Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
494 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 219 с найденным полным текстом
Deficiencies in complement components are rare diseases whose diagnosis is often underestimated. In addition, in only a few cases molecular studies have been carried out for the characterization of the underlying genetic defects. To date, studies involving C5-deficient patients are scarce. The aim of the present report is to characterize the biochemical and molecular complement deficiency in two non-related families with one or more members showing no detectable hemolytic complement activity (CH50<50 U/ml) and reporting a history of several episodes of meningitis. Protein deficiency was assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system plays important biological roles, including the activation of inflammatory processes in response to the generation of proteolytic fragments of its components. Here we evaluated the effects of Bothrops atrox venom and two of its toxins (the P-I metalloprotease Batroxase and the acidic phospholipase A2 BatroxPLA2) on the human complement system, evaluating their effects on the classical (CP), lectin (LP) and alternative (AP) pathways, as well as on different complement components associated to the generation of anaphylatoxins. Primarily, the venom and both toxins modulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first cases, to our knowledge, of C9 deficiency in Europe that were detected in a Swiss family, of which two members--one with a complete deficiency and the other with approximately half-normal C9 levels--experienced bacterial meningitis. The index patient, a 56-year-old white man with a history of purulent meningitis at the age of 23 years, presented with an acute meningococcal meningitis. No impairment of cellular immunity or immunoglobulin deficiency could be found. Complement assays showed a complete deficiency of the C9 component, while the other individual component level
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-fixing hidden 19S IgM rheumatoid factor (RF), i.e., 19S IgM RF that can be detected in the IgM-containing fraction by the hemolytic assay after separation of the serum by acid gel filtration, was evaluated serially (3 or more evaluations) over a 4-year period in 26 children with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) correlating its presence with disease activity. Six children with continually active disease had consistently elevated hidden RF titers (26 evaluations), and the titers of 4 children with inactive disease remained insignificant (12 evaluations). Sixteen children had diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired or genetic abnormalities of the complement alternative pathway are the primary cause of C3glomerulopathy(C3G) but may occur in immune-complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN) as well. Less is known about the presence and role of C4nephritic factor(C4NeF) which may stabilize the classical pathway C3-convertase. Our aim was to examine the presence of C4NeF and its connection with clinical features and with other pathogenic factors.
RESULTS: One hunfe IC-MPGN/C3G patients were enrolled in the study. C4NeF activity was determined by hemolytic assay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Because Asian patients with opticospinal multiple sclerosis (OSMS) frequently have anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody, complement-mediated disruption of astrocyte foot processes is proposed but not yet proven. We aimed to clarify whether complement consumption occurs at relapse in anti-AQP4 antibody-positive patients.
METHODS: We analyzed serum CH50, C3, C4, and C-reactive protein (CRP) levels and their relation to clinical phases in 118 MS patients with or without anti-AQP4 antibody. Serum CH50 levels were higher in 24 patients with anti-AQP4 antibody than in 39 OSMS and 54 conventi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Serum CH50 and C4 levels are usually normal or elevated in rheumatoid arthritis (RA) but are classically decreased in patients with serious extra-articular manifestations (SEAMs) of the disease. The objective of this study was to evaluate whether complement assays are useful in diagnosing or predicting SEAMs of RA.
METHODS: First, a cross-sectional study of 405 patients admitted for RA compared patients with and without hypocomplementemia. Then, a retrospective longitudinal design was used to investigate within-patient complement level variations overtime.
RESULTS: In the univaria
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is now a therapeutic target for the management of serious and life-threatening conditions such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, atypical hemolytic uremic syndrome, glomerulonephritis and other diseases caused by complement deficiencies or genetic variants. As complement therapeutics expand into more clinical conditions, monitoring complement activation is increasingly important, as is the baseline levels of complement activation fragments in blood or other body fluid levels. Although baseline complement levels have been reported in the literature, the majority of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A purified toxic protein from Loxosceles reclusa venom was assayed for its in vitro effects on the human immunological and blood clotting systems. The toxin caused inhibition of neutrophil chemotaxis, depletion of serum hemolytic complement, prolongation of the activated partial thromboplastin time and depletion of clotting factors XII, XI, IX and VIII by an average of 44% in human plasma. The prothrombin time of human plasma was also prolonged by 1.5-2.0 sec. No effect of the purified toxin was observed on microbicidal ability of neutrophils, the release of enzymes from neutrophils or the adh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inverse relationship exists between the sialic acid content of a particle and its ability to activate the alternative complement pathway. The present studies were performed to determine if the neuraminidase (NANase) activities of different mumps virus strains could influence the ability of mumps virus infected cells to activate the alternative pathway. CV-1 cells were infected with three different mumps virus strains (RW, O'Take, and Kilham) and after 24 hours, 10 percent guinea pig serum (GPS) treated with EGTA/MgCl2 or GPS lacking the 4th component of complement (C4DGPS) was added to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The role of complement in phagocytosis and killing of P. aeruginosa was examined using serum from aged vs young donor mice.
METHODS: Phagocytosis, complement hemolytic and microbicidal assays were used.
RESULTS: Serum from young donor mice contained a heat-labile factor which significantly enhanced phagocytic activity of cells from young mice compared with similarly treated aged donor serum. Use of cobra venom factor (CVF) to destroy C3 and the terminal complement components in serum from young or aged donor mice also significantly decreased the phagocytic activity of young cells. E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Influenza has emerged every year but a complete profile of laboratory indices throughout the disease course remains unknown.
METHODS: Clinical data was collected from 28 confirmed cases of the pandemic influenza H1N1 2009. The levels of serum iron (Fe), carbon dioxide combining power (CO2-CP), total complement hemolytic activity (CH50), C-reactive protein (CRP), and white blood cell (WBC) and differential count were analyzed.
RESULTS: Major laboratory abnormalities recokled for patients upon admission were lymphopenia (96.4%), eosinopenia (50.0%), hypoferremia (92.9%), decreased
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty nine patients with meningococcal disease some of whom presented with a maculopapular rash were entered in a prospective multicentre study. The clinical and laboratory features of children presenting with maculopapular rashes were compared with those of children presenting with typical haemorrhagic rashes. Of the 69 children 26 (38%) developed maculopapular rashes; nine (13%) had a maculopapular rash only, and the remaining 17 had a mixed maculopapular-purpuric rash. Twelve of the 17 (7%) had less than 12 petechiae. Children with maculopapular rashes had significantly higher platelet coun
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocompetence was evaluated in 36 untreated and noninfected patients affected with myelodysplastic syndromes (MDS). T-cell number and activity were evaluated by counts of total T-cells and T-lymphocyte subsets, and by measure of DNA synthesis in response to phytohemagglutinin and Concanavalin A. B-cells were evaluated as surface immunoglobulin- (SIg+) bearing cells and by serum immunoglobulin levels. Granulocyte activities were evaluated by responses to chemotaxis and to nitroblue tetrazolium test. Complement activity was measured by classic hemolytic complement assay. In addition, circulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Although primary atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is associated with abnormalities in complement genes and antibodies to complement factor H, the role of complement in secondary aHUS remains debatable. We evaluated the usefulness of an ex vivo test to: (1) detect complement activation within the endothelium in primary and secondary aHUS, (2) differentiate active disease from remission, (3) monitor the effectiveness of eculizumab therapy, and (4) identify relapses during eculizumab dosage tapering and after discontinuation of treatment.
STUDY DESIGN: Case series
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulins (IVIG) are increasingly used for treatment of inflammatory diseases, and the modulation of complement may contribute to some of its beneficial effects. IVIG may bind C1q and activated C3 and C4, and enhance inactivation of C3b. We have previously shown that IVIG inhibited complement-mediated lysis solely via its Fc part through interaction with the classical pathway. In the present study we have investigated whole IVIG (Octagam, and Sandoglobulin) and the monomer, dimer and multimer fractions of Octagam with respect to complement activation in serum and inhibition o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Better understanding of roles of complement in pathology has fuelled an explosion of interest in complement-targeted therapeutics. The C5-blocking monoclonal antibody (mAb) eculizumab, the first of the new wave of complement blocking drugs, was FDA approved for treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria in 2007; its expansion into other diseases has been slow and remains restricted to rare and ultra-rare diseases such as atypical hemolytic uremic syndrome. The success of eculizumab has provoked other Pharma to follow this well-trodden track and made C5 blockade the busiest area of comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old African American boy presented with chronic urticaria and progressive spondyloarthritis. Laboratory tests were abnormal for persistently positive antinuclear antibodies and undetectable total hemolytic complement (CH50) despite normal levels of complement C2, C3, and C4. Ultimately, further testing revealed an underlying deficiency in the immune system that may be associated with autoimmune disease and thus have a bearing on the patient's urticaria and spondyloarthritis. This is a unique presentation of a rare disease and underscores the importance of evaluating for systemic disea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent classification of pediatric thrombotic microangiopathies (TMA) takes into consideration mechanisms of disease for guidance to targeted therapies. We present our experience with seven patients with antibody mediated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Five children had aHUS with antibodies against complement factor H (CFH-ab) and two with TTP with antibodies against metalloproteinase ADAMTS13. In the aHUS cases diagnosed and treated before the eculizumab era, CFH-ab was detected using the ELISA assay. Mutational analysis of selecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.