Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1856 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Dolutegravir plus lamivudine (DTG + 3TC) and bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) are guideline-recommended first-line regimens for people with HIV (PWH), but their comparative renal safety remains unclear. We aimed to compare kidney outcomes between these regimens in antiretroviral therapy (ART)-naive PWH, stratified by baseline renal function.
METHODS: We conducted a multicenter, prospective cohort study in China (2018-2025) enrolling 2655 ART-naive PWH initiating DTG + 3TC ( n = 788) or BIC/FTC/TAF ( n = 1867). Participants were stratified by baseline es
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJETIVES: The main objective was to compare the persistence between dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) and bictegravir/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (BIC/FTC/TAF) and to analyze reasons for discontinuation.
METHODS: We conducted a retrospective, non-interventional, descriptive, and longitudinal study. All human immunodeficiency virus (HIV) patients over 18 years treated with DTG/3TC or BIC/FTC/TAF in our center were included. Persistence after first year was compared using the χ2 test. Kaplan-Meier survival analysis was performed.
RESULTS: Three hundred fifty-eight patients were includ
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatment for people with HIV-1 and end-stage kidney disease (ESKD) on haemodialysis (HD) has previously required complex dose-adjusted regimens, with limited data on the use of a single-tablet regimen in this population. Our aim was to assess the efficacy and safety of once-daily bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) and to evaluate the pharmacokinetics of bictegravir (BIC) in adults with HIV-1 and ESKD on HD.
METHODS: We performed an open-label extension (OLE) of an open-label, multicentre, single-group phase 3b study (NCT02600819) of adults with ESKD on HD
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Initiating same-day ART for newly HIV-diagnosed individuals reduces secondary HIV transmissions and the risk of them being lost to follow-up between diagnosis and initiation of ART.
METHODS: The FAST study was a national, prospective, single-arm study assessing the efficacy, safety and feasibility of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) in a same-day initiation model. ART had to be started on the first medical appointment, before any laboratory results were available. Participants completed a self-administered questionnaire at each visit including a HIV an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bictegravir/tenofovir alafenamide/emtricitabine (BIC/TAF/FTC) is a complete regimen for the treatment of HIV with a high barrier to resistance and few reported cases of treatment failure. We present three cases of treatment-emergent resistance to nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) in patients with suboptimal treatment adherence and assess whether the resistance-associated mutations were present before BIC/TAF/FTC initiation or emerged during therapy.
METHODS: We used genotypic drug resistance testing by Sanger sequencing to identify emergent resistance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Doravirine is an alternative treatment option for individuals who do not tolerate efavirenz. We assessed efficacy, safety, and CNS effects in adults with HIV-1 and CNS complaints who switched from an efavirenz-based regimen to a doravirine-based regimen.
DESIGN: Multicenter, double-blind, randomized trial (NCT02652260).
METHODS: Virologically suppressed adults receiving efavirenz/emtricitabine/tenofovir (EFV/FTC/TDF), or its components, with ongoing EFV-associated CNS toxicity grade 2 or higher (DAIDS criteria) were switched to doravirine/lamivudine/tenofovir (DOR/3TC/TDF) on day
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guidelines advocate the treatment of HCV in all HIV/HCV co-infected individuals. The aim of this randomized, open-label study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02707601; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02707601) was to evaluate the safety/efficacy of ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) co-administered with elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) or rilpivirine/F/TAF (R/F/TAF) in HIV-1/HCV co-infected participants.
METHODS: Participants with HIV-1 RNA <50 copies/mL and chronic HCV-genotype (GT) 1 (HCV treatment-naïve ± compensated cirrhosis or
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transwomen have an increased risk of HIV acquisition compared with other adults. Drug-drug interactions between pre-exposure prophylaxis (PrEP) and gender-affirming therapy are cited as a reason for poor PrEP uptake among transwomen. We evaluated plasma tenofovir and emtricitabine pharmacokinetics and their active intracellular anabolites, tenofovir-diphosphate and emtricitabine-triphosphate, in transwomen receiving feminizing hormones.
METHODS: We enrolled HIV-negative transwomen (≥19 years) not receiving PrEP. Participants took oral tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine 30
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Once-daily combination therapy with emtricitabine, didanosine and efavirenz has been highly effective in clinical trials but its long-term efficacy and safety has not been previously reported.
METHODS: This multicentre, single-arm, open-label trial enrolled 40 antiretroviral-naive HIV-1-infected patients who received a once-daily regimen of emtricitabine, didanosine and efavirenz. The objective was to assess the long-term effects of this combination on plasma HIV RNA levels, CD4+ T-cell counts, safety and tolerability.
RESULTS: After 5 years, 73% and 68% of patients had plasma HI
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionLow-level viraemia (LLV) in people living with HIV (PLWH) remains a clinical challenge, associated with increased risk of virological failure, immune dysregulation, and chronic inflammation. Bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide is a single-tablet regimen with a high genetic barrier to resistance, but real-world outcomes after switching in PLWH with LLV remain insufficiently characterized. This study aimed to describe virological, immunological, metabolic, and safety outcomes after switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in PLWH with documented LLV ov
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase strand inhibitor (INSTI)-based antiretroviral regimens are the preferred choices for treating people with human immunodeficiency virus (PWH). The once-daily single-tablet combination of INSTI bictegravir, co-formulated with emtricitabine and tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF), has shown effectiveness and good tolerability in randomized clinical trials, both in treatment-naïve (TN) and virologically suppressed patients switched to this regimen. Real-world evidence represents clinical practice and may fill data gaps left by pivotal studies. Based on literature search for real-world st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-infection with hepatitis C virus (HCV) in human immunodeficiency virus (HIV) patients is common and has a poor prognosis leading to many complications. The anti-HIV drug emtricitabine (FTC) is co-administered with two direct acting anti-HCV drugs; daclatasvir (DAC) and ledipasvir (LDV). The three drugs are simultaneously determined in human urine for the first time by a validated, simple and sensitive RP-HPLC with programmed fluorescence detection. The column used is Exsil 100 ODS C18 column (250 × 4.6 mm, 5 μm). The used mobile phase is acetonitrile: methanol: 0.01 M ammonium acetate buffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this fast-evolving era of antiretroviral chemotherapy, the single-tablet regimen (STR) BIC/FTC/TAF, an oral regimen including a potent INSTI (strand-transfer integrase inhibitors) like Bictegravir plus two different NRTIs (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors), is increasingly challenged by new oral combinations. Furthermore, long-acting injectable drugs have also been developed and others are being under development. Notably, no new STR consisting of two NRTIs plus a 3rd drug like an INSTI are in the industrial pipeline. However, many People with HIV (PWH) still need potent multidru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our objective was to evaluate the efficacy, durability, and tolerability of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) in a real-world setting in Belgium.
METHODS: This was a retrospective, multicentre cohort study involving adult treatment-naïve (TN) and treatment-experienced (TE) people living with HIV receiving BIC/FTC/TAF between 1 January 2019 and 30 September 2020. The primary outcome was rate of virological suppression (plasma HIV-1 viral load <50 copies/mL; on-treatment analysis) at weeks 24 and 48. The main secondary outcomes included loss of virologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the pharmacokinetics, safety, and efficacy and confirm the dose of once-daily bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF; B/F/TAF) during pregnancy.
DESIGN: An open-label, multicenter, single-arm, phase 1b study (NCT03960645) was conducted in 33 virologically suppressed pregnant women with HIV-1.
METHODS: Participants received B/F/TAF (50/200/25 mg) from the second or third trimester through ∼16 weeks postpartum. Steady-state maternal plasma pharmacokinetic samples were collected at the second and third trimesters and 6 a
Клиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the prevalence of preexisting M184V/I and associated risk factors among clinical trial participants with suppressed HIV and evaluated the impact of M184V/I on virologic response after switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF).
DESIGN: Participant data were pooled from six clinical trials investigating the safety and efficacy of switching to B/F/TAF in virologically suppressed people with HIV.
METHODS: Preexisting drug resistance was assessed by historical genotypes and/or baseline proviral DNA genotyping. Virologic outcomes were determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV may amplify immunological, physiological and functional changes of ageing. We determined associations of frailty phenotype, a T-cell senescence marker (p16(INK4a) expression), age and demographics with exposures of the intracellular metabolites (IM) and endogenous nucleotides (EN) of tenofovir/emtricitabine (TFV/FTC), efavirenz (EFV), atazanavir (ATV) and ritonavir (RTV).
METHODS: Plasma and peripheral blood mononuclear cell samples for drug, IM and EN concentrations were collected at four time points in HIV+ adults receiving TFV/FTC with EFV or ATV/RTV. Subjects underwent fra
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with chronic hepatitis B, long-term use of lamivudine is limited by resistance mutations. Adefovir dipivoxil has a very low rate of resistance, but there have been recent reports describing resistance mutations. Tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine show potent activity against wild-type and lamivudine-resistant hepatitis B virus.
METHODS: We describe a series of seven HIV-seronegative patients who failed to achieve undetectable hepatitis B viral DNA on adefovir. No lamivudine resistance testing was performed. The antiviral regimen was changed to tenofovir (3
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Following a successful pilot study of a three-day-per-week regimen of efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate, we hypothesized that this strategy would sustain virological efficacy and reduce long-term toxicities.
METHODS: After a 24-week randomized phase, participants in the A-TRI-WEEK trial (ClinicalTrials.gov NCT01778413) were offered the three-day-per-week regimen. The extension was approved by the Institutional Review Board, and participants provided informed consent; follow-up continued until further participation no longer offered additional clinical or
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiretroviral therapy has transformed HIV infection from a fatal disease to a chronic and manageable condition, but increasing health issues beyond acquired immunodeficiency syndrome, such as metabolic, liver, and cardiovascular diseases, have been observed. Furthermore, the increasing prevalence of HIV strains resistant to older antiretroviral regimens has necessitated a re-evaluation of treatment strategies.
METHODS: We performed a retrospective, observational study to evaluate the long-term outcomes of an antiretroviral switch from a non-nucleoside reverse transcriptase inhibi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.