m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

749 публикаций

Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 248 с найденным полным текстом

HLA extended haplotypes in steroid-sensitive nephrotic syndrome of childhood.

Idiopathic nephrotic syndrome has been postulated to have an immunopathogenic basis. To determine whether steroid-sensitive nephrotic syndrome is associated with greater than expected frequencies of specific extended haplotypes of the major histocompatibility complex, we studied genetic markers (Class I, II, III HLA alleles and glyoxalase I) in 173 subjects in 42 families of patients with nephrotic syndrome of childhood. The single allele, DQW2, was found in 72% of steroid sensitive patients compared with only 35% of the controls (P = 0.003). In half of 32 steroid sensitive, but not 10 steroid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1974661Открыть статью

A simple one-step hemolytic assay for C2 with C2-deficient human serum.

A simple one-step procedure has been developed for the molecular titration of C2 by utilizing the ability of the test material to restore the hemolytic activity of human serum selectively deficient in C2 (C2D serum). In this assay, equal volumes of EA (10(8) cells/ml), C2D serum (1/20), and a suitable dilution of a source of C2 were incubated at 37 degrees C for 60 min and the fraction of cells lysed was used to calculate the effective molecules of C2/ml test material. The assay can be used to titrate C2 in human, guinea pig, rat, mouse and rabbit sera, but not C2 in dog serum. The assay is si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 321681Открыть статью

Effect of the extract of the tamarind (Tamarindus indica) fruit on the complement system: studies in vitro and in hamsters submitted to a cholesterol-enriched diet.

This work evaluated a crude hydroalcoholic extract (ExT) from the pulp of the tamarind (Tamarindus indica) fruit as a source of compounds active on the complement system (CS) in vitro. ExT, previously characterized by other authors, had time and concentration dependent effects on the lytic activity of the CS. The activity of 0.8 mg/mL of the extract on the classical/lectin pathways (CP/LP) increased after 30 min of pre-incubation, while that of the alternative pathway (AP) decreased after 15 min at 1mg/mL. Since the CS is a mediator of inflammation, studies were also made in vivo, taking advan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17383788Открыть статью

CRIT is expressed on podocytes in normal human kidney and upregulated in membranous nephropathy.

Complement C2 receptor inhibitor trispanning (CRIT) is a novel human complement regulatory cell surface receptor. It binds the human complement protein C2 and blocks the classical pathway of complement activation, thus protecting the cell against complement attack. CRIT expression in the kidney was analyzed by immunohistochemistry and in situ hybridization. Normal kidney and renal biopsies of patients with different nephropathies were studied. In glomeruli, CRIT protein was expressed only in podocytes. CRIT was also detected in endothelial cells of arterioles and arteries, but not of veins and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16598195Открыть статью

[Squamous cell carcinoma of the lower lip in discoid lupus erythematosus associated with hereditary deficiency of complement 2].

We report on a 48-year-old female patient suffering from lupus erythematosus associated with C2 deficiency, who developed squamous cell carcinoma on a discoid lesion of her lower lip. Vermilionectomy (Langenbec-v. Bruns' technique) resulted in a good cosmetic and functional outcome.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2264375Открыть статью

Recurrent sepsis with deficiencies of C2 and galactokinase.

A 4-year-old girl with recurrent, severe bacterial infections and absence of both the second component of complement and galactokinase was investigated for immunodeficiency. The C2 deficiency (C2D) was diagnosed after four major pyogenic infections. Results of studies of cellular and humoral immunity were normal, as were polymorphonuclear leukocyte chemotaxis and bactericidal activities and alternative-pathway hemolytic activity. Serum chemotactic and opsonic activities were deficient in this patient and in an older, asymptomatic sibling with C2D. Fresh-frozen plasma, administered during an ep

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6695877Открыть статью

Low concentrations of immunoglobulin G antibodies to Salmonella serogroup C in C2 deficiency: suggestion of a mannan-binding lectin pathway-dependent mechanism.

The influence of complement on immune responses to polysaccharides is debatable. We examined the serum concentrations of IgM and IgG antibody against Salmonella O-antigen specific oligosaccharides representing the serogroups B, C and D, and against capsular polysaccharides of Streptococcus pneumoniae serotypes 6 and 23 in C2-deficient adults and in healthy controls. A sharp contrast of findings was found for antibodies against the CO antigen, an activator of the mannan-binding lectin (MBL) pathway of complement activation. The C2-deficient group showed normal IgM and markedly low IgG antibody

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10607303Открыть статью

Inherited C2 deficiency and systemic lupus erythematosus: studies on a family.

A patient is described in which an inherited defect in the synthesis of C2 complement component coexisted with the disease systemic lupus erythematosus. The family studies show evidence of the autosomal recessive nature of the inheritance of the C2 synthesis defect. Of particular interest was the finding of a great-aunt who also had homozygous C2 deficiency. This great-aunt suffered from discoid lupus erythematosus as well. The occurrence of various autoantibodies in the serum from the family members, the typing for blood groups, HL-A antigens, and some serum protein markers are reported and d

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 46731Открыть статью

Cleavage of C2 in pathological serum and plasma studied by crossed immunoelectrophoresis.

A cleavage product of C2, C2a was demonstrated by crossed immunoelectrophoresis in serum and EDTA plasma from patients with active systemic lupus erythematosus (SLE), patients in the early phase of acute poststreptococcal glomerulonephritis (AGN), and from two males with congenital deficiency of C1(-) inactivator, one of whom had symptoms of hereditary angioedema. C2a was not found in normal serum and plasma. C2 was more stable in plasma than in serum with regard to the effects of storage in room temperature and of repeated freezing and thawing. C2a concentrations were higher in serum than in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6440413Открыть статью

HLA-B alleles and complotypes in Mexican patients with seronegative spondyloarthropathies.

OBJECTIVES: To analyse major histocompatibility complex (MHC) haplotypes in Mexican mestizo patients with seronegative spondyloarthropathies (SSpA) and normal controls, to discover if there are other antigens, besides B27, in the HLA region that might show association with the disease. METHODS: The study included 100 Mexican mestizo patients with SSpA and 200 of their first degree relatives. These groups were compared with 85 ethnically matched controls. The class I and class III MHC antigens were obtained by standard methods. The significance of differences between patients and controls was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7826137Открыть статью

The yin and the yang of early classical pathway complement disorders.

The classical pathway of the complement cascade has been recognized as a key activation arm, partnering with the lectin activation arm and the alternative pathway to cleave C3 and initiate the assembly of the terminal components. While deficiencies of classical pathway components have been recognized since 1966, only recently have gain-of-function variants been described for some of these proteins. Loss-of-function variants in C1, C4, and C2 are most often associated with lupus and systemic infections with encapsulated bacteria. C3 deficiency varies slightly from this phenotypic class with mem

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35648651Открыть статью

Contributions of Lipid-Related Metabolites and Complement Proteins to Early and Intermediate Age-Related Macular Degeneration.

OBJECTIVE: Our objective was to determine the effects of lipids and complement proteins on early and intermediate age-related macular degeneration (AMD) stages using machine learning models by integrating metabolomics and proteomic data. DESIGN: Nested case-control study. SUBJECTS AND CONTROLS: The analyses were performed in a subset of the Singapore Indian Chinese Cohort (SICC) Eye Study. Among the 6753 participants, we randomly selected 155 Indian and 155 Chinese cases of AMD and matched them with 310 controls on age, sex, and ethnicity. METHODS: We measured 35 complement proteins and 56

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39051044Открыть статью

Antibody-dependent alternative pathway killing of Haemophilus influenzae type b.

The bactericidal activities of human complement and human antibody directed against specific Haemophilus influenzae type b cell surface determinants were investigated. Strain Eagan, a laboratory isolate, and strain Kn, a clinical isolate, were used as the test organisms and gave qualitatively similar results. In the absence of antibody, both isolates were resistant to killing by 60% agammaglobulinemic serum (AGS) containing normal complement levels. The addition of affinity-purified immunoglobulin G anticapsular antibody was bactericidal with 15% AGS as the complement source. Bactericidal acti

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6609128Открыть статью

Acquired angioedema in non-Hodgkin's lymphoma.

This paper describes a middle-aged patient who developed repeated episodes of swelling of the orofacial tissues after dental treatment. On investigation, C1 inhibitor, C1q, C2, and C4 levels were all markedly reduced, and a diagnosis of acquired C1 inhibitor deficiency was made. The patient had been diagnosed with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) 2 years previously and had undergone a successful course of chemotherapy. The development of her episodes of angioedema prompted thorough reinvestigation and a recurrence of NHL was identified. Therefore, acquired C1 inhibitor deficiency heralded a recurr

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17317233Открыть статью

Complement system dysfunction in autism spectrum disorder: evidence for altered C1q and C3 levels (complement system dysfunction in ASD).

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition characterised by impairments in social communication, repetitive behaviours, and restricted interests. Emerging evidence suggests that immune system dysregulation, particularly alterations in the complement system, may contribute to ASD pathophysiology. This study aimed to compare the serum levels of complement proteins (C1q, C2, C3, C4, MBL, L-ficolin, and hsCRP) between children with ASD and non-ASD controls. A total of 88 children (44 with ASD and 44 age- and sex-matched healthy controls) participated in this study. Complement

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40398881Открыть статью

The role of complement system in a gerbil model of cutaneous leishmaniasis.

Leishmania species are intracellular protozoans responsible for causing both cutaneous and visceral infections. In recent years, the prevalence of leishmaniasis, a systemic and chronic disease, has been on the rise. Complement pathway mechanisms, part of the immune response of host organisms against Leishmania species, have not been fully revealed in leishmaniasis, which is very important for public health. This study aimed to explore the role of the complement system, an integral part of the immune response to Leishmania infections, in gerbil (Meriones unguiculatus) models of cutaneous leishm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40180156Открыть статью

Granzyme K drives a newly-intentified pathway of complement activation.

Granzymes are a family of serine proteases mainly expressed by CD8+ T cells, natural killer cells, and innate-like lymphocytes1,2. Although their major role is thought to be the induction of cell death in virally infected and tumor cells, accumulating evidence suggests some granzymes can regulate inflammation by acting on extracellular substrates2. Recently, we found that the majority of tissue CD8+ T cells in rheumatoid arthritis (RA) synovium, inflammatory bowel disease and other inflamed organs express granzyme K (GZMK)3, a tryptase-like protease with poorly defined function. Here, we show

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38826230Открыть статью

Acquired C1-inhibitor deficiency associated with a lupus-like anticoagulant activity.

A patient with two attacks of glottis angioedema in a 15-day period without any apparent stimulus was studied. The complement profile of the patient revealed depletion of C4, C2, C1 inhibitor (C1INH) and C1q, with normal values of C3. Patient's offspring had a normal complement profile. Cytofluorographic analysis of the peripheral blood cells showed a marked increase of B cells. In the clotting study, a circulating lupus-like anticoagulant activity (LLA) was detected with a noticeable decrease of prothrombin time. Hepatosplenomegaly was confirmed by abdominal echography and CAT. From the liver

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3142311Открыть статью

Multi-omics analyses demonstrate complement dysregulation is involved in focal segmental glomerulosclerosis.

INTRODUCTION: The complement system is increasingly recognized as a contributor to the pathogenesis of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, a comprehensive, tissue-based characterization of complement dysregulation in human FSGS kidneys remains lacking. METHODS: We performed an integrative multi-omics analysis combined with histological validation. Proteomic (LC-MS/MS) profiling was conducted on renal cortical tissues from 11 patients with FSGS and 12 healthy controls from our institution, while transcriptomic (RNA-seq) analysis was performed using publicly available datasets c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42780117Открыть статью

The Serine Protease Pic From Enteroaggregative Escherichia coli Mediates Immune Evasion by the Direct Cleavage of Complement Proteins.

Enteroaggregative and uropathogenic Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, and the hybrid enteroaggregative/Shiga toxin-producing E. coli strain (O104:H4) are important pathogens responsible for intestinal and urinary tract infections, as well as sepsis and hemolytic uremic syndrome. They have in common the production of a serine protease called Pic. Several biological roles for Pic have been described, including protection of E. coli DH5α from complement-mediated killing. Hereby we showed that Pic significantly reduces complement activation by all 3 pathways. Pic cleaves purified C3/C3b and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25583166Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты