of the Ca2(+)-dependent K+ current, IK(Ca), present in corn protoplasts, to different K+ channel blockers. IK(Ca) was inhibited by external Cs+ (10 mM), Ba2+ (10 mM), and quinine (0.5 mM): reagents which block many types of outward-rectifying K+ channels. In contrast 4-aminopyridine (5 mM), an inhibitor of delayed rectifier or inactivating K+ currents, had no effect. Neither of the peptide toxins, apamin or charybdotoxin, specific for Ca2(+)-dependent K+ channels in animal cells, inhibited currents when used in the nanomolar concentration range. However, higher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, it is shown that the platelet-activating factor (PAF) induced, in human B lymphoblastoid cells, 86Rb+ influx and efflux suggesting that it activated a K+ channel. Opening of this channel was dependent on PAF-induced Ca2+ mobilization. Ionomycin and thapsigargin--a specific inhibitor of (Ca(2+)-Mg2+)-ATPase--mimicked the effect of PAF both on intracellular calcium and activation of the channel. This channel was inhibited by charybdotoxin, high doses of tetraethylammonium and barium but was insensitive to apamin, 4-aminopyridine. These features indicate that PAF activated a Ca(2+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study tested the hypothesis that neuromodulatory effects of atrial natriuretic factor (ANF) are mediated by an activation of potassium channels in the rabbit isolated vas deferens. The neuromodulatory effects of ANF were tested in the presence of the potassium channel inhibitors, tetraethylammonium, 4-aminopyridine, glibenclamide and charybdotoxin. The effects of the first three were ascertained by their prevention of neuromodulatory effects of a cromokalim enantiomer (BRL 38227), which opens ATP-sensitive potassium channels. The nonspecific potassium channel inhibitors, tetraethylammoniu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroglycerin-mediated vasorelaxation is chiefly attributed to the cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-dependent pathway, and partly to the cGMP-independent pathway via calcium-activated K(+) channels (K(Ca)). To investigate whether chronic hypertension alters responses of vascular smooth muscle to vasoactive agonists, we determined nitroglycerin-mediated relaxation of aortic rings from coarctation hypertensive rats. Banding the abdominal aorta above the renal arteries for 4 weeks elevated blood pressure and caused cardiac hypertrophy by 49%. In response to nitroglycerin, the relaxation of a
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary isolates of smooth muscle cells from the basilar artery of the rat were studied using whole-cell and single-channel patch-clamp techniques. Two distinct potassium currents were characterized. With low intracellular calcium, depolarization above 0 mV elicited an outward current of a few hundred pA (at +120 mV) with sigmoidal onset and little inactivation during 1.25 s steps. This current was reduced by bath application of 1 mM procaine or 1 mM strychnine, but not by 500 nM charybdotoxin. These are characteristics of the delayed rectifier potassium current in other preparations. With hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In isolated guinea pig trachea contracted by 0.5 mM acetylcholine, the cumulative relaxant concentration-response curves to the beta 2-adrenoceptor agonist, salbutamol, were shifted to the right by depolarizing concentrations of KCl, as well as by charybdotoxin, iberiotoxin and tetraethylammonium ion, which are antagonists of the high-conductance Ca(2+)-activated K+ channel. The shifts produced by KCl (40 mM), charybdotoxin (100 nM), iberiotoxin (50 nM), and tetraethylammonium ion (2 mM) were approximately 230-fold, 10-fold, 78-fold, and 8-fold, respectively. The blockade of beta 2-adrenocepto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of caffeine, ryanodine, and rapid cooling were tested on the depolarization-induced contraction and the apamin-insensitive slow outward current (Iso) of voltage-clamped (double mannitol gap) single frog muscle fibers. Subthreshold caffeine concentrations (0.5-2 mM) induced a monotonic increase in contractile and Iso amplitude. Whatever the concentration, the increase in contraction was roughly twice the one in current. Similar results were obtained upon rapid cooling (20-4 degrees C) in the presence of 0.5 mM caffeine. In the absence of external Na+ (choline-substituted) 10(-5) M r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow-mediated vasodilation is endothelium dependent. We hypothesized that flow activates a potassium channel on the endothelium, and that activation of this channel leads to the release of the endogenous nitrovasodilator, nitric oxide. To test this hypothesis, rabbit iliac arteries were perfused at varying flow rates, at a constant pressure of 60 mm Hg. Increments in flow induced proportional increases in vessel diameter, which were abolished by L,N-mono-methylarginine (the antagonist of nitric-oxide synthesis). Barium chloride, depolarizing solutions of potassium, verapamil, calcium-free medi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amrinone is more coronary vasodilatory than positive inotropic compared with other newer phosphodiesterase inhibitors. In order to explore possible involvements of ATP-sensitive K+ (KATP) and large-conductance Ca(2+)-activated K+ (KCa) channels in the vasodilator effect of amrinone, we investigated whether amrinone-induced vasodilation would be antagonized by glibenclamide, a blocker of KATP channels, or by charybdotoxin or tetraethylammonium, blockers of KCa channels. In isolated, blood-perfused canine papillary muscle preparations, the amrinone-induced increase in blood flow was not affected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single Ca2(+)-activated K+ channels were reconstituted into planar lipid bilayer membranes, and the effect of charybdotoxin, a pore-blocking peptide from scorpion venom, was studied. In particular, the effect of solution viscosity on the kinetics of block was assessed in order to test the idea that toxin binding is diffusion-controlled. This idea is supported by the strictly inverse relation between solution viscosity and the rate constants of both association and dissociation of peptide with the K+ channel mouth. However, at an ionic strength high enough to suppress local electrostatic potent
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelins modulate not only vasoregulation but also neurotransmission and hormone secretion, specifically vasopressin (AVP) secretion. The present studies were designed to ascertain the site of action and the participation of membrane cation channels mediating endothelin-3-induced AVP release. Experiments were performed using standard and compartmentalized hypothalamo-neurohypophysial explants. The stimulatory action of endothelin-3 on AVP release occurred at the neural lobe, consistent with the failure of sodium channel blockade to decrease AVP secretion. Calcium channel antagonism or chela
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-cell and sharp microelectrode recordings were obtained from neurons of rat dorsal motor nucleus of the vagus (DMV) in transverse slices of the rat medulla maintained in vitro. Calcium currents were studied with sodium currents blocked with tetrodotoxin, potassium currents blocked by perfusing the cell with caesium as the main cation and using barium as the charge carrier. From a holding potential of -60 mV, inward currents activated at potentials positive of -50 mV and peaked around 0 mV. Voltage clamping the neuron at more hyperpolarised potentials did not reveal any low-threshold inwar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body-mediated ventilatory increases in response to acute hypoxia are attenuated in animals reared in an hypoxic environment. Normally, O2-sensitive K+ channels in neurosecretory type I carotid body cells are intimately involved in excitation of the intact organ by hypoxia. We have therefore studied K+ channels and their sensitivity to acute hypoxia (PO2 12-20 mmHg) in type I cells isolated from neonatal rats born and reared in normoxic and hypoxic environments. When compared with cells from normoxic rats, K+ current density in cells from hypoxic rats was significantly reduced, whereas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of forskolin (FSK)-induced hyperpolarization was investigated in strips of canine colonic circular muscle. FSK responses were compared to those of the K+ channel opener lemakalim (LEM). Both FSK (10 microM) and LEM (10 microM) hyperpolarized cells near the myenteric border by 10 to 20 mV. Responses to both agents were abolished by 35 mM external K+, indicating a probable mediation by K+ channels. FSK increased the open probability of Ca(++)-activated K+ channels in isolated colonic myocytes. However, in muscle strips charybdotoxin (100 nM) and tetraethylammonium (10 mM) failed to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.