Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
319 публикаций
Поиск: 196 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 113 с найденным полным текстом
Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape2001eng
Between 1994 and 2000, 30 full-term newborns affected by seizures secondary to hypoxic-ischemic encephalopathy, underwent computerised, polygraphic, video-EEG recordings during the first 48 hours of life, in our neonatal intensive care unit. In this longitudinal study, recordings lasted an average of 10.5 hours. We studied EEG ictal discharges that lacked a clinical correlate, the semeiotics, and the electroclinical correlation during seizures, by reviewing the time-synchronised, video-EEG recordings obtained during these six years. The aim of this investigation was to evaluate the relationshi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To better delineate the electroclinical features of infants who presented with focal seizures and typical midline sleep EEG abnormalities with a benign outcome. We discuss the significance of the typical EEG marker in non-epileptic patients.
METHODS: Patients were selected from a group of epileptic subjects with seizure onset less than 3 years we observed from 1st November 1990 and 31st December 2003. Inclusion criteria were the presence of typical sleep EEG marker and focal seizures with benign outcome. Cases with less than 18 month follow-up period were excluded from this study.
R
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the KCNQ2 gene, encoding a potassium channel subunit, were reported in patients presenting epileptic phenotypes of varying severity. Patients affected by benign familial neonatal epilepsy (BFNE) are at the milder end of the spectrum, they are affected by early onset epilepsy but their subsequent neurological development is usually normal. Mutations causing BFNE are often inherited from affected parents. Early infantile epileptic encephalopathy type 7 (EIEE7) is at the other end of the severity spectrum and, although EIEE7 patients have early onset epilepsy too, their neurological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign familial infantile seizures (BFIS) is a clinical entity characterized by focal seizures with or without secondary generalization, occurring mostly in clusters, and usually first seen between 4 and 8 months of life. Psychomotor development is normal, and seizures usually resolve within the first year of life. BFIS is a genetically heterogenous condition with loci mapped to chromosomes 19 and 16. Mutations in the voltage-gated sodium channel alpha2 subunit (SCN2A) gene on chromosome 2 were recently identified in families affected by neonatal and infantile seizures (benign familial neonata
Клинический случайСравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to analyze the development of epilepsy in a patient group with periventricular leukomalacia followed at a tertiary pediatric neurology center.
PATIENTS AND METHODS: The study included 108 children aged between 2 and 8 years with radiologically proven periventricular leukomalacia who had been regularly observed at the Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Pediatric Neurology outpatient clinic between January 2006 and December 2011.
RESULTS: Neonatal seizures were reported in 22 patients (20.3%), 14 of whom developed epilepsy. A signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrographic seizures and abnormal background activity in the neonatal electroencephalogram (EEG) may differentiate between harmful versus benign brain insults. Using two animal models of neonatal seizures, electrical activity was recorded in freely behaving rats and examined quantitatively during successive time periods with field-potential recordings obtained shortly after the brain insult (i.e., 0-4 days). Single-channel, differential recordings with miniature wireless telemetry were used to analyze spontaneous electrographic seizures and background suppression of electrical activity afte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven members of two generations experienced benign familial neonatal convulsions (BFNC) in the neonatal period and/or early infancy. All but 1 family member had a good prognosis. One family member with infantile spasms (IS) was delivered by cesarean section at 37 weeks gestation. Birth weight (2,562 g) was slightly lower than that of other family members. At age 20 days, adversive seizures started. At age 1 month, 10 days, she developed complex partial seizures (CPS) and IS. Interictal EEG showed hypsarrhythmia. Biochemical investigations and head magnetic resonance imaging (MRI) scan showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This 15-day-old Caucasian male infant presented to the clinic with his mother for a well-child visit. During the visit, the mother mentioned that she had observed jerking movements of the limbs, arms more than legs. Various tests were performed and observation in the ward helped determine the characteristics of the seizure-like movements. The infant was born by vaginal delivery with vacuum extraction with a history of possible perinatal asphyxia. After seizures were observed in the ward, the patient was referred to neurology where an EEG was performed. It was normal, excluding epilepsy states.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in KCNQ2 and KCNQ3 were originally described in infants with benign familial neonatal seizures (BFNS). Recently, KCNQ2 mutations have also been shown to cause epileptic encephalopathy. This report describes three infants carrying abnormalities of KCNQ2 and one infant with a KCNQ3 mutation. The different KCNQ2 abnormalities led to different phenotypes and included a novel intragenic duplication, c.419_430dup, in an infant with BFNS, a 0.761Mb 20q13.3 contiguous gene deletion in an infant with seizures at 3 months, and a recurrent de novo missense mutation c.881C>T in a neonate with "K
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1) Etiology of convulsions starting prior to two years of age was discussed in 418 cases. Neonatal seizures before 30 days old appeared in 86 cases (53 boys and 33 girls). Three hundred and thirty-two patients (172 boys and 160 girls) had convulsions in infancy. Twelve patients (9 boys and 3 girls) suffered from convulsions both in neonatal and infantile period. 2)Etiology of convulsions was prenatal in 67 cases (16%), natal in 49 cases (12%), postnatal in 158 cases (38%) and unknown in 144 cases (34%). Prenatal factors consisted of cerebral malformation (23 cases, 6%), associated physical min
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotavirus infection has been reported to be associated with neonatal seizures with a diffuse and symmetrical diffusion restriction of periventricular white matter, namely, neonatal rotavirus-associated leukoencephalopathy. The extensive white matter injury seen in this cohort raises concerns about the long-term neurodevelopmental outcomes. In the present study, we prospectively assessed the neurodevelopmental outcomes of 13 patients with neonatal rotavirus-associated leukoencephalopathy at a median age of 26 months (range, 23-68 months). Neurodevelopmental outcomes were evaluated using a neuro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy syndromes are clinically defined by their specific set of features, including seizure types, age at onset, electroencephalographic patterns, and prognosis. For example, autosomal-dominant lateral temporal lobe epilepsy (ADLTE) is a well-recognized epilepsy syndrome associated with heterozygous leucine-rich glioma inactivated-1 (LGI1) gene variants. Relatedly, developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) are a diverse group of severe, childhood-onset epilepsy syndromes associated with developmental impairments. While DEEs are often associated with a genetic etiology, ADLTE does
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter undergoes rapid development in the neonatal period. Its structure during and after development is influenced by neuronal activity. Pathological neuronal activity, as in seizures, might alter white matter, which in turn may contribute to network dysfunction. Neonatal epilepsy presents an opportunity to investigate seizures and early white matter development. Our objective was to determine whether neonatal seizures in the absence of brain injury or congenital anomalies are associated with altered white matter microstructure. In this retrospective case-control study of term neonates,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign infantile convulsions and paroxysmal dyskinesia are episodic cerebral disorders that can share common genetic bases. They can be co-inherited as one single autosomal dominant trait (ICCA syndrome); the disease ICCA gene maps at chromosome 16p12-q12. Despite intensive and conventional mutation screening, the ICCA gene remains unknown to date. The critical area displays highly complicated genomic architecture and is the site of deletions and duplications associated with various diseases. The possibility that the ICCA syndrome is related to the existence of large-scale genomic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated treatment patterns at discharge in infants with neonatal seizures and evaluated the impact of outpatient phenobarbital prophylaxis on the frequency of seizure recurrence and the long-term neurodevelopmental outcome at 1 to 11 years. Infants with neonatal seizures during a 12-year period were identified retrospectively (n = 146), and data were obtained by medical chart review. Outcomes were ascertained by standardized telephone survey. Thirty-three infants (23%) were taking phenobarbital, and 99 infants (68%) were taking no anticonvulsants at discharge. Comparisons were
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the spectrum of clinical manifestations in children with benign focal sharp waves in the EEG to gain further insight into the genetic background of clinical and EEG symptomatology in a family study.
METHODS: All 147 children (134 with seizures, 13 without) met the following inclusion criteria: (a) at least one EEG with focal sharp waves characteristic of benign partial epilepsies, and (b) at least 1 sibling investigated by EEG. The families were questioned orally or in writing regarding the occurrence of seizures. Patients' records were evaluated by a standardized sche
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We review the role of ligand-gated ion channels and voltage-gated ion channels as a substrate for the epileptogenesis and as targets in the development of new antiepileptic drugs.
DEVELOPMENT: Voltage-gated calcium channels are involved in the release of neurotransmitters, in the sustained depolarization-phase of paroxysmal depolarisation shifts (PDS), and in the generation of absences; they are also the genetic substrate of generalized tonic-clonic convulsions and absence-like pattern seen in some mice. The voltage-gated potassium channel has been implicated in the hyperpolarizati
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After perinatal asphyxia, predicting which infants will develop significant hypoxic-ischemic encephalopathy and neonatal seizures remains a difficult task. High-risk markers (Apgar score, acidosis, nucleated red blood cells, and resuscitation) have been used to predict neonatal seizures with varying success. The "3 strikes" of Apgar score of <5 at 5 minutes, pH <7.00, and need for intubation have been cited as having a positive predictive value of 80%. We examined whether the predictive values of these markers would be increased if early continuous electroencephalographic monitorin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Оценочное исследованиеПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.