The pineal complex of zebrafish consists of a pineal organ and a left-sided parapineal organ. Mutation of the floating head (flh) gene, which encodes a homeodomain protein, causes premature termination of pineal cell division without affecting specification or asymmetric placement of the parapineal. The from beyond (fby) mutation, a premature stop codon in the T-domain-containing protein Tbx2b, disrupts formation of the parapineal while leaving the pineal largely intact. However, flh is reported as being required for tbx2b transcription. To resolve the paradox that flhand tbx2b mutants have op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work uncovers interactions between various signaling pathways that govern Toxoplasma gondii egress. Specifically, we compare the function of three canonical calcium-dependent protein kinases (CDPKs) using chemical-genetic and conditional-depletion approaches. We describe the function of a previously uncharacterized CDPK, CDPK2A, in the Toxoplasma lytic cycle, demonstrating that it contributes to parasite fitness through regulation of microneme discharge, gliding motility, and egress from infected host cells. Comparison of analog-sensitive kinase alleles and conditionally depleted alleles
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor Mef2 regulates activity-dependent neuronal plasticity and morphology in mammals, and clock neurons are reported to experience activity-dependent circadian remodeling in Drosophila. We show here that Mef2 is required for this daily fasciculation-defasciculation cycle. Moreover, the master circadian transcription complex CLK/CYC directly regulates Mef2 transcription. ChIP-Chip analysis identified numerous Mef2 target genes implicated in neuronal plasticity, including the cell-adhesion gene Fas2. Genetic epistasis experiments support this transcriptional regulatory hierar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage effects in a multi-locus population strongly influence its evolution. The models based on the traveling wave approach enable us to predict the average speed of evolution and the statistics of phylogeny. However, predicting statistically the evolution of specific sites and pairs of sites in the multi-locus context remains a mathematical challenge. In particular, the effects of epistasis, the interaction of gene regions contributing to phenotype, is difficult to predict theoretically and detect experimentally in sequence data. A large number of false-positive interactions arises from sto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss in this review the role of the neuregulin (NRG1) gene in schizophrenia. NRG1 contributes to the genetics of schizophrenia in both Icelandic and Scottish schizophrenia patients. NRG1 participates in glutamatergic signaling by regulating the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor through the interaction of the NRG1 protein and its receptors. NRG1 plays a central role in neural development and is most likely involved in regulating synaptic plasticity, or how the brain responds or adapts to the environment. The discovery that defects in NRG1 signaling may be involved in some cases of schi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate brain is anatomically and functionally asymmetric; however, the molecular mechanisms that establish left-right brain patterning are largely unknown. In zebrafish, asymmetric left-sided Nodal signaling within the developing dorsal diencephalon is required for determining the direction of epithalamic asymmetries. Here, we show that Six3, a transcription factor essential for forebrain formation and associated with holoprosencephaly in humans, regulates diencephalic Nodal activity during initial establishment of brain asymmetry. Reduction of Six3 function causes brain-specific dereg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic background has the potential to influence both the tempo and trajectory of adaptive change: Different genotypes of a given species may adopt varied solutions to the same environmental challenge, or they may approach the same solution at different rates. Laboratory selection has been widely used to experimentally examine the evolutionary consequences of variation in genetic background, although largely using genotypes differing by only a few mutations. Here, we leverage natural variation in the bacterium Pseudomonas aeruginosa to investigate whether different adaptive solutions are acce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pak1, a serine/threonine kinase, plays dual roles during the tumor progression and immune response. Unfortunately, the genetic modifiers underlying the resistance caused by Pak1 deficiency in CD11c-positive immune cells have been poorly defined so far. To adequately address this gap, we conducted a forward genetic screen using Cd11cCre-Pak1fl/+ F1 backcross mice (n=182). GRAS-Di-based genome-wide genotyping has identified 14,053 high-confidence markers, and we analyzed them by taking advantage of the principal component-adjusted generalized linear models (GLMs). Among the nine candidates of ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulval induction in C. elegans is controlled by a highly conserved signaling pathway similar to the RTK-Ras-MAPK cascade in mammals. By screening for suppressors of the Multivulva phenotype caused by an activated let-60 ras allele, we isolated mutations in a gene, ksr-1, that acts as a positive modifier of vulval induction and is required for at least two other let-60 ras-mediated processes. Although ksr-1 mutations do not perturb vulval induction in an otherwise wild-type background, they have very strong effects on vulval induction in genetic backgrounds where Ras pathway activity is constit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic-resistant bacteria represent a major threat to our ability to treat bacterial infections. Two factors that determine the evolutionary success of antibiotic resistance mutations are their impact on resistance level and the fitness cost. Recent studies suggest that resistance mutations commonly show epistatic interactions, which would complicate predictions of their stability in bacterial populations. We analyzed 13 different chromosomal resistance mutations and 10 host strains of Salmonella enterica and Escherichia coli to address two main questions. (i) Are there epistatic interacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most pathway and gene-set enrichment methods prioritize genes by their main effect and do not account for variation due to interactions in the pathway. A portion of the presumed missing heritability in genome-wide association studies (GWAS) may be accounted for through gene-gene interactions and additive genetic variability. In this study, we prioritize genes for pathway enrichment in GWAS of bipolar disorder (BD) by aggregating gene-gene interaction information with main effect associations through a machine learning (evaporative cooling) feature selection and epistasis network centrality ana
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput techniques have become a primary approach to gathering biological data. These data can be used to explore relationships between genes and guide development of drugs and other research. However, the deluge of data contains an overwhelming amount of unknown information about the organism under study. Therefore, clustering is a common first step in the exploratory analysis of high-throughput biological data. We present a supervised learning approach to clustering that utilises known gene-gene interaction data to improve results for already commonly used clustering techniques. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower extremity artery disease (LEAD), caused by atherosclerotic obstruction of the arteries of the lower limb extremities, has exhibited an increase in mortality and morbidity worldwide. The phenotypic variability of LEAD is correlated with its complex, multifactorial etiology. In addition to traditional risk factors, it has been shown that the interaction between genetic factors (epistasis) or between genes and the environment potentially have an independent role in the development and progression of LEAD. In recent years, progress has been made in identifying genetic variants associated wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies of Hirschsprung disease, a common congenital malformation, have identified eight genes with mutations that can be associated with this condition. Mutations at individual loci are, however, neither necessary nor sufficient to cause clinical disease. We conducted a genome-wide association study in 43 Mennonite family trios using 2,083 microsatellites and single-nucleotide polymorphisms and a new multipoint linkage disequilibrium method that searches for association arising from common ancestry. We identified susceptibility loci at 10q11, 13q22 and 16q23; the gene at 13q22 is EDNR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a new gene acting downstream of let-60 ras in the vulval signaling pathway of Caenorhabditis elegans. The sur-2 (suppressor of ras) gene is defined by eight mutations identified in a genetic screen for suppressors of the Multivulva phenotype of let-60(n1046), an activated let-60 ras mutation. sur-2 mutations result in pleiotropic, incompletely penetrant phenotypes that include a Vulvaless phenotype in hermaphrodites, defects in development of the male tail, gonadal abnormalities, and larval lethality, indicating a role for the sur-2 gene product in multiple developmental event
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epistasis, the non-additive effect of mutations, substantially undermines our ability to predict the evolutionary trajectories of enzymes. Epistatic effects are evident in the evolution of serine β-lactamases, where synergistic mutations can enhance antimicrobial resistance. We recently demonstrated that positive epistasis drives clavulanic acid resistance in double-mutant libraries of the β-lactamase BlaC. Here, we employed various biochemical and structural approaches to investigate molecular mechanisms underlying epistasis in the fitness of two double mutant variants, I105Y-S130G and I105G-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conserved residues are often considered essential for function, and substitutions in such residues are expected to have a negative influence on the properties of a protein. However, mutations in a few highly conserved residues of the β-lactamase from Mycobacterium tuberculosis, BlaC, were shown to have no or only limited negative effect on the enzyme. One such mutant, D179N, even conveyed increased ceftazidime resistance upon bacterial cells, while displaying good activity against penicillins. The crystal structures of BlaC D179N in resting state and in complex with sulbactam reveal subtle str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In backcrosses between D. koepferae and D. buzzatii, the disruption of a system of species-specific complementary factors brings about hybrid male inviability. This system consists of a lethal factor, hmi-1, linked to the X chromosome of D. koepferae, and several conspecific autosomal suppressors. However, hmi-1 hybrid males can also be rescued by factors present in some strains of D. buzzatii. The present work aims to estimate the number of hmi-1 suppressors in one of these strains by means of Markov chains. The obtained results allow discarding models with one or more chromosomes having inde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports two second cousins with absence of the left hand.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of Salmonella to cause disease depends on metabolic activities and virulence factors. Here, we show that a key metabolic protein, EIIAGlc, is absolutely essential for acute infection, but not for Salmonella survival, in a mouse typhoid fever model. Surprisingly, phosphorylation-dependent EIIAGlc functions, including carbohydrate transport and activation of adenylate cyclase for global regulation, do not explain this virulence phenotype. Instead, biochemical studies, in vitro secretion and translocation assays, and in vivo genetic epistasis experiments suggest that EIIAGlc binds to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования