In the vertebrate retina, Müller glial cells and neurons originate from common progenitor cells. To identify the genes that regulate the cell fate choice of Müller glial cells from retinal progenitor cells, we first generated Rlbp1-EGFP transgenic mice in which differentiating Müller glia were specifically labeled with EGFP. By performing fluorescence-activated cell sorting and RNA sequencing analysis, we found that Id1, Id2, and Id3, were highly enriched in developing and differentiated Müller glial cells. While Id1/2/3 are inhibitory helix-loop-helix (HLH) transcription factors, the function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian photoentrainment depends on intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs), which convey environmental light information to the hypothalamus. While the anatomy and function of mature ipRGCs are well characterized, the mechanisms guiding their developmental integration into the circadian circuit remain unclear. Here, using transsynaptic rabies tracing in mice, we show that Müller glia are primary upstream partners of developing hypothalamus-projecting ipRGCs, suggesting a role for glia-neuron communication in the assembly of the photoentrainment pathway. We further show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike mammals, some nonmammalian species recruit Müller glia for retinal regeneration after injury. Identifying the underlying mechanisms may help to foresee regenerative medicine strategies. Using a Xenopus model of retinitis pigmentosa, we found that Müller cells actively proliferate upon photoreceptor degeneration in old tadpoles but not in younger ones. Differences in the inflammatory microenvironment emerged as an explanation for such stage dependency. Functional analyses revealed that enhancing neuroinflammation is sufficient to trigger Müller cell proliferation, not only in young tadpo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müller glia are a cellular source for neuronal regeneration in vertebrate retinas. However, the capacity for retinal regeneration varies widely across species. Understanding the mechanisms that regulate the reprogramming of Müller glia into progenitor cells is key to reversing the loss of vision that occurs with retinal diseases. In the mammalian retina, NFkB signaling promotes glial reactivity and represses the reprogramming of Müller glia into progenitor cells. Here we investigate different cytokines, growth factors, cell signaling pathways, and damage paradigms that influence NFkB-signaling
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neocortex, the center for higher brain function, first emerged in mammals and has become massively expanded and folded in humans, constituting almost half the volume of the human brain. Primary microcephaly, a developmental disorder in which the brain is smaller than normal at birth, results mainly from there being fewer neurons in the neocortex because of defects in neural progenitor cells (NPCs). Outer radial glia (oRGs), NPCs that are abundant in gyrencephalic species but rare in lissencephalic species, are thought to play key roles in the expansion and folding of the neocortex. However
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reprogramming resident glia into neurons holds great therapeutic promise for neurodegenerative diseases across the central nervous system, yet these strategies have been developed largely in young animals. Because aging is the primary risk factor for neurodegeneration, whether glia-to-neuron reprogramming remains effective in aged tissue is a critical unanswered question. Here, using the retina as an accessible part of the central nervous system, we show that aging is a major barrier to glia-to-neuron reprogramming in vivo. Across three transcription factor-based strategies, aged Müller glia e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal Müller glial cells (RMG) play a crucial role in retinal neuroinflammation, including autoimmune uveitis. Increasing evidence supports their function as active modulators of immune responses and potential atypical antigen-presenting cells (APCs). To further investigate this hypothesis, we conducted a differential proteome analysis of primary equine RMG from healthy controls and horses with equine recurrent uveitis (ERU), a spontaneous model of autoimmune uveitis. This analysis identified 310 proteins with differential abundance. Among these, the Major Histocompatibility Complex (MHC) cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of myopia is rapidly increasing, significantly impacting the quality of life of affected individuals. Prior research by our group revealed reactive gliosis in Müller cells within myopic retina, prompting further investigation of their role in myopia, which remains unclear. In this study, we analyzed protein expression changes in CD29+ Müller cells isolated from a form deprivation-induced rabbit model of myopia using magnetic activated cell sorting to investigate the role of these cells in myopia. As the principal glial cells in the retina, Müller cells exhibited significant alte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's Disease (AD) pathogenesis is thought to begin up to 20 years before cognitive symptoms appear, suggesting the need for more sensitive diagnostic biomarkers of AD. In this report, we demonstrated pathological changes in retinal Müller glia significantly earlier than amyloid pathology in AD mouse models. By utilizing the knock-in NLGF mouse model, we surprisingly discovered an increase in reticulon 3 (RTN3) protein levels in the NLGF retina as early as postnatal day 30 (P30). Despite RTN3 being a canonically neuronal protein, this increase was noted in the retinal Müller glia, confir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Changes in the retina and choroid blood vessels are regularly observed in myopia. However, if the retinal glial cells, which directly contact blood vessels, play a role in mammalian myopia is unknown. We aimed to explore the potential role and mechanism of retinal glial cells in form deprived myopia.
METHODS: We adapted the mice form-deprivation myopia model by covering the right eye and left the left eye open for control, measured the ocular structure with anterior segment optical coherence tomography, evaluated changes in the morphology and distribution of retinal glial cells by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secreted trophic factors are key to maintain the structural and functional integrity of the retina, as they regulate cellular pathways responsible for survival, function, and response to injury. Nevertheless, these same factors can also be involved in retinal pathologies, as a consequence of the impairment of the secretory function of cells. The cells considered as major contributors to the retinal secretome are the retinal pigmented epithelium (RPE) and Müller cells. Their role in the pathophysiology of the most common neovascular pathologies in the retina - Age-related Macular Degeneration (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tanycytic ependymoma is a rare variant of ependymoma which has a predilection for the spinal cord. It is a WHO grade II tumour with favourable outcome. Although squash cytology of ependymoma is well described, there is sparse literature available on squash cytomorphology of tanycytic variant. Here we present two cases of squash cytology of tanycytic ependymoma. In the first case the diagnosis of tanycytic ependymoma was considered. However, in the second case a diagnosis of usual ependymoma was offered. Subsequently histopathology confirmed tanycytic nature in both the cases. In this article w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ex vivo systems have been widely used to investigate diverse physiological and pathological processes in the retina. Although retinal ex vivo systems are generally considered to approximate in vivo environment of the retina, careful evaluation of how ex vivo conditions affect cellular function is necessary for accurate interpretation of such data. Here we analyzed the responses of retinal Müller glia to photoreceptor injury in vivo and ex vivo to assess the effects of ex vivo culture on the phenotypes of Müller glia in pathological contexts. A rat model of photoreceptor injury was gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Proliferative vitreoretinopathy (PVR) leads to poor outcomes through recurrent detachment. Early clinical evidence suggests that repeated intravitreal injections of methotrexate (MTX) may offer protective benefits. In this study, we developed a polycaprolactone (PCL)-based drug carrier loaded with MTX and examined its in vitro pharmacodynamics and biological effects in vitro.
METHODS: PCL was melted and combined with MTX to form a solidified carrier, which was then characterized by electron microscopy. Drug release kinetics were assessed using an ocular pharmacokinetic model. Human r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa is an inherited retinal dystrophy that ultimately leads to blindness due to the progressive degeneration of rod photoreceptors and the subsequent non-cell autonomous death of cones. Rhodopsin is the most frequently mutated gene in this disease. We here developed rhodopsin gene editing-based models of retinitis pigmentosa in two Xenopus species, Xenopus laevis and Xenopus tropicalis, by using CRISPR/Cas9 technology. In both of them, loss of rhodopsin function results in massive rod cell degeneration characterized by progressive shortening of outer segments and occasional ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müller cell gliosis not only plays an important physiological role by maintaining retinal neuronal homeostasis but is also associated with multiple pathological events in the retina, including optic nerve crush (ONC) injury. Modulating Müller cell gliosis contributes to the creation of a permissive environment for neuronal survival. However, the underlying mechanism of Müller cell gliosis has remained elusive.
OBJECTIVE: To investigate the underlying mechanism of Müller cell gliosis after ONC.
METHODS: Rats with ONC injury were transfected with miRNA-21 (miR-21) agomir (overexpre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Along with the sub-ventricular zone of the forebrain lateral ventricles and the sub-granular zone of the dentate gyrus in the hippocampus, the hypothalamus has recently emerged as a third gliogenic and neurogenic niche in the central nervous system. The hypothalamus is the main regulator of body homeostasis because it centralizes peripheral information to regulate crucial physiological functions through the pituitary gland and the autonomic nervous system. Its ability to sense signals originating outside the brain relies on its exposure to blood-born molecules through the median eminence, whic
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy is a common symptom in mitochondrial diseases, and a leading cause of blindness in working-age individuals, often arising as a consequence of diabetes. Here, we demonstrate that postnatal loss of the replicative helicase of mitochondrial DNA in the astrocytes and Müller glia induces neovascular retinopathy. In these retinas, the macroglia show pathological reactivation, leading to hallmark features of neovascularization with blood-retina-barrier leakage, secondary microgliosis, and complement cascade activation. Similar reactivation of astrocytes in the cerebral cortex does not com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last years, the zebrafish model has become a primary model system for vertebrate tissue regeneration, particularly for neurodegeneration and metabolic disease. Zebrafish (Danio rerio) are small freshwater teleosts valued for disease modelling, which are widely used in genetic laboratories, as a key model for studying neurodegenerative, metabolic, cardiac and dystrophic diseases, supporting the goal of identifying new therapeutic targets and approaches. Zebrafish can proliferate and produce/regenerate neurons. In response to retinal injury, zebrafish can regenerate multiple classes of re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR) is a neurovascular complication of diabetes, driven by an intricate network of cellular and molecular mechanisms. This study sought to explore the mechanisms by investigating the role of 12-hydroxyeicosatetraenoic acid (12-HETE), its receptor GPR31, and microRNA (miR-29) in the context of DR, specifically focusing on their impact on Müller glial cells. We found that 12-HETE activates Müller cells (MCs), elevates glutamate production, and induces inflammatory and oxidative responses, all of which are instrumental in DR progression. The expression of GPR31, the receptor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования