Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1775 публикаций
Поиск: 150 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 310 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Schizophrenia (SCZ) is a severe, protracted neurological disorder that causes disruptive conduct in millions of individuals globally. Discovery of potential biomarkers in clinical settings would lead to the development of efficient diagnostic techniques and an awareness of the disease's pathogenesis and prognosis. The aim of the present study was to discover and identify serum complement factor-based biomarkers in discriminating patients with first-episode SCZ from healthy controls.
METHODS: Eighty-nine patients with first-episode SCZ and 89 healthy controls were included in this s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-AAE) is a rare disease characterized by adult-onset recurrent non-urticarial angioedema with low levels of C1-INH. It is associated with lymphoproliferative disorders, and treatments are off-label with variable success. We conducted a systematic literature review to include patients with C1-INH-AAE identified in PubMed and Embase databases between January 2006 and February 2021. Clinical features of these patients were summarized, and factors associated with disease remission were explored. A total of 121 patients were included in the
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exacerbation reactions (ER) are acute reactions occurring locally in histoid or other highly active lepromatous lesions with an exceptionally heavy bacterial load. Clinically, they are almost silent although they may cause ulceration and the release of viable bacilli. Histologically, the influx of polymorph neutrophils and coincident macrophage degeneration mimic erythema nodosum leprosum (ENL). Later, the signs of increased permeability or necrosis of small blood vessels and mast cell degranulation are differential features. The predominant immunoglobulin is IgE, and the main complement compo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly developed enzyme linked immunosorbent assay for the quantitation of C1 inhibitor (C1In)-C1s complexes was used to study activation of the classical pathway of complement in inflammatory joint diseases. Synovial fluid (SF) specimens were obtained from patients with rheumatoid arthritis (RA), other arthritides and non-inflammatory joint effusions. Paired serum (S) samples were obtained in 17 cases. Immune complexes (IC) were measured by the staphylococcal binding assay. C1In-C1s were higher in RA SF samples than in paired RAS samples (P less than 0.01). IC were higher in RA SF than non-R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C1-esterase inhibitor deficiency results in episodes of non-allergic edema of parts of the body. Edema of the face may be triggered by dental therapy.
CASE REPORT: We report a case of C1-esterase inhibitor deficiency which was detected in a 42-year-old woman. The patient was completely unaware that she had this disorder or of any related family history, and the patient developed an intense facial angioedema after pulp extirpation of lower premolar tooth.
DISCUSSION: In this case, the diagnosis of angioedema due to C1-esterase inhibitor deficiency was established at a later stage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement system was investigated in 7 patients with status asthmatics treated with large doses of methylprednisolone (MPS). Complement hemolytic activities, complement protein profile, complement fragments and circulating immune complexes were measured before, 3 and 8 hours after and 14 days after MPS administration. MPS normalized C4 and C1INH activities 6 hours after administration. MPS also decreased ACH50 6 hours after administration and D activity 3 and 6 hours after, but these activities recovered to their previous normal range within 14 days. P and H were decreased at each measurement
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of the alternative pathway of complement in the sera of patients with amebic liver abscess was studied. Of 11 sera examined, only six showed an activation of the alternative pathway. However, all sera showed diminished levels of complement (CH50) and C3, in spite of normal levels of C1q. The results suggest that the sera of patients with invasive amebiasis have a substance capable of activating the properdin pathway. The significance of these observations is not completely clear at the present time.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system was investigated in 34 patients with infectious mononucleosis. Three had specific complications: one haemolytic anaemia, one severe arthralgia/myalgia and one proliferative glomerulonephritis. Complement changes consistent with classical pathway consumption were seen in ten of the uncomplicated group and the patients with haemolytic anaemia and arthralgia/myalgia. The patient with glomerulonephritis showed evidence of alternative pathway utilisation including C3 splitting activity and the deposition of properdin on renal biopsy. The complement findings suggest that circul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary deficiency of C1 esterase inhibitor (C1 INH) responsible for hereditary angioedema (HAE) is the most common hereditary complement deficiency. HAE has occasionally been reported in association with lupus erythematosus and with glomerulonephritis (GN). We report 2 cases of GN-associated C1 INH deficiency. Renal manifestations have been discovered respectively 6 to 17 years before onset of attacks. Kidney biopsy of the 1st patient showed diffuse proliferative GN with a rare and scattered wire loop pattern whereas the 2nd patient displayed a type I membranoproliferative GN. Chronic rena
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free Clq, in functionally active form was present in increased amounts in the synovial fluid of patients with rheumatoid arthritis. The presence of free Clq was associated with low concentrations of hemolytic C1, low C4 and raised amounts of C3dg/d fragments in the synovial fluid. The findings suggested intra-articular C1 activation with dissociation of C1 into free C1q and complexes containing C1r, C1s, and C1 inactivator. However, the immunochemical properties of synovial fluid C1r-C1s-C1 inactivator complexes appeared to differ from those of the complexes formed in serum, which hampered qua
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement system plays an important role in the physiopathology of acute myocardial infarction (AMI) taking part in myocardial damage and reperfusion injury. The aim of this study is to investigate the plasmatic levels of some complement components (C3c, C4 and C1-INH) during unstable angina (C1-INH) and their different concentrations in relation to the different myocardial areas affected by ischemia.
METHODS: The plasmatic levels of C1-INH, C3c and c4 in 30 patients affected by unstable angina, and those of 22 clinically healthy subjects (control group) were evaluated (Nefel
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Alzheimer's disease (LOAD), the most common cause of dementia, and a huge global health challenge, is a neurodegenerative disease of uncertain aetiology. To deliver effective diagnostics and therapeutics, understanding the molecular basis of the disease is essential. Contemporary large genome-wide association studies (GWAS) have identified over seventy novel genetic susceptibility loci for LOAD. Most are implicated in microglial or inflammatory pathways, bringing inflammation to the fore as a candidate pathological pathway. Among the most significant GWAS hits are three complement g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-stage electroimmunoassay was developed for measuring macromolecular C1 (C1qrs) and free C1q. The method was based on Ca2+ dependent fixation of C1qrs to agarose, followed by immune precipitation of dissociated C1s in the presence of EDTA. Free C1q was estimated from the increase in C1qrs resulting from saturation of C1q in the samples with purified C1r-C1s. The assay system was studied under various experimental conditions. Combined analysis by electroimmunoassay and crossed immunoelectrophoresis indicated that part of the free C1q in undiluted normal serum could be attributed to physiol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate complement and contact activation after fetal acidosis.
METHODS: Fifteen term neonates with hypoxic-ischaemic encephalopathy after umbilical arterial pH < 7.10 were compared with 15 healthy neonates with umbilical arterial pH > 7.20. Determinations of the complement function and C1-inhibitor activity were performed as kinetic tests 22-28 hours after birth. C1q, C1-inhibitor, and factor B concentrations were determined by radial immunodiffusion and those of C3a, C5a, and factor XIIa by enzyme immunoabsorbent assay.
RESULTS: Median complement function (46 vs 73%), C1q (4.3 vs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclera from donor globes was eluted in phosphate-buffered saline at 4 degrees C for 24 hr. Hemolytic assays were used to measure functional C1, C4, C2, C3, C5 and C6 in scleral eluates. Radial immunodiffusion was used to measure Factor B, a component of the alternative complement pathway, and albumin in scleral eluates. Molecular weight appeared to be a factor in determining the hemolytic activities of complement components C1-C6 in the sclera, because complement components with higher molecular weights had lower percentages of hemolytic activity in sclera relative to serum, while complement c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
13 patients with syphilis were investigated regarding the presence of circulating immune complexes by the methods of C 1q-binding-activity and anticomplementarity. Elevated C1q-binding-activity was demonstrated in 6 of 7 patients with secondary syphilis, a significantly greater incidence than among patients with primary syphilis and neurosyphilis. Anticomplementarity was demonstrated in five of seven patients with secondary syphilis and in two patients with neurosyphilis. Anticomplementarity was found in only one of four patients with primary syphilis. The presence of immune complexes may be o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema is characterized by sudden episodes of nonpitting edema that cause discomfort and pain. Typically the extremities, genitalia, trunk, gastrointestinal tract, face, and larynx are affected by attacks of swelling. Laryngeal swelling carries significant risk for asphyxiation. The disease results from mutations in the C1 esterase inhibitor gene that cause C1 esterase inhibitor deficiency. Attacks of hereditary angioedema result from contact, complement, and fibrinolytic plasma cascade activation, where C1 esterase inhibitor irreversibly binds substrates. Patients with heredita
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Measuring functional C1 inhibitor (C1 INH) with chromogenic or ELISA methods can confirm a diagnosis of hereditary angioedema (HAE) due to C1 INH deficiency. Previous studies found differences in the agreement of these assays.
OBJECTIVE: To evaluate the agreement between chromogenic or ELISA methods in the context of an observational study.
METHODS: Patients with previously confirmed HAE underwent functional C1 INH testing. These patients contacted first-degree relatives (parents, siblings, or offspring) not previously evaluated for HAE, who underwent a panel of complement test
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with hereditary angioedema type I. The patient had experienced recurrent abdominal pain around the time of her menstrual period for 13 years. A laboratory examination showed reduced functional and antigenic levels of C4 and C1 inhibitor (C1-INH). To establish a diagnosis, we carried out a DNA analysis of the patient's C1-INH gene. We determined that the patient was heterozygous for a single base pair transposition of T to C at nucleotide 4429 in exon 4, which had not been reported in the literature. As the patient had no family history of hereditary diseases, it was consi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with echinococcosis, acquired deficiency of the inhibitor of the activated first component of complement and angioedema symptoms has been studied. These symptoms started 7 months after the surgical removal of an echinococcus liver cyst. Eight years later, when the complement was investigated, a marked deficiency of the C1 inhibitor, C1, C4 and CH50 was present. The patient was therefore successfully treated with tranexamic acid. After 4 years, the woman needed another operation because of a relapse of echinococcosis; afterwards she was symptom-free without medications, while the comp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.