Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4496 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1875 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Thymic epithelial tumors (TETs) are rare tumors of thymic epithelial cells. Treatment options for advanced disease patients who failed standard platinum-based chemotherapy are limited.
AREAS COVERED: Phase I and II trials published in the last five years testing new systemic treatments for advanced TET patients are discussed, as well as ongoing trials. A PubMed database literature review was conducted for articles published between January 2016 and December 2021, and ongoing clinical trials were retrieved from ClinicalTrials.gov database.
EXPERT OPINION: The most promising clas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease remains a major cause of liver-related morbidity and mortality worldwide. It is a complex disease associated with obesity, diabetes, and dyslipidemia but is increasingly recognized in normal-weight individuals. Its progressive inflammatory phenotype, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), currently has no effective treatment apart from lifestyle interventions. Multiple pathogenic pathways are involved in disease progression, and targets for intervention have been identified. These targets mediate glucose, lipid, and bile acid metabolism; inflammation; apoptosis;
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Irritable bowel syndrome (IBS) is one of the most common gastrointestinal disorders with a 9 - 23% prevalence estimated in the general population. Patients can be subdivided into those who tend to have predominant diarrhea (IBS-D) or predominant constipation (IBS-C). Total annual productivity loss related to IBS in US is estimated at $205 million, with a significant impairment of health-related quality of life. A gold standard for the treatment of IBS is not established. Symptoms might improve with the use of few drugs and behavioral therapy, however, data concerning efficacy, sa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proteasome inhibition is a mainstay in the treatment of multiple myeloma (MM). Bortezomib, the first proteasome inhibitor (PI) approved for MM therapy, has shown efficacy in relapsed/refractory patients and in the front-line setting. Among second-generation PIs, MLN9708 ( ixazomib ) is the first oral compound to be evaluated in MM treatment and has shown improvement in pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters compared with bortezomib with a similar efficacy in the control of myeloma growth and in the prevention of bone loss.
AREAS COVERED: In this review, the authors discu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocriplasmin (JETREA(®)) is a recombinant human serine protease plasmin with proteolytic activity against the protein components (e.g. laminin, fibronectin and collagen) of the vitreous and vitreoretinal interface, thereby facilitating vitreous liquefaction and separation of vitreous from the retina. Intravitreal ocriplasmin is indicated for the treatment of symptomatic vitreomacular adhesion (USA) and vitreomacular traction including when associated with a macular hole of diameter ≤400 μm in adult patients (EU). The efficacy of ocriplasmin at the recommended dose of a single 125 μg intravitrea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter focuses on new antithrombotic drugs that are in phase II or III clinical testing. Development of these new agents was prompted by limitations of existing antiplatelet, anticoagulant, or fibrinolytic drugs. Addressing these unmet needs, this chapter (1) outlines the rationale for development of new antithrombotic agents, (2) describes the new antiplatelet, anticoagulant, and fibrinolytic drugs, and (3) provides clinical perspectives on the opportunities and challenges faced by these novel agents.
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia results from an imbalance between the rates of production and excretion of uric acid. Longstanding hyperuricemia can lead to gout, which is characterized by the deposition of monosodium urate monohydrate crystals in the joints and periarticular structures. Because such deposits are resolved very slowly by lowering plasma urate with available drugs or other measures, the symptoms of gout may become chronic. Persistent hyperuricemia may also increase the risk of renal and cardiovascular diseases. Unlike most mammals, humans lack the enzyme uricase (urate oxidase) that catalyzes the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical practice forces the necessity to conduct a clinical trial concerning the group of outpatients with chronically advanced heart failure in III or IV NYHA functional class, frequently requiring hospitalizations due to HF exacerbation, and often left without any additional therapeutic option. The current trial aims to determine the efficacy and safety of repeated levosimendan infusions in the group of severe outpatients with reduced ejection fraction (HFrEF).
MATERIAL AND METHODS: LEIA-HF (LEvosimendan In Ambulatory Heart Failure Patients) is a multicentre, randomized, double-bl
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisplatin-induced nephrotoxicity (CIN) is a major dose-limiting adverse event that can lead to both acute and chronic kidney injury. The formation of thiol-cisplatin conjugates within renal tubular cells has been implicated as a key mechanism underlying CIN. Flopropione is an inhibitor of cysteine conjugate β-lyase 1, an enzyme that catalyzes the formation of the thiol-cisplatin conjugate, which might prevent CIN.
OBJECTIVE: We designed a clinical trial to evaluate the safety of flopropione in patients receiving cisplatin-based chemotherapy and explore its efficacy in preventing C
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This review covers the preclinical and clinical activity of the novel camptothecin analog, karenitecin, in melanoma.
AREAS COVERED: While the camptothecins are widely used antitumor agents that inhibit topoisomerase I, their utility is limited by instability, high interpatient variability and the development of drug resistance. Karenitecin was rationally designed to overcome these limitations. The authors review the data on karenitecin in preclinical models and in clinical trials in melanoma using studies published in Medline and reports presented at AACR and ASCO.
EXPERT OPINI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most current treatments for osteoporosis inhibit bone resorption and reduce total fracture numbers by about one-quarter. The identification of the osteocytic protein sclerostin as a potent regulator of bone turnover and bone density has led to the development of a new therapeutic class-agents that inhibit sclerostin activity, resulting in increased bone formation and reduced bone resorption. Romosozumab and blosozumab are monoclonal antibodies that bind to sclerostin, reducing its inhibition of Wnt signaling. They have comparable activities in phase I and II studies, doubling formation markers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Model-based meta-analysis (MBMA) offers a powerful framework for quantitatively integrating clinical trial data to inform drug development and decision-making. In this study, a novel quantitative modeling approach using MBMA was proposed to project key efficacies of treatment in future Phase 2 or Phase 3 studies for an untested indication. As a case example, aggregate level data from a total of 67 published randomized-controlled clinical trials were analyzed to build dose-response and longitudinal models, enabling us to bridge efficacy endpoints across psoriasis (PsO) and psoriatic arthritis (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The landscape of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) treatment has evolved greatly; however, limited data are available regarding its relative efficacy and safety. We conducted a systematic review and network meta-analysis to analyze and compare the effectiveness and safety of first-line therapies for mCRPC, particularly doublet therapy and monotherapy.
METHODS: The PubMed, Embase, and Cochrane Library databases were searched from their inception until June 6, 2023. ClinicalTrials.gov and congress abstracts were also searched. We selected randomized controlled
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing a successful treatment for alopecia areata (AA), clearly has not been at the forefront of the agenda for new drug/device development among the pharmaceutical and medical device industry. The National Alopecia Areata Foundation (NAAF), a patient advocacy group, initiated a plan to facilitate and drive clinical research toward finding safe and efficacious treatments for AA. As such, Alopecia Areata Uniform Protocols for clinical trials to test new treatments for AA were developed. The design of the uniform protocol is to accomplish the development of a plug-and-play template as well a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For >30 years, the Eilat Conference on New Antiepileptic Drugs and Devices has provided a forum for the discussion of advances in the development of new therapies for seizures and epilepsy. The EILAT XVII conference took place in Madrid, Spain, on May 5-8, 2024. Participants included basic scientists and clinical investigators from industry and academia, other health care professionals, and representatives from lay organizations. We summarize in this article information on treatments in preclinical and in early clinical development discussed at the conference. These include AMT-260, a gene the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: There is limited comparative information on regulatory approved and pipeline treatments in hidradenitis suppurativa (HS).
OBJECTIVE: To compare efficacy, safety, and tolerability of treatments for moderate to severe HS.
DATA SOURCES: MEDLINE, Embase, ClinicalTrials.gov, and Cochrane Central Register of Controlled Trials were searched from inception to June 28, 2024.
STUDY SELECTION: Phase 2 and 3 randomized clinical trials of medical interventions (cytokine inhibitors, small molecule inhibitors, cell inhibitors, and other novel immune or inflammatory modifiers) for adults with m
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine is associated with obesity. These analyses evaluated weight change with atogepant used as a preventive migraine treatment.
METHODS: Five atogepant clinical trials in adults with migraine (one phase 2b/3; four phase 3) were included: Three 12-week, randomized, placebo-controlled trials (episodic migraine: two; chronic migraine: one); one 40-week, open-label extension trial and one 52-week, standard care, randomized, long-term safety trial in episodic migraine. Change from baseline in body weight was measured.
RESULTS: Mean baseline body mass indexes were 30.0-30.7 kg/m2 (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare, but aggressive tumor with still poor prognosis. In this article, we focus on recent developments in the management of MPM including diagnosis, staging, biomarkers, and treatment strategies.
RECENT FINDINGS: Molecular markers such as programmed death-ligand 1 (PDL-1), Breast Cancer gene 1-associated protein gene, and cyclin-dependent kinase inhibitor 2A (CDKN2A) have prognostic impact and should be considered for assessment in patient samples. In addition to histological subtype and tumor pattern, tumor volumetry plays an incre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Impaired tear production - a common sign of keratoconjunctivitis sicca (KCS) - is associated with qualitative or quantitative tear deficiency. OTX-101 0.09% is a novel, nanomicellar formulation of cyclosporine A approved in the US for increasing tear production in patients with KCS. We present a pooled analysis of the phase 2b/3 and phase 3 studies evaluating the effect of OTX-101 on tear production in a subgroup of patients with keratoconjunctivitis sicca with severely impaired tear production (Schirmer's score <5 mm in either eye at baseline).
METHODS: In these randomized, double-m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare malignancy of the pleura that is frequently resistant to conventional therapies. Immunotherapy is a promising investigational approach for MPM that has shown some evidence of clinical benefit in select patients. However, tumor-induced immunosuppression is likely a major impediment to achieving optimal clinical responses to immunotherapeutic intervention. MPM contains a variable degree of infiltrating T-regulatory cells and M2 macrophages, which are believed to facilitate tumor evasion from the host immune system. Additional immunosuppressive facto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.