Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
456 публикаций
Поиск: 958 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND/PURPOSE: The aims of surgical management in cloacal exstrophy (CE) have shifted to optimizing outcomes and quality of life while minimizing morbidity. This report reviews the single-institution experience of complications of bladder closure in CE.
METHODS: Patients with CE were identified from a prospectively-maintained bladder exstrophy-epispadias complex database. Operative and follow-up data were analyzed to compare complications and failure rates of bladder closure between closures performed with and without osteotomy and primary versus reoperative closures.
RESULTS: Of 134 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on child with Chiari I malformation (CIM) and cloacal exstrophy, a combination of findings that has not been reported previously. CIM and cloacal exstrophy both demonstrate abnormalities that represent maldevelopment of the midline field. This combination of anomalies in this patient suggests an impairment of midline development during blastogenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of cloacal exstrophy, a rare congenital anomaly featuring exstrophy of the urinary, genital and intestinal systems, occurred. Possibilities for the prenatal diagnosis of such structural anomalies are alpha-fetoprotein screening, ultrasonography and fetal heart rate and activity patterns. Careful preoperative evaluation of affected neonates and staging of the surgical correction are recommended.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors evaluated the operative benefits of repeat pelvic osteotomy in patients with cloacal exstrophy (CE) undergoing secondary or tertiary bladder closures.
METHODS: CE patients undergoing secondary or tertiary closures between 1975 and 2025 were identified. Primary pelvic osteotomy was defined as a patient's first osteotomy. Repeat osteotomy refers to the patient's subsequent osteotomy performed at the time of reclosure. Patient demographics, surgical factors, and outcomes were collected.
RESULTS: Among 35 secondary closures, 19 succeeded while 16 failed. A longer interval be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy is the most severe form of the exstrophy-epispadias complex, occurring in approximately 1 of every 200,000 to 400,000 live births. Variant such as covered cloacal exstrophy presentations are only one-tenth as common. Although exstrophy-epispadias complexes include genital anomalies, intravesical phallus is very rare. We report an extremely rare case of intravesical phallus with covered cloacal exstrophy that was successfully treated by phallic mobilization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy is an extremely rare congenital complex deformity that is associated with anterior abdominal wall defects, reflex and exposure of the cloaca (uninterrupted ureter and bowel), aproctia, a widely separated pubic bone, and defects or dysplasia of external genital organs. Here, we present the case of a 42-year-old man with squamous cell carcinoma arising from an abdominal wall defect complicated by cloacal exstrophy. He was successfully treated with excision of the skin lesion with the bowel and reconstruction using a pedicled anterolateral thigh flap combined with a tensor fasci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective descriptive study of omphalocele and exstrophic defects of the abdominal wall was carried out in Manitoba to determine the prevalence of these defects, changes in birth incidence with time and their etiologic heterogeneity. The incidence of isolated omphalocele was similar to that reported in other series but the overall incidence of other types of abdominal wall defects was high. Cloacal exstrophy, bladder exstrophy and amnion disruption defects contributed significantly to the number of cases ascertained and emphasized the heterogeneity of abdominal wall defects. There were f
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a commentary on the manuscript entitled "Long-term active problems in patients with cloacal exstrophy: a systematic review" by Musleh L, Privitera L, Paraboschi I, et al.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abdominal wall defects include several entities such as gastroschisis, omphalocele, and cloacal exstrophy. It is important for perinatal management and parental counseling to understand the magnetic resonance (MR) imaging features essential for correctly diagnosing the clinical condition and predicting the prognosis of fetal patients. The purpose of this pictorial review is to demonstrate the MR imaging features of fetal cases with an abdominal wall defect and the pitfalls of image findings.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy (CE) is a rare condition, and the preservation of a short hindgut is crucial for growth, fluid-electrolyte balance, and bowel management. Herein, we present the case of an infant with concurrent anomalies and the challenges faced during the preservation of both hindguts. A preterm male infant, born at 34 weeks weighing 2 kg, was diagnosed with CE. The first stage of CE repair was performed at 3 months of age, involving the separation and tubularization of the cecal plate and the joining of the two hemi-bladders. During the procedure, hindgut duplication was noted. Each hindgu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A successful abdominal wall and bladder closure is critical in the management of cloacal exstrophy (CE). This study examines closure outcomes and practices over the last 4 decades at the authors' institution. Beginning in 1995, the authors' institution standardized CE closure and management with the Dual-Staged Pathway (DSP). The DSP consists of a staged bladder closure, a staged or concurrent osteotomy, and postoperative immobilization with external fixation. The authors hypothesize that the DSP has provided better outcomes in CE closures.
METHODS: A prospective database of 133
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variant presentations of cloacal exstrophy are exceedingly rare. Historically, genetic males with cloacal extrophy were re-assigned to the female gender due to phallic inadequacy. Early recognition of intravesical phallic structures in cloacal exstrophy cases may impact gender reassignment discussions and long-term gender outcomes. We report the case of a male infant with cloacal exstrophy presenting with an intravesical phallus, review and compare the presenting anatomical features of the three previously reported cases, and discuss the potential impact of these findings on gender reassignmen
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The exstrophy-epispadias complex (EEC) is a spectrum of rare congenital defects affecting the genitourinary system that includes epispadias, bladder exstrophy, and cloacal exstrophy. EEC patients may require several surgeries throughout their lifetime and experience a number of difficulties that may impact their quality of life (QoL), mental health, and psychosocial functioning.
OBJECTIVE: The purpose of this scoping review is to systematically map existing literature that explores the mental health, psychosocial functioning, and QoL of children and adolescents with EEC.
STUDY DE
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We sought to evaluate long-term surgical urinary and bowel management in cloacal exstrophy (CE) in a multi-institutional study.
METHODS: We performed a cross-sectional study of people with CE and covered variants managed at five participating institutions. Those with <1 year follow-up or born with variants without hindgut involvement were excluded. Primary outcomes were methods of urinary and bowel management. Urinary management included: voiding via urethra, clean intermittent catheterizations (CIC), incontinent diversion and incontinent in diaper. Bowel management included: inte
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cloacal exstrophy (CE) is a rare congenital disease that requires multiple surgeries for complex gastrointestinal and genitourinary anomalies. Long-term complications are not uncommon; however, they are poorly reported. Pyosalpinx is sometimes encountered during CE management in adolescents and young adults.
CASE: A 28-year-old woman with a history of CE presented with fever, lower abdominal pain, and vomiting and was diagnosed with left pyosalpinx. Computed tomography-guided drainage and intravenous antibiotic administration were successful; however, she had 2 readmissions for re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prenatal determination of bladder exstrophy (BE) or cloacal exstrophy (CE), known also as the omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal anomaly complex (OEIS), is challenging. Distinguishing between BE and CE is important because children with CE have many more challenges initially and during their lifetime. An accurate diagnosis is critical when counselling expectant parents. We hypothesized that there are key imaging features that can distinguish BE from CE, and that there are areas of diagnostic concordance and discordance between fetal ultrasound (fUS) and fetal MRI (fMRI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy variants are comprised of a wide range of characteristics, of which there are four primary features, including omphalocele, bladder exstrophy, an imperforate anus and spina bifida. The existing literature regarding the differential diagnosis from alternative urinary diseases prenatally are limited. If the bladder is present, defects in the ventral wall may not be visualized with prenatal ultrasound in certain conditions, including oligohydramnios, and differential diagnosis from urorectal septum malformation sequence is a challenge. In order to improve the diagnosis of cloaca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aberrations or genetic syndromes associated with cloacal-bladder exstrophy complex have rarely been reported. The aim of this report is to describe a 14 year-old female Brazilian patient with a complex urogenital malformation, short stature, lack of secondary se-xual characteristics and Y chromosome aberration. A girl with cloacal bladder exstrophy complex was referred for evaluation of short stature and absence of secondary sexual characteristics. Pre-pubertal levels of gonadotropins and sex steroids were observed at the beginning of monitoring, but follow-up showed a progressive i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy presents as a complex abdominal wall defect thought to result from a mesodermal abnormality. Anatomically, its main components are Omphalocele, bladder Exstrophy and Imperforate anus. Other associated malformations include renal malformations and Spine defects (OEIS complex). Historically, the prevalence ranges from 1 in 200,000 to 400,000 births, with higher rates in females. Cloacal exstrophy is likely etiologically heterogeneous as suggested by its recurrence in families and occurrence in monozygotic twins. The defect has been described in infants with limb-body wall, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.