Cellulose nanocrystals (CNCs) have garnered attention for their renewable and reactive nature, yet CNC allomorph II (CNC-II) remains underexplored compared to the extensively studied CNC-I. This study bridges this gap by introducing a two-step carboxylamine condensation strategy to conjugate poly(ethylene glycol) (PEG) onto CNC-II via ethylenediamine, leveraging the high topochemical reactivity of CNC-II. Utilizing bicarboxylate-capped PEG as a probe, quartz crystal microbalance with energy dissipation (QCM-D) assays revealed a significant reactivity increase of 16.99 % in PEG grafting for CNC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Colon-specific Drug Delivery Systems (CDDS) are advantageous, especially in the targeted therapy of colonic disorders such as Inflammatory Bowel Diseases (IBD), amoebiasis, and Colorectal Cancer (CRC). Site-specific drug release enables achieving a high drug level at the targeted site and reduces adverse effects. The drug targeting can be achieved with zero or minimal drug releases into the non-targeted area, especially at the stomach and small intestine sites, with maximum releases into the site of action.
OBJECTIVES: This article focused primarily on reviewing the literature
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design of tunable luminescent biomaterials with large Stokes shifts is usually pursued by a twisted intramolecular charge transfer (TICT) effect with switchable emission colors in response to various external stimuli. However, such a strategy is usually realized in conjugated molecules containing benzene or its derivatives and consequently suffers from poor biocompatibility. In this work, a hyperbranched polysiloxane (HBPSi)-based non-conjugated fluorescent polymer with TICT and aggregation-induced emission (AIE) features is developed, and its luminescent properties, fluorescence mechanism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is the most common form of the chronic inflammatory autoimmune disease characterized by chronic synovitis, synovial proliferation, and cellular infiltration. Further, it leads to bone erosion, destruction of articular cartilage, intense joint pain, swelling, and a high rate of disability, causing an immense load on human health. If the disease is identified early on, and the patient has continuous and timely treatment, many patients can achieve remission. Although research in RA has made considerable progress, conventional therapies are still the most popular treatmen
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transdermal drug delivery systems are a useful and minimally invasive alternative to other drug administration routes. Biodegradable polymeric microneedles (MNs) are widely used in controlled-release drug delivery due to their tunable properties and ease of patient self-administration. Polylactic-co-glycolic acid (PLGA) is often used for sustained drug release owing to special intrinsic properties including biocompatibility and biodegradability, which offer excellent applicability in preparing MNs. Congestive heart failure (CHF) is characterized by fluid overload during acute exacerbation, nec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to develop Apremilast loaded nanostructured lipid carriers (NLCs) for topical delivery to overcome the limitations of oral therapy and increase the efficacy. Apremilast loaded NLCs were prepared by hot emulsification technique. The developed formulation was optimized by Box Behnken design and characterized for size, entrapment efficiency, and zeta potential. The selected formulation was investigated for in-vitro release, ex-vivo skin retention, dermatokinetic, psoriasis efficacy, in-vivo skin retention and skin irritation study. The NLCs characterization results showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porous silicon has found increased attention as a drug delivery system due to its unique features such as high drug payloads, surface area and biodegradation. In this study supercritical fluid (SCF) assisted drying of ultrahigh porosity (>90%) silicon particles and flakes was shown to result in much higher mesopore volumes (~4.66 cm3/g) and surface areas (~680 m2/g) than with air-drying. The loading and physical state of the model drug (S)-(+)-Ibuprofen in SCF dried matrices was quantified and assessed using thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry, UV-Vis spectrophotometr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is focused on the development of a nanodevice for loading and release of 5-Fluorouracil (5-FU) with a view to improving its therapeutic efficiency, using as strategy the fabrication of a nanoconjugate through drug anchorage on the surface of carbon quantum dots (CQD). Several physicochemical and analytical techniques were employed to obtain information about materials morphology, structure, and optical properties. The results indicated that the interactions between both entities resulted in good physicochemical properties and photostability. Acid pH favored drug release, indicating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-organic frameworks (MOFs) have potential as drug carriers on the basis of their surface areas and pore volumes that allow for high loading and fast release. This study investigated two biocompatible MOFs - Zn MOF-74 and UTSA-74 - for ibuprofen delivery. The effect of drug loading was studied by impregnating the MOFs with 30, 50, and 80 wt% ibuprofen. The samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), and N2 physisorption. From SEM, the MOF structures were maintained at 30 wt% ibuprofen, however, became agglomerated at 50-80 wt% loading, as the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new and straightforward route to produce polymeric hollow microfibers has been proposed. Polycaprolactone (PCL) hollow fibers are obtained for the first time using an environmentally friendly gas dissolution foaming approach, overcoming its limitations to induce porosity on samples in the micrometric range. Different porous morphologies are achieved from solid PCL microfibers with a well-controlled diameter obtained by conventional electrospinning. The optimization of the foaming parameters provides two sets of well-defined hollow fibers, one showing smooth surfaces and the other presenting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to design a simple and novel prototype device for the production of polymeric microparticles. To prove the effectiveness of this device, benznidazole microparticles using chitosan as carrier and NaOH, KOH, or SLS as counter ions were used. For comparison, benznidazole microparticles were prepared by the conventional dripping technique (syringe and gauge) using the same excipients. Microparticles were characterized in terms of encapsulation efficiency, particle shape, size and surface topography, crystallinity characteristics, thermal behavior, and dissolution rate. Then, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The encapsulation of essential oil components into liposomes was demonstrated to improve their solubility and chemical stability. In this study, we investigated the effect of chemical structure, Henry's law constant (Hc), and aqueous solubility of essential oil components on their liposomal encapsulation. Estragole, eucalyptol, isoeugenol, pulegone, terpineol, and thymol were encapsulated in lipoid S100-liposomes using the ethanol injection method. The Hc values were determined. The incorporation in liposomes was more efficient (encapsulation efficiency > 90%) for the essential oil components
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since their discovery over 100 years ago cyclodextrins (CDs) have been the subject of numerous scientific publications. In 2016 alone CDs were the subject of over 2200 research articles published in peer-reviewed journals and mentioned in over 2300 patents and patent applications, many of which were on pharmaceutical applications. Natural CDs and their derivatives are used as enabling pharmaceutical excipients that enhance aqueous solubility of poorly soluble drugs, increase drug permeability through biological membranes and improve drug bioavailability. Unlike conventional penetration enhance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical thin films are versatile drug-delivery platforms i.e. allowing transdermal, oral, sublingual and buccal administration. However, dissolution testing of thin films is challenging since the commonly used dissolution tests for conventional dosage forms correspond rather poorly to the physiological conditions at the site of administration. Here we introduce a traditional optical reflection method for monitoring the dissolution behavior of thin polymeric films. The substances, e.g. drug molecules, released from the film generate an increase in the refractive index in the liquid mediu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many new drugs are poorly water-soluble requiring enabling formulations like amorphous solid dispersions or lipid-based formulations for oral administration. Phospholipid-based amorphous solid dispersions (PL-based ASDs) may combine the solubility advantages of ASDs and lipid-based formulations. Like lipid-based formulations, digestion may influence the biopharmaceutical performance of PL-based ASDs. Evaluating performance in the presence of solubilizing species as vesicles and micelles, forming during dissolution of PL-based ASDs, is difficult. To mitigate this, we used a novel biopharmaceuti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulating biomaterial properties using light holds great promise for biomedical applications, such as drug delivery, as it is non-invasive and offers both spatial and temporal control. Visible light is particularly salient for stimulation of cell-interfacing materials, as it is cyto-compatible; however, this limits the number of photoswitches appropriate for these applications. In this work, we use donor-acceptor Stenhouse adduct (DASA) functionalized polymers comprising poly(ethylene glycol)-b-poly(hexyl methacrylate) to make visible light-responsive polymersomes, and use these to encapsulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Core-shell nanoformulations from linear (PEG-b-PCL) and branched (PEG2-b-PCL) polymers containing a multi-potent drug interact with human serum proteins. These interactions are affected by PEG shell density, leading to enhanced lipophilic cargo release without drug aggregation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-molecular-weight peptide-based hydrogels formed through self-assembly have emerged as promising candidates for biomedical applications. While the self-assembly process is known to affect the network morphology, its impact on mechanical properties and drug delivery remains poorly understood. In this work, it is explored how different gelation conditions influence the morphology, properties, and drug release profiles of dehydropeptide-based gels. Additionally, it is presented and analyzed, for the first time, the crystal structure of a naphthalene N-capped dehydropeptide (2-Naph-L-Phe-Z-ΔPhe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) is a powerful signalling molecule and plays a central role in numerous physiological processes, most notably, in the cardiovascular, immune and central nervous systems. While organic nitrates, exemplified by nitroglycerin, have been used for over a century to deliver therapeutic NO, the search for novel drugs capable of selectively increasing NO bioavailability has continued unabated. Delivery of NO is hindered by its gaseous nature, extreme reactivity, short half-life and potential for systemic toxicity. To address these challenges, controlled NO delivery systems are highly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed upper critical solution temperature (UCST)-responsive semi-interpenetrating network (semi-IPN) hydrogels incorporating poly (acrylic acid-co-acrylamide) (P(AA-co-AM)) and alginate via one-pot free radical polymerization for controlled curcuminoid extract release. Alginate was incorporated to improve the hydrogel's mechanical properties while preserving the UCST responsiveness of P(AA-co-AM). It enhanced swelling capacity, elasticity, and network uniformity. Morphological analysis revealed a uniform porous network, and mechanical testing confirmed optimal flexibility at 5 %
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования