Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
167 публикаций
Поиск: 232 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Boletin de la Asociacion Medica de Puerto Rico2006eng
There is a long list of prescribed and over the counter oxidizing agents that can induce methemoglobinemia. We report a case of methemoglobinemia in a 46-year-old man with a mayor depression disorder who ingested 30 pills of diphenhydramine, 30 pills of haloperidol, 20 pills of dolagesic, 20 pills of cyclobenzaprine, 20 pills of naproxen, 14 pills of cephalexin, and 48 pills of chlorzoxazone. On admission, he was on mechanical ventilation, and responded only to painful stimuli. Five hours later his face, hands and feet became cyanotic. The pulse oximetry revealed a Sp02 of 85%. The dark chocol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of central nervous system inflammation on the levels and activity of hepatic and brain cytochrome P450 were examined in the rat. Brain ethoxyresorufin dealkylkase (EROD) was depressed during localized inflammatory responses evoked by lipopolysaccharide (LPS) injected into the lateral ventricle. This loss was accompanied by a concomitant loss of EROD activity and cytochrome P450 in liver. Similar losses in hepatic enzyme were observed for benzyloxy-resorufin and pentoxy-resorufin dealkylase (CYP2B) and chlorzoxazone hydroxylation (CYP2E). Protein levels of CYP2D and CYP2E1 but not CY
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental and occupational exposures are typically to mixtures of chemicals, although most toxicity information is for individual compounds. Interactions between chemicals may involve pharmacokinetic and/or pharmacodynamic effects resulting in modulation of toxicity. Therefore, physiologically based pharmacokinetic modeling has been used to analyze data describing the metabolism of vinyl chloride (VC) and trichloroethylene (TCE) mixtures in rats. A single saturable pathway was modeled, representing cytochrome P450 2E1. This was partially validated using preexposure to trans-1,2-dichloroeth
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-chain saturated halocarbons, including isoflurane and the chlorofluorocarbon substitute HCFC-123, can strongly potentiate the cytochrome P450-dependent oxidation of gaseous haloethenes, such as 2-chloro-1,1-difluoroethene (CDE) and vinyl chloride, in vivo and in vitro. P450 isozyme specificity in this effect is suggested by the fact that the interaction is pronounced in microsomes from rats treated with phenobarbital, but does not occur in microsomes of isoniazid- or beta-naphthoflavone-treated animals. We examined the effect of isoflurane on CDE defluorination in liver microsomes from 1
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To characterize mRNA expression levels (17 cytochromes P450) and activity (9 isoforms) of major cytochromes P450 expressed throughout the human small intestine.
METHODS: Tissue samples were obtained from 9 deceased subjects and intestinal sections (n = 10) were isolated for each subject. Relative mRNA expression levels were determined using quantitative real-time PCR. Intestinal microsomes were prepared from 5 subsections: duodenum, jejunum (proximal and mid-jejunum) and ileum (proximal and mid-ileum) regions. In vitro incubations were performed with various cytochrome P450 probe substr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP2E1, the primary ethanol-metabolizing cytochrome P450, metabolizes endogenous substrates (e.g., arachidonic acid) and drugs (e.g., acetaminophen, chlorzoxazone) and bioactivates procarcinogens (e.g., tobacco-specific nitrosamines) and toxins (e.g., carbon tetrachloride). Nicotine from tobacco smoke may contribute to the enhanced hepatic CYP2E1 activity in smokers. We have previously shown that chronic nicotine treatment can increase CYP2E1 in rat liver and brain. In this study, induction of brain CYP2E1 was assessed after a single acute or a 7-day chronic treatment with saline or nicotine (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we performed a screening of the specificities of rat cytochrome P450 (CYP) isoforms for metabolic reactions known as the specific probes of human CYP isoforms, using 13 rat CYP isoforms expressed in baculovirus-infected insect cells or B-lymphoblastoid cells. Among the metabolic reactions studied, diclofenac 4-hydroxylation (DFH), dextromethorphan O-demethylation (DMOD) and midazolam 4-hydroxylation were specifically catalyzed by CYP2C6, CYP2D2 and CYP3A1/3A2, respectively. These results suggest that diclofenac 4-hydroxylation, dextromethorphan O-demethylation and midazolam 4-hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Fluvoxamine and seven other selective serotonin reuptake inhibitors (SRRI) were tested for their ability to inhibit a number of human cytochrome P450 isoforms (CYPs). 2. None of the drugs showed potent inhibition of CYP2A6 (coumarin 7-hydroxylase) or CYP2E1 (chlorzoxazone 6-hydroxylase), while norfluoxetine was the only potent inhibitor of CYP3A having IC50 values of 11 microM and 19 microM for testosterone 6 beta-hydroxylase and cortisol 6 beta-hydroxylase, respectively. 3. Norfluoxetine, sertraline and fluvoxamine inhibited CYP1A1 (7-ethoxyresorufin O-deethylase) in microsomes from human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of exogenous substances is affected by the gut microbiota, and the relationship between them has become a hot topic. However, the mechanisms by which the microbiota regulates drug metabolism have not been clearly defined. This study characterizes the expression profiles of host drug-processing genes (DPGs) in antibiotics-treated rats by using an unbias quantitative RNA-sequencing method and investigates the effects of antibiotics-induced depletion of rat microbiota on the pharmacokinetic behaviors of cytochrome P450s (CYPs) probe drugs, and bile acids metabolism by ultra-perform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoniazid is a widely used drug for the treatment of tuberculosis, but hepatotoxicity is a major concern during treatment. Thiopronin contains an SH-group and is generally considered an antioxidant. The aim of the present study was to investigate the effects of thiopronin during liver injury and DNA damage induced by isoniazid. Rats were injected daily with isoniazid (100 mg/kg, i.p.) for 21 days with or without thiopronin co-administration (60 mg/kg, i.p.) from day 11 to day 21. The influence of thiopronin on isoniazid-induced DNA oxidative damage was analyzed in precision-cut rat liver slice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was designed to define the effect of low-dose aspirin administration on the activity of cytochrome P450 (CYP) in normal human subjects.
METHODS: Aspirin, 50 mg daily, was given for 14 days to 18 nonsmoking healthy male volunteers. A modified 5-drug cocktail procedure consisting of caffeine, mephenytoin, metoprolol, chlorzoxazone, and midazolam was performed to simultaneously assess in vivo activity of CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, and CYP3A, respectively. The activities were assessed on 4 occasions including at baseline, after 7 and 14 daily doses of aspirin, and at 7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy of schizophrenia requires long-term treatment with a relevant antipsychotic drug to achieve a therapeutic effect. The aim of the present study was to investigate the influence of prolonged treatment with the atypical neuroleptic asenapine on the expression and activity of rat cytochrome P450 (CYP) in the liver. The experiment was carried out on male Wistar rats. Asenapine (0.3 mg/kg s.c.) was administered for two weeks. The levels of CYP mRNA protein and activity were determined in the liver and hormone concentrations were measured in the pituitary gland and blood serum. Asenapine sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenite is an important heavy metal. Some Chinese traditional medicines contain significant amounts of arsenite. The aim of this study was to investigate subacute exposure of arsenite on activities of cytochrome P450 enzymes and pharmacokinetic behaviors of drugs in rats. Midazolam, tolbutamide, metoprolol, omeprazole, caffeine, and chlorzoxazone, the probe substrates for cytochrome P450 (CYP) s3A, 2C6, 2D, 2C11, 1A, and 2E, were selected as probe drugs for the pharmacokinetic study. Significant decreases in areas under the curves of probe substrates were observed in rats after consecutive 30
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An isocratic simple, specific, sensitive and reproducible high performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the estimation of DRF-6196, a novel oxazolidinone in mouse plasma. This method involves a simple liquid/liquid extraction of DRF-6196 and the internal standard (IS; chlorzoxazone, CAS 95-25-0) from plasma into dichloromethane/ethyl acetate mixture that was evaporated under nitrogen. The HPLC analysis was carried out on an Inertsil ODS 2 column using 0.01 mol/L potassium dihydorgen ortho phosphate (pH 3.2) and acetonitrile (65:35, v/v) as mobile phase. T
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lasofoxifene, a selective estrogen receptor modulator, may be coadministered with other drugs, raising the issue of drug-drug interactions.
OBJECTIVE: Using a 7-day, open-label, sequential study to determine whether lasofoxifene at steady-state concentration affects cytochrome P450-mediated drug metabolism.
METHODS: Lasofoxifene was tested in 18 postmenopausal women with probe drugs for CYP2E1 and CYP2D6. Changes in CYP2E1 metabolism were measured by the formation clearance of 6-hydroxychlorzoxazone (6-OHCLZ; Cl(f,6-OHCLZ)) following a 250 mg dose of chlorzoxazone in the absence
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The concomitant use of prescription opioids and skeletal muscle relaxants has been associated with opioid overdose, but little data exist on the head-to-head safety of these drug combinations. The objective of this study was to compare the risk of opioid overdose among patients on long-term opioid therapy who concurrently initiate skeletal muscle relaxants.
METHODS: We conducted an active comparator cohort study spanning 2000 to 2019 using healthcare utilization data from 4 US commercial and public insurance databases. Individuals were required to have at least 180
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition potential of drugs towards five major human hepatic cytochrome P450 (CYP) isozymes (CYP2A6, 3A4, 2C9, 2D6, and 2E1) was investigated via cassette dosing of the five probe substrates (coumarin, midazolam, tolbutamide, dextromethorphan, and chlorzoxazone) in human liver microsomes using a 96-well plate format. After microsomal incubations had been terminated with formic acid, the five marker metabolites (7-hydroxycoumarin, 1'-hydroxymidazolam, 4-hydroxytolbutamide, dextrorphan, and 6-hydroxychlorzoxazone) were simultaneously quantified using direct injection/online guard cartridge
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethane (HCFC-123) has been developed as a substitute for ozone-depleting chlorofluorocarbons. The atmospheric lifetime of HCFC-123 is expected to be much shorter than those of chlorofluorocarbons; however, due to its lower stability and the presence of carbon-hydrogen bonds, metabolism of HCFC-123 in mammals and metabolism-dependent toxicity is likely. We compared the metabolism of HCFC-123 and its analog halothane in rat and human liver microsomes. 19F-NMR studies showed that trifluoroacetic acid is a major metabolite of HCFC-123. Besides trifluoroacetic acid, chlo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obese individuals are often underrepresented in clinical trials, leading to a lack of dosing guidance.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate which physiological parameters and drug properties determine drug disposition changes in obese using our physiologically based pharmacokinetic (PBPK) framework, informed with obese population characteristics.
METHODS: Simulations were performed for ten drugs with clinical data in obese (i.e., midazolam, triazolam, caffeine, chlorzoxazone, acetaminophen, lorazepam, propranolol, amikacin, tobramycin, and glimepiride). PBPK drug models wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The incidence of isoniazid (INH)- and rifampicin (RIF)-induced abnormal liver enzyme activity is 27% but only 19% with INH alone. Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) is thought to contribute to the synergistic effects of RIF and INH. Pharmaceutical excipients are inactive ingredients that are added to a pharmaceutical compound. The purpose of this study was to screen excipients for CYP2E1 inhibition and identify whether the screened excipients prevented INH/RIF-induced hepatotoxicity.
METHODS: Fifty-five known pharmaceutical excipients were screened for CYP2E1 inhibition. The hepa
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.