Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
137 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To describe the differences between patients with systemic sclerosis (SSc) having childhood versus adult onset evaluated at a single medical center.
METHODS: Patients were divided into those with childhood onset (first SSc symptom or finding before age 16 yrs) and those with early adult and late adult onset. The 3 groups were compared with respect to disease classification, clinical, laboratory and serologic data, and survival.
RESULTS: One hundred eleven childhood onset SSc cases seen between 1960 and 2003 were compared with 2559 adult onset SSc cases (1087 with onset age 16-40 a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To profile long non-coding RNA (lncRNA) expression at the various anatomic sites of high-grades serous carcinoma (HGSC) and in effusion-derived exosomes.
METHODS: LncRNA profiling was performed on 60 HGSC specimens, including 10 ovarian tumors, 10 solid metastases and 10 malignant effusions, as well as exosomes from 30 effusion supernatants. Anatomic site-related expression of ESRG, Link-A, GAS5, MEG3, GATS, PVT1 H19, Linc-RoR, HOTAIR and MALAT1 was validated by quantitative PCR and assessed for clinical relevance in a series of 77 HGSC effusions, 40 ovarian carcinomas, 21 solid me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 latency is mainly characterized at transcriptional level, and little is known about post-transcriptional mechanisms and their contribution to reactivation. The viral protein Rev controls the nucleocytoplasmic export of unspliced and singly-spliced RNA that is central to proviral replication-competence and is therefore a prerequisite for efficient viral reactivation during the "shock-and-kill" cure therapy. Here we show that during infection and reactivation, unspliced HIV-1 RNA is a subject to complex and dynamic regulation by the Rev cofactor MATR3 and the MTR4 cofactor of the nuclear e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this article was to establish the clinical course of interstitial lung disease (ILD) in scleroderma related to the presence of anti-PM/Scl antibody compared with anti-Scl-70 in a Spanish cohort. Furthermore, no study has thoroughly investigated the outcome of pulmonary function test in the first group of patients.
METHODS: A total of 63 Spanish patients with scleroderma and ILD were selected in a retrospective observational study. Among them, 14 were positive for anti-PM/Scl antibodies and 49 for anti-Scl-70. Clinical assessments, including pulmonary function test,
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy is prevalent in chronic diseases, and microRNAs (miRs) may play a key role in the wasting process. miR-23a was previously shown to inhibit the expression of atrogin-1 and muscle RING-finger protein-1 (MuRF1) in muscle. It also was reported to be regulated by cytoplasmic nuclear factor of activated T cells 3 (NFATc3) in cardiomyocytes. The objective of this study was to determine if miR-23a is regulated during muscle atrophy and to evaluate the relationship between calcineurin (Cn)/NFAT signaling and miR-23a expression in skeletal muscle cells during atrophy. miR-23a was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc-finger protein 36, CCCH type-like 1 (ZFP36L1), containing tandem CCCH-type zinc-finger motifs with an RNA-binding property, plays an important role in cellular RNA metabolism mainly by RNA decay pathways. Recently, we demonstrated that human ZFP36L1 has potent antiviral activity against influenza A virus infection. However, its role in the host defense response against flaviviruses has not been addressed. Here, we demonstrate that ZFP36L1 functions as a host innate defender against flaviviruses, including Japanese encephalitis virus (JEV) and dengue virus (DENV). Overexpression of ZFP36L1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The HLA 8.1 ancestral haplotype (HLA-B*08/DRB1*03/DQA1*05/DQB1*02) is associated with adult/juvenile idiopathic inflammatory myopathy (IIM), but confers a greater strength of association in patients possessing anti-Jo-1 or anti-PM-Scl antibodies. The HLA-DPB1 gene is centromeric to other HLA class II loci and separated by a recombination hotspot. We investigated whether HLA-DPB1 associations differ between anti-Jo-1 and anti-PM-Scl antibody-positive IIM cases.
METHODS: Two hundred and thirty-three adult IIM patients (73% females, 49.4 +/- 13.6 years) with PM (n = 89), DM (n = 88) a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the clinical and serological associations of anti-Ku antibodies.
METHODS: Fourteen patients with anti-Ku antibody detected by counterimmunoelectrophoresis (CIE) and immunoblot (IB) were retrospectively evaluated.
RESULTS: Patients (13 women, one man) had a mean age of 60.3 years (range 19-83). Seven patients had overlap syndromes: 5 polymyositis/scleroderma (PM/SSc), one systemic lupus erythematosus (SLE)/SSc/PM, and one SLE/PM. Three additional patients had undifferentiated connective tissue disease, 2 primary Sjögren's syndrome (SS), one psoriatic arthritis, and one SS
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensors of the innate immune system that detect intracellular nucleic acids must be regulated to prevent inappropriate activation by endogenous DNA and RNA. The exonuclease Trex1 regulates the DNA-sensing pathway by metabolizing potential DNA ligands that trigger it. However, an analogous mechanism for regulating the RIG-I-like receptors (RLRs) that detect RNA remains unknown. We found here that the SKIV2L RNA exosome potently limited the activation of RLRs. The unfolded protein response (UPR), which generated endogenous RLR ligands through the cleavage of cellular RNA by the endonuclease IRE-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 50% of patients with the polymyositis-scleroderma overlap syndrome are reported to have autoantibodies to a nucleolar particle termed PM/Scl. The particle consists of several polypeptides of which two proteins of 75 and 100 kD have been identified as the major antigenic components. Here we report on the cDNA cloning and partial epitope mapping of the 100-kD autoantigen from human placenta and HeLa lambda gt11 libraries. The deduced amino acid sequence encodes a protein of 885 amino acid residues with a molecular mass of 100.8 kD. Rabbit antibodies raised against a recombinant protein fra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors E12 and E47 regulate cellular differentiation and proliferation in diverse cell types. While looking for proteins that bind to E12 and E47 by the yeast interaction trap, we isolated the rat (r) homologue of the human (h) polymyositis-scleroderma autoantigen (PM-Scl), which has been localized to the granular layer of the nucleolus and to distinct nucleocytoplasmic foci. The rPM-Scl and hPM-Scl homologues are 96% similar and 91% identical. We found that rPM-Scl mRNA expression was regulated by growth factor stimulation in cultured rat aorti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory myopathies are a group of quite proteiform, systemic auto-immune diseases which include polymyositis, dermatomyositis and inclusion body myopathies. To facilitate the diagnosis, classification criteria (Bohan and Peter, 1975) have been proposed, based essentially on clinical criteria. In addition, over the past fifteen years, auto-antibodies characterizing certain forms of inflammatory myopathy have been identified. One distinguishes schematically: auto-antibodies specific for myositis and auto-antibodies sometimes associated with myositis. Concerning the myositis specific aut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified a novel fission yeast gene, ned1(+), with pleiotropic mutations that have a high incidence of chromosome missegregation, aberrantly shaped nuclei, overdeveloped endoplasmic reticulum-like membranes, and increased sensitivity to a microtubule destabilizing agent. Ned1 protein, which was phosphorylated in a growth-related manner, interacted in a yeast two-hybrid system with Dis3 as well as with Pim1/RCC1 (nucleotide exchange factor for Ran). Ned1 also interacted with an essential nucleoporin, a probable homologue of mammalian Nup98/96. The ned1 gene displayed a variety of genetic i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitofusins (Mfn1 and Mfn2) are outer mitochondrial membrane proteins involved in regulating mitochondrial dynamics. Mutations in Mfn2 cause Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 2A, an inherited disease characterized by degeneration of long peripheral axons, but the nature of this tissue selectivity remains unknown. Here, we present evidence that Mfn2 is directly involved in and required for axonal mitochondrial transport, distinct from its role in mitochondrial fusion. Live imaging of neurons cultured from Mfn2 knock-out mice or neurons expressing Mfn2 disease mutants shows that axonal mitoc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exosome is a multi-protein complex, required for the degradation of AU-rich element (ARE) containing messenger RNAs (mRNAs). EXOSC8 is an essential protein of the exosome core, as its depletion causes a severe growth defect in yeast. Here we show that homozygous missense mutations in EXOSC8 cause progressive and lethal neurological disease in 22 infants from three independent pedigrees. Affected individuals have cerebellar and corpus callosum hypoplasia, abnormal myelination of the central nervous system or spinal motor neuron disease. Experimental downregulation of EXOSC8 in human oligode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the relationships between systemic sclerosis (SSc)-related autoantibodies, as well as their clinical associations, in a well-characterized Australian patient cohort.
METHODS: Serum from 505 Australian SSc patients were analyzed with a commercial line immunoassay (EuroLine; Euroimmun) for autoantibodies to centromere proteins CENP-A and CENP-B, RNA polymerase III (RNAP III; epitopes 11 and 155), the 90-kd nucleolar protein NOR-90, fibrillarin, Th/To, PM/Scl-75, PM/Scl-100, Ku, topoisomerase I (topo I), tripartite motif-containing protein 21/Ro 52, and platelet-derived g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.