A series of 75 cases of Gilles de la Tourette syndrome (GTS) from Argentina, whose ages ranged from 6 to 55 with a mean of 20.02, were evaluated to compare findings with those reported for other countries. Mean age at onset was 7.44 years and mean overall duration of symptoms was 12.58 years; 6.7% of cases were mild, 49% moderate and 44.3% severe. Most frequent presenting motor tics were excessive blinking in 41 followed by head jerking in 16 and eye winking in six, while phonic tics included coprolalia in 28.0%, echolalia in 17.5% and palilalia in 10.8%. Abnormal perinatal events were reporte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report palilalia and acquired stuttering in a 60-year-old Japanese male with Parkinson's disease. At the age of 54, he presented with resting tremor in the hand and foot on the left, and gradual slowness in voluntary movements. Two years later, resting tremor involved the right foot, and an expressionless face and frozen gait occurred. A diagnosis of Parkinson's disease was made and treatment with L-dopa and carbidopa resulted in conspicuous improvement. At the age of 57, he developed compulsive repetitions of syllables, words and phrases, and sentences infrequently when he spoke. They have
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurological signs and behaviors that accompany degenerative diseases associated with fronto-striatal dysfunction are incompletely described. We observed several novel environmentally-driven behaviors in seven patients with progressive supranuclear palsy (PSP). All patients had cognitive deficits with greatest impairments on tests of frontal lobe function, and frontal lobe cerebral perfusion was significantly reduced in 4 of the 5 who had single photon emission computed tomography (SPECT) brain scans. Visual grasping, in which a patient's gaze was attracted to an incidental object in the e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced X-autosome translocations are rare, and female carriers are a clinically heterogeneous group of patients, with phenotypically normal women, history of recurrent miscarriage, gonadal dysfunction, X-linked disorders or congenital abnormalities, and/or developmental delay. We investigated a patient with a de novo X;19 translocation. The six-year-old girl has been evaluated due to hyperactivity, social interaction impairment, stereotypic and repetitive use of language with echolalia, failure to follow parents/caretakers orders, inconsolable outbursts, and persistent preoccupation with par
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to examine whether there are differences in clinical characteristics between Tourette syndrome (TS) patients with and without 'generalized tics' (GT) which involve the entire body, and/or coprolalia. Subjects were 64 patients (55 males and 9 females, mean age, 17.4 +/- 7.2 years) who visited Tokyo University's outpatient clinic of neuropsychiatry from 1974 to 1993 and who met criteria for Tourette's disorder of DSM-III-R. Data on clinical characteristics, including tic symptoms and courses of their development, complications and developmental histories, treatment a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a complex neuropsychiatric syndrome involving a constellation of psychomotor disturbances including catalepsy, waxy flexibility, stupor, mutism, negativism, agitation, posturing, stereotypes, mannerisms, grimacing, echolalia, and echopraxia. Catatonia occurs in several conditions including psychotic, affective and neurodevelopmental disorders such as autism spectrum disorder (ASD). ASD is a neurodevelopmental disorder characterized by persistent deficits in communication, social interaction, restricted interests, repetitive behaviours and sensory sensitivities. Catatonia can occur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coprolalia and echophenomena repeated in the patients' mind (CTPh-cognitive tic-like phenomena) have been rarely recognized as part of Gilles de la Tourette syndrome (GTS) symptomatology and their assignment to tics, OCD or other psychopathologies has not been settled. The aim of the paper was to assess the incidence and clinical associations of CTPh in GTS, and to establish if CTPh belong to the tic spectrum. We performed a prospective, one-registration study on a cohort of 227 consecutive patients with GTS. CTPh were diagnosed during the interview and defined as brief, sudden, involuntary th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive verbal behaviors such as conduite d'approche (CdA) and mitigated echolalia (ME) are well-known phenomena since early descriptions of aphasia. Nevertheless, there is no substantial fresh knowledge on their clinical features, neural correlates and treatment interventions. In the present study we take advantage of three index cases of chronic fluent aphasia showing CdA, ME or both symptoms to dissect their clinical and neural signatures. Using multimodal neuroimaging (structural magnetic resonance imaging and [18]-fluorodeoxyglucose positron emission tomography during resting state), w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conceptual history of "anancasm" in psychiatry remains almost unexplored and this article will help to remove this deficit. It was the Budapest-based neuropsychiatrist Gyula Donáth (1849-1944) who first proposed this Greek-rooted term in 1897 as an international term for compulsive symptoms and as an independent mental illness similar to present-day obsessive compulsive disorders (ICD-10). By suggesting this term Donáth wanted to extend the concept of compulsion as proposed by his teacher Carl Westphal to other compulsive phenomena, psychomotor impulses and restrictions including echolalia
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Methoxphenidine is a novel dissociative designer drug of the diarylethylamine class which shares structural features with phencyclidine (PCP), and is not at present subject to restrictive regulations. There is very limited information about the acute toxicity profile of methoxphenidine and the only sources are anonymous internet sites and a 1989 patent of the Searle Company. We report a case of analytically confirmed oral methoxphenidine toxicity.
CASE DETAILS: A 53-year-old man was found on the street in a somnolent and confusional state. Observed signs and symptoms such as tac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperlexia is characterized by spontaneous and early acquisition of reading skills, manifested before the age of five, without any formal education. Expressive and receptive language deficit, excellent memory, delayed language skills, echolalia, perseverations, and difficulty to understand verbal contexts, are common symptoms in individuals with hyperlexia and global developmental disorders, including Asperger's syndrome. The aim of this study was to describe the reading skills of individuals with hyperlexia. The participants were six boys with a history of hyperlexia, perceived by relatives b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anecdotal evidence has noted that individuals with autism spectrum conditions (ASC) frequently exhibit heightened spontaneous imitative behavior, with symptoms of echolalia and echopraxia. This is contrasted by empiric reports that ASC results in decreased imitation and an underlying deficit in the mirror system, leading to impaired social understanding. Thus, it remains unclear whether automatic imitation is enhanced in ASC and how this is related to poorer social abilities.
METHODS: This study investigated spontaneous imitation in 18 high-functioning adults with ASC and 18 age-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the association between the use of the fluoroquinolone ofloxacin in an elderly man and an unusual acute encephalopathy with characteristics suggestive of Tourette's syndrome.
CASE SUMMARY: An unusual syndrome was observed in a 71-year-old man temporally related to the initiation of ofloxacin therapy that resolved completely after discontinuation of the drug. The most remarkable phenomena were spitting and profuse swearing; other features were echolalia, echopraxia, orofacial and limb automatisms, hypersalivation, and amnesia for the episode on recovery. The clinical syn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a year spent working for Jean-Martin Charcot, Georges Gilles de la Tourette published an article in 1885 that would become a seminal work, reporting on nine cases of tic disease. However, only four observations meet the current criteria of the eponym, including echolalia and coprolalia, the latter term coined by Gilles de la Tourette. In 1886, Charcot asked Georges Guinon to complete the clinical picture by adding obsessional disorders temporary control of tics, and the premonitory sensation leading to their occurrence. In 1888, Charcot presided over the jury for Grégoire Breitman's thes
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contagious yawning, in which yawning is triggered involuntarily when we observe another person yawn, is a common form of echophenomena-the automatic imitation of another's words (echolalia) or actions (echopraxia) [1]. The neural basis for echophenomena is unknown; however, it has been proposed that it is linked to disinhibition of the human mirror-neuron system [1-4] and hyper-excitability of cortical motor areas [1]. We investigated the neural basis for contagious yawning using transcranial magnetic stimulation (TMS). Thirty-six adults viewed video clips that showed another individual yawnin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome is the second most common chromosomal cause of mental retardation (MR). The calculated incidence is 1/1000, making accurate and early diagnosis important for specific preventive, pharmacologic, and cognitive treatment. The timely diagnosis in males is facilitated by the characteristic phenotype and an association with autism. In contrast, in females heterozygous for fragile X, the characteristic phenotype and infantile autism are rarely reported. We present two females with cytogenetic expression of the fragile X chromosome for whom the studies were performed because of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of 53 British-born patients with Gilles de la Tourette syndrome are described. The mean age at onset of body tics was seven years and for vocalisations 11 years. Coprolalia was present in 39%, copropraxia in 21%, echolalia in 46% and echopraxia in 21%. Complicated antics and mannerisms were also common, often involving the compulsive touching of objects or self-injurious behaviour. Forty-six per cent of cases had a family history of tics in a single close relative and in two individuals a further member of the family had Gilles de la Tourette syndrome. Focal dystonia was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the pattern and long term outcome of neurological complications following cerebral malaria (CM) in a group of Nigerian children treated in Calabar.
DESIGN: Prospective, follow up study.
SETTING: Children's emergency room (CHER) of the University of Calabar Teaching Hospital (UCTH) located in a malaria-holoendemic rainforest belt of south eastern Nigeria.
SUBJECTS: Survivors among 45 children with CM treated between February and December, 1991. All received intravenous quinine infusion and supportive care. Survivors (39) were followed up until detected neurological se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования