Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3087 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 583 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The aims of this study were to determine the significance of expression of DNA mismatch repair proteins in detecting systemic malignancies in a series of patients with periocular sebaceous cell carcinoma and to determine the clinical characteristics and frequency of Muir-Torre syndrome in this cohort.
DESIGN: The study was a retrospective non-comparative interventional case series.
PARTICIPANTS: 31 patients with histologically proven sebaceous cell carcinoma of the eyelid participated in the study.
METHODS: The authors made use of retrospective chart review and immunohistochemica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High mortality and poor prognosis are seen in gastric adenocarcinomas (GAs). Therefore, investigation of the factors related to GA prognosis is important.
OBJECTIVE: To investigate the association between clinicopathological parameters and DNA mismatch repair (MMR) proteins as well as Epstein-Barr virus (EBV) in GAs.
METHODS: Expression of MMR proteins and EBV positivity of 77 patients diagnosed with GA were evaluated using immunohistochemistry. Survival data of the patients were also considered.
RESULTS: Significant correlations were found between EBV positivity and gender, per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately half the human genome is composed of repetitive DNA sequences classified into microsatellites, minisatellites, tandem repeats, and dispersed repeats. These repetitive sequences have coevolved within the genome but little is known about their potential interactions. Trinucleotide repeats (TNRs) are a subclass of microsatellites that are implicated in human disease. Expansion of CAG·CTG TNRs is responsible for Huntington disease, myotonic dystrophy, and a number of spinocerebellar ataxias. In yeast DNA double-strand break (DSB) formation has been proposed to be associated with inst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed endometrial carcinoma (MEC) is defined as a tumor composed of two or more spatially distinct subtypes, at least one of which is serous or clear cell carcinoma. In this study, the clinicopathological features of 15 MEC cases containing a clear cell component (MEC-C) were investigated. The ages of patients ranged from 32 to 83 years (median, 61 years). The combinations of carcinoma components observed were endometrioid and clear cell in ten patients; endometrioid, clear cell and serous in three; and clear cell and serous in two. Immunohistochemically, nine had DNA mismatch repair (MMR) pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication-coupled gene editing using locked nucleic acid-modified single-stranded DNA oligonucleotides (LMOs) can genetically engineer mammalian cells with high precision at single nucleotide resolution. Based on this method, oligonucleotide-directed mutation screening (ODMS) was developed to determine whether variants of uncertain clinical significance of DNA mismatch repair (MMR) genes can cause Lynch syndrome. In ODMS, the appearance of 6-thioguanine-resistant colonies upon introduction of the variant is indicative for defective MMR and hence pathogenicity. Whereas mouse embryonic stem ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with DNA mismatch repair-deficient (dMMR)/microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer represent a biomarker-defined population with distinct clinicopathologic features who are susceptible to immune checkpoint inhibitors (ICI). However, their survival outcomes vary considerably and nearly half of them exhibit primary resistance to current ICIs, suggesting substantial molecular heterogeneity even among tumors with dMMR/MSI-H. We conducted an extensive analysis of the tumor microenvironment (TME) using multiple transcriptomic, proteomic, and IHC cohorts of colorectal cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty percent of colorectal cancers (CRCs) arise in people who have a family history of CRC in at least one other relative. Although a fraction of these CRCs are explained by two well-described autosomal dominant syndromes-5% by hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) and 1% by familial adenomatous polyposis (FAP)-the cause of the remaining 14% of familial aggregates of CRC is unknown. Many cases of HNPCC are due to germline mutations in DNA mismatch repair genes, leading to the tumor phenotype of microsatellite instability (MSI), and most cases of FAP are caused by germline APC mut
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of machine learning approaches has shown promising results in cancer prediction. In the present study, data for nine gene-based features that include MLH1 (rs1800734), MSH3 (rs26279), MSH6 (rs3136228), and several variants within MSH2 (rs2303423, rs4987188, rs17217772, rs63749993, rs2303426, and rs2303428), along with four additional features (Age, Gender, Smoking, and Pack Years) were used as input to develop a predictive model for assessing individual susceptibility to lung cancer. NumPy, Pandas, Scikit-learn, and Matplotlib were major libraries used during the modeling proce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent research in male infertility genetics has identified numerous candidate genes, some of which were also involved in DNA repair. Mismatch repair (MMR) genes, such as MSH4 and MSH5, have been linked to male infertility due to their role in meiosis, suggesting that other MMR genes may also contribute to impaired spermatogenesis. To investigate the role of MMR genes in male infertility, we first conducted a systematic review focusing on their involvement in impaired spermatogenesis, which was followed by a multicenter cohort study assessing the occurrence of rare deleterious vari
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial evidence indicates nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) protect against colorectal cancer (CRC). However, the molecular basis for this anti-tumour activity has not been fully elucidated. We previously reported that aspirin induces signal-specific IkappaBalpha degradation followed by NFkappaB nuclear translocation in CRC cells, and that this mechanism contributes substantially to aspirin-induced apoptosis. We have also reported the relative specificity of this aspirin-induced NFkappaB-dependent apoptotic effect for CRC cells, in comparison to other cancer cell types. It is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic synchronous endometrial (ECs) and ovarian cancers (OCs), although clinically considered to be independent primaries, have been shown to be clonally related and likely constitute metastases from each other. We sought to define whether synchronous ECs/OCs in patients with DNA mismatch repair (MMR)-deficiency syndromes would be clonally related. We subjected synchronous ECs/OCs from four patients (LS3-LS6) with clinically confirmed Lynch syndrome (LS) and one patient with constitutional mismatch repair-deficiency syndrome (CMMRD) to massively parallel sequencing targeting 468 cancer-rela
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon cancer with DNA mismatch repair (MMR) defects reveals distinct clinical and pathologic features, including a better prognosis but reduced response to 5-fluorouracil (5-FU)-based chemotherapy. A current standard treatment for recurrent or metastatic colon cancer uses capecitabine plus oxaliplatin (CAPOX), or continuous-infusion fluorouracil plus oxaliplatin (FOLFOX). This study investigated the effect of MMR status on the treatment outcomes for CAPOX and FOLFOX as first-line combination chemotherapy in recurrent or metastatic colon cancer. We analyzed 171 patients who had been treated wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Temozolomide (TMZ) is an oral derivative of dacarbazine that induces DNA damage by methylating nucleotide bases. Resistance has been associated with high levels of O⁶-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT). Malignant CD4(+) T cells of patients with mycosis fungoides/Sézary syndrome (MF/SS) have been shown to have low levels of MGMT and may be particularly sensitive to this methylator.
EXPERIMENTAL DESIGN: The efficacy of TMZ was evaluated in a multicenter phase II trial of patients with advanced stages of MF/SS. TMZ was given orally at daily doses of 200 mg/m² for 5 days every 28
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 49-year-old man with initially unresectable, metastatic mismatch repair-deficient colorectal cancer (CRC) who achieved a complete pathological response following neoadjuvant immunotherapy. Metastatic CRC is rarely curable, and complete tumour eradication with standard chemotherapy is exceedingly uncommon. However, deficient mismatch repair/ microsatellite instability-high (dMMR/MSI-H) tumours are uniquely sensitive to immune checkpoint blockade. This patient presented with sigmoid adenocarcinoma with extensive nodal and liver metastatic disease and underwent treatment
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous neoplasms occur sporadically or in the setting of Muir-Torre syndrome. The data regarding the correlation of pathologic features and DNA mismatch repair (MMR) staining pattern in sebaceous tumors of the skin are very scanty and based on relatively small series of patients. The goal of this study was to correlate MMR staining pattern with selected morphological features in a series of 145 sebaceous neoplasms (sebaceous adenoma, sebaceoma, and extraocular sebaceous carcinoma) from 136 patients. Cystic change, intratumoral mucin deposits, squamous metaplasia in the absence of keratoacan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of pituitary tumorigenesis remains largely unknown. Lynch syndrome is an autosomal, dominantly inherited syndrome caused by a defective mismatch repair (MMR) mechanism involved in the development of various tumors at an early age. In this case study, we showed the occurrence of pituitary tumors associated with Lynch syndrome for the first time and performed genetic and immunohistochemical analysis to evaluate the genetic aberrations that might be related to the tumorigenesis and proliferation. A 68-year-old female patient with Lynch syndrome due to mutL homolog 1 (MLH1) gene muta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a high rate of endometrial cancer has been reported in women with hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC), suggesting a relationship between familial endometrial cancers and HNPCC. Familial endometrial cancers constitute only about 0.5% of all endometrial carcinomas and it is essential to examine family histories in detail. A mutational analysis of three DNA mismatch repair (MMR) genes (hMLH1, hMSH2 and hMSH6) in patients with endometrial cancer who meet our criteria for familial predisposition to HNPCC-associated endometrial cancers was performed. Mutations were detected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in DNA mismatch repair genes MLH1 and MSH2, first described in hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC), have been postulated to be responsible for malignant transformation in several tumours. To date there are no data on cutaneous tumours. Using a PCR assay it was possible to identify deletions in MSH2 (exonic regions 12 and 13) in 16 of 47 lentigos maligna and in 10 of 36 malignant melanomas. Deletions in MLH1 (exonic regions 15 and 16) were found in 11 of 47 lentigos and in 15 of 36 melanomas. Comparison of DNA ploidy-related parameters between lentigos with and without exonic d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 65-year-old woman with a history of kidney and pancreas transplants for type 1 diabetes mellitus who presented with small bowel obstruction and was found to have a poorly differentiated small bowel adenocarcinoma with multifocal osseous and nodal metastases. Plasma-based next generation circulating tumor deoxyribonucleic acid (DNA) sequencing revealed mismatch repair deficiency and an exceptionally high tumor mutational burden (TMB) of 1069 mutations/megabase (mut/Mb). Initial management consisted of cytotoxic chemotherapy (FOLFOX; 5-fluorouracil, leucovorin, and oxalipl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric high-grade glioma (pedHGG) can occur as first manifestation of cancer predisposition syndromes resulting from pathogenic germline variants in the DNA mismatch repair (MMR) genes MSH2, MSH6, MLH1, and PMS2. The aim of this study was to establish a generalized screening for Lynch syndrome and constitutional MMR deficiency (CMMRD) in pedHGG patients, as the detection of MMR deficiencies (MMRD) may enable the upfront therapeutic use of checkpoint inhibitors and identification of variant carriers in the patients' families. We prospectively enrolled 155 centrally reviewed primary pedHGG pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.