Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3007 публикаций
Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 329 с найденным полным текстом
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology2008eng
We have previously identified reductions in mean pyramidal cell somal volume in deep layer 3 of BA 41 and 42 and reduced axon terminal density in deep layer 3 of BA 41. In other brain regions demonstrating similar deficits, reduced dendritic spine density has also been identified, leading us to hypothesize that dendritic spine density would also be reduced in BA 41 and 42. Because dendritic spines and their excitatory inputs are regulated in tandem, we further hypothesized that spine density would be correlated with axon terminal density. We used stereologic methods to quantify a marker of den
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WAVE1--the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP)--family verprolin homologous protein 1--is a key regulator of actin-dependent morphological processes in mammals, through its ability to activate the actin-related protein (Arp2/3) complex. Here we show that WAVE1 is phosphorylated at multiple sites by cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) both in vitro and in intact mouse neurons. Phosphorylation of WAVE1 by Cdk5 inhibits its ability to regulate Arp2/3 complex-dependent actin polymerization. Loss of WAVE1 function in vivo or in cultured neurons results in a decrease in mature dendritic spines. Exp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal dendritic spine structure and function is one of the most prominent features associated with neurodevelopmental disorders including Down syndrome (DS). Defects in both spine morphology and spine density may underlie alterations in neuronal and synaptic plasticity, ultimately affecting cognitive ability. Here we briefly examine the role of astrocytes in spine alterations and more specifically the involvement of astrocyte-secreted thrombospondin 1 (TSP-1) deficits in spine and synaptic pathology in DS.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dendritic spine turnover becomes limited in the adult cerebral cortex. Identification of specific aspects of spine dynamics that can be unmasked in adulthood and its regulatory molecular mechanisms could provide novel therapeutic targets for inducing plasticity at both the functional and structural levels for robust recovery from brain disorders and injuries in adults. Lynx1, an endogenous inhibitor of nicotinic acetylcholine receptors, was previously shown to increase its expression in adulthood and thus to limit functional ocular dominance plasticity in adult primary visual corte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process by which excitatory neurons are generated and mature during the development of the cerebral cortex occurs in a stereotyped manner; coordinated neuronal birth, migration, and differentiation during embryonic and early postnatal life are prerequisites for selective synaptic connections that mediate meaningful neurotransmission in maturity. Normal cortical function depends upon the proper elaboration of neurons, including the initial extension of cellular processes that lead to the formation of axons and dendrites and the subsequent maturation of synapses. Here, we examine the role of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids are a family of hormones that coordinate diverse physiological processes in responding to stress. Prolonged glucocorticoid exposure over weeks has been linked to dendritic atrophy and spine loss in fixed tissue studies of adult brains, but it is unclear how glucocorticoids may affect the dynamic processes of dendritic spine formation and elimination in vivo. Furthermore, relatively few studies have examined the effects of stress and glucocorticoids on spines during the postnatal and adolescent period, which is characterized by rapid synaptogenesis followed by protracted synapti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In neurons, individual dendritic spines isolate N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor-mediated calcium ion (Ca2+) accumulations from the dendrite and other spines. However, the extent to which spines compartmentalize signaling events downstream of Ca2+ influx is not known. We combined two-photon fluorescence lifetime imaging with two-photon glutamate uncaging to image the activity of the small guanosine triphosphatase Ras after NMDA receptor activation at individual spines. Induction of long-term potentiation (LTP) triggered robust Ca2+-dependent Ras activation in single spines that decayed in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the role of dendritic spine morphology in spine-dendrite calcium communication using novel experimental and theoretical approaches. A transient rise in [Ca2+]i was produced in individual spine heads of Fluo-4-loaded cultured hippocampal neurons by flash photolysis of caged calcium. Following flash photolysis in the spine head, a delayed [Ca2+]i transient was detected in the parent dendrites of only short, but not long, spines. Delayed elevated fluorescence in the dendrite of the short spines was also seen with a membrane-bound fluorophore and fluorescence recovery from bleachin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perioperative neurocognitive disorders (PNDs) represent a significant challenge in the perioperative setting, while the pathophysiology of PNDs remains unclear. Utilizing a murine model of abdominal surgery, we found that abnormal glutamatergic neurotransmission in the medial prefrontal cortex (mPFC) and hippocampus contributes to postoperative cognitive impairments. Increases in the frequency of miniature excitatory postsynaptic currents in both the mPFC and CA1 neurons indicate enhanced presynaptic glutamate release while having little effect on inhibitory neurotransmission. Surgery also enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a mental affliction characterized by compulsive behaviors often manifested in intrusive thoughts and repetitive actions. The quinpirole model has been used with rats to replicate compulsive behaviors and study the neurophysiological processes associated with this pathology. Several changes in the dendritic spines of the medial prefrontal cortex (mPFC) and dorsolateral striatum (DLS) have been related to the occurrence of compulsive behaviors. Dendritic spines regulate excitatory synaptic contacts, and their morphology is associated with various brain path
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerization and organization of actin into complex superstructures, including those found in dendritic spines, is indispensable for structure and function of neuronal networks. Here we show that the filamentous actin (F-actin)-binding protein 1 (Abp1), which controls Arp2/3 complex-mediated actin nucleation and binds to postsynaptic scaffold proteins of the ProSAP (proline-rich synapse-associated protein 1)/Shank family, has a profound impact on synaptic organization. Overexpression of the two Abp1 F-actin-binding domains increases the length of thin, filopodia-like and mushroom-type spines
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinesin 1 (KIF5) is one major type of motor protein in neurons, but its members' function in the intact brain remains less studied. Using in vivo two-photon imaging, we find that conditional knockout of Kif5b (KIF5B cKO) in CaMKIIα-Cre-expressing neurons shows heightened turnover and lower stability of dendritic spines in layer 2/3 pyramidal neurons with reduced spine postsynaptic density protein 95 acquisition in the mouse cortex. Furthermore, the RNA-binding protein fragile X mental retardation protein (FMRP) is translocated to the proximity of newly formed spines several hours before the sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) meningitis is a serious disease with substantial lethality and long-term disability in survivors. Loss of synaptic staining in the superficial layers of the neocortex in rodent models and in humans, and pneumolysin (a major pneumococcal toxin)-dependent dendritic spine collapse in brain slices have been described. It remains unclear how deep in the neocortex more discrete changes are present, how soon after disease onset these changes occur, and whether other properties of dendrites are also affected.
METHODS: Using a mouse model of pneumo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal neurodegenerative disease caused by a CAG repeat expansion coding for an expanded polyglutamine tract in the huntingtin protein. Dendritic abnormalities occur in human HD patients and in several transgenic mouse models of the disease. In this study, we examine, for the first time, dendrite and spine pathology in the R6/1 mouse model of HD, which mimics neurodegeneration seen in human HD. Enriching the environment of HD transgenic mice delays the onset of symptoms, so we also examine the effects of enrichment on dendrite pathology. Golgi-impregnated tissue f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Depression has emerged as a significant public health concern in recent years. Evidence suggests that aberrant hippocampal synaptic plasticity plays a central role in the cognitive impairment associated with depression. Nevertheless, the precise underlying mechanisms remain poorly understood. Although Jiawei Sini San (JWSNS) has shown significant clinical efficacy in treating depression, its specific role in improving cognitive function requires further investigation.
AIM OF THE STUDY: To elucidate the role and mechanism of JWSNS in enhancing cognitive function
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preservation of dendritic spines is a putative mechanism of protection against cognitive impairment despite development of Alzheimer Disease (AD)-related pathologies. Aging, the chief late-onset AD risk factor, is associated with dendritic spine loss in select brain areas. However, no study to our knowledge has observed this effect in precuneus, an area selectively vulnerable to early accumulation of AD-related pathology. We therefore quantified dendritic spine density in precuneus from 98 subjects without evidence of neurocognitive decline, spanning ages 20-96, and found a significant negativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal exposure to alcohol in humans can result in a wide range of deficits collectively referred to as fetal alcohol spectrum disorders. Of these deficits, cognitive impairments are among the most debilitating and long-lasting. Specifically, cognitive impairments in executive functioning suggest damage to the prefrontal cortex (PFC). Several external stimuli, such as morphine, chronic stress, and maternal stress have been found to alter the dendritic structure of cells within the PFC. In this study, three groups of rat pups were used: intubated with alcohol (5.25 g/kg/day; AE), sham intubat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing concern worldwide about the potential harmful effects of anesthesia on brain development, based on studies in both humans and animals. In infants, repeated anesthesia exposure is linked to learning disabilities and attention disorders. Similarly, laboratory studies in mice show that neonates exposed to general anesthesia experience long-term cognitive and behavioral impairments. Inhaled anesthetics affect the postsynaptic density (PSD)-95, discs large homolog, and zona occludens-1 (PDZ) domains. The disruption of the synaptic PSD95-PDZ2 domain-mediated protein interactions l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injuries (TBIs) are a risk factor for Alzheimer's disease (AD), and share several important pathological features including the development of neurofibrillary tangles (NFT) of tau protein. While this association is well established, the underlying pathogenesis is poorly defined and current treatment options remain limited, necessitating novel methods and approaches. In response we developed "TBI-on-a-chip", an in vitro trauma model utilizing murine cortical networks on microelectrode arrays (MEAs), capable of reproducing clinically relevant impact injuries while providing simul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies using acute or subchronic pharmacological inhibition of phosphodiesterase 2 A (PDE2A) have led to its proposal as a target for treatment of cognitive deficits associated with neuropsychiatric and neurodegenerative disease. However, the impact of continuous inhibition of PDE2A on memory is unknown. Moreover, the neuroanatomical regions mediating memory enhancement have not been categorically identified. To address these open questions, we studied knockout mice and hippocampus restricted manipulations. Pde2a heterozygous knockout mice are viable with no gross histological abnormalities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.