Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
322 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 99 с найденным полным текстом
Corynebacterium diphtheriae and Corynebacterium glutamicum each have one gene (cat) encoding catalase. In-frame Δcat mutants of C. diphtheriae and C. glutamicum were hyper-sensitive to growth inhibition and killing by H(2)O(2). In C. diphtheriae C7(β), both catalase activity and cat transcription decreased ~2-fold during transition from exponential growth to early stationary phase. Prototypic OxyR in Escherichia coli senses oxidative stress and it activates katG transcription and catalase production in response to H(2)O(2). In contrast, exposure of C. diphtheriae C7(β) to H(2)O(2) did not stim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate placental gene expression in severe early- or late-onset preeclampsia with intrauterine growth restriction compared to controls.
STUDY DESIGN: Chorionic villus sampling was conducted after cesarean section from the placentas of five women with early- or late-onset severe preeclampsia and five controls for each preeclampsia group. Microarray analysis was performed to identify gene expression differences between the groups.
RESULTS: Pathway analysis showed over-representation of gene ontology (GO) biological process terms related to inflammatory and immune response pathw
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to evaluate differences in the expression of complement system genes, and serum levels of CH50, C3 and C4 in peripheral blood mononuclear cells from patients with myocardial infarction (AMI), stable angina pectoris (SA) and controls. A total of 100 patients with AMI, 100 with SA and 100 clinical controls were recruited in the present study. In each group, 20 randomly selected individuals were examined using whole human genome microarray analysis to detect the expression of genes of the complement system. The serum levels of CH50, C3 and C4 were measured in all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis (C. trachomatis) is the leading cause of sexually transmitted bacterial infections worldwide, with over 120 million annual cases. C. trachomatis infections are associated with severe reproductive complications in women such as extrauterine pregnancy and tubal infertility. The infections are often long lasting, associated with immunopathology, and fail to elicit protective immunity which makes recurrent infections common. The immunological mechanisms involved in C. trachomatis infections are only partially understood. Murine infection models suggest that the complement sys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Sideroblastic anemia with immunodeficiency, fevers, and developmental delay (SIFD) syndrome is a rare autosomal recessive disorder caused by biallelic variants in the TRNT1 gene, which encodes tRNA nucleotidyltransferase 1. The disease typically presents early in life with microcytic anemia, recurrent febrile episodes, developmental delay, and immune dysfunction. Because of its rarity and variable clinical expression, diagnosis may be challenging, and broad genetic testing can identify additional variants whose clinical significance requires careful interp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentration of the terminal complement complex (TCC), SC5b-9, was determined by enzyme immunoassay using 95 serum samples from 30 patients with Henoch-Schönlein purpura (HSP), 27 with other forms of inflammatory skin disease and 20 normal healthy donors. Twenty-five patients with HSP showed significantly increased TCC concentration in the active phase of the disease, during which newly formed urticarial or purpuric macules/papules could be seen. Skin biopsy specimens of skin lesions from patients with elevated TCC levels in nearly all cases contained the membrane attack complex of comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is an important part of non clonal or innate immunity that collaborates with acquired immunity to kill pathogens and to facilitate the clearance of immune complexes. The complement is made up of 20 distinct plasma proteins and 9 different membrane proteins. Three components, factor B, C2 and C4 (with 2 isotypes), are coded by polymorphic HLA-linked genes and are sometimes referred to as class III antigens, inherited as compact units called complotypes. The C4 genes are the most polymorphic, including a common null allele (Q0) at both the C4A and C4B loci. Other polymorphi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the immunpathological changes occuring in the clinical course of hemorrhagic fever, the activity of complement and of all nine of its components activities were measured with 64 samples. These serum samples were collected from 10 cases of hemorrhagic fever with shock and 4 cases of hemorrhagic fever without shock on different days of illness. Depression of complement activity in acute phase as compared with that in the reconvalescent phase was observed in the following cases. Eight cases out of 10 of hemorrhagic shock patients showed depression of hemolytic activity of the whole c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This research focused on investigating acupuncture's effect on brain injury in middle cerebral artery occlusion (MCAO) rats and elucidating its potential mechanisms, with a focus on transcriptomic and protein-level changes related to the complement system, which may be involved in acupuncture's therapeutic effects.
METHODS: An MCAO rat model was established and treated with acupuncture. Brain tissue from the infarct area was analyzed through RNA sequencing, Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment, and protein-protein interaction (PPI) analyses,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Membranous nephropathy (MN) is the most common cause of nephrotic syndrome in Caucasian adults. Phospholipase A2 receptor (PLA2R)- and exostosin 1 (EXT1)/exostosin 2 (EXT2)-associated MN represent the most common primary and secondary forms of MN. The complement profile using a proteomics approach has not been studied in these 2 common forms of MN.
METHODS: We used laser microdissection and mass spectrometry (MS/MS) to dissect glomeruli and identify glomerular complement proteins in PLA2R-associated (n = 7), EXT1/EXT2-associated MN (n = 21), and 11 control cases (time 0 transpla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Membranous nephropathy (MN) is a common cause of adult nephrotic syndrome that progresses to end-stage kidney disease in up to 40% of cases. It is an autoimmune disease characterized by glomerular subepithelial deposits containing IgG. In experimental MN, these deposits activate complement and cause kidney damage. The role of complement in human MN is less clearly defined. To address this, the current study focused on the role of complement in 2 independent primary (p) MN cohorts.
METHODS: Glomeruli were isolated by laser capture microdissection and analyzed by mass spectrometry
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The complement system is increasingly recognized as a contributor to the pathogenesis of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, a comprehensive, tissue-based characterization of complement dysregulation in human FSGS kidneys remains lacking.
METHODS: We performed an integrative multi-omics analysis combined with histological validation. Proteomic (LC-MS/MS) profiling was conducted on renal cortical tissues from 11 patients with FSGS and 12 healthy controls from our institution, while transcriptomic (RNA-seq) analysis was performed using publicly available datasets c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement component C6 deficiency is a genetic disease presenting as increased susceptibility to invasive Neisseria meningitidis infections. This disorder has rarely been diagnosed in the Spanish population. In this work we report the immunochemical and molecular characterization of complement C6 deficiency in a Spanish patient showing no detectable functional activity of either the classical or alternative complement pathways and reporting a history of several episodes of meningococcal meningitis. The levels of individual complement components C3, C4, C5, C7, C8 and C9 were within the normal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory form of epidermolysis bullosa acquisita is caused by autoantibodies against type VII collagen (C7), a component of the dermal-epidermal junction. We have previously shown that myeloid Src family kinases mediate skin inflammation triggered by anti-C7 antibodies. Here we identify the Syk tyrosine kinase as a critical component of autoantibody-induced skin inflammation downstream of Src family kinases. Immobilized C7-anti-C7 immune complexes triggered neutrophil activation and Syk phosphorylation in a Src family kinase-dependent manner. Bone marrow chimeric mice lacking Syk in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A safe and effective vaccine against multidrug-resistant gonorrhea is urgently needed. An experimental peptide vaccine called TMCP2 that mimics an oligosaccharide epitope in gonococcal lipooligosaccharide, when adjuvanted with glucopyranosyl lipid adjuvant-stable emulsion, elicits bactericidal immunoglobulin G and hastens clearance of gonococci in the mouse vaginal colonization model. In this study, we show that efficacy of TMCP2 requires an intact terminal complement pathway, evidenced by loss of activity in C9-/- mice or when C7 function was blocked. In conclusion, TMCP2 vaccine efficacy in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edwardsiella piscicida is a major pathogen in mariculture. The role of epitranscriptomic regulation in fish mucosal immunity remains unclear. We employed MeRIP-seq and RNA-seq to investigate m6A modifications in Sebastes schlegelii during E. piscicida infection. We identified 6523-7361 differential m6A peaks, with a shift toward 3'UTRs. Transcriptome analysis revealed that 1279 DEGs were enriched in complement and cytokine pathways while inflammatory mediators were suppressed at 6 hpi. At 24 hpi, 579 DEGs sustained acute-phase responses and pathogen recognition. Notably, 77 continuously upregu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study of 61 women who were normotensive at booking revealed an increased incidence of C56-forming ability in those who later developed hypertension. Similar changes were found before delivery in a separate group of women admitted with latent hypertension and in each of 11 women with severe pre-eclampsia and a surviving fetus. The C56-forming ability, an acute phase feature, often preceded the hypertension and the findings suggest an indirect relation between complement changes and the mechanism causing hypertension in pregnancy. Concentrations of complement components in hyperten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S protein is a plasma glycoprotein (Mr = 78,000) which binds to nascent C5b-7 complexes upon complement activation in the fluid phase in whole serum. It thereby protects innocent bystander cells from complement mediated lysis. It is unknown whether S protein also functions as complement inhibitor on cell surfaces. We here report that S protein is recognized on red blood cells (RBC) from patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH), but not on normal RBC. RBC from eight PNH patients showed 12-48% haemolysis subsequent to complement activation in the fluid phase, while normal RBC did
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.