Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2511 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 721 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Listeria monocytogenes is a foodborne pathogen capable of crossing the placental-fetal barrier; infection with the bacterium causes listeriosis. An exposed fetus may suffer blindness, neurological damage including meningitis, or even death. The adverse consequences of listeriosis place the infection on the federally reportable disease list. Primary prevention relies on women avoiding 6 categories of foods most likely to be contaminated with L monocytogenes, as indicated in guidelines developed by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), adapted by the American Colleg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efficacy assessments in clinical trials of treatments for female sexual arousal disorder (FSAD) and other female sexual dysfunction (FSD) diagnoses rely on various patient-reported outcomes (PROs).
AIMS: We sought to compare 1-month recall PRO measures among participants enrolled in a clinical trial who provided these data without (test population) vs with (control population) use of an at-home, 24-hour recall electronic diary (eDiary), capturing similar data.
METHODS: Preplanned subset analysis as performed during a phase 2b, exploratory, randomized, placebo-controlled, double-b
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The thyroid-related patient-reported outcome measure ThyPRO has become the gold standard for measuring thyroid-related quality of life and uses a 4-week recall period. The impact of the length of recall is unresolved. To minimize recall bias, the US Food and Drug Administration has argued in favor of short recall periods or measures describing current states. We investigated whether a 1-week recall version of ThyPRO was less prone to recall bias than the original ThyPRO, using averaged momentary ThyPRO measurements as the hypothesized true mean of patients' symptoms. Methods: Patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-nitrosamines are organic impurities identified as a critical cohort of concern in the pharmaceutical industry due to their strong carcinogenic, mutagenic, and genotoxic potential. These impurities have been detected in various drug products, including angiotensin receptor blockers, antidiabetic agents, histamine H2-receptor antagonists, and antimicrobial agents. Global regulatory authorities, along with pharmaceutical manufacturers, are actively addressing issues related to product recalls arising from nitrosamine drug substance-related impurities. The United States Food and Drug Administrat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation recall is a known rare skin reaction that occurs in response to various systemic therapies following radiotherapy (RT). Implementation of a new treatment protocol, even with a drug that is commonly administered, should be approached with caution. This report details the clinical experience of a patient with breast cancer who experienced radiation recall dermatitis or radiosensitization in response to adjuvant capecitabine immediately following postoperative RT.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation recall describes an inflammatory reaction at a previously irradiated site associated with the use of chemotherapeutic agents. Dacarbazine, a tetrazine cytotoxic drug, has not been noted to cause this phenomenon. We report the case history of a 44-year-old female patient who developed a recall dermatitis due to dacarbazine in a site previously irradiated for the treatment of malignant melanoma. The skin erythema responded quickly to oral corticosteroid treatment. Further cycles of dacarbazine were facilitated with oral corticosteroid premedication. We conclude that dacarbazine should
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen healthy men, age 18-35, each received lormetazepam (1.5 mg), flurazepam (30 mg), temazepam (30 mg) and placebo (double-blind in a Latin Square design) 30 min before bedtime for 2 consecutive nights followed by a 12 day washout between conditions. Three hours after drug (2.5 h after bedtime) subjects were awakened and administered a 16-item memory task. Fifteen minutes after the awakening subjects returned to bed, were instructed to go to sleep, and remained in bed for an additional 5.5 h. Immediately after the memory tasks, before returning to bed, subjects recalled almost all of the 1
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valsartan is commonly used for cardiac conditions. In 2018, the Food and Drug Administration recalled generic valsartan due to the detection of impurities. Our objective was to determine if heart failure patients receiving valsartan at the recall date had a greater likelihood of unfavorable outcomes than patients using comparable antihypertensives.
METHODS: We conducted a cohort study of Optum's de-identified Clinformatics® Datamart (July 2017-January 2019). Heart failure patients with commercial or Medicare Advantage insurance who received valsartan were compared to persons who r
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Story recall is a frequently used neuropsychological test of episodic memory with clinical populations and for screening participants in drug trials for Alzheimer's disease. However, it is unclear at this stage which underlying mechanisms confer the test its sensitivity. In this paper, we examined serial position effects, that is, better recall for items learned early and late on a list, in story recall, and their usefulness to predict early changes associated with neurodegenerative markers.
METHODS: We analysed data from the Wisconsin Registry for Alzheimer's Prevention. First, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medical articles covering adverse drug events (ADEs) are systematically reported by pharmaceutical companies for drug safety information purposes. Although policies governing reporting to regulatory bodies vary among countries and regions, all medical article reporting may be categorized as precision or recall based. Recall-based reporting, which is implemented in Japan, requires the reporting of any possible ADE. Therefore, recall-based reporting can introduce numerous false negatives or substantial amounts of noise, a problem that is difficult to address using limited manual labo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2018, drug recalls and other regulatory actions related to impurities, particularly N-nitrosamines, have raised significant toxicological and public health concerns. These potent carcinogens, characterized by the R2N-N = O moiety, may form through nitrosation of secondary amines, contaminated raw materials, or excipients. Regulatory bodies, such as the United States Food and Drug Administration (USFDA), World Health Organization (WHO), and Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO), have issued guidelines to mitigate these risks. Conventional analytical methods, including Liquid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many nitrosamines are potent carcinogens, with more than 30 listed under California's Proposition 65. Recently, nitrosamine contamination of commonly used drugs for treatment of hypertension, heartburn, and type 2 diabetes has prompted numerous Food and Drug Administration (FDA) recalls in the US. These contaminants include the carcinogens NDMA (N-nitrosodimethylamine) and NDEA (N-nitrosodiethylamine) and the animal tumorigen NMBA (N-nitroso-N-methyl-4-aminobutyric acid). NMBA and NDEA are metabolically and/or structurally related to NDMA, an N-nitrosomethyl-n-alkylamine (NMA), and 12 other ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1986 to 2006, the incidence of listeriosis in the United States dropped from approximately seven to three cases per million population, a reduction that most likely reflects the joint efforts of industry, government, consumers, and academia. Herein, we describe the U.S. Food and Drug Administration (FDA) strategy over the past three decades to combat listeriosis. Specifically, we discuss early actions taken to address outbreaks during the 1980s, policy decisions regarding the presence of Listeria monocytogenes in FDA-regulated foods, FDA compliance programs with L. monocytogenes component
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methotrexate (MTX), alongside fumaric acid esters, is the most commonly used drug in the systemic therapy of psoriasis in Germany. It is sometimes used in combination with topical therapy and/or phototherapy due to synergistic effects.
CASE REPORT: Here we describe a case of phototoxic dermatitis during treatment with MTX. Other cutaneous side effects of MTX include so-called UV recall, radiation recall, and skin tumor formation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recall urticaria is a rare hypersensitivity phenomenon characterized by the reappearance of urticarial wheals strictly confined to previously exposed skin sites following systemic re-exposure to a trigger. Although reported with several drugs, its clinical features and underlying mechanisms remain poorly defined. A 25-year-old man with ulcerative colitis developed acute pruritic wheals localized exclusively to prior subcutaneous injection sites approximately 15 min after intravenous administration of vedolizumab. He had experienced repeated localized injection-site reactions during prior subcu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyaluronic acid (HA) is a high-molecular weight polysaccharide, a glycosaminoglycan that enhances fibroblast movement and metabolism during wound healing, increasing collagen fibers forming granulation tissue. We describe a 42-year-old female, who developed radiation recall dermatitis following an allogeneic stem cell transplant from an unrelated donor (MUD-PBSCT). Her skin was treated with a topical sodium hyaluronate gel twice daily (RadiaplexRX, MPM Medical). There was marked improvement after 5 days of therapy without discontinuation of any of her therapeutic agents. At a time when the hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transient amnesias produced by drugs may have much in common with the more permanent amnesias associated with organic brain damage. This possibility was investigated using two benzodiazepines, diazepam and lorazepam, with medical student volunteers. In Experiment 1, 27 subjects received a 2ml intravenous injection of either diazepam (7.5 mg) or of lorazepam (3.0 mg) or of normal saline. In Experiment 2, a further 13 subjects were given lorazepam (2.5 mg) or saline. A double blind procedure was used. Neither drug had an appreciable effect on span-type short-term memory (except with 2-channe
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This preliminary investigation examined neuropsychological performance in a sample of human immunodeficiency virus (HIV)-positive and HIV-negative African-American women with a history of drug use. The study population was comprised of 10 HIV-negative, 9 asymptomatic HIV-positive, 13 symptomatic HIV-positive, and 10 acquired immunodeficiency virus (AIDS) patients. A neuropsychological battery designed to assess attention, psychomotor processing, verbal memory, and visual memory was administered to participants. No evidence of HIV-related cognitive impairment was found in patients in the early
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.