Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
276 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Cherubism is a rare genetic disorder that causes prominence in the lower portion in the face. The authors present the case of an 11-year old boy showing bilateral enlargement of the mandible.
CASE REPORT: Computer tomography evidenced the presence of characteristic cherubism changes. The genetic test confirmed heterozygote mutation c.1244G>A (p.R415Q) in second exon coding sequence of SH3BP2 gene. Radiographic examinations performed on some close relatives of the patient revealed typical changes. The patient did not require any surgical treatment and the "wait and see" protocol wa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare hereditary dysplasia of the craniofacial skeleton with unpredictable course and controversial management. The authors report a case managed at the onset with limited mandibular resection and primary autogenous bone grafting, as well as staged secondary fat grafting for contour definition. Over 5 years, the patient demonstrated no recurrence of deformity except for mild hypoplasia, which was improved with fat grafting. The advantages of this early treatment were the ability to address the social stigma and anxiety at a young age versus conservative management strategies with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism, also known as familial fibrodysplasia of the jaw, is an autosomal dominant disorder with variable penetrance. The disease process is characterised by painless and progressive bilateral enlargement of the maxillofacial skeleton. We present an adolescent female with a family history of cherubism who presented to the Oral and Maxillofacial Surgery clinic with progressive bilateral swelling of the mandible. The diagnosis of cherubism was established through a thorough history which was confirmed with an incisional biopsy. The progressive swelling negatively affected her appearance and p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism, a type of fibroosteodysplasia, is a rare hereditary disease that causes variable degrees of facial deformity in children. Hypertrophy of the mandible is the most common symptom, but in severe cases, the disease affects the eyes, teeth, and sinonasal cavity. There have been few reports regarding sinonasal complications and no standard treatment has been established. This paper reports long-term treatment of severe cherubism that invaded the sinonasal cavity treated with consecutive endoscopic sinonasal surgeries.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare autosomal dominant condition affecting the jaws and caused by mutations in the gene encoding for the adapter protein SH3BP2 that maps to chromosome 4p16.3. Cherubism is characterized by symmetrically developing bone lesions in the maxilla and mandible. The lesions have been radiographically and histopathologically well-described. Here, we present a family with cherubism with two of its members featuring odontogenic tumorous proliferations in association with persistent central giant cell lesions (CGCL). Specifically, the proband, a 25-year-old male, developed a radiolucent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the present study was to describe a case of cherubism with late progression, after skeletal maturity had been reached, that coincided with a recent diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS).
PATIENTS AND METHODS: We reviewed the published data and searched for any reported association between cherubism and PCOS. We also reviewed the cases of late reactivation of cherubism.
RESULTS: This is, to our knowledge, the first case report of cherubism associated with PCOS.
CONCLUSION: Cherubism is a rare condition, which, in its normal course, becomes quiescent after puberty.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a benign maxillary bone dysplasia of childhood, usually showing an autosomically dominant inheritance with variable penetrance and spontaneously resolving after puberty. Only maxillary bones are affected and develop pseudocystic osteolytic lesions. This article presents an early and rapidly evolving familial case of cherubism. The 3-year-old child underwent conservative curettage of lesions, with a conservative approach that allowed a normal permanent dentition in adolescence. Family history revealed that the father had been treated for similar lesions between 14 and 21 years of a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many cases have been published on cherubism since Jones described it first time in three children of the same family [Am. J. Cancer 17 (1933) 946]. Cherubism is an autosomal-dominant disorder in which the normal bone is replaced by cellular fibrous tissue and immature bone. Extracranial skeletal involvement is rarely seen in hereditary and non-hereditary forms of the disorder. The mandible is the most severely affected craniofacial component, in which uncontrolled growth of the malady deteriorates the aesthetic balance of the face. Bilateral swelling of the cheeks, mandibular enlargement and m
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cherubism is a rare fibro-osseous disorder that almost exclusively affects the maxilla and mandible.
CASE REPORT: We report on three affected males in three generations in family A, and ten affected patients in family B. The youngest affected relative in family A also had craniosynostosis. His father and grandfather had cherubism and clubbed fingers.
RESULTS AND DISCUSSION: Cherubism was mapped to region 4p16.3. Because of the associated craniosynostosis, we excluded the FGFR3 gene as a candidate gene for cherubism. The inheritance pattern is autosomal dominant with variable expr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We utilized a bone marrow stromal culture system to investigate changes in TGFβ signaling in a mouse model for cherubism (Sh3bp2KI/KI). Interestingly, bone marrow cultures derived from cherubism mice not only displayed impaired osteoblast differentiation, but also had spontaneous osteoclast formation. PAI1, a target gene of TGFβ signaling, was elevated 2-fold in cherubism CD11b-,CD45- cells compared to wild type cells, while the expression of BAMBI, an inhibitor of TGFβ signaling, was down-regulated. We also discovered that treatment of cherubism cultures with antagonists of the TGFβ signaling
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cherubism is a rare autosomal dominant disorder of the jaws caused by mutation of the SH3BP2 gene. The bone is replaced by a fibrous granuloma containing multinucleated giant cells. Cells of the cherubism granuloma have never been systematically analyzed. Hence, the aim of this study was to characterize the cells in human cherubism granulomas, to determine the osteoclastic characteristics of the multinucleated giant cells and to investigate the potential role of TNF-α in human cherubism.
RESULTS: Seven granulomas were analyzed in pathology, molecular biology and immunohistochemist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report on four persons in one family with a condition similar to that described by Ramon et al [Oral Surg 24:436-48, 1967] in two sibs born to a consanguineous couple. Our patients also had mental deficiency, epilepsy, cherubism due to fibrous dysplasia of the maxillae, gingival fibromatosis, hypertrichosis, and stunted growth. This appears to be an autosomal recessive trait in both families. Our patients are the second set reported with this syndrome; they also have juvenile rheumatoid arthritis, which was not described in the family reported by Ramon et al [Oral Surg 24:436-48, 196
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare autosomal dominant skeletal dysplasia, affecting the maxilla and/or mandible. The condition typically has childhood onset, followed by progression until puberty, with subsequent regression. Cherubism lesions share histological features with giant cell tumor of bone, where high-dose monthly denosumab is an effective medical treatment. Therefore, high-dose denosumab has also been trialed in children with cherubism with positive outcomes. However, the role of denosumab in adult cherubism, particularly a lower dose and frequency, has not been established. We present the case of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare, benign fibro-osseous disorder affecting the mandible and maxilla. It is commonly inherited due to monoallelic gain-of-function mutations in the SH3BP2 gene. It presents in early childhood with bilateral, painless jaw swelling and dental malposition, often regressing after puberty. Depending on symptom severity, medical treatments (bisphosphonates, calcitonin, and denosumab) may be considered in selected cases. We present a case of progressive cherubism in a 6-year-old girl exhibiting bilateral jaw enlargement and swallowing difficulties. The diagnosis was confirmed by iden
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare autosomal dominant disease characterized by expansile osteolytic jawbone lesions. The effect and safety of off-label calcitonin treatment during the progressive phase of the disease are not well described. In this retrospective study, we present data on the radiological response and adverse effects of subcutaneously administered calcitonin in a cohort of nine cherubism children (three female, six male). Two of the nine patients underwent two separate treatment courses with a significant off-treatment interval in between; therefore, a total of 11 treatment courses with a mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare disease of the jaws characterized by bilateral symmetrical painless expansion of the mandible and maxilla. In extreme cases, larger lesions can become exophytic and have profound functional and esthetic implications. Several pharmacologic agents have been trialed in the treatment of cherubism with variable success reported. Bisphosphonates have not been significantly studied in this setting. We present a case where oral alendronic acid was used as an adjuvant treatment after surgical debulking of the maxilla in a 13-year-old boy with a severe case of cherubism.
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of unusually large brown tumor of mandible mimicking cherubism in a patient with secondary hyperparathyroidism (HPT). The patient is a young male with a large head and a protruding jaw with an open mouth appearance. Initial clinical appearance looked like cherubism. However further clinical, biochemical, and radiological evaluation revealed a large brown tumor in a case of prolonged secondary HPT, which was confirmed on histopathology. All of the typical advanced radiological features of HPT were noted, highlighting the severity of progression of the disease. This case em
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare familial disease of childhood that commonly affects the bilateral mandible and maxilla and typically resolves in adulthood. It has been shown to have a male predilection and has been mapped to the SH3 BP2 gene. Only 2 cases of unilateral cherubism have been documented in the literature; in the first case, the contralateral side was eventually affected. Although rare, unilateral cherubism presents a diagnostic dilemma. This case report describes a unique presentation of unilateral cherubism that progressed to affect the contralateral side and describes some of the considerat
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare genetic disease characterized by bilateral giant cell reparative granuloma of the jaws consisting of a fibrotic stroma with giant multinucleated cells (GMCs) and osteoclastic features. Cherubism severity is highly variable, and recurrence after surgery is the most important risk. Currently, there are no prognostic indicators. The aims of this study were to evaluate the osteoclastogenesis phenotype by histologic examination of nuclear factor of activated T cells 1 (NFATc1) localization and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) activity and to correlate the results to di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central giant cell granuloma (CGCG) is a benign lesion with unpredictable biological behaviour ranging from a slow-growing asymptomatic swelling to an aggressive lesion associated with pain, bone and root resorption and also tooth displacement. The aetiology of the disease is unclear with controversies in the literature on whether it is mainly of reactional, inflammatory, infectious, neoplasic or genetic origin. To test the hypothesis that mutations in the SH3BP2 gene, as the principal cause of cherubism, are also responsible for, or at least associated with, giant cell lesions, 30 patients wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.