A newborn infant was suspected to have the immotile-cilia syndrome. He had situs inversus, atelectasis and other pulmonary changes. A biopsy from the nasal mucosa at the age of 21 months confirmed the diagnosis and showed a lack of ciliary orientation and absent dynein arms. Chymotrypsin values, sweat test and most immunoglobulins were normal. The boy is now three years old. So far he has had rather mild respiratory symptoms. The importance of early diagnosis for management and prognosis is stressed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently discovered syndrome is characterized by congenital immotility of the cilia. It consists of chronic infections in the respiratory system, male infertility, and, in about one-half of the cases, situs inversus. The syndrome thus includes Kartagener's syndrome. The syndrome provides a unique opportunity to gain insight into the role of the cilia in the human body. Five women evidently suffering from this syndrome were examined. They had no gynecologic disorders. Three of the five women had tried to become pregnant and two have suceeded. A review of the literature indicates that men with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four subjects who produced immotile sperm were studied. In three of the subjects, who had frequent bronchitis and sinusitis, there was no mucociliary transport, as measured by tracheobronchial clearance. Electron microscopy indicated that cilia from cells of these patients lack dynein arms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old man with situs inversus and bronchiectasis was investigated because of azoospermia. Serum levels of testosterone and pituitary gonadotropins were normal. Scrotal exploration revealed no abnormalities of the testes, epididymides or vasa deferentia. Electron microscopy of a testicular biopsy specimen revealed a normal sperm flagellum structure, including the presence of dynein arms but 2 separate biopsies of the nasal mucosa revealed complete ciliary aplasia. This case, which bears a striking resemblance to Young's syndrome (bronchiectasis and azoospermia), represents a unique vari
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
his report describes the ultrastructural alterations observed in the tracheal epithelium of a 13-year-old male with a history of recurrent pneumonia, chronic bronchitis, chronic otitis media, and situs inversus. The epithelium consisted of globlet and basal cells with many columnar cells that lacked cilia and basal bodies. The surface of these cells had regular microvilli and cytoplasmic features typical of brush cells.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic diseases such as type 2 diabetes are often associated with adipose tissue dysfunction and obesity. Disorders of the primary cilium, or ciliopathies, can lead to obesity and the development of metabolic disease, as these signaling organelles regulate both the satiety pathway and adipose tissue expansion. Alström syndrome, a ciliopathy caused by loss of function of the Alms1 gene, is linked to hyperphagia, obesity, and early-onset type 2 diabetes, though how ALMS1 functions throughout the body to maintain energy homeostasis and metabolic health remains unclear. Here we demonstrate that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage is a connective tissue in the skeletal system and has limited regeneration ability and unique biomechanical reactivity. The growth and development of cartilage can be affected by different physical, chemical and biological factors, such as mechanical stress, inflammation, osmotic pressure, hypoxia and signalling transduction. Primary cilia are multifunctional sensory organelles that regulate diverse signalling transduction and cell activities. They are crucial for the regulation of cartilage development and act in a variety of ways, such as react to mechanical stress, mediate signall
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are sensory organelles involved in regulation of cellular signaling. Cilia loss is frequently observed in tumors; yet, the responsible mechanisms and consequences for tumorigenesis remain unclear. We demonstrate that cilia structure and function is disrupted in human pheochromocytomas - endocrine tumors of the adrenal medulla. This is concomitant with transcriptional changes within cilia-mediated signaling pathways that are associated with tumorigenesis generally and pheochromocytomas specifically. Importantly, cilia loss was most dramatic in patients with germline mutations in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral valve prolapse (MVP) affects 1 in 40 people and is the most common indication for mitral valve surgery. MVP can cause arrhythmias, heart failure, and sudden cardiac death, and to date, the causes of this disease are poorly understood. We now demonstrate that defects in primary cilia genes and their regulated pathways can cause MVP in familial and sporadic nonsyndromic MVP cases. Our expression studies and genetic ablation experiments confirmed a role for primary cilia in regulating ECM deposition during cardiac development. Loss of primary cilia during development resulted in progressiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm flagellar protein 2 (SPEF2) is essential for motile cilia, and lack of SPEF2 function causes male infertility and primary ciliary dyskinesia. Cilia are pointing out from the cell surface and are involved in signal transduction from extracellular matrix, fluid flow and motility. It has been shown that cilia and cilia-related genes play essential role in commitment and differentiation of chondrocytes and osteoblasts during bone formation. Here we show that SPEF2 is expressed in bone and cartilage. The analysis of a Spef2 knockout (KO) mouse model revealed hydrocephalus, growth retardation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are sensory organelles that extend from the cell surface and sense extracellular signals. Endothelial primary cilia protruding from the inner surface of blood vessel walls sense changes in blood flow and convert this mechanosensation into an intracellular biochemical/molecular signal, which triggers a cellular response. Primary endothelial cilia dysfunction may contribute to the impairment of this response and thus be directly implicated in the development of vascular abnormalities such as hypertension and aneurysms. Using both in vitro techniques as well as in vivo animal models
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lowe syndrome is a rare X-linked congenital disease that presents with congenital cataracts and glaucoma, as well as renal and cerebral dysfunction. OCRL, an inositol polyphosphate 5-phosphatase, is mutated in Lowe syndrome. We previously showed that OCRL is involved in vesicular trafficking to the primary cilium. Primary cilia are sensory organelles on the surface of eukaryotic cells that mediate mechanotransduction in the kidney, brain, and bone. However, their potential role in the trabecular meshwork (TM) in the eye, which regulates intraocular pressure, is unknown. Here, we show that TM c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Once obscure, the cilium has come into the spotlight during the past decade. It is now clear that aside from generating locomotion by motile cilia, both motile and immotile cilia serve as signaling platforms for the cell. Through both motility and sensory functions, cilia play critical roles in development, homeostasis, and disease. To date, the cilium proteome contains more than 1,000 different proteins, and human genetics is identifying new ciliopathy genes at an increasing pace. Although assigning a function to immotile cilia was a challenge not so long ago, the myriad of signaling pathways
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilium is a conservative cell organelle, found in many types of cell surfaces. Cilia are tail-like prominence protruding out of the cell surface, capable of locomotion and acting as the cell's signal transduction sensory organs with their complex structures and ingenious function. Studies have shown that ciliary pathological changes and defects are related to the development of many diseases, including renal cysts, infertility, organ reversal, obesity and so on. The inactivation and mutation of cilia-related proteins can cause tumors, such as neoplasms, intestinal cancer, myeloma, rhabdomyosar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic kidney diseases are characterized by dilated or cystic kidney tubular segments. Changes in planar cell polarity, flow sensing, and/or proliferation have been proposed to explain these disorders. Over the last few years, several groups have suggested that ciliary dysfunction is a central component of cyst formation. We review evidence for and against each of these models, stressing some of the inconsistencies that should be resolved if an accurate understanding of cyst formation is to be achieved. We also comment on data supporting a model in which ciliary function could play different r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a 32-year-old man who presented with a visually apparent but otherwise asymptomatic mass in the right lateral fornix. Computerized tomography demonstrated the mass adjacent to the lacrimal gland. The mass was surgically removed, and histopathologic examination was consistent with a dacryolith of the lacrimal ductule. There were several cilia isolated from the dacryolith. This entity should be considered in the differential diagnosis of patients presenting with a localized mass in the region of the lacrimal gland.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования