Linear immunoglobulin A (IgA) disease is an acquired autoimmune blistering disease of the skin and mucous membranes that runs a chronic course over 3 to 6 years before remitting. It typically presents with papulovesicles and blisters configured in an arcuate pattern on an urticated base, with 2 peaks of onset. The first peak is in young prepubescent children, called chronic bullous disease of childhood, and the second peak affects patients older than 60 years of age. In this article, the management of linear IgA in adults is considered.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With advances in the treatment of the mucopolysaccharidosis (MPS) disorders, musculoskeletal problems are increasingly becoming a focus of care for these patients. This review discusses the current understanding of the pathophysiology of musculoskeletal disease in MPS and its orthopedic management. Deformities of the spine, hips and extremities are common and often functionally limiting. Carpal tunnel syndrome and flexor tendon triggering are common. Surgical intervention is often required to optimize long-term function.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of autoimmune liver disease can be very challenging. The presentation and natural history of these disorders is highly variable and can be asymptomatic, acute or chronic. Diagnosis requires the skilled interpretation of serological markers and histological changes and sometimes of biliary tract imaging. The major treatment options are immunosuppressive therapy (steroids and azathioprine) in autoimmune hepatitis (AIH) and ursodeoxycholic acid in cholestatic conditions although other treatments continue to be developed and tested. The complications of these diseases, in particular
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding alcohol addiction and abstinence is key to treating alcoholic liver disease, since abstinence leads to improvement in all forms of alcoholic liver damage. Although pharmacotherapy for alcoholism, using agents such as naltrexone, acamprosate, topiramate, and baclofen, is an exciting field, few studies have included patients with liver disease or cirrhosis. To treat alcoholic liver injury, corticosteroids have become the standard of care in patients with severe alcoholic hepatitis. In contrast, the role of pharmacotherapy to treat alcoholic fibrosis is unclear, with failure to obse
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail involvement is common at some point in the life of the patient with psoriasis. Simple hand care, keeping nails cut short and avoiding nail trauma, will all help in management. Medical interventions include topical therapies used for psoriasis at other body sites, directed at the location of the disease within the nail unit. Individual digits may require focused intensive treatment, such as steroid injections. Systemic therapy for psoriatic nail disease can be justified when the disease presents in tandem with severe skin disease or where function and quality of life are sufficiently dimin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peyronie's disease (PD) is a wound-healing disorder in which a fibrotic plaque forms in the tunica albuginea layer of the penis. It clinically presents as any combination of penile pain, angulation, and erectile dysfunction. Recent studies indicate that PD has a prevalence of 3%-9% in adult men. Although the exact etiology has not been established, PD likely results from a predisposing genetic susceptibility combined with an inciting event such as microtrauma during intercourse. During the initial acute phase (6-18 months), the condition may progress, stabilize, or regress. For this reason aut
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a rare X-linked lysosomal storage disease leading to systemic involvement, mainly through GL-3 endothelial deposition. Initial symptoms may occur during childhood (acroparesthesia, angiokeratoma), prior to adulthood complications, i.e. renal, ocular, cerebral, neurological and cardiovascular involvement. An early diagnosis of the disease may be challenging because of a frequent atypical clinical presentation. Indeed, independent of conservative treatment (pain, proteinuria, chronic renal failure, arterial hypertension, heart failure, etc), enzyme therapy using recombinant alph
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease is the most common and expensive digestive disease with complex and multi-factorial pathophysiologic mechanisms. Transient inappropriate relaxation of the lower esophageal sphincter is the predominant mechanism in the majority of patients with mild to moderate disease. Hiatal hernias and a reduced lower esophageal sphincter pressure have a significant role in patients with moderate to severe disease. Typical manifestations of gastroesophageal reflux disease include heartburn, regurgitation, and dysphagia. Atypical symptoms, such as noncardiac chest pain, pulmona
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess trends in assigned International Statistical Classification of Diseases, Tenth Revision ( ICD-10 ) codes for patients hospitalized with heart failure (HF) from 2018 to 2022 in 2 large US health systems.
STUDY DESIGN: Retrospective cross-sectional analysis of ICD-10 codes assigned to patients hospitalized with HF in the Providence Health and University of Colorado Health (UCHealth) systems.
METHODS: The study included patients discharged from the Providence Health and UCHealth systems between 2018 and 2022 with a primary diagnosis of HF. ICD-10 codes analyzed included sys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perianal manifestations of Crohn's disease usually coexist with active inflammation of other primary sites of the disease. Although treatment of active proximal disease may sometimes alleviate perianal symptoms, it is reasonable to separately treat symptomatic perianal disease. The diversity of perianal manifestations in Crohn's disease mandates a tailored, individualized approach in every case. Medical therapy is the best treatment option for hemorrhoids and anal fissures. The medical management of patients with perianal Crohn's disease includes the use of systemic antibiotics, immunosuppress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral arterial disease (PAD) may be asymptomatic, may be associated with intermittent claudication, or may be associated with critical limb ischemia. Coronary artery disease (CAD) and other atherosclerotic vascular disorders may coexist with PAD. Persons with PAD are at increased risk for all-cause mortality, cardiovascular mortality, and mortality from CAD. Modifiable risk factors such as cessation of cigarette smoking and control of dyslipidemia, hypertension, and diabetes should be treated. Statins reduce the incidence of intermittent claudication and improve exercise duration until th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adult forms of polycystic liver disease are characterized by autosomal dominant inheritance and numerous hepatic cysts, with or without renal involvement. Mutations in two distinct genes predispose to renal and liver cysts (PKD1 and PKD2), and mutations in two different genes yield isolated liver cysts (PRKCSH and SEC63). Mutations at certain loci of PKD1 may predispose to more severe renal cystic disease or cerebral aneurysms. Risk factors for severe hepatic cystic disease include aging, female sex, pregnancy, use of exogenous female steroid hormones, degree of renal cystic disease, or se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical therapy of Meniere's disease is geared not only toward the differential diagnosis that has led to Meniere's disease and the supportive therapy for the physical manifestations of the disease but also for the psychologic sequelae of the disease such as mild-to-moderate situational depression and even chronic depression. Overall, with adequate medical therapy, allergy workup, and immunotherapy for patients with known diagnoses of allergies, the author's clinic has been able to help more than 85% of its patients who present with symptoms of Meniere's disease. For intractable cases where au
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Many techniques have been described for the treatment of patients with sacrococcygeal pilonidal disease. No data exists, in relation to this disease within the Kingdom of Saudi Arabia. The aim of this paper is to evaluate our technique retrospectively for management of pilonidial disease with regard to cure and recurrence rates.
METHODS: All patients treated at King Faisal Specialist Hospital with either pilonidal abscess or sinus between 1990 and 1998 were identified from the colorectal database and details concerning their presentation, surgery and follow-up were obtained from th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uvea of the eye is divided into the anterior uvea (iris and ciliary body) and posterior uvea (choroid). Clinical signs of anterior uveitis include conjunctival hyperemia, corneal edema, aqueous flare, miosis, and a decrease in intraocular pressure. Inflammation of the posterior uvea often involves the retina as well resulting in a chorioretinitis. Clinical signs of chorioretinitis may include multifocal lesions in tapetal or nontapetal fundus, retinal detachment, and a decrease in vision. The etiology of uveitis is complex and includes numerous infectious, neoplastic, immune-mediated, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perianal inflammation is a disabling manifestation of Crohn's disease. The primary lesions found in perianal Crohn's disease evolve in parallel with the disease elsewhere in the bowel. Although the spontaneous resolution of anal lesions is observed in up to half of patients, the penetrating nature of the disease may lead to secondary lesions including complex fistulae. In some patients, this, in turn, results in the gradual destruction of the sphincter apparatus and anal incontinence. These patients, after years of suffering, often require proctectomy. Control of activity, overall, is the firs
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningococcal disease remains a major cause of mortality in children in the UK. Aggressive early volume resuscitation, meticulous attention to the normalisation of all physiological and laboratory parameters, and prompt referral to specialist paediatric intensive care may lead to a sharp reduction in mortality. Application of the management algorithm described in this article may be helpful to those involved in the early part of management of critically ill patients with meningococcal disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.