Out of the discovery of concurrent multiple endocrine neoplasms has evolved the concept of multiple endocrine adenomatosis (MEA1 and MEA2). Medullary carcinoma of the thyroid gland is the most constant facet of MEA2 and is derived from C-cells of the neural crest. These cells, resembling parafollicular cells of lower animals, elaborate calcitonin which acts as a sensitive signal of the presence of the tumor. Ninety per cent of MCT occurs sporadically; in 10% the tumor presents as an atuosomal dominant trait. Other endocrinopathies, especially pheochromocytomas, are present in 70% of cases. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although trichorhinophalangeal syndrome type 1 (TRPS1) was initially thought to be highly sensitive and specific for carcinomas and mesenchymal tumors of mammary origin, more recent data suggest its expression is not limited to breast neoplasms but also can be seen in other cutaneous neoplasms, such as extramammary Paget disease and squamous cell carcinoma (SCC) in situ.
METHODS: Two-hundred cases of non-melanocytic cutaneous neoplasm, including basal cell carcinomas (BCCs) (n = 41), SCCs (n = 35), Merkel cell carcinomas (MCCs) (n = 25), and adnexal neoplasms (n = 99), were tested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic tumors in children are infrequently encountered in clinical practice. Their non-specific clinical presentation and overlapping imaging characteristics often make an accurate preoperative diagnosis difficult. Tumors are categorized as epithelial or non-epithelial, with epithelial tumors further classified as tumors of the exocrine or endocrine pancreas. Although both are tumors of the exocrine pancreas, solid pseudopapillary neoplasm is the most prevalent solid pancreatic tumor in children, while pancreatoblastoma is the most common malignant tumor. Insulinoma is the most common pedi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dystopic neurohypophysis was noted incidentally at autopsy in a 51 -year-old man with no endocrine abnormality. The dystopic gland was situated in the upper region of the tuber cinereum and macroscopically simulated a neoplasm. The pituitary fossa contained only anterior hypophyseal elements. Review of the literature disclosed 19 such cases discovered at autopsy; 11 occurred in normal individuals with no endocrine abnormality. Radiological study revealed 145 additional cases. Except for the 6 occurrences described in normal individuals, the rest occurred in patients with anterior pituitary d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of severe postsurgical hypocalcemia associated with primary hyperparathyroidism (pHPT), Graves' disease (GD) and acromegaly (AC). A 54-year-old woman was referred to our clinic for treatment of pHPT and GD. She also had active AC and was clinically diagnosed as multiple endocrine neoplasm type 1 because of pHPT and AC. Two enlarged parathyroid glands were detected by preoperative examinations. We performed total parathyroidectomy and thyroidectomy. After the operation, she showed severe hypocalcemia induced by postsurgical hypoparathyroidism and hungry bone syndrome. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this chapter, we present an overview of multiple endocrine neoplasia syndromes including their most important clinical and molecular features. Multiple endocrine neoplasia type 1 and 2 syndromes (MEN1 and MEN2) are discussed in detail. Syndromes that are presented in other chapters are only briefly mentioned. We discuss the relevance of germline gene alterations in apparently sporadic endocrine tumors, e.g., medullary thyroid cancer, primary hyperparathyroidism, and neuroendocrine tumors. McCune-Albright syndrome that only exists in non-hereditary, sporadic forms is also discussed in detail
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of thyroiditis can be treated with antibiotics, antiphlogistics, and corticosteroids. In case of abscess caused by bacterial infection or compression of the trachea surgical therapy is required for drainage and resection. The prognosis for differentiated malignant tumours of the thyroid gland is good even if metastases have occurred. The recommended therapy includes total resection of the thyroid gland and radioiodine therapy to eliminate any remaining thyroid tissue. For anaplastic thyroid carcinomas surgery should be considered because of the extremely poor prognosis for these typ
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumor-transforming gene 1 (PTTG1), discovered in 1997 by Pei and Melmed, takes part in cellular replication, cell cycle control, DNA repair mechanisms, organogenesis, metabolism regulation, cellular transformation, and senescence. Its biological actions include protein-protein interactions, modulation of gene transcription, and other than intracellular and autocrine mechanisms, even paracrine activities. For the reasons mentioned above, PTTG1 stands out as a multifaceted regulator of cancer biology; it is involved in genomic and chromosomal instability, local invasiveness, neo-lympha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors are usually slow-growing tumors. Many of these are capable of secreting peptide hormones or biogenic amines that may lead to endocrine syndromes. Nonfunctioning tumors can either secrete no hormones at all, or secrete hormones not giving rise to endocrine symptoms, such as chromogranin A, chromogranin B or pancreatic polypeptide. Chromogranin A is produced by the majority of endocrine tumors, both functioning and nonfunctioning, and is the best available marker for diagnosis, follow-up and treatment monitoring of patients with differentiated neuroendocrine tumors. Example
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidental pituitary adenomas are being found commonly with our improved neuroradiological imaging procedures. Screening for hormone oversecretion by these tumors appears to be warranted. For patients with macroadenomas, patients should also be screened for hypopituitarism. In the absence of visual field abnormalities or hypothalamic/stalk compression, it may be appropriate to observe such patients carefully with repeated CT or MRI scans. A limited amount of data suggests that significant tumor enlargement will occur in less than 15% of patients with microadenomas (7). However, all macroadenom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity which the cells of some tumors have of synthesizing, storing, and releasing hormonal polypetides constitutes the basic characteristic of the neoplasms of the APUD system. On many occasions these polypeptides are released as hormonal precursors of high molecular weight, with a minimal biological action in comparison with the real hormone (big ACTH, big gastrin, etc.), and they have no clinical expressivity. On other occasions they reproduce, however, the clinical syndrome of the hormone released in excess. The production of multiple hormones by a single tumor is not a common event.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms of endocrine and immune system disorders in normal and disturbed pregnancy as well as in chorionocarcinoma, hydatid mole, metastatic and non-metastatic chorionocarcinoma have been investigated. Relevant disorders were chiefly caused by the endocrine function of the thymus and gonadotropins from the trophoblast, which made a powerful impact on the periphery of hormonal and immunological homeostasis. Unlike normal pregnancy, gestational trophoblastic disease involved changes in the nature, direction and degree of correlations between endocrine formations, which in turn determined
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) constitute a heterogeneous group of neoplasms that originate from endocrine glands such as the pituitary, the parathyroids, and the (neuroendocrine) adrenal, as well as endocrine islets within glandular tissue (thyroid or pancreatic) and cells dispersed between exocrine cells, such as endocrine cells of the digestive (gastroenteropancreatic) and respiratory tracts. Conventionally, NETs may present with a wide variety of functional or nonfunctional endocrine syndromes and may be familial and have other associated tumors. Assessment of specific or general tumor marke
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy for endocrine diseases represents an exciting new type of molecular intervention that may be a curative one. Endocrine disorders that might be treated by gene therapy include monogenic diseases, such as GH deficiency and hypothalamic diabetes insipidus, and multifactorial diseases, such as diabetes mellitus, obesity and cancer. Premises seem promising for endocrine tumours, but many combined approaches of cell and gene therapy are foreseeable also for other endocrine disorders. This review outlines the principles of gene therapy, describes the endocrine disorders that might take a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial syndromes of hyperparathyroidism, including multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A), and the hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT), comprise 2-5% of primary hyperparathyroidism cases. Familial syndromes of hyperparathyroidism are also associated with a range of endocrine and nonendocrine tumors, including potential malignancies. Complications of the associated neoplasms are the major causes of morbidities and mortalities in these familial syndromes, e.g., parathyroid carcinoma in HPT-JT syndrome; thymic, bronchial, and enteropancreatic
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mortality experience of 371 employees assigned to acrylamide monomer and polymerisation operations was examined with particular emphasis on cancers at sites identified from animal studies such as the central nervous system, thyroid gland, other endocrine glands, and mesotheliomas. A total of 29 deaths was observed up until 1982 (38.0 expected). No statistically significant excesses were noted in the total cohort and no deaths were found for the hypothesised sites of cancer. The observed deaths in the total cohort for the all cancers category were somewhat in excess (11 v 7.9); however, thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1953, for the first time, Paul Wermer described a family presenting endocrine gland neoplasms over several generations. The transmission was autosomal dominant and the penetrance was high. Forty years later in 1997, the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene was sequenced, thus enabling diagnosis and early optimal treatment. Patients carrying the MEN1 gene present endocrine but also non-endocrine tumors. Parathyroid, pancreatic and pituitary impairment are the three main types of endocrine involvement. The present article details therapeutic management of hyperparathyroidism, neuro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the clinical and pathological features of 4 different tumors, located in the integumentary, digestive, and endocrine systems, presenting in a North African hedgehog (Atelerix algirus). A 3.5-year-old female hedgehog was presented with a cutaneous mass on the right flank. The lesion consisted of a well-differentiated dermal mast cell tumor with no recurrence and metastasis after complete surgical excision. Six months later, the hedgehog developed a mass in the left lower jaw, lethargy, anorexia, and progressive weight loss. Clinical and radiographic evaluations revealed swe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.