Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24456 публикаций
Поиск: 274 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8267 с найденным полным текстом
Journal of medical ethics and history of medicine2024eng
Refusal of treatment is a challenging issue in clinical ethics, especially in the context of pregnancy care. However, respect for patient autonomy remains a fundamental ethical principle, as outlined in codes of conduct and patient rights within healthcare services. The aim of this case presentation was to critically analyze a clinical ethics case within the Iranian context using an ethical framework. A theory-based framework was used that integrates the principlism approach, based on prima facie moral norms, with the moral development theories of Lawrence Kohlberg and James Rest to analyze th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coronavirus disease (COVID-19) treatment must be based on scientific methods such as clinical trials. Trials involving human subjects and those requiring a risk-benefit analysis may occasionally face challenges owing to the time limitations in the pandemic.
METHODOLOGY: This study analyses the WHO's International Clinical Trials Registry Platform and clinicaltrials.gov, where most COVID-19 clinical trials are registered, according to ethical criteria including study design, conflicts of interest, enrollment of healthcare workers, study locations, site-, design-, and participan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The participation of vulnerable patients in clinical research poses apparent ethical dilemmas. Depending on the nature of the vulnerability, their participation may challenge the ethical principles of autonomy, non-maleficence, or justice. On the other hand, non-participation may preclude the building of a knowledge base that is a prerequisite for defining the optimal clinical management of vulnerable patients. Such clinical uncertainty may also incur substantial economic costs.
MAIN TEXT: We present the participation of pre-menopausal women with atrial fibrillation in trials of n
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-availability of adult worms from living hosts remains a key problem in population genetic studies of schistosomes. Indirect sampling involving passage through laboratory animals presents significant ethical and practical drawbacks, and may result in sampling biases such as bottlenecking processes and/or host-induced selection pressures. The novel techniques reported here for sampling, storage and multi-locus microsatellite analysis of larval Schistosoma mansoni, allowing genotyping of up to 7 microsatellite loci from a single larva, circumvent these problems. The utility of these assays an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cross-border medical data sharing has become an important global practice. While it improves the efficiency of healthcare systems, it also raises significant concerns regarding patient privacy and data protection. How can healthcare data be used responsibly to advance medical technology while ensuring that electronic medical records are shared appropriately and privacy is safeguarded?
METHODS: This paper adopts a normative policy analysis approach. It evaluates the programme's structure and governance model, examines its legal implications in light of the GDPR and EHDS, and analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SUPPORT trial highlights ethical challenges raised by comparative effectiveness randomized controlled trials (ceRCTs) involving one or more usual care interventions. Debate about the SUPPORT trial has focused on whether study interventions posed "reasonably foreseeable risks" to enrolled infants and, thereby, reflects a preoccupation with U.S. regulations. As ceRCTs are conducted globally, our analysis of the SUPPORT trial is grounded in internationally accepted ethical principles. We argue that the central ethical issue raised by the SUPPORT trial is the following: should the SUPPORT tria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproducibility and replicability are our scientific and ethical mandate, and the foundation of trust in nursing science and research. Both rest on transparent documentation of how data were actually analyzed. The rising use of generative artificial intelligence (GenAI) in research intersects with this mandate, with the potential to either support or undermine it, yet practical guidance for conducting GenAI-assisted quantitative analysis remains limited. This gap is particularly relevant for nurse scientists, who increasingly work with complex, biologically-informed datasets spanning genomics,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethical decision-making in the amputation versus limb salvage context requires consideration of respect for patient autonomy, beneficence, and nonmaleficence. The surgical options demonstrate near equivalent outcomes for traumatic indications, while reconstruction is generally favored for threatened limbs due to diabetic complications. The decision for amputation versus limb salvage must be considered in each individual patient's situation, with a shared decision-making process of paramount importance. Discussion should involve the best, worst, and most likely case for each surgical option to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychedelics are experiencing a renaissance in mental healthcare. In recent years, more and more early phase trials on psychedelic-assisted therapy have been conducted, with promising results overall. However, ethical analyses of this rediscovered form of treatment remain rare. The present paper contributes to the ethical inquiry of psychedelic-assisted therapy by analysing the ethical implications of its therapeutic mechanisms proposed by the relaxed beliefs under psychedelics (REBUS) hypothesis. In short, the REBUS hypothesis states that psychedelics make rigid beliefs revisable by increasin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify and analyse ethical considerations raised when individuals with body dysmorphic disorder (BDD) consult for non-surgical cosmetic procedures.
METHODS: Ethical analysis was conducted addressing the issues of best interests and capacity to consent for non-surgical cosmetic procedures in individuals with BDD. Analysis was informed by the findings of semistructured interviews with non-surgical cosmetic practitioners and mental health professionals.
FINDINGS: Non-surgical cosmetic interventions were viewed not to be in the best interests of individuals with BDD, as they fai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The current study aimed to identify the ethical sensitivity of audiologists in Arabic-speaking countries of the Middle East and North Africa (MENA) and compare it with audiologists in the United States (U.S.) as reported in the 2002 and 2006 studies by Hawkins and colleagues.
METHODS: In a cross-sectional survey, 123 audiologists from different countries in the MENA region were surveyed on their ethical perspectives regarding 18 ethical situations. An online survey was designed and posted in Arabic using the Qualtrics platform. The link to the survey was distributed via email to audi
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its documented records and technological achievements, in vitro embryo creation technology is still honored worldwide forty years after Louise Brown's birth on July 25, 1978. The World Health Organization (WHO) reports that one in six people globally who are of reproductive age may have infertility at some point in their lives. In this environment, it has become noteworthy for couples or patients to want to become pregnant through operations carried out by Assisted Human Reproduction Centers (AHRCs). This continual quest for AHRCs has already been demonstrated in Brazil, where data from
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the advent of Assisted Reproductive Technologies (ART) in Ghana about three decades ago, IVF and ICSI treatments have enabled infertile Ghanaian couples to fulfill their aspirations and dreams of having children. In this extremely pronatalist society, ART has provided relief to many childless couples by reducing, if not eliminating, the shame of childlessness that they would otherwise have to suffer. However, as the provision and utilization of ART continue to increase, so do worries regarding the ethical difficulties surrounding this field of medicine, which challenge cultural ideals an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As Next Generation Sequencing technologies are increasingly implemented in biomedical research and (translational) care, the number of study participants and patients who ask for release of their genomic raw data is set to increase. This raises the question whether research participants and patients have a legal and moral right to receive their genomic raw data and, if so, how this right should be implemented into practice.
METHODS: In a first step we clarify some central concepts such as "raw data"; in a second step we sketch the international legal framework. The third step prov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper synthesizes federal and state laws and bioethics literature with observations from an ongoing research protocol to identify, define, and clarify the unresolved legal and ethical issues regarding research involving adults with traumatic brain injury (TBI). Solutions that protect rights and minimize unnecessary impediments to valuable clinical and scientific inquiry are also illustrated using the same protocol. Research was performed at intensive care, inpatient rehabilitation, and long-term acute chronic hospitals. Our research protocol identified five areas of law impacting adults w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sexual harassment allegations against physicians undermine trust in healthcare and present significant ethical and legal challenges. While such issues are widely discussed in the context of professional conduct, systematic analyses of judicial decisions-particularly in non-Western settings-remain limited.
AIM: This study aims to analyze Turkish Supreme Court decisions involving sexual harassment allegations by physicians toward their patients, focusing on identifying patterns, associated risk factors, and ethical implications.
METHODS: A total of 46 Supreme Court judgments (2009-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to assess formally the extent to which different control and elimination strategies for human African trypanosomiasis Trypanosoma brucei gambiense (Gambiense HAT) would exacerbate or alleviate experiences of societal disadvantage that traditional economic evaluation does not take into account. Justice-enhanced cost-effectiveness analysis (JE-CEA) is a normative approach under development to address social justice considerations in public health decision-making alongside other types of analyses. It aims to assess how public health interventions under analysis in comparative evaluation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cluster randomized trials are common in health research in low- and middle-income countries raising issues that challenge interpretation of standard ethical guidelines. While the Ottawa Statement on the ethical design and conduct of cluster randomized trials provides guidance for researchers and research ethics committees, it does not explicitly focus on low- and middle-income settings.
MAIN BODY: In this paper, we use the lens of the Ottawa Statement to analyze two cluster randomized trials conducted in low- and middle-income settings in order to identify gaps or ethical issues r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) is a technology which provides information about fetal genetic characteristics (including sex) very early in pregnancy by examining fetal DNA obtained from a sample of maternal blood. NIPT is a morally complex technology that has advanced quickly to market with a strong push from industry developers, leaving many areas of uncertainty still to be resolved, and creating a strong need for health policy that reflects women's social and ethical values. We approach the need for ethical policy-making by studying the use of NIPT and emerging policy in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.