Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3713 публикаций
Поиск: 1541 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2575 с найденным полным текстом
A woman in her 80 s presented with generalized lymphadenopathy, bone marrow (BM) involvement, and leukemic manifestation. Lymph node biopsy revealed typical histopathology of mantle cell lymphoma (MCL) and the CD5+ and immunoglobulin μ+δ+/λ+ immunophenotype, with unmutated IGHV. BM was infiltrated with not only MCL but also another B-cell tumor that was CD5- and μbright+δ+/κ+, being consistent with M proteins in the serum and urine, with mutated IGHV. As the latter lymphoma component carried the MYD88 L265P mutation, this case represented a composite of MCL and lymphoplasmacytic lymphoma. Next
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe the clinicopathologic and genetic characteristics of the first report of simultaneous bone marrow involvement by classical hairy cell leukemia (HCL) and leukemic non-nodal variant of mantle cell lymphoma (L-NN-MCL) with t(11;14)(q13;q32) with BRAF mutation and deletion of TP53. A 40-year-old asymptomatic man was investigated for incidental neutropenia and thrombocytopenia. Flow cytometry showed two distinct monotypic B-cell populations: one expressed CD19 (bright), CD20 (bright), FMC7, CD103, CD25, CD11c, CD123, and IgD (bright) and showed kappa light chain restriction (bri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of two or more types of lymphoma within the same organ at the same time of diagnosis is defined as composite lymphoma, a rare disease that has recently been identified in the literature. Pointedly, the concurrence may be Hodgkin lymphoma with a Non-Hodgkin lymphoma [NHL], either B or T cells, or two different entities of NHLs. Furthermore, this condition has been described concurrently or sequentially. In order for the diagnosis to be established, two or more distinct clones should be proven by morphological and laboratory tests.
CASE PRESENTATION: Herein, we cite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of composite angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AILT) and diffuse large B-cell lymphoma occurring in a 48-year-old woman with generalized lymphadenopathy and hepatosplenomegaly. The patient initially sought care at a local hospital with a single enlarged left cervical lymph node. Histologic examination of the node was interpreted as an atypical immunoblastic proliferation. She developed generalized lymphadenopathy 10 months later and was referred to our institution for further evaluation. The recent biopsy of the cervical node showed typical features of AILT Flow cytomet
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous involvement of the anterior mediastinum by thymoma and B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), to our knowledge, has not been previously reported. We describe a composite tumor composed of thymoma and CLL/SLL incidentally discovered in a 62-year-old man who had no history of malignant diseases or immunologic disorders. The preoperative peripheral blood specimen showed a normal complete blood cell count and differential count. The diagnosis was established by histologic examination and immunophenotypic studies of the surgically excised anterior med
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a detailed immunohistological and genotypic analysis of an unusual case in which a peripheral T-cell lymphoma, with features of Lennert's and angioimmunoblastic lymphoma, occurred after treatment of a low grade plasmacytoid lymphoma. By analysis of immunoglobulin and T-cell receptor genes, we show that the two diseases had an independent clonal origin at the level of lymphoid commitment. However, by employing a novel polymerase chain reaction-based technique for analysis of B-cell clonality, we show the persistence of a residual minor clonal B-cell population in the subsequent T-cel
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphomas consist of 2 or more distinct lymphomas occurring in a single anatomical site or simultaneously in different sites and can be composed of any combination of B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), T-cell NHL, or Hodgkin lymphoma (HL). Cases of composite lymphomas with more than 2 lymphomas are extremely rare, with only 4 reports in the literature. We report the case of a 49-year-old man with a triple composite lymphoma in a single lymph node, consisting of small lymphocytic lymphoma, follicular lymphoma, and mantle cell lymphoma in situ. The patient received multiple courses of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of multiple histologic types of lymphoma in a single patient has been sporadically reported as sequential or composite lymphoma. However, the incidence pattern of such patients has been rarely evaluated in a large population-based setting. We investigated the incidence of sequential or composite lymphoma based on 11,174 lymphoma records from a population-based cancer registry between 1985-2012 in Nagasaki Prefecture, Japan. We identified 99 lymphoma records were of 49 independent patients other than relapse. The prevalence of the sequential or composite lymphomas in a single pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphomas are rare and involve the concurrent evolution of 2 distinct lymphoma types within a single organ or tissue. This study describes 2 cases of composite mantle cell lymphoma (MCL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), which has not previously been reported. Each case demonstrated distinct populations of CD20 positive small and large atypical B cells. In both cases, only the small lymphocytes were positive for CD5 and cyclin D1, and fluorescence in situ hybridization (FISH) showed a t(11;14) translocation in the small lymphocytes but not in the large cells. Molecular studi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the past few years, an increasing number of reports of Hodgkin's disease following the diagnosis of, and frequently coexisting with, mycosis fungoides have appeared. Previously, Hodgkin's disease found in the lymph nodes of the patient diagnosed as mycosis fungoides was considered as a transformed form of the mycosis fungoides. But, now it has been proven that Hodgkin's disease and mycosis fungoides are histologically and immunohistochemically distinct disease entities. We report a well-documented case of a man who developed Hodgkin's disease and mycosis fungoides simultaneously as a co
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocytoid B-cell lymphoma (MBCL) is a newly recognized, morphologically and immunologically distinct, low-grade B-cell neoplasm that may exist as a pure morphologic entity or as a component of a composite lymphoma. To determine whether cytogenetic abnormalities exist in cases of MBCL, fresh tissue from four lymphoma specimens in which MBCL was a substantial component were analyzed by classic cytogenetics; no pure MBCL cases were available for study. One monoclonal neoplastic population was found in each case by immunophenotyping studies and classic cytogenetics. Clonal cytogenetic abnormaliti
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Composite lymphoma (CL), composed of follicular lymphoma (FL) and nodal T-follicular helper cell lymphoma (nTFHL), is an uncommon and diagnostically challenging entity. We present a small series of such cases to characterize their clinicopathologic and diagnostic features.
METHODS: We retrospectively analyzed 3 CL cases compared with 6 control cases of FL with expanded reactive T-follicular helper cells.
RESULTS: Histologically, all 3 CL cases demonstrated geographic zonation of the 2 neoplastic components, with the B-cell lymphoma residing in follicle centers (B-zones) and the T
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphoma is defined as the co-occurrence of two types of lymphoma, comprising 1-4% of lymphomas, and the association of B-cell-type chronic lymphocytic leukemia (B-CLL)/small lymphocytic lymphoma and peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is rare. Here, we report a case (77-year-old woman) of advanced B-CLL complicated by newly appearing PTCL. Two years after the onset of B-CLL, CLL cells acquired CD38 antigen expression and the disease entity became CLL/prolymphocytic leukemia. Trisomy 12 and t(14;18) karyotypes were observed. Five years after the onset of B-CLL, large abnormal cells wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Other iatrogenic immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders induced by immunosuppressive drugs, such as methotrexate (MTX-LPD), exhibit numerous pathological findings. We report the case of an 81-year-old Japanese woman diagnosed with MTX-LPD exhibiting two distinct pathological features from two different sites. Excisional biopsy of the left cervical lymph node revealed EBV-negative diffuse large B-cell lymphoma and biopsy of a pharyngeal ulcer revealed EBV-positive mucocutaneous ulcer. She was treated using an R-CHOP regimen and maintained complete remission for years. This ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma and classical Hodgkin lymphoma are considered 2 distinct entities whose co-occurrence in 1 patient is extremely rare. We report a case of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma and classical Hodgkin lymphoma concurrently affecting the same lymph nodes in a 48-year-old male patient. Amplification and sequencing of the rearranged immunoglobulin heavy chain genes in tumor cells isolated by laser-assisted microdissection revealed identical variable, diverse and joining segment rearrangements and somatic hypermutation events, demonstrating a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphoma has been rarely reported due to its low incidence. The treatment of composite lymphoma depends on the specific lymphoma subtypes involved. No standardized therapeutic regimen has been established. We tried to treat the patient with Sintilimab+AVD for composite Hodgkin lymphoma and follicular lymphoma, after which the patient was able to maintain a normal quality of life and achieved partial remission (PR). To the best of our knowledge, this is the first attempt to use the PD-1 inhibitor combined with the AVD regimen successfully for the treatment of composite Hodgkin lymphom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphoma, defined as two or more distinct well-defined entities involving the same anatomic site, is rare. Here we report a 79-year-old woman with composite mantle cell lymphoma (MCL) and lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) involving bone marrow at the time of initial diagnosis. The patient presented with splenomegaly and lymphadenopathy and laboratory studies showed an elevated serum IgM level and IgM kappa paraprotein. Bone marrow evaluation showed concurrent involvement by MCL and LPL, supported by immunophenotypic studies that revealed two distinct aberrant B-cell populations. Next-
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive hematologic neoplasm characterized by the proliferation of malignant histiocytes. It infrequently presents with periorbital involvement. Here we present the first documented case of ocular adnexal histiocytic sarcoma composite with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma and provide compelling evidence for the transdifferentiation of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma to histiocytic sarcoma in an 80-year-old woman. Comprehending the clinicopathological characteristics of histiocytic sarcoma and various other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.