Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1545 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
Revue d'electroencephalographie et de neurophysiologie clinique1984fre
One or several status were observed in 90 chronic adult epileptics. Partial status, especially motor and of similar type, is rare in the clinical course of usual partial epilepsy. Generalized status, chiefly petit mal (PM) status, appears in more severe generalized epilepsies. Partial status epilepticus is observed in motor attacks and rarely in partial complex epilepsies, although the latter are more frequent. In 40% of cases the aetiology is unknown. Delay of the first status is variable, from 2 to 30 years. Status does not make previous epilepsy worse. Generalized status, mainly PM status,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty patients with partial epilepsy that began before they were aged 3 years were recorded at the Centre Saint-Paul between 1981 and 1986 with a follow-up ranging from 1 year 9 months to 20 years. We analyzed the following data: age at onset, clinical features of seizures at onset and during the follow-up period, ictal and interictal EEG features, etiologic circumstances, evolution of the epilepsy, and psychomotor development. The age of onset was mostly between 2 months and 2 years (more than two thirds of cases). Most had partial symptomatic epilepsy. In nine cases, epilepsy was preceded by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ictal asystole (IA) and ictal bradycardia (IB) are mainly seen with temporal or frontal lobe epilepsy. Many patients with these conditions undergo cardiac pacemaker therapy but not epilepsy surgery.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 15-year-old boy with IA and IB secondary to right posterior quadrant epilepsy (PoQE) who underwent right posterior quadrant disconnection, but not cardiac pacemaker implantation. He has remained free from daily epileptic seizures, IA, and IB for more than 6 months postoperatively. This is the first report of a radically treated case with IA and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the feasibility and usefulness of ictal magnetoencephalography (MEG) recordings in the presurgical evaluation of patients with epilepsy.
METHODS: Twenty patients with frequent or predictable seizures were studied with the intent to capture seizures using a large array single-probe 37-channel or dual-probe 74-channel biomagnetometer.
RESULTS: Successful ictal MEG recordings were made in 6 of 20 patients with neocortical epilepsy. In one other patient, a seizure was captured but movement artifact made MEG recordings impossible. As determined by invasive EEG recording an
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, three patients with hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome who underwent callosotomy were monitored for more than four years. All patients had atrophy of the right brain hemisphere with left hemiparesis and seizures. Two cases were probably the result of traumatic intracranial hemorrhage and one was due to an unknown cause. Wada tests were done in cases 1 and 2, which showed spared motor function of the atrophic hemisphere, supporting the choice of callosotomy instead of hemispherectomy. Patient 1 had atypical absence seizures and asymmetric generalized tonic seizures before sur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study deals with 428 patients with epilepsy who were referred to the neurology clinic, Muhimbili Medical Centre, Dar es Salaam; and analysed for aetiological factors. Of these, 146(34%) had identifiable causes which were acquired in 95%. Sixty seven (46%) of patients with identifiable causative factors were children below the age of fifteen and 35(24%) adults were above the age of thirty. The cause of epilepsy in 71% of children was childhood febrile convulsions and CNS infections while in 74% adults, it was due to head injury, tumours and vascular disease. Twice as many patients with part
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Sturge-Weber syndrome with intractable epilepsy presenting complex partial seizures(CPSs) and severe temper tantrum successfully treated with anterior temporal lobectomy. A 23-month-old girl without facial angioma presented with seizures from 8 months after birth. Neuroradiological examination demonstrated angioma in the left temporooccipital lobes and calcification in the left occipital lobe. Thus she was diagnosed as having Sturge-Weber syndrome. Her parents sought medical advice because of intractable and more frequent CPSs and a change in temperament manifesting as seve
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old man, treated for epilepsy since early childhood, was hospitalized for nocturnal paroxysmal disorders. The EEG-EKG-video monitoring revealed complex partial seizures with bradycardia secondary to a sino-auricular block. The occurrence of autonomic disturbances during seizures is well known, mostly described in temporal epilepsy. Ictal bradycardia, with asystole, has been unfrequently reported, while tachycardia appears more common. A systematic investigation of cardiac data synchronized with EEG recordings, especially in case of aspecific fainting, could give a more accurate diagn
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with recurrent episodes of complex partial status epilepticus and a distinctive pattern of periodic lateralized epileptiform discharges (PLEDs) is presented. The patient was subsequently shown to have a mitochondrial disorder of the MELAS type, a hitherto unreported association. The case illustrates that CPSE should be added to the list of possible causes of acute neurological deterioration in MELAS patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl aged 9 years with Rasmussen's encephalitis previously treated by left temporal lobectomy suddenly developed prolonged attacks of extremely rapid respirations associated with poverty of body movements and greatly reduced facial movements with loss of speech. Her comprehension appeared intact and she responded to certain requests. Her eye gaze behaviour suggested a high degree of vigilance. The attacks would last from minutes to hours and were repeated up to a dozen times daily. In the context of the stress generated by the illness and other family problems the attacks had been mistaken f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a 34-year-old woman with a right frontal cavernous angioma who presented with complex partial status epilepticus (CPSE). In the first CPSE, complex partial seizure with complete unresponsiveness and tonic motor manifestation on her left arm occurred repeatedly at short intervals. Her consciousness was mildly disturbed between the seizures. An hour after the intra-venous administration of diazepam, her consciousness returned to normal. In the second CPSE, no motor manifestation was found, but complete unresponsiveness of short duration accompanied with stare and moderately impaired
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the appearance of multifocal myoclonus in two adult patients treated with vigabatrin as an add-on drug for complex partial seizures. The myoclonus subsided after dose reduction or discontinuation of the drug. There were no electroencephalogram correlates during the myoclonic jerks. This phenomenon may represent a apparently dose-related rare adverse drug event, similar to that seen occasionally with other anticonvulsants.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman with a 13-year history of partial complex seizures experienced toxic epidermal necrolysis requiring management in a regional burn treatment center after 16 days of single-agent treatment for epilepsy with felbamate 3600 mg/day. Within 24 hours the target lesions involved 45% of her total body surface area. They coalesced and progressed to exfoliation involving the mucosa and the conjunctiva. The patient was hospitalized for 25 days. Reports in the literature describe life-threatening rashes after treatment with felbamate in combination with other anticonvulsant agents. We b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 2-month-old boy who presented with apneic attacks as a manifestation of epileptic seizures at onset and eventually progressed to infantile spasms. At onset, at 2 months of age, apneic attacks were the sole symptom of epileptic fits. Although these seizures were accompanied by cyanosis, bradycardia was not noted. An ictal electroencephalogram showed focal paroxysmal discharges in the temporal area. Treatment with sodium valproate was not effective to control his seizures. By 6 months of age, he progressed to infantile spasms. Although his seizures could be completely controlled with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of neurosarcoidosis presenting with psychomotor seizure is reported. A 35-year-old woman was admitted to our ward for further evaluation of syncopal attacks and suspected sarcoidosis. The patient had a history of syncopal attacks for about 15 years prior to admission; however, the pathogenesis was not clarified in spite of various examinations. Three months prior to admission, left peripheral facial nerve palsy, bilateral hypopion and bilateral hilar lymphadenopathy on plain chest film were noted at the departments of neurosurgery and ophthalmology of our hospital. She was referred
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that undiagnosed epilepsy profoundly influenced the lives of several key figures in history. Historical sources recounting strange voices and visions may in fact have been describing manifestations of epileptic seizures rather than more supernatural phenomena. Well-documented accounts of such experiences exist for three individuals in particular: Socrates, St Paul and Joan of Arc. The great philosopher Socrates described a 'daimonion' that would visit him throughout his life. This daimonion may have represented recurrent simple partial seizures, while the peculiar periods
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures and epilepsies are heterogeneous. Their classifications are essential for clinicians to achieve a common understanding of the disorders. The diagnosis, treatment, and prognosis of seizure disorders depend on the correct identification of the types of seizures and epilepsy. The two currently accepted classifications are the International Classification of Epileptic Seizures and the International Classification of Epilepsies and Epileptic Syndromes. Both are based on clinical and electrophysiologic data, and both maintain a basic dichotomy between partial (focal, localization-related) a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperventilation is a traditional seizure-provoking procedure used mainly in idiopathic generalized epilepsy and with a relatively limited role in partial epilepsy. Ictal fear is a rare seizure semiology seen in temporal lobe epilepsy. It has been suggested that the amygdala and anterior hippocampus are involved in generating ictal fear. We describe a rare patient with nonlesional temporal epilepsy who, while hyperventilating during an electroencephalography recording, developed complex partial seizures presenting as ictal fear. The particular sensitivity of the anterior hippocampus (probably
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spitting as an ictal automatism has been rarely reported. We aimed to establish its potential lateralizing and localizing significance.
METHODS: Review of patients undergoing surgery for intractable epilepsy at two comprehensive epilepsy centers.
RESULTS: Five patients were found who had spitting as a stereotyped automatism of their complex partial seizures. All had evidence of right temporal ictal onset and underwent resective surgery. Two had tumors; one, a cavernous angioma; one, hippocampal gliosis, and one, hippocampal sclerosis. We found no instances of ictal spitting in patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.