BACKGROUND: This two-patient case series describes a rare sequela of postoperative empty sella syndrome (ESS) following transsphenoidal resection of pituitary macroadenomas. This is characterized by progressive hormone dysfunction, diabetes insipidus (DI), and associated MRI evidence of pituitary stalk disruption.
CASE DESCRIPTION: This phenomenon was retrospectively evaluated in a review of 2000 pituitary tumor resections performed by a single neurosurgeon (KOL). Chart review was retrospectively conducted to gather data on demographics, pituitary hormone status, tumor characteristics, and ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ectopic Cushing's syndrome secondary to thymic carcinoid is a rare disorder that may be difficult to diagnose and manage.
METHODS: We describe a case of severe Cushing's syndrome secondary to a large adrenocorticotropic hormone (ACTH) producing thymic carcinoid in a patient with history of primary hyperaldosteronism.
RESULTS: A 43-year-old female with a 20-year history of an aldosterone-secreting adrenocortical adenoma status post right adrenalectomy presented with acute onset of proximal muscle weakness, swelling, facial hirsutism, and severe hypokalemia. Ectopic Cushing's Syndro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41 year old Jordanian gentleman known case of osteogenesis imperfecta presented with vomiting, decreased oral intake followed by confusion. At presentation he was found to have signs of hypogonadism with severe hyponatremia. The hyponatremia responded to intravenous steroid replacement .This alerted the physicians to search for other pituitary hormone deficiencies. Our patient had pneumonia with respiratory failure. He was intubated and mechanically ventilated. Subsequent tracheostomy was done because of failure of weaning. His GCS remained very low despite treatment of infection and correct
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple pituitary hormone deficiency and Turner syndrome have overlapping features in peripubertal girls and is a diagnostic challenge.
CASE CHARACTERISTICS: 16-year-old girl having Turner phenotype undergoing evaluation for severe short stature and pubertal arrest.
OBSERVATION: 45,X karyotype, and multiple pituitary hormone deficiency with empty sella.
INTERVENTION: Levothyroxine, growth hormone and ethinyl-estradiol replacement resulted in 11 cm height gain with attainment of puberty over 2 years.
MESSAGE: Patients of Turner syndrome with height <3rd percentile (Turner speci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pituitary abscess is a rare pituitary pathology, particularly at a young age and is characterized by atypical clinical features making the diagnosis difficult. Correct diagnosis and therapy are mandatory due to the potentially lethal outcome of pituitary infection. We report the case of an adolescent girl presenting with headache, diabetes insipidus and central thyro-gonadic insufficiency with no history of infection, in whom the intra-operative diagnosis of primary pituitary abscess was made. Bacterial cultures indicated infection with Streptococcus spp. One year after neurosurgery an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous, idiopathic nasal meningoencephaloceles are herniations of arachnoid/dura and cerebrospinal fluid (CSF) through anatomically fragile sites within the skull base. Empty sella syndrome occurs when intracranial contents herniate through the sellar diaphragm filling the sella turcica with CSF and giving the radiographic appearance of an absent pituitary gland. The objective of this study was to examine the association between spontaneous encephaloceles/CSF leaks and empty sella syndrome because of their similar clinical features and potential common pathophysiology.
METHOD
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia as the presenting manifestation of empty sella syndrome is rare. There is little clinical experience in the management of this problem and its possible therapeutic complications. We herein report on a 44-year-old woman with a past history of massive postpartum hemorrhage who was admitted because of hyponatremia and disturbed consciousness. Initial biochemical data suggested the effects of antidiuretic hormone, but fluid restriction alone offered limited benefit. Later, hormonal levels indicated hypopituitarism. Magnetic resonance imaging and cisternography led to a diagnosis of em
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two girls with DIDMOAD syndrome are presented. One also had severe megaloblastic-sideroblastic anaemia and the other several neurological manifestations. Both were short with defective growth hormone secretion. Computed tomography revealed empty sella in both girls; one had widespread atrophic cortical and cerebellar changes. High doses of thiamine improved the anaemia in the first case, increased C peptide secretion in both, but had no effect on the neurological abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empty sella syndrome is an anatomical entity in which the pituitary fossa is enlarged and partially filled with cerebrospinal fluid owing to the arachnoid herniation, while the pituitary gland is compressed against the posterior rim of the fossa. This condition can be due to an inherent weakness of the diaphragm sella and/or to an increase in intracranial pressure which promote the herniation of the arachnoid membrane into the pituitary fossa (primary empty sella) or it can results following surgery, radiation or vascular and tumorous pituitary diseases (secondary empty sella). Empty sella can
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer-assisted tomography (CT) with 2 mm axial sections and reconstructions was carried out in 31 children affected by GH deficiency (GHD): 18 with idiopathic complete isolated GHD, 3 with idiopathic partial isolated GHD, 2 with idiopathic panhypopituitarism, 4 with isolated acquired GHD and 4 with acquired panhypopituitarism. Density in the intrasellar area on CT corresponded to that of cerebrospinal fluid in 13/20 cases with idiopathic hypopituitarism and in 2/8 cases with acquired hypopituitarism. The overall incidence of primary empty sella syndrome (PESS) in the GH deficient patients s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58 year old woman with a history of hypothyroidism was evaluated for marked visual impairment and found to have the primary empty sella syndrome with multiple endocrine abnormalities. Visual field determination revealed preservation of vision only in the left inferior quadrants bilaterally. Failure of growth hormone (hGH), cortisol and prolactin to respond to insulin induced hypoglycaemia (0.1 U/kg), of luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) to respond to gonadotrophin releasing hormone (GnRH, 100 microgram) and of thyrotrophin (TSH) and prolactin to increase after t
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old woman was admitted for evaluation of hyponatremia. She was maintained on hypertonic saline administration. Without this therapy, the serum Na concentration decreased progressively to 127 mEq/L and the plasma osmolality to 254 mOsm/Kg H2O, on Day 3. At that time, the concentration of antidiuretic hormone (ADH) was as high as 3.5 pg/ml. A skull radiogram revealed an enlarged sella turcica. Computed tomography (CT) revealed a low density in the sella, and magnetic resonance imaging revealed equal intensity of the sella turcica and the cerebrospinal fluid. A diagnosis of empty sella
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When patients with the usually clinically silent primary empty sella syndrome become symptomatic through visual field defects or hormonal deficits the condition was frequently treated by a transsphenoidal intradural procedure with a risk of consecutive CSF leak or meningitis. We present 3 cases in which we performed a transsphenoidal extradural procedure packing the sella and sphenoid sinus with fat tissue and discuss the procedure and results.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman was admitted for the chief complaints of headache and blurred vision. She had bilateral papilledema and slight increase in CSF pressure (175mmH2O) with normal visual acuity and field. Neurological and hormonal examination were normal except for over response of PRL and TSH to TRH test. The sella was enlarged and MRI and metrizamide CT demonstrated intrasellar CSF filling with remodeling of the pituitary gland. The patient was diagnosed as primary empty sella syndrome associated with benign intracranial hypertension. The complaints did not subside for six months. The patient
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of the secondary empty sella syndrome were reported. Case 1. A 57-year-old female was admitted to our clinic because of recurrent visual disturbance. Fourteen years previously a pituitary adenoma was diagnosed and two courses of radiation therapy was given elsewhere, the total dosage being unknown. Pneumoencephalography revealed air collection in the sellar cavity. Exploratory craniotomy demonstrated an empty sella with downward migration of the optic nerve and chiasm. Case 2. A 40-year-old female was readmitted to our clinic for possible recurrent pituitary adenoma. Three years pr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONAL: Hand-Schüller-Christian syndrome (HCS) is a rare disease with little clinical awareness, but the condition is more dangerous, and it combines with empty sella syndrome (ESS) which is extremely rare.
PRESENTATION: A 26-year-old male patient who had proptosis, headaches, and diabetes insipidus for more than 10 years, and chronic cough and wheeze for 8 years presented to our hospital due to an abrupt onset of chest pain for 2 days.
DIAGNOSIS: Hand-Schüller-Christian syndrome is diagnosed based on the typical clinical manifestations of diabetes insipidus and bilateral proptosis, magnet
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal tuberculosis (TB), or Pott's disease, is a rare but serious form of extrapulmonary TB that primarily affects the thoracic spine and can result in severe neurological complications. Patients with underlying endocrine disorders, such as panhypopituitarism, are at increased risk of developing infections due to immune suppression caused by hormonal deficiencies and long-term steroid replacement therapy. We report the case of a 24-year-old Malay male patient with a known history of empty sella syndrome and panhypopituitarism on hormone replacement therapy, who presented with progressive left
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously fit and well male in his early 40s, presented to the emergency department, hypotensive, bradycardic and hypothermic with reduced levels of consciousness after being found diaphoretic and unwell at his home. Despite fluid resuscitation with warmed saline, he remained hypotensive and required vasopressor support leading to intensive care admission. Initially, the patient was managed for suspected meningoencephalitis but was later found to have hypopituitarism leading to secondary hypothyroidism and adrenal insufficiency. Subsequent investigations revealed it is due to empty sella sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old Saudi female with a known case of autoimmune thyroiditis presented to the Emergency Room in stuporous condition. A blood test revealed a blood sugar level of 1.7 mmols/l (30.6 mg/dl). The patient was resuscitated with intravenous glucose. Further evaluations of the patient revealed celiac disease and idiopathic thrombocytopenia with preexisting autoimmune thyroiditis (polyglandular autoimmune syndrome III [PAS III]). The severe hypoglycemia, coupled with 6 years of infertility evaluation, revealed a rare association of empty sella syndrome with hypopituitarism {PAS II}.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования