Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
237 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
The intricate nature and varied forms of bladder urothelial carcinoma (BLCA) highlight the need for new indicators to define tumor prognosis. Disulfidptosis, a novel form of cell death, is closely linked to BLCA progression, prognosis, and treatment outcomes. Our current goal is to develop a novel disulfidptosis-related immune prognostic model to enhance BLCA treatment strategies. Utilizing RNA-seq data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) , which included 419 patients (19 normal, 400 tumor), we performed weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) to identify disulfidptosis-associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis, a novel form of regulated cell death, involves cytoskeletal collapse due to excessive disulfide bond formation, linking metabolism and reactive oxygen species to potential cancer therapy targets. Recent multi-omics studies highlight the prognostic value of disulfidptosis-related gene (DRG) signatures in pan-cancers; however, the molecular mechanisms underlying their biological functions and therapeutic relevance remain poorly defined. Herein, a DRG score model is constructed using LASSO Cox regression across 33 cancer types, and a nomogram incorporating the DRG score is develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML), the most prevalent acute leukemia in adults, is characterized by its heterogeneity, which contributes to a poor prognosis and high recurrence rate. Recently, a unique form of cell death, called disulfidptosis, has been identified, which could transforming our understanding of and strategy for cancer treatment. Consequently, further inquiry is necessary to explore the possible link between disulfidptosis and AML. To facilitate this analysis, the researchers obtained single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from AML patients using the Gene Expression Omnibus (GEO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) is a recurrent inflammatory condition of the bowel with a multifaceted pathogenesis, including programmed cell death, oxidative stress, and immune-mediated inflammation. As a recently identified type of cell death, disulfidptosis has an unclear role in UC.
METHODS: We analyzed clusters of disulfidptosis-related genes (DRGs) and immune cell infiltration in 361 patients with UC from the GSE73661and GSE92415 datasets. Differentially expressed genes (DEGs) were identified using unsupervised clustering methods, and hub genes were selected using machine learning
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Disulfidptosis, a recently identified form of regulated cell death, plays a potential role in secondary injury following spinal cord injury (SCI). However, its regulatory mechanisms and therapeutic targets during the subacute phase remain unclear. This study aimed to systematically identify core disulfidptosis-related genes (DRGs) in subacute SCI and explore potential diagnostic biomarkers and therapeutic compounds.
METHODS: Two GEO datasets-GSE151371 and GSE45006 were analyzed. Differentially expressed genes (DEGs) were intersected with known DRGs to obtain disulfidptosis-relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis is a novel programmed cell death mode that has been reported to play a role in oncogenesis. Increasing evidences suggest that the long non-coding RNAs (lncRNAs) play crucial roles in the initiation and progression of bladder cancer (BLCA). However, the role and prognostic value of disulfidptosis-related lncRNAs in BLCA remain unknown.The aim of this study was to construct and validate a disulfidptosis-related lncRNA risk model for predicting the prognosis of BLCA patients. A risk model consisting of 5 disulfidptosis-related lncRNAs was developed to predict the prognosis of BLCA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aimed to investigate the association between genes related to disulfidptosis-a form of cell death caused by aberrant disulfide stress and cytoskeletal collapse-and the molecular features of minimal change disease (MCD), the leading cause of primary nephrotic syndrome.
METHODS: Data from the GeneCards and Gene Expression Omnibus (GEO) databases were integrated to systematically analyze disulfidptosis-related genes in MCD. Machine learning approaches-including generalized linear model (GLM), support vector machine (SVM), random forest (RF), and extreme gradient boosting (XGBoost)-pinpoi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy in poultry is characterized by reduced muscle mass and fiber quantity, leading to substantial economic losses in poultry production worldwide. Selenium is an essential trace element that maintains muscle integrity; however, the mechanisms linking Se deficiency to muscle injury remain unclear. Selenoprotein T (SELENOT) is a key regulator of cellular redox homeostasis that has not been fully characterized in skeletal muscles. Se deficiency downregulates SELENOT expression, increases oxidative stress, and induces skeletal muscle atrophy via disulfidase pathways. SELENOT de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaudichaudione H (GH) is a naturally occurring small molecular compound derived from Garcinia oligantha Merr. (Clusiaceae), but the full pharmacological functions remain unclear. Herein, the potential of GH in disulfidptosis regulation, a novel form of programmed cell death induced by disulfide stress is explored. The omics results indicated that NRF2 signaling could be significantly activated by GH. The potential targets are associated with hepatocarcinogenesis and cell death. Moreover, both glutathione (GSH) metabolism and NADP+-NADPH metabolism are affected by GH, indicating the potential i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating localized amino acid perturbation with systemic metabolic regulation represents a compelling strategy to exploit tumor metabolic vulnerabilities. However, current metabolic modulators remain challenged by poor tumor selectivity, limited oral bioavailability, and reliance on complex delivery systems that hinder clinical translation. Here, we report a fasting-augmented amino acid intervention strategy using iron-cystine spherulites (FeCST). Following oral administration, FeCST is converted in the stomach into ultrasmall cystine nanoparticles (FeCST-NPs) that traverse intestinal mucus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular overload of disulfide is induced by the imbalance between cystine (Cys) uptake and intracellular Cys reduction, leading to disulfidptosis. Solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11) is a Cys transporter at the cell surface, and its high level of expression, together with glucose deprivation, is a requisite determining the disulfidptosis induction. Recent studies have exploited glucose deprivation by multifunctional nanomaterials as mainstream to evoke disulfidptosis, unfortunately with a strong bias to SLC7A11 highly expressed tumors. Despite many efforts to modulate SLC7A11
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis, a novel form of programmed cell death characterized by cystine accumulation and disulfide stress, primarily affects metabolically active tumors like bladder cancer, which is often considered to be a highly metabolic and energy-consuming tumor. However, translating disulfidptosis induction into clinical practice face substantial obstacles, including the limited solubility of key inducers, insufficient cystine buildup within cells, and cellular mechanisms regulating the NADP+/NADPH equilibrium. To fully unlock the therapeutic potential of disulfidptosis, a promising solution has
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the great potential of photodynamic therapy (PDT), its success remains compromised by the abnormal redox homeostasis of tumor cells, which supports survival, growth, and resistance to oxidative therapeutic interventions by neutralizing reactive oxygen species (ROS). To overcome this barrier, a multifunctional prodrug nanomodulator (Pro@FLNC) is designed to induce disulfidptosis and immunogenic pyroptosis to trigger an antitumor immune response. Pro@FLNC features a prodrug core-shell structure where ursolic acid (UA) and Chlorin e6 (Ce6) are conjugated via a GSH-responsive linker and en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is the most prevalent primary ocular malignancy in adults, with high lethality and limited effective treatment options. Despite identified driver mutations in GNAQ, GNA11, and BAP1, therapeutic advancements have been minimal. This study highlights the pivotal role of N6-methyladenosine (m6A) modifications in UM pathogenesis and progression, focusing on the demethylase FTO as a therapeutic target. Elevated FTO expression in UM tissues correlates with decreased m6A levels, increased aggressiveness, and poor prognosis. The FTO inhibitor meclofenamic acid (MA) restored m6A leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the role of disulfidptosis in monocytes and its relation to postmenopausal osteoporosis (PMOP). Using single-cell RNA sequencing and microarray assays, we identified key genes: LONRF1, ACAP2, IPO9, and PGRMC2. Through differential analysis, Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA), and machine learning, these genes were linked to PMOP. Functional enrichment and ROC curve analysis demonstrated their effectiveness in distinguishing postmenopausal fracture patients from healthy individuals. Notably, PGRMC2 exhibited significant expression differences, highlighted b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triggering tumor cell death still serves as the core and ultimate goal to restrict tumors including colorectal cancer, a highly lethal malignant alimentary canal tumor. Disulfidptosis, a newly defined form of programmed cell death, offers a new potential possibility for anti-tumor purposes. Studies have shown that long non-coding RNAs (lncRNAs) are involved in the regulation of tumor disulfidptosis, however, their role in colorectal cancer is yet poorly defined. In this study, we aim to explore the relationship between lncRNAs and disulfidptosis in colorectal cancer.
METHODS: We u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PBRM1-mutant ccRCC is a subtype of ccRCC with limited treatment options. Currently, there were no effective drugs specifically targeting this mutation. Here, we discovered that PBRM1-mutant ccRCC patients with comorbid type 2 diabetes mellitus (T2DM) show significantly prolonged OS and PFS. We further investigated the antitumor effects and mechanisms of metformin using mouse models and cell models. In vivo, the combination of intermittent fasting and metformin significantly inhibits tumor growth and in vitro, glucose deprivation combined with metformin treatment induces marked cell death in PB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the protective effect and molecular mechanism of human liver stem cell line HYX1-derived exosomes (HYX1-Exos) on acute liver failure (ALF) based on disulfidptosis signaling. Methods: Healthy male BALB/c mice were intraperitoneally injected with D-galactosamine/lipopolysaccharide (D-GalN/LPS) to induce ALF. Mice were divided into a normal control group, an acute liver failure group (ALF group), a disulfidptosis inhibitor tris (2-carboxyethyl) phosphine (TCEP) intervention group (TCEP+ALF group), a HYX1-Exos intervention group (HYX1-Exos+ALF group), and a SLC7A11-IN-1 inter
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stroke-Induced Immunodepression (SIID) is characterized by apoptosis in blood immune populations, such as T cells, B cells, NK cells, and monocytes, leading to the clinical presentation of lymphopenia. Disulfidptosis is a novel form of programmed cell death characterized by accumulating disulfide bonds in the cytoplasm, resulting in cellular dysfunction and eventual cell death.
OBJECTIVE: In this study, we investigated the association between disulfidptosis and stroke by analyzing gene sequencing data from peripheral blood samples of stroke patients.
METHODS: Differential gene ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis is a newly discovered mode of cell death. However, its biological mechanism in bladder cancer (BLCA) is still uncharacterized. In this investigation, we firstly examined the expression and mutation of disulfidptosis-related genes (DRGs) in BLCA. Two disulfidptosis phenotypes associated with DRGs expression patterns and immune cell infiltration were built. A disulfidptosis risk score signature was constructed based on ten differentially expressed genes (DEGs) between the disulfidptosis subtypes, which allowed patients to be stratified into high- and low-risk groups. We further co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.