Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1473 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 86 с найденным полным текстом
Given the importance and beneficial characteristics of aliphatic CF3 chiral compounds in modern chemistry, efficient strategies for their synthesis are highly sought after. While α-CF3 carboxylic acid is an emerging and easily accessible CF3-containing synthon, its use as a source of fluoroalkyl is highly challenging due to its high oxidation potential. Herein, we disclose a photoelectrocatalytic method for the direct and enantioselective decarboxylative cross-coupling of α-CF3 carboxylic acids. Key to our approach is the strategic integration of the LMCT-induced decarboxylative process with c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral α-functionalized α-amino ketones are sought-after compounds for drug development; however, their acyclic enantioselective synthesis with amines as nucleophiles remains challenging. The catalytic decarboxylation of propargylic cyclic carbonates through metal-allenylidene intermediates has proven to be an efficient route to chiral quaternary centers, but its enantioselective mechanisms require clarification. Herein, we computationally investigate the Cu(I)-catalyzed decarboxylation of propargyl cyclic carbonates with aniline [Guo, W. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 7629-7763]. The calculatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most fatty acids (FAs) are straight chains and are synthesized by fatty acid synthase (FASN) using acetyl-CoA and malonyl-CoA units. Yet, FASN is known to be promiscuous as it may use methylmalonyl-CoA instead of malonyl-CoA and thereby introduce methyl-branches. We have recently found that the cytosolic enzyme ECHDC1 degrades ethylmalonyl-CoA and methylmalonyl-CoA, which presumably result from promiscuous reactions catalyzed by acetyl-CoA carboxylase on butyryl- and propionyl-CoA. Here, we tested the hypothesis that ECHDC1 is a metabolite repair enzyme that serves to prevent the formation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraperitoneal administration of benzene produced marked increases in mouse striatal concentrations of beta-phenylethylamine, p-tyramine and, to a lesser extent, m-tyramine. Similar increases were observed in rat striatal p- and m-tyramine. The subcutaneous administration of benzene dissolved in sesame oil increased mouse striatal p-tyramine but did not change m-tyramine. Benzene administration to mice pretreated with p-tyrosine produced marked increases in mouse striatal p-tyramine as well as in m-tyramine. The statistical analysis of the results indicated that the treatment produced an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine decarboxylation in rat brain was investigated during acute hepatic failure, induced by partial hepatectomy after carbon tetrachloride (CCl4) pretreatment of rats. These rats presented metabolic alkalosis, and had significantly higher levels of arterial blood and brain ammonia than control and CCl4-treated rats. Brain leucine decarboxylation was elevated in rats with hepatic failure. This alteration correlated with arterial blood ammonia concentrations, and probably with elevated brain ammonia levels, as brain ammonia levels were directly related to arterial blood ammonia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a decarboxylative C-H carbenoid functionalization of (hetero)aryl carboxylic acids by using pyridotriazoles as the carbene precursors, which overcomes the limitation of ester group retention in conventional reactions, enabling the construction of diverse aza-tricyclic structural frameworks via a decarboxylative process. This method successfully overcomes the strong coordinative interference of L-type N-heterocycles with the metal catalyst, thereby allowing for highly site-selective C-H functionalization of (hetero)aryl acids.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium-containing compounds play a pivotal role in bioactive molecules, making efficient C-Se bond formation a subject of significant interest in organic synthesis. We report an iron-catalyzed decarboxylative selenylation of alkyl carboxylic acids with selenium sulfonates, enabled by photo-induced ligand-to-metal charge transfer (LMCT). This protocol exhibits a broad substrate scope and functional group tolerance, delivering selenides in moderate to excellent yields under mild conditions. The use of Earth-abundant iron and visible-light activation aligns with sustainable synthetic goals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here an efficient decarboxylative cross-coupling of zinc polyfluorobenzoates with aryl imidazolylsulfonates under palladium catalysis, which proceeded effectively via C-O bond cleavage to afford the corresponding valuable polyfluorinated biaryls in moderate to good yields, exhibiting both reasonable substrate scope and broad functional group tolerance. In addition, late-stage functionalization of bioactive molecules and an amino acid-derived compound and scaled-up synthesis could be accomplished as well. Further exploration revealed that zinc polyfluorobenzoates are more vibrant than
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient, electrochemical three-component reaction for the synthesis of vinyl sulfonamides from cinnamic acids, SO2, and amines is reported. This metal-free protocol utilizes inexpensive graphite electrodes and easy-to-use SO2 stock solutions to facilitate a decarboxylative transformation under mild conditions. The reaction proceeds with high regio- and stereoselectivity. The use of cinnamic acid derivatives as biobased feedstocks, combined with the demonstrated scalability and electrode/electrolyte reusability, highlights the potential of this approach for a sustainable synthesis of the i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,3-Indole-fused 1,4-diazocines represent a new family of indole alkaloid compounds and are difficult to access by the reported protocols. Herein, we report a copper-catalyzed decarboxylative cyclization of cyclic propargylic carbamates with imidazolidines via sequential C-N/C-N/C-C bond formation to deliver a series of 2,3-indole-fused 1,4-diazocines, with a broad substrate scope and mild conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new approach to the enantiocontrolled synthesis of α-amino ketone derivatives is disclosed by employing a decarboxylative acylation strategy. Thus, when an acyl chloride and an α-amido-containing redox-active ester are exposed to a nickel catalyst, chiral ligand, and metal reductant, α-amido ketones are produced in good yield and high ee. The reaction exhibits broad substrate scope, can be easily scaled up, and is applied to dramatically simplify the synthesis of several known structures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We disclose herein a photocatalytic decarboxylative fluorosulfonylation reaction of various hypervalent iodine(III) carboxylates in combination with 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-bis(sulfur dioxide) adduct as a sulfonyl source and KHF2 as a desirable fluorine source via a radical sulfur dioxide insertion and fluorination strategy. A one-pot photocatalytic decarboxylative fluorosulfonylation reaction of various carboxylic acids mediated by PhI(OAc)2 was realized, as well. Notably, this transformation can be performed under heating conditions without the need for catalysts.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pd-catalyzed asymmetric addition reaction of β-keto acids to heteroatom-substituted allene is reported. This reaction generates β-substituted ketones in an asymmetric manner through a branch-selective decarboxylative allylation pathway. The reaction accommodates various alkoxyallenes as well as amidoallenes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first CuI-catalyzed decarboxylative thiolation of terminal alkyne-substituted cyclic carbonates/carbamates to access allenes has been developed. A wide range of hydroxymethyl- and aminomethyl-containing allenyl thioethers were smoothly obtained in good to excellent yields under mild conditions. The copper-allenylidene intermediate among the process is crucial to the decarboxylative thiolation reaction. This method opens up a new channel to access allenyl thioether compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral tertiary α-hydroxyketones were synthesized with high enantiopurity by asymmetric decarboxylative chlorination and subsequent nucleophilic substitution. We recently reported the asymmetric decarboxylative chlorination of β-ketocarboxylic acids in the presence of a chiral primary amine catalyst to obtain α-chloroketones with high enantiopurity. Here, we found that nucleophilic substitution of the resulting α-chloroketones with tetrabutylammonium hydroxide yielded the corresponding α-hydroxyketones without loss of enantiopurity. The reaction proceeded smoothly even at a tertiary carbon. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main goal of the present study was to demonstrate the influence of draining cannulas' position and high-flow extracorporeal CO2 removal (ECCO2R) configuration on recirculation and extracorporeal decarboxylation. This single-center retrospective study was conducted between January 2018 and May 2024. All patients who received a high-flow ECCO2R (extracorporeal blood flow ≥ 2 L/min) were included. Four configurations each used an ECMO device, two single-lumen cannulas, and an ipsilateral cannulation site: CENTRAL DRAINAGE configurations (central jugular-jugular and central femoro-femoral), DI
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper/DIPEA-catalyzed, aldehyde-induced intermolecular decarboxylative coupling reaction of natural α-amino acids and phosphites or secondary phosphine oxides was developed. In this process, a series of potentially useful ligands for organic synthesis and biologically important unnatural amino acid derivatives (tertiary amino phosphorus compounds) were obtained.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branched-chain keto acid decarboxylase activity in skin fibroblasts from control subjects and from patients with classical and variant forms of maple syrup urine disease (MSUD) was measured with leucine and alpha-ketoisocaproic acid. When the keto acid was used as substrate in high concentrations (more than 5 mM), the three groups overlapped extensively, even classical cases of MSUD exhibiting decarboxylase activity. With leucine as substrate, decarboxylase activity plateaued at about 1.5 mM, and the three groups could be clearly differentiated. Classical cases of MSUD had minimal or no decarb
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a general acridine/thiol cooperative photocatalytic system for the metal- and base-free decarboxylative hydrogenation of carboxylic acids under mild conditions. This method accommodates a broad range of substrates with high chemoselectivity and excellent functional group tolerance. Moreover, the system operates efficiently in both batch and continuous flow modes, providing a practical and scalable protocol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photocatalysis has emerged as a powerful and sustainable platform for modern organic synthesis, enabling efficient bond-forming reactions under mild visible-light irradiation. Transition-metal complexes play a crucial role in these systems by facilitating electron-transfer and energy-transfer (EnT) processes, thereby enhancing reaction efficiency and selectivity. Among the numerous transformations accessible through photocatalysis, decarboxylative cross-coupling reactions have emerged as a versatile and efficient tool for the construction of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds, utilizing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.