Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24083 публикаций
Поиск: 150 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2319 с найденным полным текстом
The present study, based upon the retrospective evaluation of 352 patients with primary myelodysplastic syndrome (pMDS), revealed hypoplastic MDS in 42 patients (11.9%). Median age is similar in hypo- and normo-/hypercellular MDS (72.6 versus 70.7 versus 72.4 years). Hypoplastic MDS occurred significantly more often in women compared with normo- and hypercellular MDS. Sequential biopsies were performed in 14 patients, showing a persistence of hypoplasia over a period of up to 43 months. The proportion of patients showing mesenchymal reaction, especially an increase of mast cells, was significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen children with myelodysplastic syndrome as defined by the French-American-British co-operative group are presented. The mean age was 10.5 (2.5 to 16) years, with a male predominance. All patients belonged to the more aggressive subtypes of myelodysplastic syndromes. Seven patients presented with refractory anaemia with excess blasts, six had refractory anemia with excess blasts in transformation, and three had chronic myelomonocytic leukemia. Cytogenetic analysis done in 7 of the 16 patients, revealed karyotype abnormalities involving chromosomes 7, 8 and 17. One patient with Down's syn
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous chromosome abnormalities are repeatedly found in the acute leukemias. These abnormalities have both diagnostic and prognostic utility. Some abnormalities, such as the t(4;11) (q21;q23) and t(9;22) (q34;q11) are found in both lymphoid and myeloid leukemias. In both disorders, these rearrangements are associated with a poor prognosis. Some abnormalities are found exclusively in myeloid malignancies, e.g., the t(8;21) (q22;q22) and rearrangements of chromosome 16q22, both of which carry a good prognosis. Other abnormalities are found only in lymphoid malignancies, like those of chromosom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen cell lines derived from various malignant tissues of 15 patients with small cell carcinoma of the lung (SCCL) have been studied. The results showed heterogeneity in all cell lines, with no one consistent abnormality among them. Cell lines from 11 of the patients had minute and double minute chromosomes, and cell lines from 2 patients had abnormally banding regions, designated as ABRs, as distinguished from homogeneously staining regions (HSRs). The latter 2 and several of the former cell lines were derived from specimens taken before the patients were placed on therapy. All but 2 of t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome complement and anatomical development of 10-16-day rabbit embryos were studied following delayed fertilization. Preimplantation loss was 40% in the experimental group compared with 17% in control animals. Also, a greater number of embryos retarded in growth or with structural anomalies was seen in the delayed-mated group. Cytogenetic analysis revealed a trisomy for a small metacentric chromosome in 104 control embryos. Only 1 triploid embryo was found in 84 implantation sites from rabbits that had been delayed mated. The incidence of triploidy postimplantation was much less than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in next-generation sequencing and optical genome mapping, conventional cytogenetics, particularly karyotyping, remain indispensable in modern medical genomics. It continues to provide critical diagnostic value in constitutional and hematological disorders, offering cost-effective detection of chromosomal abnormalities and complementing molecular tools, especially in complex cases and resource-limited settings.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Central giant cell granuloma is a benign entity that commonly occurs in the mandible and maxilla. It is usually treated by surgical excision, varying from curettage to en bloc resection. Because the entity is more common in diseases such as neurofibromatosis, a genetic element may be involved in its pathogenesis. Cytogenetic studies of central giant cell granuloma affecting bone are rare, and to the authors' knowledge, there are none reported in the literature for central giant cell granuloma of the mandible.
MATERIALS AND METHODS: The authors investigated the cytogenetic profile of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snakes are among the most successful groups of reptiles, numbering about 3,000 extant species. In spite of centuries of comparative anatomical and morphological studies, many aspects of snake systematics remain unsolved. To better understand the evolution and diversity of genomic characteristics in Serpentes, we analyzed online sequence data of mitochondrial and nuclear genes, as well as cytogenetic data and reviewed other genomic characteristics such as toxin genes. After the analysis of the whole-genome and chromosomal organization, we find that: (1) cytogenetic comparisons could provide a u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methods covered in this unit include flow cytometry of metaphase chromosomes, chromosome dissection, and the DOP-PCR amplification methods for reverse chromosome painting. Successful application in these areas requires care and attention to methodological details, and this unit is particularly comprehensive.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple classifications of lymphomas are available. Generally, distinctions are made to identify low, intermediate, and high-risk groups. Histopathologic differentiation is at times difficult. The revised European-American lymphoma classification (REAL) uses histology, clusters of differentiation markers, histochemistry, and cytogenetics for definitive identification. This work reviews the karyotypic and FISH (fluorescent in situ hybridization) findings in some common lymphomas. B-Cell lymphomas, which make up approximately 85-90% of lymphomas, are associated with cytogenetic changes of +12,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of studies from a regional cancer cytogenetics diagnostic service are reported. In a 10-year period, 1,143 marrow samples from patients with newly diagnosed leukemia and myelodysplastic syndrome were referred. Successful studies were completed on 992 cases (87%). Among all referred cases, the rates of detection of cytogenetically abnormal clones were 95% for chronic myelogenous leukemia (CML), 54% for acute lymphoblastic leukemia (ALL), 51% for acute myeloid leukemia (ANLL), and 43% for myelodysplastic syndrome (MDS). Of 169 cases of CML studied, 90.5% bore the standard Philadelphi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphoid leukaemias are clonal expansions of B and T cells with mature membrane phenotype. Cytogenetic study of these cases usually requires mitogenic stimulation and can often be hindered by a lack of response of the tumour cells to mitogen, poor quality metaphases, complex markers and proliferation of normal cells. In situ hybridisation with fluorescence-labelled chromosome-specific centromeric DNA probe, single or low copy sequences and whole chromosome paints which hybridise to complementary sequences allow the detection of numerical and structural abnormalities on metaphase and in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has become increasingly evident that cancers are "genetic diseases" resulting from an accumulation of inherited and environmentally-induced changes or mutations in the genome, i.e., the modification, activation, or inactivation of various genes, including oncogenes, tumor-suppressor genes, and genes related to cell death. Cancer genetics has, therefore, become a burgeoning area of both cytogenetic/molecular genetic research and practical clinical application in human cancer. This article summarizes the specific types of chromosomal and associated molecular genetic alterations in leukemia an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correlations between cytogenetics, histology, and clinical course continue to emerge in studies of non-Hodgkin's lymphomas. The previously recognized association between the t(14;18) chromosomal translocation and follicular lymphoma has been confirmed; abnormalities of chromosome 3 have correlated specifically with diffuse large cell lymphoma and abnormalities of chromosome 1 have been frequently present in T-cell lymphomas. Rearrangements involving 11q13 (bcl-1) occur most commonly in diffuse lymphocytic lymphoma of intermediate differentiation. Several new recurrent chromosomal abnormalities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytogenetics in the study of a patient with acute lymphoblastic leukemia are presented. Initially, a large proportion of both unstimulated and phytohemagglutinin (PHA)-stimulated blood mitoses showed an abnormal karyotype with a 7;12 translocation and a trisomy 19. At the time of relapse, a PHA-stimulated culture showed the clonal abnormality as well as dicentric chromosomes in normal cells, the latter possibly resulting from treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia is defined by the presence of the Philadelphia translocation t (9; 22) resulting in the BCR::ABL1 fusion. The other myeloproliferative neoplasms (MPN) subtypes also carry typical chromosomal abnormalities, which however are not pathognomonic for a specific entity of MPN. According to the WHO classification the distinction between these entities is still based on the integration of cytological, histopathological and molecular findings. Progression of CML into accelerated and blastic phase is usually driven by additional chromosome abnormalities and ABL1 kinase mutations
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mounting evidence underscores the clinical value of cytogenetic analysis in chronic lymphocytic leukemia (CLL), particularly as it allows the identification of complex karyotype, that has recently emerged as a prognostic and potentially predictive biomarker. That said, explicit recommendations regarding the methodology and clinical interpretation of either chromosome banding analysis (CBA) or chromosome microarray analysis (CMA) are still lacking. We herein present the consensus of the Cytogenetic Steering Scientific Committee of ERIC, the European Research Initiative on CLL, regarding methodo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Sex chromosome loss (SCL) can occur in older men as a physiological phenomenon or as an acquired abnormality in leukemia. Loss of chromosome Y and loss of chromosome X are acquired disorders that are mainly observed in patients over 80 years as well as in myeloid and lymphoid malignancies. In this review, we examine the cytogenetic and molecular changes of sex chromosomes in leukemia.
METHODS: Relevant English language literature were searched and retrieved from PubMed search engine (1990-2016). The following keywords were used: 'Sex chromosomes', 'Leukemia' and 'Cyt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate hematopoiesis and cytogenetics changes in staff of interventional radiology. Methods: A total of 121 intervention radiation workers, 245 common radiation workers and 100 medical personnel (healthy control) without exposure to radiation were enrolled in the study. The peripheral lymphocyte chromosomal aberrations and micronucleus were detected, and the result of white blood cells examination was analyzed. Results: Compared with common radiation group and healthy control group, decreases in white blood cells count, neutrophil ratio, and increase in lymphocyte ratio were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.