m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

11939 публикаций

Поиск: 377 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом

[Dermatomyositis and polymyositis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8459585Открыть статью

[Dermatomyositis in children].

Dermatomyositis in childhood is an uncommon disease, affecting muscle and skin. The disease usually has an insidious onset; the proximal muscle groups are classically more affected than the distal group. If left untreated, the disease will either spontaneously arrest or will progress until the child is completely bedridden, with death secondary to hypoventilation and aspiration. For a definitive diagnosis 3 or 4 of the following criteria (plus rash) are required: 1) symmetrical limb girdle weakness; 2) muscle biopsy evidence of myositis and muscle necrosis; 3) elevation of muscle enzymes; 4) e

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2717339Открыть статью

[Dermatomyositis and polymyositis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6820490Открыть статью

Dermatomyositis and vaccination.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 76954Открыть статью

Polymyositis and dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4550027Открыть статью

Dermatomyositis and polymyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5088140Открыть статью

Polymyositis and dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4921528Открыть статью

Research progress on the dermatomyositis specific autoantibodies and malignancy associated dermatomyositis.

Dermatomyositis (DM) is an autoimmune disease often complicated with malignant tumors. More than 50% of DM patients have myositis specific autoantibodies in their bodies. DM specific autoantibodies [including anti-migration inhibitory factor (Mi)-2 antibody, anti-nuclear matrix protein (NXP)-2 antibody, anti-transcription intermediary factor (TIF) 1-γ antibody, and anti-small ubiquitin like modifier activating enzyme (SAE) antibody] play important roles in the pathogenesis of malignancy associated DM. Revealing the role of DM specific autoantibodies in the development of malignant tumors in DM

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38448383Открыть статью

Redefining dermatomyositis: a description of new diagnostic criteria that differentiate pure dermatomyositis from overlap myositis with dermatomyositis features.

Dermatomyositis (DM) is a major clinical subset of autoimmune myositis (AIM). The characteristic DM rash (Gottron papules, heliotrope rash) and perifascicular atrophy at skeletal muscle biopsy are regarded as specific features for this diagnosis. However, new concepts are challenging the current definition of DM. A modified Bohan and Peter classification of AIM was proposed in which the core concept was the inclusion of the diagnostic significance of overlap connective tissue disease features. In this clinical classification, a DM rash in association with myositis in the absence of overlap fea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25500701Открыть статью

Calcinosis Cutis Dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40402926Открыть статью

Wong-type dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36471915Открыть статью

Dermatomyositis: Current concepts.

Dermatomyositis (DM) is a multifactorial chronic autoimmune disorder with characteristic skin changes and involvement of different organ systems, including the muscles, blood vessels, joints, esophagus, and lungs. In terms of epidemiology, DM affects both children and adults. It is most often observed beyond the age of 40, but there is also a peak of incidence between 5 and 12 years of age. The current paradigm describing the pathophysiology of DM is an autoimmune attack on affected organs that is triggered by environmental factors such as UV exposure, drugs, infection, and lifestyle decisions

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30047429Открыть статью

Wong-type dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29319279Открыть статью

Dermatomyositis: clinicopathological correlations.

Dermatomyositis (DM) is a chronic autoimmune disease affecting primarily the skeletal muscle and the skin. Although the diagnosis is usually based upon clinical and laboratory findings, histopathology is helpful for confirmation purposes and is mandatory in amiopathic DM where there is only skin involvement. Histologically, the typical cases are characterized by subtle vacuolar interface alterations with epidermal atrophy, mild capillary ectasia and sparse perivascular lymphocytic infiltrate; these findings are similar to those seen in other connective tissue diseases, especially lupus erythem

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29368856Открыть статью

Atorvastatin-induced dermatomyositis.

A 49-year-old man with no previous history of musculoskeletal or cutaneous problems who had a myocardial infarction (MI) was treated with atorvastatin, prasugrel, enoxaparine, and diltiazem following percutaneous coronary intervention. He was referred to our rheumatology outpatient clinic for rash and papules on the knuckles, face, and neck, as well as proximal muscle weakness. In the physical examination, a reddish rash on the face and Gottron's papules on the knuckles were detected. The skin biopsy performed indicated interface dermatitis with hydropic degeneration of basal keratinocytes, su

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28238074Открыть статью

[Severe edematous dermatomyositis].

INTRODUCTION: Edematous dermatomyositis is a rare entity with localized or generalized subcutaneous edema and only 21 cases have been reported in the literature. It is considered to be a severe form of dermatomyositis which needs quick therapeutic decision. We report 2 cases with difficult therapeutic decisions. OBSERVATIONS: Two patients aged 23 and 80 years were admitted in hospital for DM with typical cutaneous and muscular involvement without any sign of gravity and which have been treated by steroids: methylprednisolone bolus and prednisone. They both then developed severe edema of the u

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26718900Открыть статью

Superimposed segmental dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21502807Открыть статью

Minocycline-induced dermatomyositis.

Minocycline is a semisynthetic tetracycline that causes a spectrum of autoimmune adverse reactions. We report a previously healthy patient who developed a panniculitis and histopathologically proven dermatomyositis during treatment with minocycline for acne vulgaris. Her signs and symptoms resolved completely upon cessation of minocycline. This case illustrates a novel adverse effect of a widely prescribed medication.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20120014Открыть статью

Erythrodermic juvenile dermatomyositis.

Juvenile dermatomyositis (JDMS) is an inflammatory myopathy with various cutaneous manifestations, usually affecting children between 2 and 15 years of age. We describe a 9-year-old female diagnosed with Juvenile dermatomyositis presenting with generalized erythroderma, Gottron papules, inflammatory myopathy associated with systemic hypertension confirmed on histopathogical examination of skin and muscle biopsy. Since erythroderma, though rare, is an early manifestation of dermatomyositis (adult onset), presence in a pediatric case should prompt early investigations and effective management by

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19419488Открыть статью

Omeprazole-induced dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16445794Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты