Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
458 публикаций
Поиск: 302 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 270 с найденным полным текстом
Narcolepsy is a very rare disease among Israeli Jews with a frequency of 7/3 X 10(6). An investigation of the association of narcolepsy with the human leukocyte antigen system was conducted in Israeli Jews at the serologic and genomic levels. The human leukocyte antigen class I and class II antigen typing of 7 clinically diagnosed narcoleptics, 3 individuals suffering from sleep disorders other than narcolepsy, and 11 healthy matched controls revealed that all narcoleptic patients (100%) investigated in the present study carried the HLA-DR2 haplotype, whereas patients with other sleep disorder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal cells exist in maternal blood and can be utilized for prenatal genetic diagnosis. These cells are present during the first and second trimesters, with frequency increasing as gestation advances. Enrichment of erythroblasts by various density gradient techniques and either magnetic activated or flow sorting techniques can be followed by FISH with chromosome-specific DNA probes. This approach has allowed detection of trisomy 21, trisomy 18, Klinefelter syndrome 47,XXY and 47,XYY. Polymerase chain reaction (PCR) analysis of maternal blood has enabled the detection of fetal sex, certain Mend
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human leukocyte antigen (HLA) molecules, whose biological role is in the regulation of immune responses to foreign antigens and in discrimination of self from non-self antigens, are encoded by a series of closely linked genetic loci found on chromosome 6. Although the evidence for a link between HLA and cervical cancer has been controversial, it has been recently reported that certain HLA class II haplotypes (linked class II alleles) are positively associated with invasive cervical cancer, while other class II haplotypes are negatively associated or protective. Since HLA associatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human narcolepsy is a genetically determined disorder of sleep strongly associated with the human leucocyte antigens (HLA) DR2 and DQw1. In black narcoleptic patients, susceptibility for narcolepsy is more closely related to a specific gene subtype of DQw1, DQB1-0602, than to DR2. About 30% of black narcoleptic patients are nonDR2, but all carry the HLA DQB1-0602 gene. In the present study, we have tested caucasian nonDR2 cataplectic patients (6 sporadic cases and 7 familial cases from 3 multiplex families) for the presence of the HLA DQB1-0602 and DQA1-0102 (DQw1) using a specific polymerase
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the HLA class II antigens in 30 Japanese cases of pemphigus, 17 cases of pemphigus vulgaris (PV) and 13 cases of pemphigus foliaceus (PF), by both serologic and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analyses. We detected two major haplotypes susceptible to PV, i.e., DRw12-DQw7 and DRw6-DQw5. In contrast, DR2 was absent in PV. RFLP analyses showed that DRw6 PV patients had a disease-associated restriction fragment representing DQw5, the same association as that found in DRw6 Jewish PV patients. However, DRw12 Japanese PV patients had DQw7, whereas DR4 Jewish PV patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the "Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Oligoprobes" (PCR-SSOp) technique, we studied the HLA-DPB locus in both partners of 59 couples with a history of three spontaneous abortions, and of 38 control couples in order to determine the role of this centromeric region of the major histocompatibility complex (MHC) in the immune reaction needed for a favorable course of pregnancy. As no particular phenotypes were noted, and also neither excessive HLA-DP homozygosity in sterile women nor excessive HLA-DP allele sharing between sterile partners, this MHC class II sub-region would seem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study polymorphisms in the 5'-flanking promoter/enhancer region of the tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) gene and in the coding regions of HLA class I and class II genes, in order to better understand the genetic background of juvenile rheumatoid arthritis (JRA).
METHODS: One hundred eleven Japanese JRA patients (50 with systemic disease, 29 with pauciarticular disease, and 32 with polyarticular disease) and 575 healthy Japanese subjects were examined for the allele frequencies of the TNFalpha, HLA-A, and HLA class II (DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQA1, DQB1, DPA1, and DPB1) gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DRB1 is the most polymorphic gene described so far, and their encoded molecules disclose a major role in allogeneic responses. We describe in this report a new DRB1 allele in a Spanish Caucasian bone marrow donor, initially defined by PCR-SSO as a DRB1*11-like allele. Complete exon 2 cDNA-sequencing reveled that this allele was identical to DRB1*1119 except for a single substitution at position 178, which generates an amino acid change (Tyr-His) at position 60. This residue is shared by several DRB1*14 subtypes and DRB1*0808. The new allele was officially named DRB1*1131.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion-associated graft-versus-host disease (TAGVHD) is a rare and usually fatal complication of blood transfusion which can arise when immunocompetent lymphocytes from the donor of a cellular blood product are transfused into a severely immunocompromised recipient. We describe the case of an 8-month-old male with a severe combined immunodeficiency syndrome who developed TAGVHD after receiving an unirradiated transfusion. Serologic HLA typing of the parents, the patient, and the blood donor demonstrated the foreign origin of circulating lymphocytes, confirming the diagnosis of TAGVHD. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal cells exist in maternal blood and can be utilized for prenatal genetic diagnosis. The use of polymerase chain reaction (PCR) technology on maternal blood has enabled the detection of fetal sex, Mendelian disorders (e.g. beta-globin mutations), HLA polymorphisms and fetal Rhesus (D) blood type. Enrichment for erythroblasts and trophoblasts by various density gradient and flow sorting techniques followed by fluorescence in-situ hybridization (FISH) with chromosome-specific DNA probes has allowed detection of trisomy 21, trisomy 18, Klinefelter syndrome (47,XXY) and 47,XYY. The fetal cell t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Immunoglobulin-G4-related disease (IgG4-RD) is a distinct systemic autoimmune-mediated disease manifesting as chronic inflammation and tissue fibrosis. Since the role of DNA methylation in the pathogenesis of IgG4-RD is still unclear, we conduct this study to investigate epigenetic modifications in IgG4-RD.
METHODS: A genome-wide DNA methylation study was conducted with B cells, CD4+ T cells, and salivary gland tissues from IgG4-RD patients and matched controls by using the Illumina HumanMethylation 850K BeadChip. We further performed pyrosequencing and immunohistochemistry assays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annually approximately 1:200,000 young children and adolescents are affected by juvenile dermatomyositis (JDM). Genetic factors are thought to contribute to the etiology. Since the discovery of the human leukocyte antigen class II associated DM molecule much has been learned about its role in the normal processing of HLA-class II molecules with a limited number of polymorphisms being found. Blood samples were collected from 30 patients who were seen in the clinic and 40 healthy volunteers. Exon 3 of the HLA-DM A and B genes were amplified and specific polymorphisms were identified given allele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune dermatologic disease pemphigus vulgaris (PV) is associated with the HLA serotypes DR4 and DRw6. Susceptibility to PV could be conferred either by sequences shared between the DR4 and DRw6 haplotypes or by different sequences in these haplotypes. We have examined the distribution of DR and DQ beta-chain and DQ alpha-chain alleles in PV patients and in control subjects by hybridization with oligonucleotide probes and sequence analysis of in vitro amplified DNA. Ninety percent (34/38) of the DR4 haplotypes in patients contain a specific DR beta I sequence present in 36% (16 of 44)
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular and epidemiological studies have demonstrated that certain types of human papillomavirus (HPV), mainly HPV-16 and HPV-18, are the primary causes of cervical cancer and its precursor lesions; there is now evidence for a clear association with specific HLA class I and class II loci contributing independently to the expression of cervical cancer. Among Honduran women carcinoma of the cervix is the most common type of cancer, and infections with high-risk HPV types are highly prevalent. To study the interactive role of viral-host genetics, we performed PCR amplification of DNA and sequen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cicatricial pemphigoid (CP) is a chronic autoimmune blistering disease affecting multiple mucous membranes derived from stratified squamous epithelium and occasionally the skin. CP has a wide spectrum of disease manifestations. Patients with oral pemphigoid (OP) have a benign self-limited disease in which pathological changes are restricted to the oral mucosa. On the other hand, patients with ocular cicatricial pemphigoid (OCP), a chronic condition marked with relapses and remissions, have ocular involvement and also perhaps involvement of other mucous membranes. All clinical subsets are chara
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To define the clinical features of the syndrome of seizures associated with single, small, enhancing computed tomography (CT) lesions (SSELs) in 235 Indian probands and seizure types among their family members. Human leukocyte antigen (HLA) class II genomic typing in randomly selected 41 probands was done to identify the role of hereditary factors in this syndrome.
METHODS: The seizure types among 235 probands, their clinical outcome, and seizures in their family members were studied. Family data were collected on relatives of 212 additional probands with neurologic diseases other th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease (CD) is associated with particular HLA genotypes. The susceptibility gene (or genes) has been mapped to the class II region, most probably to the DQ loci. Polymorphism of the upstream promoter region of the DQA1 gene (QAP) has been recently reported. At least ten variants or QAP alleles have been found, some of which are present in the cis-acting regulatory sequences. Allelic differences in DQ molecule expression may play a role in susceptibility to CD. We investigated the QAP polymorphism in 102 CD patients and 142 unrelated healthy controls of Czech origin using polymerase ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven DR4-positive patient-unrelated bone marrow donor pairs previously DR/DQ restriction fragment length polymorphism (RFLP) typed and tested in mixed lymphocyte culture (MLC), have been DR4-Dw subtyped retrospectively using sequence specific oligonucleotide probes. We found that DR4-Dw subtyping substantially increased the accuracy of pre-MLC matching and could potentially accelerate donor searches by avoiding unnecessary MLC tests on Dw-mismatched donors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A T cell line from mononuclear cells in the synovial fluid of a patient with polyarthritis was established. The T cell line reacted with serum samples positive for antibodies to human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) and with monoclonal antibody to HTLV-I p19. In Southern blotting with an env-pX-LTR HTLV-I probe and digestion of T cell line DNA with the restriction enzymes ClaI, DraI, and PstI generated fragments that were identical to those found in two HTLV-I infected T cell lines established from adult T cell leukaemia or HTLV-I associated myelopathy. The T cell line expressed CD2,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.