Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17101 публикаций
Поиск: 1074 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangitis/cholangiohepatitis complex in cats is commonly encountered in clinical practice worldwide. Diagnosis and management of cats with this complex is difficult because of the ambiguity of clinical signs, diagnostic test results and commonality of comorbid disorders. These impediments can delay disease identification and treatment, which can increase morbidity and mortality. In this narrative review, we aimed to provide a thorough review of the unique physioanatomic features of the biliary system as well as clinically relevant updates on cholangitis/cholangiohepatitis complex in cats.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To discuss the most recent data regarding treatment of patients with primary biliary cholangitis (PBC) with inadequate response to ursodeoxycholic acid (UDCA).
RECENT FINDINGS: Patients with PBC at high-risk of progressive disease are younger, have advanced fibrosis and showed inadequate response to UDCA after 12 months of treatment. These patients need a second-line treatment in addition to UDCA. The goal of therapy should be the normalization of ALP and bilirubin below 0.6 the upper limit of normal. Obeticholic acid (OCA) has proven to be effective in improving surrogate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4 associated autoimmune cholangitis (IAC) is a recently described cholangiopathy, which closely resembles primary sclerosing cholangitis (PSC) and belongs to IgG4 sclerosing disease family. Unlike PSC the disease is most commonly seen in elderly men presenting with abdominal pain and obstructing jaundice as the first symptoms. In cholangiograms, distal biliary tract changes are most frequent. IAC is seldom associated with inflammatory bowel disease, less than in 10 % of cases. Differential diagnosis between Iac and PSC is essential because both the therapy and prognosis are tot
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing cholangitis is a rare progressive cholestatic liver disease affecting the biliary tract. It may be associated with other diseases including autoimmune hepatitis, immunodeficiencies, cystic fibrosis, and sickle cell disease. Sclerosing cholangitis not associated with other diseases is termed "primary sclerosing cholangitis," which has a strong association with male gender, Caucasian race, and inflammatory bowel disease. Diagnosis is based on typical biochemical, radiologic, and histologic features. Medical management is directed mainly at managing complications (pruritus, cholangitis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors discuss the results of clinical, instrumental, and microbiological examinations of 240 patients suffering from purulent cholangitis in acute cholecystitis. Choledocholithiasis was the main cause of the development of purulent cholangitis in 90.8% of patients. A classification of cholangitis and the clinical signs of the disease are dwelt upon. Endoscopic decompression of the biliary tract in the preoperative period is an obligatory condition for performing laparotomic operation. A complex of detoxification measures and general and local (prolonged flow dialysis of the biliary tract
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent pyogenic cholangitis (RPC) is characterized by repeated attacks of bacterial infection of the biliary tract by enteric organisms resulting in formation of strictures and stones in the intrahepatic as well as the extrahepatic bile ducts. Between 1973 and 1984, we managed ten children with RPC. Presentation was acute, septicemia being invariably present. Four children responded to vigorous intravenous (IV) fluid and antibiotic therapy; of these, three subsequently required elective transduodenal sphincteroplasty. Six children required emergency biliary tract decompression surgically an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) are chronic cholestatic liver diseases characterized by bile duct injury that may progress to fibrosis, cirrhosis, liver failure, and malignancy and ultimately require liver transplantation. Although these diseases share several clinical features, they differ substantially in pathogenesis, clinical course, and therapeutic approaches. Ursodeoxycholic acid remains the standard first-line therapy for PBC; patients with an inadequate biochemical response may be treated with second-line agents such as seladelpar, elafibrano
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute suppurative terminal cholangitis (ASTC) is rarer than acute obstructive cholangitis and is not well studied. To explore this subtype of acute cholangitis, we described our clinical experience with ASTC.
METHODS: We performed a retrospective review of patients with ASTC admitted to our center from September 2014 to August 2020. We analyzed their clinical characteristics, including etiology, clinical manifestations, imaging features, treatment and prognosis.
RESULTS: A total of 32 ASTC patients were included in the analysis. The majority of the patients had a history of bilia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiopathies encompass various biliary diseases affecting the biliary epithelium, resulting in cholestasis, inflammation, fibrosis, and ultimately liver cirrhosis. Primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) are the most important progressive cholangiopathies in adults. Much research has broadened the scope of disease biology to genetic risk, epigenetic changes, dysregulated mucosal immunity, altered biliary epithelial cell function, and dysbiosis, all of which interact and arise in the context of ill-defined environmental triggers. An in-depth understanding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overlap syndrome between primary biliary cholangitis and primary sclerosing cholangitis is an extremely rare condition that has been reported in only few published cases so far in the literature. We highlight here the rarity of this condition and indicate the importance of its recognition.
CASE PRESENTATION: We report two cases showing the manifestations of both primary biliary cholangitis and primary sclerosing cholangitis in two Tunisian female patients aged 74 and 42 years, respectively. The first case is a woman who was initially diagnosed with decompensated cirrhosis. Magneti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) and primary biliary cholangitis (PBC) are the most common cholestatic liver diseases. While PBC is generally accepted to be an autoimmune disorder characterized by pathognomonic autoantibodies against mitochondrial antigens, the pathogenesis of PSC is less precisely defined; however, some degree of altered immunity toward autoantigens has been suggested. Follicular T helper (Tfh) cells, a distinct clusters of differentiation (CD)4 T-cell subset specialized in facilitating antibody responses, have been shown to contribute to humoral autoimmunity in various d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile acids (BAs) have gained mainstream attention since the discovery of their key role as signalling molecules in health and disease. The apical sodium-dependent transporter (ASBT) protein located in the terminal ileum plays an important physiological role in the enterohepatic circulation of BAs and therefore essential for the BA homeostasis. Primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC), the 2 most common cholestatic liver diseases are characterised by altered BA flow and BA composition, which contribute to disease progression and symptom (pruritus) development.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatobiliary inflammatory diseases are not widely acknowledged as underlying disorders of systemic AA amyloidosis, except epidemic schistosomiasis. Among them, primary sclerosing cholangitis (PSC) might initiate amyloid A protein deposition in diverse tissues, giving rise to systemic amyloidosis, due to a progressive and unresolved inflammatory process, and its possible association with inflammatory bowel diseases. Nevertheless, only one such case has been reported in the literature to date. We report a 69-year-old Japanese woman with cirrhosis who was diagnosed with PSC complicated w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no satisfactory medical therapy for patients with primary sclerosing cholangitis. Ursodiol (ursodeoxycholic acid) benefits patients with primary biliary cirrhosis, another cholestatic liver disease.
METHODS: From May 1989 to July 1995, we enrolled 105 patients with well-documented primary sclerosing cholangitis in a randomized, double-blind study comparing ursodiol (13 to 15 mg per kilogram of body weight per day in divided doses) with placebo. The primary outcome was the time to treatment failure, defined as death; liver transplantation; histologic progression by two sta
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing cholangitis (SC) represents a spectrum of chronic progressive cholestatic diseases of the intrahepatic and/or extrahepatic biliary system characterized by patchy inflammation, fibrosis, and stricturing. Primary and secondary SC must be distinguished given the different treatment modalities, risks of malignancy, and progression to portal hypertension, cirrhosis, and hepatic failure. This review focuses on secondary SC and the pathogenic mechanisms, risk factors, clinical presentation, and novel imaging modalities that help to distinguish between these conditions. We explore the detai
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgG4-related cholangitis (IgG4-SC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) are chronic fibro-inflammatory hepatobiliary conditions, with genetic, environmental, and immunologic risk factors, in which epigenetic alterations may provide insights into pathophysiology and novel biomarkers. This study is the first to assess methylation signatures in IgG4-SC.
RESULTS: Whole blood DNA methylation profiling and genotyping was performed in 264 individuals; 47 with IgG4-SC, 65 with PSC, 64 with ulcerative colitis (UC), and 88 healthy controls. We identified 19 significant methylation diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.