The mechanisms of mucosal immunogenicity and adjuvanticity of bacterial exotoxins remains unknown. In this study, we investigated the role of the transcription factor nuclear factor-κB (NF-κB) in cholera toxin (CT)-induced alteration of oral tolerance. Feeding CT abrogated ovalbumin (OVA)-induced oral tolerance, as evaluated by OVA-specific serum antibody responses, and CD4(+) T cell proliferation. CT feeding activated canonical NF-κB (one heterodimer type, p50-p65) and mRNA expression of NF-κB-dependent proinflammatory cytokines in mesenteric lymph node (MLN) and Peyer's patch (PP) cells. CT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin (CT) is transported from the plasma membrane of host cells to the endoplasmic reticulum (ER) where the catalytic CTA1 subunit retro-translocates to the cytosol to induce toxicity. Our previous analyses demonstrated that the ER oxidoreductase protein disulfide isomerase (PDI) acts as a redox-dependent chaperone to unfold CTA1, a reaction postulated to initiate toxin retro-translocation. In its reduced state, PDI binds and unfolds CTA1; subsequent oxidation of PDI by Ero1alpha enables toxin release. Whether this in vitro model describes events in cells that control CTA1 retro-trans
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A flow-injection impedimetric immunosensor for the sensitive, direct and label-free detection of cholera toxin is reported. A limit of detection smaller than 10 pM was achieved, a value thousands of times lower than the lethal dose. The developed chips fulfil the requirement of low cost and quick reply of the assay and are expected to enable field screening, prompt diagnosis and medical intervention without the need of specialized personnel and expensive equipment, a perspective of special relevance for use in developing countries. Since the chip layout includes two sensing areas each one with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune manifestations of MRL/Mp-lpr/lpr(MRL/l), a murine model of systemic lupus erythematosus (SLE), were alleviated by administering 1 microgram cholera toxin (CT) every 14 days. The beneficial effects were: (i) significant prolongation of survival time, (ii) prevention of lymphadenopathy, (iii) improvement of T cell mitogenic responses and suppression of a B cell mitogenic response, (iv) decrease in serum anti-DNA and anti-Sm antibodies, (v) increase in IL-2 production by stimulation of spleen cells with concanavalin A (Con A). It is possible that CT may be effective for treatment o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stimulation of intestinal adenylate cyclase by cholera toxin (CT) was studied in normal and malnourished rats 4 to 24 hr after a 30-min incubation of intestinal loops with the toxin. Whereas in control rats the enzyme activity returned to basal levels after 12 hr of incubation, in malnourished rats the activity of the enzyme remained significantly elevated even after 24 hr of the initial incubation. Malnourished animals had a reduced turnover rate of intestinal cells as determined by thymidine kinase activity. The delayed turnover of intoxicated cells may account for continuous activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 32 Vibrio cholerae isolates were collected during a recent large cholera outbreak in Eastern India. Biochemical and serological studies revealed that all of the isolates belonged to serogroup O1, biotype El Tor, serotype Ogawa. Two multiplex PCR assays confirmed the presence of various toxigenic and pathogenic genes - ace, ctxAB, hlyA, ompU, ompW, rfbO1, rtx, tcp, toxR and zot - in all of the isolates. Sequencing of the ctxB gene from the isolates revealed a novel mutation in the gene. Sequencing also confirmed the presence of altered cholera toxin B of the classical biotype in all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjugative recombinant plasmid pIEM3 (KmR TcR) was constructed in order to introduce the cloned ctxB gene encoding the cholera toxin B subunit into the Vibrio cholerae cells. The plasmid was obtained as a result of co-integration of two plasmids: a conjugative plasmid, pIEM1(KmR), carrying mini-kan transposon and IS1 element, as well as the pCTdelta27(TcR) plasmid that is a derivative of the pBR322 which carries the cloned ctxB gene. The avirulent Vibrio cholerae strain eltor biovar deprived (according to the PCR analysis) of the key structural and regulatory pathogenicity genes and carry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae causes cholera and is the leading cause of diarrhea in developing countries, highlighting the need for the development of new treatment strategies to combat this disease agent. While exploring the possibility of using zinc oxide (ZnO) nanoparticles (NPs) in cholera treatment, we previously found that ZnO NPs reduce fluid accumulation in mouse ileum induced by the cholera toxin (CT) protein. To uncover the mechanism of action of ZnO NPs on CT activity, here we used classical (O395) and El Tor (C6706) V. cholerae biotypes in growth and biochemical assays. We found that a ZnO NP c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae O1 serogroup strains have been classified into classical and El Tor biotypes. Cholera, a life-threatening diarrheal disease, can be caused by either biotype through the cholera toxin (CT) that they produce. To increase our knowledge of the pathogenicity of bacteria, we must understand the toxigenicity of bacteria. CT production by classical biotype strains in simple single-phase cell cultures has been established; however, special culture media and growth conditions that are not appropriate for mass production of CT are required to facilitate CT production in El Tor biotype str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) is an established nucleic acid amplification method offering rapid, accurate, and cost-effective diagnosis of infectious diseases. The LAMP assay requires 12-18 min for amplification with a single colony on selective agar from cholera toxin (CT)-producing Vibrio cholerae strains and less than 60 min with human feces and seafood samples. The assay requires less than 35 and 80 min for the detection of CT-producing V. cholerae with a colony on selective agar and with human feces and seafood samples from the beginning of DNA extraction to final determi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae colonizes the small intestine and releases cholera toxin into the extracellular space. The toxin binds to the apical surface of the epithelium, is internalized into the host endomembrane system, and escapes into the cytosol where it activates the stimulatory alpha subunit of the heterotrimeric G protein by ADP-ribosylation. This initiates a cAMP-dependent signaling pathway that stimulates chloride efflux into the gut, with diarrhea resulting from the accompanying osmotic movement of water into the intestinal lumen. G protein signaling is not the only host system manipulated by
ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the role of active programmed cell death induced by Vibrio cholerae antigens in alteration of peritoneal macrophages of experimental animals.
MATERIALS AND METHODS: Apoptosis was assessed by cytofluorometric analysis with propidium iodide using cytofluorometer "Coulter" as well as on characteristic morphological changes of cells in stained histological preparations.
RESULTS: Performed experiments carried out by both methods provide evidence that V. cholerae and its antigens (cholera toxin, neuraminidase, chitinase, and lypopolysaccharide) cause apoptosis of mice peritoneal macr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane fusion is central to biological function and bioengineering, yet few design rules exist that enable proteins to be programmed to drive fusion at defined membrane interfaces. Here, we show that cholera toxin B-subunit (CTB), a naturally occurring glycolipid-binding pentamer, can be re-engineered into a programmable membrane fusogen by assembling two CTB units through rationally designed coiled-coil linkers attached to the CTA2 peptide that threads through the CTB pentamer. Using discrete parallel and antiparallel coiled-coil architectures, we generated CTB dimers with defined orientati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin B subunit (CTB) is a potent immunomodulator exploitable in mucosal vaccine and immunotherapeutic development. To aid in the characterization of pleiotropic biological functions of CTB and its variants, we generated a panel of anti-CTB monoclonal antibodies (mAbs). By ELISA and surface plasmon resonance, two mAbs, 7A12B3 and 9F9C7, were analyzed for their binding affinities to cholera holotoxin (CTX), CTB, and EPICERTIN: a recombinant CTB variant possessing mucosal healing activity. Both 7A12B3 and 9F9C7 bound efficiently to CTX, CTB, and EPICERTIN with equilibrium dissociation co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin (CT) is a secreted bacterial toxin that binds to glycoconjugate receptors on the surface of mammalian cells, enters mammalian cells through endocytic mechanisms and intoxicates mammalian cells by activating cytosolic adenylate cyclase. CT recognizes cell surface receptors through its B subunit (CTB). While the ganglioside GM1 has been historically described as the sole receptor, CTB is also capable of binding to fucosylated glycoconjugates, and fucosylated molecules have been shown to play a functional role in host cell intoxication by CT. Here, we use colonic epithelial and resp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence indicates that the neuropeptide substance P (SP) can act through neurokinin receptors to alter sleep and/or non-rapid eye movement (NREM) sleep slow-wave activity. Consequently, drugs acting on SP receptors could potentially be used as a novel treatment for sleep-related disorders. In the present study, we used SP conjugated with cholera toxin A subunit (SP-CTA), which enhances its duration of activity on SP receptor-expressing cells, to determine the effects of selectively activating SP receptor-expressing brain cells on sleep regulation in mice. Herein, we found that intracerebroven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retrograde neuroanatomical tracing method is a key technique to study the complex interconnections of the nervous system. Traditional tracers have several drawbacks, including time-consuming immunohistochemical or immunofluorescent staining procedures, rapid fluorescence quenching and low fluorescence intensity. Carbon dots (CDs) have been widely used as a fluorescent bio-probe due to their ultrasmall size, excellent optical properties, chemical stability, biocompatibility and low toxicity. Herein, we develop a novel fluorescent neural tracer: cholera toxin B-carbon dot conjugates (CTB-CDs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The toxin co-regulated pilus A (TcpA) has been described as a critical pathogenicity factor of Vibrio cholerae. TcpA is a candidate for making subunit vaccine against cholera. The aim of this study was to produce a candidate vaccine by expressing recombinant TcpA in E. coli.
MATERIALS AND METHODS: In this study, the toxin co-regulated pilus A gene from EL-Tor, V. cholerae subspecies, was amplified by PCR and sub-cloned into prokaryotic expression vector pGEX4T1. E. coli BL21 (DE3) was transformed with pGEX4T1- TcpA and gene expression was induced by IPTG and purifie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant gliomas persist as a major disease responsible for high morbidity and mortality rates in adults. Differentiation therapy has emerged as a promising treatment modality. Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) gene function is commonly lost in primary gliomas, particularly in glioblastomas, and this is associated with tumor differentiation. PTEN gene deletion is one of the main molecular events in gliomas. In this study, we aimed to explore the effect and mechanisms of PTEN on cholera toxin (CT)‑induced SWO-38 glioma cell differentiation. It has been shown that t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin induced the appearance of ATPase activity in rabbit small intestinal mucosa. This enzyme significantly differed from other ATPases, including Na(+),K(+)-ATPase and HCO3(-)-ATPase in the small intestinal epithelium of rabbits, by some properties, in particular, by relation to divalent and monovalent cations and anions, pH optimum, substrate specificity, and inhibitory analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования