Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
262 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Two spanish male brothers with weakness and muscular dystrophy and affection of the CNS are presented. Muscular disturbances were noticeable from birth and, although generalized, they affected more severely proximal muscles. Both children presented joint contractures from an early stage. None of the patients got to walk and to stand. Muscular serum enzymes were slightly elevated. EMG and muscular histology were compatible with conventional pathology of PMD. Other features of severe alteration of CNS were observed in both patients, being the most significant lack of sphincter control at 13 and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a new simple technique that is well tolerated and rapid for assessing anal sphincter functions in pediatric patients with fecal incontinence and constipation, 86 patients with varying degrees of anorectal dysfunction were tested. A microtip pressure transducer was used for recording anal sphincter responses to rectal balloon distension. Results were obtained within 15 to 30 minutes. In 17 patients, the internal anal sphincter showed no response or positive spike to balloon distension, consistent with the manometric diagnosis of aganglionic megacolon. These findings were confirmed by abse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistance to thyroid hormone (RTH) is a dominantly inherited syndrome characterized by decreased responsiveness of target tissues to thyroid hormone. Two members of a Turkish family, a mother and son, had thyroid function tests suggestive of resistance to thyroid hormone (RTH).
METHODS: The clinical presentation was, however, different. The mother (proposita) had palpitation, weakness, tiredness, nervousness, dry mouth and was misdiagnosed as having multinodular toxic goiter which was treated with antithyroid drugs and partial thyroidectomy. Her younger son had attention deficit
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysraphic defects may cause neurogenic incontinence in childhood. Constipation and encopresis are often associated. Depending on the involved segment of the spinal cord hyperreflexia or atonia of the detrusor is observed. Similar findings, without anatomic correlation, can be seen in occult-neurogenic voiding dysfunctions. Therapeutic means aim at preservation of kidney function and the best possible continence. If the symptoms cannot be treated by anticholinergic drugs in a low-capacity, hypertonic bladder, augmentation by bowel segments or continent urinary diversion (e.g. Mainz I pouch) is
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In abuse dwarfism the behavioral signs include some or all of the following: (1) a history of unusual eating and drinking behavior, reversible on change of domicile, such as eating from a garbage can and drinking from a toilet bowl, stealing food, alleged picky eating and rejecting food at the table, polydipsia and polyphagia, possibly alternating with vomiting and possibly also with self-starvation; (2) a history of such behavioral symptoms as enuresis, encopresis, social apathy or inertia, defiant aggressiveness, sudden tantrums, crying spasms, insomnia, eccentric sleeping and waking schedul
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1982ger
104 children with imperforate anus and 68 children with megacolon congenitum were subjected to careful analysis in respect of postoperative incontinence of urine. This was observed in 20 patients with imperforate anus (19.2%) and 15 patients with Hirschsprung's disease (22%). In children with imperforate anus urine incontinence showed a slight tendency only to spontaneous cure. For example, 19.1% of the children with imperforate anus still showed signs of incontinence 11 years after the first operation. On the other hand, there was often a spontaneous cure of incontinence of urine in children
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report details the case of a 72-year-old woman with a 5-year history of anorexia nervosa, whose presentation challenges the conventional presentation of anorexia nervosa. She was admitted under the Mental Health Act (MHA) of England and Wales because of escalating behavioural disturbance, including aggression and disinhibition, together with a long-standing pattern of restrictive eating and distorted body image. She presented with a markedly low body mass index, compulsive exercise and profound lack of insight, complicated by dilutional hyponatraemia, a less commonly reported but potentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral folate deficiency presents during infancy with irritability, deceleration of head growth, seizures, and progressive cognitive and motor impairment. Although low serum folate levels have been found in patients with schizophrenia, we describe the first case of cerebral folate deficiency presenting as catatonic schizophrenia. A 13-year-old previously healthy boy presented to our hospital with a 17-month history of schizophrenic symptoms with progressively worsening catatonia. On admission, he demonstrated near-complete mutism, frequent enuresis and encopresis, and severe psychomotor reta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a common behavioral disorder found in children. Comorbid disorders, including oppositional/aggressive behaviors and emotional disorders, may be present in the majority of children diagnosed with ADHD thus complicating an optimal choice of pharmacotherapy. We evaluated the comorbid disorders in an out-patient sample of 76 children with ADHD (59 boys and 17 girls) aged 5-11 years using the Russian version of Kiddie-Shedule for Affective Disorders and Schizophrenia - Present and Lifetime Version. In all cases, a diagnosis met ICD-10 diagnostic cr
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of examination and treatment of 12 children, operated on in various clinics for Hirschprung’s disease, in whom chronic constipation and other signs of anorectal dysfunction have occurred, were analyzed. In 8 patients Duhamel-Bairov operation was conducted, in 2 – Soave-Lenyushkin operation, and in 2 – Soave-Boley operation. The main cause of postoperative chronic constipation occurrence after Duhamel operation is the colorectal septum preservation. The only one radical method of treatment of this complication is a transanal removal of colorectal septum. The cause of anastomotic narrowi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl was admitted with back pain for 2 months, inability to walk for 15 days, and enuresis and encopresis for 2 days. She had been hospitalized with the diagnosis of brucellosis in another hospital. At presentation, she had paraplegia, sphincter dysfunction, and bilateral sensory loss below the T6 level, and was initially diagnosed with transverse myelitis caused by brucellosis. On the third day of hospitalization, however, agglutination test for brucella was negative, but it was positive for Salmonella. Therefore, transverse myelitis was considered to be due to salmonellosis. T
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In DSM-III-R, pica, with anorexia nervosa, bulimia nervosa and rumination disorder of infancy, is accorded the status of a separate eating disorder. However, in the Draft of ICD-10, only anorexia nervosa and bulimia nervosa are listed under eating disorders. Pica in children, and feeding disorder in infancy and childhood, are incorporated with enuresis, encopresis, and feeding, movement and speech disorders in a separate "heterogeneous group of disorders". Extensive research on the history and terminology of eating disorders from the 16th to the 20th century suggests that, historically, pica w
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bronchobiliary fistulas are rare and difficult to treat. Peacock first reported this entity in 1850 while treating a patient with hepatic encopresis.
CASE PRESENTATION: A 67-year-old Chinese male patient presented to the outpatient clinic with a complaint of coughing up phlegm with chest tightness for 4 days with symptoms of intermittent bilirubin sputum with a sputum volume of about 500 ml per day but no symptoms of abdominal pain or jaundice and no yellow urine or steatorrhea. The examination revealed cyanosis of the lips and mouth, barrel chest, low breath sounds on the right
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxopapillary ependymoma (MPE) is a rare type of central nervous system neoplasm mostly located in the cauda equina and filum terminale regions. A previously healthy 22-year-old Chinese man presented with the first case of MPE in the third ventricle area and sacral canal initially manifesting as spinal cord compression. The patient was admitted with pain in the right lower extremity for 5 months and encopresis for 3 months. Magnetic resonance imaging of the lumbar spine revealed an intradural lesion at the S2 level. The patient accordingly underwent lumbar laminectomy surgery and gross total r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hospital records of 951 children from a previously established birth cohort for which behavioral and extensive background information was available were checked for 3 years following the fifth birthday of the youngest child. The aim was to determine whether children with certain specific behavior disorders had a higher rate of injury than those without. Although the predicted relationships between overactive behavior, decreased concentration, and injury rate were not found, the hypothesis of an increased risk of injury for boys and for children with discipline problems was confirmed. Also,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective mutism is a rare and multidimensional childhood disorder that typically affects children entering school age. It is characterized by the persistent failure to speak in select social settings despite possessing the ability to speak and speak comfortably in more familiar settings. Many theories attempt to explain the etiology of selective mutism.Comorbidities and treatment. Selective mutism can present a variety of comorbidities including enuresis, encopresis, obsessive-compulsive disorder, depression, premorbid speech and language abnormalities, developmental delay, and Asperger's dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2000eng
The authors present an overview of 101 patients operated for Hirschsprung's disease by Rehbein procedure. Special attention is directed to the histomorphological findings in the proximal segment of the resected bowel specimens. A strong link was confirmed between these specific features and postoperative bowel function. A histologically regular proximal bowel segment generally predicted good postoperative bowel function with a constipation rate of 10.5%. In patients with intestinal neuronal dysplasia (IND) of the proximal segment the overall clinical result remained unchanged, although the con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.