BACKGROUND: The proliferation and dissemination of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) constitutes a critical public health concern, underscoring the urgent need for novel antimicrobial agents. In this study, we identified cladribine, a synthetic purine analogue, as a potential antimicrobial candidate against CRKP.
RESULTS: Cladribine exhibited an MIC of 64 μg/mL against clinical CRKP isolates. Consistently, growth curve and time-kill assays also demonstrated that cladribine displays measurable inhibitory and bactericidal effects against CRKP, achieving a 4 log10 CFU reduction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Phase IV MAGNIFY-MS Extension study evaluated the long-term efficacy and durability of cladribine tablets (CladT) in participants with highly active relapsing multiple sclerosis (RMS) during treatment-free Years (Y) 3 and 4.
METHODS: Data were analysed for all participants and by subgroups (treatment-naïve vs experienced). Time to no evidence of disease activity (NEDA-3) and first confirmed Symbol Digit Modalities Test (SDMT) score change (⩾4/8 point improvement or ⩽4/8 point worsening) were assessed using Kaplan-Meier analysis. SDMT changes were confirmed if sustained across
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cladribine treatment in year 1 and 2 provides high efficacy on multiple sclerosis(MS) outcomes over 4 years. Use of biomarkers of neuro-axonal damage, such as plasma neurofilament light chain (pNfL), might support prognostication and treatment decisions.
OBJECTIVES: To:1)investigate pNfL variations over time in people with MS(pwMS) treated with cladribine;2)compare pNfL levels during cladribine treatment to age- and sex-matched controls;3) assess pNfL prediction on clinical and radiological outcomes.
METHODS: This retrospective analysis of longitudinally-collected data included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cladribine tablets were tested against placebo in randomized controlled trials (RCTs). In this study, the effectiveness of cladribine vs other approved drugs in patients with relapsing-remitting MS (RRMS) was compared by matching RCT to observational data.
METHODS: Data from the pivotal trial assessing cladribine tablets vs placebo (CLARITY) were propensity score matched to data from the Italian multicenter database i-MuST. This database included 3,150 patients diagnosed between 2010 and 2018 at 24 Italian MS centers who started a disease-modifying drug. The annualized relapse rate
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: De novo B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a distinct clinicopathologic entity usually characterized by marked lymphocytosis, massive splenomegaly, an aggressive course, and refractoriness to therapy. Cladribine (2-chlorodeoxyadenosine [2-CdA]; Ortho Biotech, Raritan, NJ) is a newer purine analog with potent activity against indolent lymphoproliferative disorders.
PATIENTS AND METHODS: We treated eight patients with cladribine 0.1 mg/kg/d for 7 days by continuous infusion or 0.14 mg/kg/d over 2 hours for 5 days, every 28 to 35 days, for a median of three courses (range, two to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment strategies for older adults with relapsing multiple sclerosis (RMS) require reassessment, particularly for those seeking to simplify or discontinue disease‑modifying therapy (DMT). Cladribine may represent a transition option. We aimed to describe clinical outcomes and treatment‑related adverse events in individuals ≥55 years with RMS who initiated cladribine within a western US health system.
METHODS: We conducted a retrospective chart review of patients ≥18 years with RMS who received at least one course of cladribine between March 2019, and April 2024.
RESULTS: Of 26
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the 30-month safety and effectiveness of Cladribine tablets (CladT) in relapsing multiple sclerosis (RMS) months in a real-world setting.
METHODS: Retrospective single-centre observational study in Qatar (January 2018-Feb 2023). Clinical and MRI data, lymphocyte counts and adverse events (AE) were recorded for patients with RMS who received at least one course of CladT.
RESULTS: Forty-six patients were included (mean follow-up 22 months); 34 (74 %) were female, 22 (48 %) were disease-modifying therapy (DMT) naïve, 16 (35 %) had switched from platform DMT and 8 (17 %) fro
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to evaluate the efficacy of the purine analogue cladribine in 79 patients with advanced systemic mastocytosis (AdvSM) using data from the 'German Registry on Disorders of Eosinophils and Mast Cells (GREM)'. The overall response rate according to modified Valent criteria (46 evaluable patients) for first- (1L) and second-line (2L) cladribine treatment was 41% (12/29) and 35% (6/17, P = 0.690), respectively, and the median overall survival (OS, all patients evaluable) was 1.9 years (n = 48) and 1.2 years (n = 31; P = 0.311). Univariate and multivariable analyses of baseline and on-trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cladribine tablet therapy is an efficacious treatment for multiple sclerosis (MS), however, its mechanism of action on T and B cell subsets remains unclear. The purpose of this study was to investigate the treatment effects of cladribine on the peripheral pool of T and B cells subsets and reactivity toward central nervous system (CNS) antigens.
METHODS: In this cross-sectional exploratory study, frequencies and absolute counts of peripheral T and B cell subsets and B cell cytokine production from untreated patients with relapsing-remitting MS (RRMS) and patients treated with cladri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cladribine tablets (CladT) is a highly active oral disease-modifying therapy (DMT) for the management of relapsing multiple sclerosis (RMS). CladT acts as an immune reconstitution therapy, in that two short courses of treatment 1 year apart have been shown to suppress disease activity for a prolonged period in most patients, without need for continued DMT. Each course of CladT induces a profound reduction in B lymphocytes that recovers over months, and serious lymphopenia (Grade 3-4) is uncommon. Smaller reductions in levels of T lymphocytes occur slightly later: on average, these remain withi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the efficacy and prognosis of cladribine (2-CdA) combined with cytarabine (Ara-C) regimen in the treatment of relapsed refractory Langerhans cell histiocytosis (LCH) in children.
METHODS: Nine patients with relapsed refractory LCH treated with the 2-CdA combined with Ara-C regimen in the Department of Hematology and Oncology of Wuhan Children's Hospital from July 2014 to February 2020 were retrospectively analyzed, and the efficacy and disease status were evaluated according to the Histiocyte Society Evaluation and Treatment Guidelines (2009) and the Disease Activity Sco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in understanding the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML), the standard therapy remained nearly unchanged for several decades. There have been many efforts to improve the response and survival by either increasing the cytarabine (ARA-C) dose or adding a third agent to the standard chemotherapy regimen. Several studies have evaluated the addition of cladribine (CdA) to standard induction, exploiting its property to potentiate ARA-C uptake. Response rates for combination regimens including CdA in relapsed/refractory (R/R) adults are approximately 50% and approximately 70
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted this study to determine the feasibility and safety of cladribine followed by rituximab in patients with hairy cell leukemia including the vari-ant form (HCLv). Cladribine 5.6 mg/m² given IV over 2 hours daily for 5 days was followed ∼ 1 month later with rituximab 375 mg/m² IV weekly for 8 weeks. Responses were recorded and BM minimal residual disease (MRD) was evaluated after the completion of rituximab. Thirty-six patients have been treated including 5 with HCLv. Median age was 57 years (range, 37-89). All patients (100%) have achieved complete response (CR), defined as presence
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of hairy cell leukemia (HCL) with cladribine induces durable remissions. Common toxicities are myelosuppression and immunosuppression with low counts of CD4 + T cells. Skin rash (SR) is seldom described. We collected clinical and laboratory data of 35 patients with HCL treated in Hadassah between January 1999 and February 2010, in order to evaluate the frequency and characteristics of SR after treatment with cladribine. We found a high frequency of SR in our group of patients (18/35 patients, 51%), mostly related to febrile neutropenia and concomitant treatment with penicillins/trime
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cladribine (2-CdA) is structurally similar to another purine analog, fludarabine (FA), recently accepted in several centers as the first-line treatment in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Unfortunately, there is less experience with the use of 2-CdA than with FA in patients with CLL in the majority of Western countries. In the last decade we performed several phase II studies and two phase III randomized trials to evaluate the activity and toxicity of 2-CdA in previously treated and untreated patients with CLL. We have also compared the results of Polish studies with the data presented by o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cladribine is an immunomodulatory agent used in the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) and, in some countries, for active progressive forms of MS. However, relatively few clinical observational studies have evaluated its effect.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort study included all patients with multiple sclerosis who were treated with cladribine at Nordland Hospital between April 2018 and September 2024. We aimed to evaluate the effectiveness of cladribine by assessing No Evidence of Disease Activity (NEDA)-3 over time.
RESULTS: A total of 60
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cladribine is a synthetic purine analogue that interferes with DNA synthesis and repair next to disrupting cellular proliferation in actively dividing lymphocytes. The compound is approved for the treatment of multiple sclerosis (MS). Cladribine can cross the blood-brain barrier, suggesting a potential effect on central nervous system (CNS) resident cells. Here, we explored compartment-specific immunosuppressive as well as potential direct neuroprotective effects of oral cladribine treatment in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mice.
METHODS: In the current study, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования